无创染色体非整倍体疾病产前检测1705 项目简介

无创染色体非整倍体疾病产前检测项目简介

临床意义：

无创染色体非整倍体疾病产前检测是一项新型产前检测技术，通过采集孕5-10ml外周血，利用新一代高通量测序平台和生物信息学方法分析其中胎儿游离DNA信息，最终得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。针对胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病，准确性达到99.9%。

适检人群及适检时间

最佳检测时间：12孕周-24孕周

适检人群：

●高龄（年龄≥35岁）、唐筛结果为高风险、临界风险或者单项指标值改变、孕期B超

胎儿NT值增高或其它解剖结构异常、羊水细胞培养失败的孕妇。

●不适宜进行有创产前诊断的孕妇：胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流

产史、先兆流产或珍贵儿（单胎）、错过产前诊断时间。

●希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。不适用人群：

●不满12孕周的孕妇

●自身染色体异常的孕妇（夫妇双方有明确染色体结构异常的孕妇）

●注射过免疫蛋白或激素、接受过封闭抗体治疗、接受过免疫治疗（皮下注射丈夫的淋巴

细胞）、输过血/血液制品，距最后一次输血/血液制品一年以内的孕妇。

●接受器官移植或干细胞治疗的孕妇

标本采集要求

1、填写专用的《检测知情同意书》及《保险知情同意书》。

2、使用专用的CF管，取静脉血10ml（无需空腹），轻柔颠倒采血管8-10次，并注明孕妇姓名及采血时间，6-36℃保存，当天送检。

临床项目收费标准