烷烃ppt

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⑶ 高温分解 C4H10 C4H10 C8H18 C8H18 C8H18 C2H4 + C2H6 CH4 + C3H6 C4H10 + C4H8 C3H8 + C5H10 C2H6 + C6H12 均裂 异裂 均裂 异裂 异裂

( 取代反应: 烷烃的特征反应) 取代反应: 烷烃的特征反应)
光 照
饱和链烃 或烷烃
有机化学中通常用结构简式而不用分子式表示
结构简式的写法: 结构简式的写法:
例: H H H H H | | | | | H—C—C—C—C—C—H | | | | | HH—C—HH H H
| H
省略C—H键 键 省略 把同一C上的 合并 把同一 上的H合并 上的 省略横线上C—C键 键 省略横线上
三、烷烃的命名—— 根据碳原子数命名
十个碳以下: 十个碳以下:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 十个碳以上: 十个碳以上:用数字表示
(1)习惯命名法: )习惯命名法: CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3—C—CH3 CH3 新戊烷
第五章 第二节
常见烷烃的球棍模型
甲 烷
乙 烷
丁 烷
丙 烷
异 丁 烷
思考:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷在结构上有什么共同点? 思考:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷在结构上有什么共同点?
一、烷烃的结构和性质 结构: 1、结构:
碳原子之间都以单键 单键( ⑴ 碳原子之间都以单键(C—C)结合成链状 )结合成链状 ⑵ 碳原子其余的价键都跟氢原子结合达到饱和 碳原子其余的价键都跟氢原子结合达到饱和 氢原子结合达到 ⑶ 烷烃的书写
判断: 判断:
CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 与 CH3-CH-CH3是同种物质吗? 是同种物质吗? C4H10 异丁烷 熔 点 -138.4℃ ℃ -159.6℃ ℃ 沸 点 -0.5℃ ℃ -11.7℃ ℃ 相对密度 0.5788 0.557
分子式: 分子式:C4H10 名称: 名称: 正丁烷 名 称 正丁烷 异丁烷
练习:写出下面烃的名称。 练习:写出下面烃的名称。
3 2 1 4 5 6
2—甲基丁烷 甲基丁烷
3,4—二甲基己烷 3,4—二甲基己烷
练习:写出下面烃的名称。 练习:写出下面烃的名称。
2 1 3 4
2,3—二甲基丁烷 , 二甲基丁烷
1 7 6 5 4 3 3 3
CH3CH3
丁烷: 丁烷: H H H H | | | | H-C-C-C-C-H - - - - - | | | | H H H H 异丁烷: 异丁烷:
CH3CH2CH3
H | H--C--H H H | | H-C——C——C-H - - | | | H H H
CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)2CH3
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH2 CHCH2CH2CH3 CH3
或者: 或者: CH3 CH(CH 3)CH2 CH2 CH3 (
乙烷: 乙烷:
H H | | H-C-C-H - - - | | H H
丙烷: 丙烷:
H H H | | | H-C-C-C-H - - - - | | | H H H
已知10ml的某气态烷烃在 的某气态烷烃在50mlO2中充分燃烧,得到液态水 中充分燃烧, 已知 的某气态烷烃在 和体积为35ml的混合气体(所有气体都在同温同压下测定), 的混合气体( 和体积为 的混合气体 所有气体都在同温同压下测定), 则该烃可能是什么? 则该烃可能是什么?
烃的燃烧方程式可用来计算有机物的分子式
CH3CH(CH3 )CH3 CH(CH3)3 (
2、烷烃的物理性质
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 结构简式 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 常温 时的 状态 气 气 气 气 液 固 熔点 /℃ ℃ -182 -183.3 -189.7 -138.4 -130 22 沸点/ 沸点 ℃ -164 -88.6 -42.1 -0.5 36.1 301.8 相对 密度 0.466 0.572 0.585 水溶 性 不溶 不溶 不溶
(2)系统命名法(IUPAC) 系统命名法(IUPAC)
选碳链: 选碳链: 选择最长的碳链做主链( 选择最长的碳链做主链(长) 当不同碳链的碳原子数相同时,选择支链最多的一个作主链( 当不同碳链的碳原子数相同时,选择支链最多的一个作主链(多) 编位号: 编位号: 离主链最近的支链一端开始编号( 离主链最近的支链一端开始编号(近) 不会出现1 甲基 甲基, 乙基 乙基, 丙基…… 不会出现1—甲基,2—乙基,3—丙基 丙基 若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链, 若两个相同支链离两端一样近,而中间还有支链,则按支链编号 相加最小一端开始( 相加最小一端开始(小) 当两个不同支链离两端一样近,从简单的支链一端开始编号( 当两个不同支链离两端一样近,从简单的支链一端开始编号(简) 写名称: 写名称: 取代基,写在前,编号位, 取代基,写在前,编号位,短线连 相同基,合并算,不同基, 相同基,合并算,不同基,简到繁 阿拉伯数字与文字之间用“ 隔开 阿拉伯数字之间用“ 隔开; 阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开;阿拉伯数字之间用“,”隔 开。
思考:从分子结构角度分析为何有以上变化规律? 思考:从分子结构角度分析为何有以上变化规律?
同系物: 同系物: 结构相似、分子组成上相差一个或若干个 2 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH 一个或若干个 原子团的物质互相称为同系物 同系物。 原子团的物质互相称为同系物。
结构相似: 结构相似: 单键、链状、 单键、链状、饱和 烷烃的同系物 符合通式C 分子组成: 符合通式 nH2n+2,C原子数不同 原子数不同 分子组成:
烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。 表示。 烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 表示 烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子, 烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子 很活泼、不稳定。 很活泼、不稳定。
写出乙基、丙基、丁基的结构简式。 写出乙基、丙基、丁基的结构简式。 C 写出烷基的通式: 写出烷基的通式: nH2n+1—
练习: 练习: 1.下列哪组是同系物?( 下列哪组是同系物?( 下列哪组是同系物
A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH3

CH3CH(CH3)CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2 CH2 CH2
C、CH3-CH=CH3
练习: 练习:
2.下列对同系物的叙述中不正确的是( 下列对同系物的叙述中不正确的是( 下列对同系物的叙述中不正确的是 ) A、同系物的化学性质相似 、 B、同系物必为同一类物质 、 C、同系物的组成元素不一定相同 、 D、同系物最简式不一定相同 、 E、同系物的相对分子质量相差为 的整数倍 、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍
带有支链越多的同分异构体, 带有支链越多的同分异构体,沸点越低
二、同分异构现象和同分异构体 1. 化合物具有相同的分子式但结构不同的现象叫 同分异构现象 2. 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体
理解:1、同分 —— 相同分子式 理解: 同分异构体的组成相同吗?相对分子质量相同吗? 同分异构体的组成相同吗?相对分子质量相同吗? 最简式相同吗? 元素的质量分数相同吗? 最简式相同吗?C、H元素的质量分数相同吗? 理解:2、异构 —— 结构不同 理解: 分子中原子的排列顺序或结合方式不同) (分子中原子的排列顺序或结合方式不同) 可能相似(同类物质异构), 可能相似(同类物质异构), 相似 也可能完全不同(不同类物质异构) 也可能完全不同(不同类物质异构) 完全不同
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在光照条件下进行,产物更复杂。 在光照条件下进行,产物更复杂。 例如: 例如: CH3CH3 + Cl2 会产生9种产物。 → 会产生9种产物。
思考:烷烃的同系物存在物性递变、 思考:烷烃的同系物存在物性递变、化性相似的 情况, 情况,那么其它同系物在物性和化性上有 何特点?为什么? 何特点?为什么? 同系物的物理性质递变, 同系物的物理性质递变,化学性质相似
① CH3—CH2—CH2 CH3 ③ CH3—CH2—CH3 ⑤ CH3—CH2—CH—CH3 CH3
② CH3—CH—CH3 CH3 ④ CH3 CH—CH3 CH3 ⑥ CH3—CH—CH3 CH2 CH3
写出CH4分子分别失去一个 原子和一个 +后的 分子分别失去一个H原子和一个 原子和一个H 写出 电子式、化学式。 电子式、化学式。 什么叫烃基? 什么叫烃基?
烷烃中开始出现同分异构现象的是哪一个烷烃? 烷烃中开始出现同分异构现象的是哪一个烷烃? 同分异构体的数目随碳原子数增多如何变化? 同分异构体的数目随碳原子数增多如何变化?
附表: 附表:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数 碳原 子数 同分 异体 数 1 1 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 11 16 20
分子式:反映一个分子中原子的种类和数目。 分子式:反映一个分子中原子的种类和数目。 最简式(实验式):表示物质组成中各元素原子的最简整数比。 ):表示物质组成中各元素原子的最简整数比 最简式(实验式):表示物质组成中各元素原子的最简整数比。 电子式:用小黑点或“ 表示原子最外层电子成键情况的式子。 电子式:用小黑点或“ ” 表示原子最外层电子成键情况的式子。 结构式:用短线表示共用电子对的式子, 表示共用一对电子。 结构式:用短线表示共用电子对的式子,“—”表示共用一对电子。 表示共用一对电子 结构简式:省略结构式中C 单键后的式子。 结构简式:省略结构式中C-H、 C-C单键后的式子。
18 159 10359 366319
同分异构现象的存在是有机物种类繁多的主要原因
3.同分异构体的书写 3.同分异构体的书写
的同分异构体。 例:写出C5H12的同分异构体。 写出C 步骤: 写出有最长碳链的分子的结构简式: 步骤:①写出有最长碳链的分子的结构简式: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ②逐一缩短碳链(支链数依次增加), 逐一缩短碳链(支链数依次增加), 支链位置由里向外变化。 支链位置由里向外变化。 CH
0.5788 不溶 0.6262 不溶 0.7780 不溶
十七烷 CH3(CH2)15CH3
根据数据分析:烷烃的物理性质有何相似性和变化规律? 根据数据分析:烷烃的物理性质有何相似性和变化规律?
烷烃物理性质的变化规律 在含C原子数不同的烷烃中, 在含 原子数不同的烷烃中,随碳原子数的增 原子数不同的烷烃中 加它们的熔沸点逐渐___________,一般少于 4 加它们的熔沸点逐渐 升 高 ,一般少于____ 个碳的烷烃在常温下为气态; 个碳的烷烃在常温下为气态;随碳原子数的增加 它们的相对密度逐渐___________,但它们的相对 它们的相对密度逐渐 增 大 , 密度都______1(填<、>或=) 密度都 < ( 、 或 )
3、烷烃的化学性质
对比甲烷,预测其它烷烃有何化学性质? 对比甲烷,预测其它烷烃有何化学性质? 稳定,不跟酸、碱及氧化剂反应,不能使酸性KMnO ⑴ 稳定,不跟酸、碱及氧化剂反应,不能使酸性KMnO4溶液 或溴水褪色。 或溴水褪色。
3n +1 点 燃 氧化反应: ⑵ 氧化反应: CnH2n + 2 + O2 nCO2 + (n +1)H2O → 2
3
CH3 -C-CH3 CH3 书写规则:主链由长到短,支链由简到繁,支链位置由里向外。 书写规则:主链由长到短,支链由简到繁,支链位置由里向外。
CH3 -CH-CH2-CH3 CHCH3
练习: 练习:
A、属于同一物质的是_______________ 、属于同一物质的是 ②和④ 或⑤和⑥ B、属于同分异构体的是______________ 、属于同分异构体的是 ①和② 或①和 ④ C、属于同系物的是_________________________ 、属于同系物的是 ① 、 ③和⑤ 或② 、③和⑤
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