高三化学《有机合成及推断》专题复习PPT课件

3. 官能团名称 方法： 注意条件“含氧”或“不含氧” 难度： ★ [16 ·Ⅱ → 碳碳双键、酯基 、氰基(2分 热度： ★ [16 ·I → 碳碳双键、酯基 (2分)]
[例]CH2CH2CHO含官能团的名称__羟__基__、__醛__基__
OH CHO
[练习3]写出有机物
CH=CHCOCH3
分子内含氧官能团的名称___醛__基__、__羰__基_____
[复习回顾]有机合成核心转化总结
RCH2X
⑷ 取代 (HX)
⑵ 水解
⑶加成(HX) ⑴消去
RCH=CH2
⑿加聚
[ CH―CH2 ]n
R
RCH2OH
⑺氧化(O2) ⑼还原(H2)
⑻氧化
RCHO (O2等)
RCOOH
⑽酯化 ⑾水解(H+/OH–)
RCH2OOCR
纳]理综全国卷38题-有机化学考什么？
CH=CH2 ①
CHCH2Br
OH
②
CH=CH2Br
⑵由A生成B所需的试剂x为__F_e_C__l3___
烃A
试剂x ①Cl2
②NaOH(aq)
B ③酸化
C(
)
⑶化合物G的合成路线如下：
一定条件
C3H6
A
Cl2
Cu/△
①银氨溶液/△
B
O2
C ②H+
D：CH2=CH-COOH
①写出A→B所需试剂和条件：
方法：比结构、记条件、审清题 难度：★★ 热度：★★
[14 ·I →浓硝酸、浓硫酸; 铁粉/稀盐酸(2分)] [14 ·Ⅱ→ Cl2/光照；O2/Cu(2分)]
[小结]有机反应试剂与条件
⑴取代反应
① + X2
烷基： X2 、光照 苯基： X2 、FeX3
②水解 -X：NaOH、H2O 、 加热 酯：OH–(H+) 、加热
[13 ·I → 38(15分) + 8、12(12分) ] = 27分 [13 ·Ⅱ→ 38(15分) + 7、 8(12分) ] = 27分 [14 ·I → 38(15分) + 7(6分) ] = 21分 [14 ·Ⅱ→ 38(15分) + 8(6分) ] = 21分 [15 ·I → 38(15分) + 9(6分) ] = 21分 [15 ·Ⅱ→ 38(15分) + 8、11(12分) ] = 27分 [16 ·I → 38(15分) + 9(6分) ] = 21分 [16 ·Ⅱ→ 38(15分) + 8、11(12分) ] = 27分
[13 ·I → 取代反应(1分)] [13 ·Ⅱ→ 取代反应(1分)] [14 ·I → 消去反应(1分)] [14 ·Ⅱ→ 取代反应、消去反应(2分)] [15 ·I → 加成反应、消去反应(2分)] [15 ·Ⅱ→ 加成反应(1分)]
[反应类型小结] ⑴取代反应 (酯化反应、水解反应、硝化反应）
新制Cu(OH)2悬浊液、加热 ③催化氧化(醇)： O2、Cu、加热
⑸还原反应 醛、酮、C=C、C≡C + H2 ： 催化剂、加热
⑹加聚反应：催化剂
⑺缩聚反应：催化剂
⑻信息反应：
R1CHO+ R2CH2CHO 稀NaOH R1 CH－CHR2
HO
CHO
NO2 Fe
HCl
NH2
[练习6]按要求写出下列反应所需试剂或条件 ⑴反应②所需试剂为_____浓__硫__酸_____
加成反应 ⑵
消去反应
氧化反应 ⑶
还原反应
加聚反应 ⑷
缩聚反应
[练习5]写出下列反应的类型 ⑴①
== ==
O
O
②
一定条件
＋CH2=CH-NO2
-CH2-CH2-NO2
O
O
①___取__代__反__应____、 ② ____加__成__反__应_____
[练习5]⑵写出下列反应的类型
①____取__代__反__应_____、②___氧__化__反__应_____ ③____取__代__反__应_____、④___取__代__反__应_____
E：CH2=CH-COOCH3
_____N_a_O__H_、__H__2_O_、__加__热__________
②写出D→E所需试剂： _____C_H__3O__H__、__浓__硫__酸____________
7. 有机合成中间产物结构简式的书写 方法：看条件、比结构(前后) 难度：★★★ [16·I → 1个(2分)] 热度：★★★★★ [16 ·Ⅱ→ 1个(2分)] [13 ·I → 1个(2分)] [13 ·Ⅱ→ 2个(4分)] [14 ·I → 1个(2分)] [14 ·Ⅱ→ 2个(2分)] [15 ·I → 3个(3分)] [15 ·Ⅱ→ 1个(2分)]
[练习5]⑶写出下列反应的类型
OH CH3-CH-COOH
(Ⅰ)
浓H2SO4 △
①
HBr 一定条件下
③
C2H5OH／H+
C3H4O2 ②
CH3 Br-CH-COOC2H5
(Ⅱ)
C5H8O2
①_消__去__反__应__、②_取__代__反__应__、③_加__成__反__应__
6. 反应试剂与条件
4. 有机物名称
方法：一般用系统命名法
难度：★★
[16 ·I → 己二Biblioteka Baidu (1分)]
热度：★★★★☆[16·Ⅱ→ 丙酮(1分)]
[13 ·I → 苯乙烯(1分)] [13 ·Ⅱ→ 2-甲基-2-氯丙烷(2分)] [14 ·I → 乙苯(1分)] [14 ·Ⅱ→无(0分)] [15 ·I → 乙烯(1分)] [15 ·Ⅱ→ 3－羟基丙醛(2分)]
酯化反应：浓硫酸 、加热 ③其他
硝化反应：浓硝酸、浓硫酸 、加热
⑵加成反应 ① + X2 ：Cl2；Br2 、CCl4(溴水) ②H2、HX、H2O ：催化剂、加热
⑶消去反应 ① -X：NaOH、乙醇 、加热 ② 醇：浓硫酸、加热
⑷氧化反应 ①强氧化剂(酸性高锰酸钾)：无特殊条件
银氨溶液、加热 ②弱氧化剂：
1. 分子式 方法：⑴简单型-数 ⑵复杂型-算 难度：★ 热度：★★[13·I(1分)][13·Ⅱ(2分)]
[练习1]HOCH2CH2CHO的分子式为_C_3_H__6O__2_
2. 燃烧耗氧量
方法： CxHyOz( x +
y 4
-
z 2
)
难度： ★
热度： ☆
[练习2]1mol有机物HOCH2CH2CHO完全燃烧 需要消耗O2的物质的量为_____3_.5__m_o_l_____
[练习4]写出下列有机物的名称
CH3 CH3CHCCH2CH3
COOH
3甲基2乙基丁酸
Cl CH3CH=CCHCH3
CH3
4甲基3氯2戊烯
5. 反应类型 方法：比结构、看条件、完整答“XX反应” 难度：★★☆ [16 ·I → 取代反应、消去反应(2分)]
[16 ·Ⅱ → 取代反应(1分)]
热度：★★★★★