药理学(2)

正确答案：D
答案解析：
142
治疗室性早搏的首选药物是
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.利多卡因
E.苯妥英钠
正确答案：D
答案解析：
143
下列关于胺碘酮的叙述,哪项是错误的
A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
E.药物吸收进入体内循环的分量和速度
正确答案：E
答案解析：
115
下列药物中和血浆蛋白结合最少的是
A.保泰松
B.阿司匹林
C.华法林
D.异烟
E.甲苯磺丁脲
正确答案：D
答案解析：
116
肝药酶的特点是
A.专一性高,活性有限,个体差异性大
B.专一性高,活性很强,个体差异性大
案：D
答案解析：
122
为了维持药物的疗效,应该
A.加倍剂量
B.每天三次或三次以上给药
C.根据药物半衰期确定给药间隔
D.每2小时用药一次
E.不断用药
正确答案：C
答案解析：
123
dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述哪项是正确的
126
有关特异质反应说法正确的是
A.是一种常见的不良反应
B.多数反应比较轻微
C.发生与否取决于药物剂量
D.通常与遗传变异有关
E.是一种免疫反应
正确答案：D
答案解析：
127
关于药物相互作用说法不正确的是
A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现
B.可能表现为药理作用的改变
药理学
共771题
101
药物和血浆蛋白结合是
A.是牢固的
B.不易排挤的
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
正确答案：E
答案解析：
102
时量曲线下面积代表
正确答案：D
答案解析：
104
pKa是指
A.弱酸性或弱碱性引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%的pH值
D.激动剂增加一倍时所需要的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
正确答案：C
答案解析：
E.赖氨酸
正确答案：D
答案解析：
131
分布在骨骼肌运动中终板上的受体是
A.M受体
B.NN受体
C.NM受体
D.α受体
E.β受体
正确答案：C
答案解析：
132
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
A.被胆碱酯酶破坏
B.被单胺氧化酶所破坏
C.被磷酸二酯酶破坏
D.被神经末梢再摄取
E.被氧位甲基转移酶破坏
正确答案：D
答案解析：
133
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.间氢胺
正确答案：C
答案解析：
105
某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L
A.1天
B.3天
C.6天
D.12小时
E.不可能
正确答案：E
答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）
A.5~10小时
B.10~16小时
C.17~23小时
D.24~30小时
E.31~36小时
正确答案：D
答案解析：
111
对弱酸性药物来说
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
正确答案：D
答案解析：
113
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于
A.静滴速度
C.有时表现为毒性反应的增强
D.可改变药物的体内过程
E.机体对药物的反应性改变
正确答案：A
答案解析：
128
胆碱能神经不包括
A.运动神经
B.绝大部分交感神经节后纤维
C.全部交感神经节前纤维
D.全部副交感神经节前纤维
E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
正确答案：B
重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
正确答案：D
答案解析：
112
某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
A.当n=0时为一级动力学消除
B.当n=1时为零级动力学消除
C.当n=1时为一级动力学消除
D.当n=0时为一室模型
E.当n=1时为二室模型
正确答案：C
答案解析：
124
部分激动药
A.与受体结合亲和力小
B.内在活性较大
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.与机动要共存时（其浓度未达到Emax时）,其效应与激动药拮抗
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
正确答案：D
答案解析：
118
某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达到高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150ug/ml及18.75ug/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期为
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时
正确答案：D
答案解析：
141
有关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的
A.使4相除极速率下降和减少副极不均一性,能提高致颤阙
B.促K+外流,缩短复极过程,且以缩短APD更为显著
C.对窦房结自律性没有影响,仅在其功能失常时才有抑制作用
D.减慢房室结传导
E.降低自律性
D.0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变
E.0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD延长
正确答案：C
答案解析：
136
利多卡因对下面哪种心律失常无效
A.室性纤颤
B.室性早搏
C.室上性心动过速
D.心肌梗死所致室性早搏
E.强心苷中毒所致室性心律失常
正确答案：C
E.全部都不对
正确答案：C
答案解析：
125
下列说法错误的为
A.药理学研究中更常用浓度-效应关系
B.药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应
C.全部都不对
D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
E.ED95~TD5之间范围称为安全范围
正确答案：B
答案解析：
106
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确答案：D
C.苯妥因钠
D.肾上腺素
E.麻黄碱
正确答案：A
答案解析：
138
心室纤颤时选用的治疗药物是
A.毒毛旋花子苷K
B.肾上腺素
C.利多卡因
D.西地兰
E.奎尼丁
正确答案：C
答案解析：
139
关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的
A.阻断心脏β受体
正确答案：D
答案解析：
119
在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.首次半量
正确答案：B
答案解析：
120
某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下叙述时间到达血浆坪值
答案解析：
107
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：C
答案解析：
108
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用强
B.药物的吸收过程已完成
答案解析：
129
乙酰胆碱作用的主要消除方式是
A.被甲胺氧化酶所破坏
B.被氧位甲基转移酶破坏
C.被磷酸二酯酶破坏
D.被胆碱酯酶破坏
E.被神经末梢再摄取
正确答案：D
答案解析：
130
合成去甲肾上腺素的初始原料是
A.谷氨酸
B.丝氨酸
C.蛋氨酸
D.络氨酸
A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时
正确答案：B
答案解析：
121
体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
正确答
C.专一性低,活性有限,个体差异性小
D.专一性低,活性有限,个体差异性大
E.专一性高,活性很高,个体差异性小
正确答案：D
答案解析：
117
药物的血浆t1/2是指
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
正确答案：D
答案解析：
109
药物与血浆蛋白结合后
A.效应增强
B.吸收减慢
C.吸收加快
D.代谢加快
E.排泄加速
正确答案：C
答案解析：
110
某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是
B.降低窦房结,普肯耶纤维的自律性
C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动
D.治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERP
E.延长房室结ERP
正确答案：D
答案解析：
140
胺碘酮的作用是
A.阻滞钠通道
B.阻滞β受体
C.促K+外流
D.选择性延长复极过程
E.阻滞Ca2+通道
134
下列药物中缩短动作电位时程的药物是
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.胺碘酮
正确答案：D
答案解析：
135
奎尼丁的电生理作用是
A.0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长
B.0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变
C.0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长
C.延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
正确答案：C
答案解析：
114
药物的生物利用度的含义是指
A.药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排着量
E.生物利用度
正确答案：E
答案解析：
103
下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
答案解析：利多卡因适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解耳鸣。
137
治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用
A.阿托品
B.异丙肾上腺素