先天性内耳畸形读片ppt课件
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• Michel畸形
• 耳蜗未发育 • 共腔畸形 • 不完全分隔Ⅰ型
度严 重 程
• 耳蜗发育不良
• 不完全分隔Ⅱ型
.
4
Mechel畸形
• 内耳完全未发育 • 常染色体显性遗传 • 妊娠3周听基板分化受阻 • 完全性感音神经性耳聋 • 助听器无效
黑箭:内耳结构完全缺如
.
5
耳蜗未发育
• 耳蜗不发育,半规管及前 庭形态可见
• 耳蜗基底圈发育正常 或扩大,中间圈和顶 圈融合成一个囊腔, 蜗轴发育不全
• 胚胎发育第7周停止 • 主要为低频听力受损
.
细黑箭:底圈耳蜗正常 粗黑箭:顶圈和中间圈融合
10
前庭畸形
• Michel畸形 • 共同腔畸形 • 前庭缺如 • 前庭不发育 • 前庭扩大
.
11
前庭扩大
• 横断面:左右径>3.4mm • 冠状面:左右径>3.2mm • 常合并水平半规管畸形:水平半规管短小
先天性内耳畸形
.
1
概述
• 发生在胎儿期、围产期或生产时, 出生后即存在
• 遗传因素、非遗传因素 • 20%骨迷路畸形、80%膜迷路畸形 • 影像检查
– HRCT首选 – MRI、水成像
.
2
Levent分型
• 耳蜗畸形
• 前庭畸形
• 半规管畸形
• 内耳道畸形
• 前庭导水管畸形
和耳蜗导水管畸
形
.
3
耳蜗畸形
7
不完全分隔Ⅰ型
• 耳蜗为囊腔,内无 蜗轴和骨嵴,常伴 前庭囊状扩张
• 胚胎第5周发育障碍
.
白箭:双侧耳蜗呈囊腔样结构 黑箭:双侧前庭扩大
8
耳蜗发育不全
• 耳蜗和前庭可区分, 但耳蜗发育短小
• 胚胎பைடு நூலகம்6周发育障碍 • 小耳蜗伴耳蜗轴或其
他耳蜗内结构消失
.
黑箭:右侧耳蜗发育短小 白箭:右侧前庭
9
不完全分隔Ⅱ型(Mondini畸形)
• 可伴半规管及前庭畸形 • 胚胎时期第3周末发育障碍 • 完全无听力
黑箭:耳蜗结构完全缺如
.
黑箭:前庭与半规管融合 6
共腔畸形
• 耳蜗与前庭融合成一腔, 囊内无结构
• 胚胎发育第4周时发育停止 • 神经细胞稀少或缺如 • 可有部分听力 • 人工耳蜗植入有效
.
粗白箭:右耳蜗与前庭融合 黑箭:左侧耳蜗 细白箭:左侧前庭
Thank you
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17
或与前庭完全融合成一囊腔
细白箭:双侧前 庭扩大
粗白箭:水平半 规管短小,部分 与前庭融合
.
12
• 前庭发育不全:前庭发育短小 • 前庭缺如:正常前庭结构缺如
.
13
半规管畸形
• 半规管缺如或增宽、变 短,呈半圆盘型或与前 庭相通的小突起,可合 并前庭和耳蜗畸形
• 外半规管畸形最常见 • 胚胎第6-8周发育障碍
细白箭:右侧后半规管短小 粗白箭:左侧后半规管短粗,呈囊状
.
14
前庭导水管扩大
• 前庭导水管开口呈 喇叭口状扩大,并 与前庭相通
• 胚胎发育第5周受阻
• 前庭导水管直径 (总脚到开口之间 中点宽度)>1.5mm
• 渐进性、波动性听 力下降
白箭:左侧前庭导水管呈喇叭口样扩张
.
15
耳蜗导水管扩大
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16