动脉瘤样骨囊肿的影像学表现及鉴别诊断

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平,合并骨折时常可见“骨片陷落征”。
.X线摄片显示长骨干骺端有椭圆形密度均匀的透明阴 影,病变局限,与正常骨质间有明显界线,骨皮质膨
部无液液平面
4、孤立性骨囊肿: 多见于儿童及少年(4-20岁),好发于长骨干 骺端。 一般无明显症状,或有轻微疼痛和压
痛,病理性骨折可为最早症状和体征,或经X 线摄片发现病变。 位于干骺端中心和骨干的
ABC需要与单纯骨囊肿鉴别,单纯性骨囊肿, 多单房,无强化,无软组织块,膨胀不如
ABC明显,可逐渐向骨干侧发展,CT上病变 内密度均匀,CT值较ABC低,一般无液一液
鉴别诊断
1、骨巨细胞瘤 部位 长骨干骺端;
年龄 20-40岁; 特点:好发于骨端,横向生长,呈溶骨性膨胀改变,病灶呈
皂泡状,边界清晰,易发生病理骨折,可合并ABC。
病例-骨巨细胞瘤:右股骨内侧骨端见软组织占位,T1WI序列 低、稍高信号,T2压脂序列混杂高信号,信号不均匀,病灶呈 膨胀性生长,骨皮质变薄,部分皮质不连续,可见轻度骨膜反
应,未突破关节生长,局部未见软组织肿块。
2、骨肉瘤 部位 长骨干骺端,其中股骨占47%,胫骨
26.3% 年龄 11-30岁 影像特点:x线云雾状 骨质破坏、肿瘤骨、骨 膜反应 、软组织肿块
MR显示肿块范围较CT、X线大,大多数骨肉 瘤在T1上表现为不均匀低信号,T2上表现为 不均匀高信号,肿块外形不规则,边界不清楚。
T2WI 上,ABC 均可显示薄的低信号环以 及低信号的间隔,增强后间隔强化。
二、继发性ABC影像表现 大约1/3 ABC可伴随其他病变存在,如骨巨细胞 瘤、软骨母细胞瘤等,这部分ABC 被定义为继

性ABC
1、继发于骨巨细胞瘤的ABC膨胀均较明显,并可见 到较明显的骨嵴
继发于骨囊肿的ABC均见到液-液平面 继发于软骨母细胞瘤的病变密度不均匀,可见点状
动脉瘤样骨囊肿的影 像学表现及鉴别诊断
动脉瘤样骨囊肿
动脉瘤样骨囊肿(ABC)亦称为骨膜下巨 细胞瘤、骨化性骨膜下血肿、骨膜下血肿、 良性骨动脉瘤等。动脉瘤样骨囊肿是一充 满血液的肿瘤样病变,因其外形似动脉瘤 样的囊状膨出而得名,特征性影像表现为 静置后出现液-液平面,但此征象并不特
异。
病因
病因不明,一般认为外伤是重要诱因, 外伤、静脉血栓、动静脉瘘、血管瘤、 骨膜下囊肿或其他疾病因素导致局部血 液动力的障碍、静脉压持续升高,患骨 血管床扩张,因而受累部骨质被吸收, 并发生继发性反应性修复。好发长管状 骨的干骺端,以股骨最多,其次为肱骨、


继发于腰椎结核的ABC可见死骨 2、当出现以下情况时,要想到ABC可能为继发性: ①患者的年龄、发病部位与典型ABC不同,而病变
区大部分为ABC 所占据,仅表现为ABC的征象 ②在典型的ABC 征象的基础上发现一些用ABC 难
以解释的征象或恶性征象时
③当骨病变缺乏典型ABC影像学表现,而病理报 告为ABC
化,以髓腔侧明显
病变位于骨髓腔内或位于骨皮质膨胀累及骨髓腔, 病变多大于3cm。
X线检查结果显示股 骨远端多囊状透亮区, 周围可见硬化边,邻 近骨皮质变薄,无骨 膜反应,其内未见钙
化及软组织肿块
MRI结果显示病变呈偏心 性生长,病变主体呈长T1 短T2信号,提示病变为纤 维成分,病变边界清,周 边见低信号硬化环,周围 无明显水肿信号,肿瘤内
液液平面是 ABC 较为典型的特征,在临床工作及 文献相关报道中发现 ABC 大多伴有此征象。
病例一:6 岁男孩,轻微外伤后胫骨近端疼痛。
胫骨 X 线显示胫骨近端可 见偏心性溶骨性低密度灶
轴位 FS-T2WI 图像显示病 灶呈多房性生长,其内可
见多发液-液平面
病例二: 1 0 岁女孩,左肘关节疼痛,伴有排球比赛 时外伤后肿胀病史。
骨肉瘤: 右侧股骨下段干髓端骨髓腔内可异常信号影,呈稍长 T1等长T2信号影,压脂呈高信号,形态不规整,边界欠清,骨 皮质不规则增厚,周围软组织内可见明显软组织肿块影,呈长
T1长T2信号影,部分内可见囊变坏死。
3、非骨化性纤维瘤 部位 多位于四肢长骨干骺部
年龄:8-20岁 影像特点:呈单房或多房的透亮区,边缘有硬
肘关节矢状位 T2WI 图像显示尺骨近端干骺端膨 胀性病变,病变内多发分隔,囊腔内可见液-液平

读片要点:
1、10-30岁多见,长骨以干骺端多见 2、偏心生长,长径与骨干平行 3、很少累及关节面
4、膨胀一般较明显,呈“吹出气球样”, 膨胀明显可见骨膜反应,囊间隔可有钙化
5、边缘光整伴硬化 6、多有外伤史
胫骨、脊柱等,年龄10-30岁(约占 62.29%)。
发病机制
发病机制 1、溶骨期:静脉受阻,骨内压增高,邻骨吸
收。 2、膨Biblioteka Baidu期:囊内压更高,骨缺损更大,穿破
骨皮质并掀起骨膜。 3、稳定期:囊内压稳定,血腔被纤维分隔,
相互沟通。 4、愈合期:囊内钙骨化,囊壁增厚,形成致
密骨块
病理学基础
该病呈膨胀性溶骨性生长,由充满血液的腔隙组成, 血池间有包含骨小梁或纤维组织间隔,并含有破骨 样巨细胞。 其病理改变包括多个大小不等的囊状骨破坏,受累 骨呈分叶状膨胀变形,常向软组织膨出,边界为壳 状的骨膜骨或无钙化的骨膜,其囊腔内含新鲜或陈 旧的血液,在影像上常常表现为液液平面。
临床表现
临床多以局部肿胀、疼痛就诊;多有外伤 史。
影像表现
一、原发性ABC的影像表现 好发于长骨干端、骨端或脊柱附件部位的偏心膨胀性 溶骨病变,呈分叶形或皂泡样,边缘有骨嵴形成,部 分病变呈卵圆形而无明显骨嵴,局部骨皮质膨胀形成 薄层或厚薄不均的骨包壳,生长较快的骨包壳局部可 中断。病灶呈分叶状或卵圆形,是由于肿瘤向各个方 向生长速度不同所致,各叶之间可见由于骨吸收相对 较慢而形成的骨嵴,呈皂泡样改变,不同时期、不同
部位的ABC有不同的表现 。
ABC 信号特点与囊内血肿时间不同而异 1、急性期,T1WI 上呈稍低信号,T2WI
上为稍高信号。
2、出血后数天,脱氧血红蛋白氧化为高 铁血红蛋白,T1 弛豫大大缩短,T1WI 上
呈高信号。
3、当合并病理性骨折时,部分血液含有 蛋白质,因而信号混杂,在 T1WI 及 T2WI 上呈不均匀信号。在 T1WI 及
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