美国农药法规简介及借鉴意义

３ 《食 品 质量 保 护 法 》（ Ｆ ＱＰ Ａ ） ，
的具体 资料要 求 ，以及登记 产 品在食 法使用农药行为的处罚规定等 ； 同时 ， 是 《 联 邦杀虫剂、杀菌剂及灭鼠剂法 》
Ｉ Ｆ Ｒ Ａ保 护 农 药 产 品 首 个 登 记 者 的 数 与 《 联邦食 品、药 品和化妆品法 》的 品 中 的残 留信 息 、 检 测 方 法 、降 解 方 Ｆ
规 范 允许 量 或 进 行 境保护署 （ Ｕ Ｓ Ｅ Ｐ Ａ ） 、食 品 与 药 品 管 理 影 响 的 农 药 产 品。 使 用 限 制 类 农 药 的 许 量 要 求 的权 力 ；
局（ Ｆ Ｄ Ａ ） 以及美 国农 业部 （ Ｕ Ｓ Ｄ Ａ ） 的 人必须要通过资格考核认证获得许可。 豁免 的规 则制定过程 ； 决定农药产 品 分工管理。 除此之 外 ，农 药管理还受 三是农 药毒性分 类。Ｆ Ｉ Ｆ Ｒ Ａ按照 口服 在授予可 用于 食品的登记前是否需要 到 《 濒危物种法案 》（ Ｅ Ｓ Ａ）以及 《 农 Ｌ Ｄ ５ ０值将农药产品毒性分 为高毒 、中 设定允许 量或豁免 ； 强制执行基于健 药登记改进法案 》 （ Ｐ Ｒ Ｉ Ａ）的管理。
及 用 于 特 殊 用 途 的农 药进 行 审 查 与 登 氯 丹、Ｄ Ｄ Ｔ 、滴 氏剂 以及 七氯等 ，被 以此 确 保 在 常规 食 物 中 每 天 实 际 的 农 Ｆ Ｉ Ｆ Ｒ Ａ 药 摄 入 量 不 会 超 过 农 药 每 日允 许 摄 入 记 、暂 停 或 取 消 某 种 具 风 险 农 药 的 登 取 消 或 中 止 登 记 ，不 再 使 用 ； 记 。主要内容包括 ： 一 是 规 范农 药 登 还 规 定 了 环保 署 所 获 取 的农 药 产 品相 量 （ ＡＤＩ ） 水平 。 记 要 求 。 该 法 案规 定 了 农 药 产 品 登 记 关 信 息 处 置 权 ，对 制 售 假 劣 农 药 和 非
（ Ｆ Ｉ Ｆ Ｒ Ａ） 、 《 联 邦食 品、药 品和化 妆品 可 ，包 括 卫 生 杀 虫 剂 等 产 品。 限 制 使 部 负 责 监 管 实施 。法 案 要 求设 定食 品 法 》（ Ｆ Ｆ Ｄ Ｃ Ａ） 、以及 《 食 品质量 保护 用农 药是指对人类或其他有益类动物 或饲料 中农 药的允许 量 （ 最 大残留水 法 》（ Ｆ ＱＰ Ａ ） ，规定农药分别受美国环 具有异常毒性 ，或已知对环境有显著 平 （ ＭＲ Ｌ ｓ ） ） ； 具 有免 除对某种农 药允
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等毒、低毒与微毒 四类。 四是其他 规 康标 准 的 允许 量 水 平 以确 保 安全 ，该
定 。Ｆ Ｉ Ｆ Ｒ Ａ规 定 ，要 进 行 新 农 药 的 登 法案还 要求实施强制性措施 以保护 婴 记 试 验 ，必 须 申请 并 取 得 实 验 用途 许 儿和 儿 童 。Ｆ Ｆ Ｄ Ｃ Ａ要 求如 果 对 于 有毒
来 管 控 农 药 的登 记 、销 售 与使 用 。 美 农 药 两 类。 普 通 用 途 农 药 是 指 对 使 用 以及 允 许 量 水 平 由美 国食 品 药 品 管 理 国 现 有 三 部 重 要 农 药 法 规 ， 分 别 是 者 或 环 境 风 险 较 低 的 一 类 农 药 ，只 要 局加 以执 行 ，如 果 涉及 肉类 、奶 制 品 、 禽蛋类 以及水产 品等 ，则 由美国农 业 《 联 邦 杀 虫 剂、杀 菌 剂及 灭 鼠剂 法 》 施 用 者 仔 细 按 照产 品 标 签 说 明操 作 即
此外 ，对拟取消登记 的产 修正 案，从根本 上改变 了环保署管控 法、残 留标准要 求等。美国环保署组 据使用权 ； 成 的专 家 团队对登 记资料 进 行评 审， 品进行特 别审查 ，允许社会 公众参与 农 药 的 方 式 。 一 些 新 的 要 求 包 括 制 定 如果 申请 登记 的产 品满足要 求，使 用 讨论 或 提 交相 关意 见 与证 据 。 目符合 法律规定 ，则批准登记。美 国
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美 国农 药 法 规 简 介及 借 鉴 意义
马思羽 吴小毅 ／ 江苏省农药检定所
Ｉ Ｆ Ｒ Ａ 许量 （ ｔ ｏ ｌ ｅ ｒ ａ ｎ ｃ ｅ ｓ） 标准 ， 农 药在 水 果 、 为保护 公众健 康与环境 ，美 国联 定农 药分 类与 使 用许 可 要 求。Ｆ 邦 与各州政府制定 了严格 的法规 ，用 将 农 药 分 为 普通 用 途 农 药 和 限 制 使 用 蔬菜以及海产品等食 品中的残 留监 测
效 ，其源 于 １ ９ １ Ｏ年 生效 的 《 联 邦 杀 未曾发现 的副面作用或其他证据支持 ， 人类食物 的每 日允许摄 入量 水平按照 实验 动 物 一 百倍 的 安全 系数 进 行计 算 ， 虫剂 法 》 ，经 过 数 次修 订。Ｆ Ｉ Ｆ Ｒ Ａ由 环保署可对有效期 内的登记加 以取消 ， 美国环保署负责 实施 ，该法 案提供 了 或 改 变 其 分 类 类 别 。 农 药 生 产 者 有 义 即设 定 白 鼠允 许 量 的 百分 之 一 作 为 人
农 药 管 理 的法 规 基 础 ，包 括 对农 药 的 务 向环保 署报 告任何新发现 的副作 用 类食物 中农药 允许 量的安全系数。对
登记 、销售、运输与使 用的管理 ，以 信息 ， 存在严重缺陷的产品， 如艾 氏剂 、 于 婴幼 儿 ， 则采用 １ ０ ０ ０倍 的安 全 系规 简 介
Ｅ Ｕ Ｐ ） ，才可 以开展大 田试验 ； 一 的化 学品 ，必 须设 立其在食 品原料 及 １ ． 《 联 邦杀 虫剂、杀菌剂 及灭 鼠 可 【
５年 后 ，需 要进 行 再评 价 加 工 产 品 中统 一 的残 留 允许 值 。 同 时 剂法 》 （ Ｆ Ｉ Ｆ Ｒ Ａ ｏ该 法 案是 美 国最 重 般 农 药登 记 １ 要 的联 邦 农药 管理 法，于 １ ９ ４ ７年 生 （ Ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗ） ，如果 新的数据 表 明产 品有 对 允 许 量 水 平 进 行 详 尽 定 义 ，并 且 对