乙肝表面抗原测定..

②酶标记的抗原或抗体
③酶作用的底物
1.双抗体夹心法
基本原理：
酶联免疫吸附剂测定法
将已知抗体包被到固相载体上，使待测标本中的相应抗原与抗体结 合，然后再与酶标抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，洗去多 余未结和成分，加底物后的显色，根据显色反应的强度确定待检抗原的 含量。
2.双位点一步法
基本原理：
酶标抗原和待检抗原对固相抗体具有相同的结合力，在同一反应 体系中两者竞争结合固相抗体。 若将固相抗体和酶标抗原固定限量，且前者的结合位点少于酶标 和非酶标抗原的分子数量和，免疫反应后，结合与固相酶标抗原量与 标本中待检抗原含量成反比。
荧光免疫分析技术
荧光免疫显微技术
用荧光素标记抗体； 与特异性抗原作用； 除去游离的荧光抗体，借助显微镜观察； 检测固定组织上的相遇抗原或者血清中的相应抗体。
免疫放射
பைடு நூலகம்基本原理：
以过量的放射性核素标记抗体与待测抗原进行的非竞争性结合反应； 待充分反应后，除去游离的标记抗体； Ag-Ab*复合物的放射性强度与待测抗原呈正比关系。
免疫放射
技术类型 1、单位点IRMA 过量标记抗体与待测抗原反应，形成抗原-标记抗体复合体 反应平衡后分离剩余的标记抗体 测定上清液的放射量（放射强度与待测抗原的量呈正比关系）
1.直接法
基本原理：
荧光免疫显微技术
将特异性荧光抗体直接滴加于待检抗原标本上，直接与相应抗原 反应，检测未知抗原。
2.间接法
基本原理：
荧光免疫显微技术
用荧光素标记抗球蛋白抗体，鉴定未知抗原或未知抗体； 先是未标记抗体（一抗）与标本中的抗原反应； 再用已标记的二抗与一抗反应； 通过观察荧光现象，从而达到检测未知抗原或抗体的目的。
如果HBsAg、HBeAg和抗HBc三项阳性（即为大三阳），其血液就有 高度传染性
凝集反应
2.间接凝集反应：反向间接凝集
基本原理：
凝集反应
将抗体致敏的红细胞与样本中相应抗原作血凝试验，观察红细胞 凝集现象，用以判断样本中相应抗原的有无及其效价。
3.协同凝集反应
基本原理：
凝集反应
以金黄色葡萄球菌为载体； 将特特异性抗体先结合至金黄色葡萄球菌表面； 其Fab段游离与菌体表面，遇到相应抗原时与之结合；
3.补体结合法
基本原理：
荧光免疫显微技术
利用补体结合反应的原理，用荧光素标记抗补体的抗体，测定未知抗 原或抗体 先是标本中的抗原与抗体反应形成抗原-抗体复合物后，加入补体与之 结合。 再加上抗补体的荧光素标记抗体，通过荧光现象检测抗原或抗体
放射免疫技术
放射免疫
基本原理：
标记抗原（Ag*）和非标记抗原（Ag）对特异性抗体（Ab）的 竞争结合反应
乙肝表面抗原测定
组员:王安娜、李婷玉、罗梦娇、翁博文
综述
乙型肝炎病毒： 机体感染HBV后血清中首先出现的标志物，可作为乙肝的早期诊断和 普查 HBsAg无传染源性而有免疫原性，可刺激机体产生抗-HBs 通过血液检测是唯一检测是否感染乙肝病毒的唯一途径
乙肝病毒是通过血液传播，主要通过母婴，血液和性传播。日常生活 和工作接触不会传播乙肝病毒。
即可导致金黄色葡萄球菌凝集成块，称为协同凝集试验。
沉淀反应
沉淀反应
沉淀反应
可溶性抗原（如细菌浸出液、细胞裂解上清液及血清蛋白等） 与相应抗体特异性结合，在电解质存在的条件下，出现肉眼可见 的沉淀物，称为沉淀反应。
参与沉淀反应的抗原称为：沉淀原 参与沉淀反应的抗体称为：沉淀素
凝胶沉淀试验
单向琼脂扩散试验：
形成固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物
洗涤后加入发光底物，酶催化和分解底物发光
传送至计算机数据处理系统 计算出测定物的浓度
化学发光酶免疫测定
发光免疫技术
化学发光免疫测定
基本原理
发光免疫技术
用化学发光剂直接标记抗原或抗体（化学发光剂标记物）； 与待测标本中相应抗体或抗原、磁颗粒性的抗原或抗体反应； 通过磁场把结合状态（沉淀部分）和游离状态的化学发光剂 标记物分离开来； 加入发光促进剂进行发光反应； 通过对发光强度的检测进行定量或定性检测。
酶联免疫吸附剂测定法
在双抗体夹心法基础上使用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇 的单克隆抗体，分别作为固相抗体和酶标抗体。测定时将待检标本和 酶标抗体同时加入进行反应，形成抗体-抗原- 酶标抗体复合物 ，洗涤 后，即可加入底物，显色后进行抗原的定性或定量测定。
3.竞争法
基本原理：
酶联免疫吸附剂测定法
2、双位点IRMA（双抗原夹心法） 固相抗体与待测抗原结合，
形成固相抗体-待测抗原-标记抗体复合物
分离游离的标记抗体，测定固相上的放射性强度
金标记免疫技术
斑点免疫金层析试验
免疫金 测试区：特异抗体 参照区：抗免疫金抗体
发光免疫技术
化学发光酶免疫测定
基本原理
发光免疫技术
用参与催化某一化学发光反应的酶来标记抗原或抗体与固 相化的抗体或抗原试剂反应
沉淀反应
抗原或抗体这两种成分中只有一种扩散，将已知抗体与琼脂混合，将 抗原置于凝胶孔中，抗原则呈辐射状扩散，在孔的周围与抗体结合， 在比例合适的地方形成肉眼可见的沉淀环。当抗体的浓度一定时，抗 原的浓度与形成沉淀环的直径成正比。
双向琼脂扩散试验：
双向免疫扩散是指抗原和抗体在同一凝胶内部扩散，彼此相遇后 形成特 异性的沉淀线。该反应是将抗原和抗体加入同一凝胶中两个相 隔一定间距的小孔内，使两者进行相互扩散。当抗原和抗体浓度之比 相适宜时，彼此相遇形成一白色弧型沉淀线。
免疫电泳技术
沉淀反应
对流免疫电泳：双向琼脂扩散试验+电泳
火箭免疫电泳：单向琼脂扩散试验+电泳
免疫电泳：双向琼脂扩散试验+区带电泳
酶标记免疫测定技术
酶联免疫吸附剂测定法
简称酶联免疫法，或者ELISA法。 是固相酶免仪测定中最具代表性的一种 既可检测抗原又可检测抗体
3种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体
电化学发光免疫测定
是电化学发光和免疫测定相结合的产物。
发光免疫技术
新技术
实时荧光定量PCR（FQ-PCR）
FQ-PCR 是一种实时定量检测技术 ,融汇了PCR 的灵 敏性、DNA杂交的特异性和光谱技术的精确定量等优点。 基本原理是利用TaqDNA聚合酶的5'-3'外切核酸酶活性,在 扩增的同时降解杂交于扩增区域内的探针,使连接于杂交探 针的荧光淬灭基团和荧光发射基团分离而产生荧光,因此荧 光强度的变化能反映扩增产物量的变化。