重金属在线监测
浅析重金属离子在线自动监测仪
１仪器 的基本原理
性方 面都 是其 他仪 器使 用 的离子 选择 电极 所
不能 比拟的 ，研究 敏感膜 ／ 溶 液界面上发生 的 该仪器 的基本原 理是根据 传感器敏感 膜 ／ ｆ ａ ｒ ａ ｄ ａ ｙ过程 ，找 出内在 联 系 ；根据 内在 联 系 溶 液界 面上 发生 的 ｆ ａ ｒ ａ ｄ ａ ｙ过程 引起 的 “ 时滞 关系，寻求水体中重金属离子浓度与信号 的数
中臭氧 电化 学传 感 器 的试 验研 究 ［ Ｊ ］ ．传 感器与微 系统 ， ２ ０ ０ ６ ． ［ ７ 】冯业铭 ，薛柞 霖 ． 控 制 电位 电解 氯氧化物 检 测仪 的研 制 … Ｊ．分析仪 器 ， １ ９ ９ ４ ．
２ 仪器的技术特点
该 仪器的理论创新点主要在于采用 Ｅ ￣ ｔ 和 在一定 的浓度 范围内线性相关性较好。试验报 作者单位 ｄ Ｅ ／ ｄ ｔ曲线 而 不是 采用 ｄ Ｅ ／ ｄ ｔ ￣ Ｅ曲线 的方 式 ， 告如下表所示 ： 河北 亚太环境科技发展股份有限公 司 河北省 建 立 了去 极剂 浓度 与 “ 时滞 ”信号 的数学 关 金 属离 子浓 度与 时滞 在一 定浓 度范 围 内 石 家庄 市 ０ ５ ０ ０ ９ ０ 联 。根据 Ｅ 和 ｄ Ｅ ／ ｄ ｒ 曲线上 提供 的一个暂 态 的线性 关系： 电化学进程的极具丰富 的信息 ，在 高扫描 速率
Ｓ ｏ ｆ ｔ ｗ ａ ｒ ｅ Ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ・ 软件开发
浅析 重金属 离子在线 自动监测仪
文／ 王群 刚 罗 建 军
离子 ；该仪器 由于测量方 法独特 ，生产成本 比 随着 工业 的发 展 ，水体 重金 属 污 染 已经 成 为 全 球 性 的 环 境 污 染 问题 。前 几年 ，我 们 国 家主要
重金属污染危害列举及监测预警方式介绍
重金属定义重金属一般是指密度大于5 g/cm3 的金属，大多数金属都是重金属。
广义上来说重金属主要是指对生物有明显毒性的重金属元素，如汞、镉、铅、铬、锌、铜、钴、镍、锡、钡等。
有时也会将一些有明显毒性的轻金属元素及非金属元素列入：如砷、铍、锂与铝。
重金属污染主要是指：由于采矿、冶炼、制造产品、排放废水废气、处置固体废物、利用污水进行灌溉和使用重金属制品的过程中，重金属或者其化合物给自然环境或者人体带来的损害。
重金属污染三大来源工业来源-金属冶炼厂和化工厂废渣、废水农业来源-垃圾、废旧电池、废弃电子产品不合理放置城市来源-汽车尾气（Pb）重金属污染危害汞对人体的危害-当尿汞值超过0.05mg/1时即可引起汞中毒，急性多表现为头晕、全身乏力、发热、口腔炎以及恶心、腹痛、腹泻等症状。
严重时可导致急性肺水肿和急性肾衰（近曲小管坏死），慢性中毒可进一步影响情绪改变，如急躁、易怒、好哭，手指、舌、眼睑轻度震颤甚至全身粗大震颤、共济失调、痴呆。
人类活动造成水体汞污染，主要来自氯碱、塑料、电池、电子等工业排放的废水。
镉对人体的危害-大量吸入氧化镉烟雾会引发咽痛、咳嗽、胸闷、气短、头晕、恶心、全身酸痛、无力、发热等，严重时可出现中毒性肺水肿或化学性肺炎；食物和饮料中可含镉，误食后可引起中毒。
潜伏期短，通常经10～20分钟后，即可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状。
严重者可有眩晕、大汗、虚脱、四肢麻木、抽搐。
镉的主要来源是工厂排放的含镉废水（主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水）进入河床，灌溉稻田，被植株吸收并在稻米中积累，若长期食用含镉的大米，或饮用含镉的污水，容易造成“骨疼病”铅对人体的危害-铅及其化合物都具有一定的毒性，进入机体后对神经、造血、消化、肾脏、心血管和内分泌等多个系统产生危害。
目前常见的铅中毒大多属于轻度慢性铅中毒，主要病变是铅对体内金属离子和酶系统产生影响，引起植物神经功能紊乱、贫血、免疫力低下等。
多参数重金属分析仪(阳极溶出伏安法试剂技术手册)
汞膜电极既具有汞电极的特性，又具有较高的面积/体积比率。由于汞膜薄，电极面积大，搅拌速度可加快，因而电沉积效率高。汞膜电极溶出峰高而尖，分辨能力强。它的缺点是重现性较差；膜薄易使溶解的金属达到过饱和，形成金属间化合物，产生相互干扰；易受支持电解质组分的影响等。
1.5.1
玻璃碳电极（glassy carbon electrode）
玻璃碳简称玻碳，是将聚丙烯腈树脂或酚醛树脂等在惰性气氛中缓慢加热至高温(达1800℃)处理成外形似玻璃状的非晶形碳，是用途广泛的工作电极之一，它是一种较好的惰性电极，具有导电性好，硬度高，光洁度高，氢过电位高，极化范围宽，化学性稳定，可作为惰性电极直接用于阳极溶出的伏安测定。
1.7.6
各种酸、碱、盐都可作为辅助电解质,对金属离子的半波电位有很大影响,因此在同时测定几种元素时,要选择合适的辅助电解质,才能保证各个元素依次溶出。
1.7.7
另外金属互化物、表面活性物质以及氧的存在都会影响金属的富集,温度也会对溶出电流有一定影响。
第二章
2
2.1
NanoTek 9000多参数重金属在线分析仪采用国际权威机构认可的阳极溶出法（ASV），可同时在线监测水中镍（Ni)、镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)、汞(Hg)、砷(As)等多种重金属含量，检出限低，准确度高，使用成本低。
检测精度
≤±20%（0~0.2mg/L）；≤±10%（＞0.2mg/L）
2.7
表4NT9000性能指标统计表
项目
性能要求
示值误差
±5%
测定下限
大气重金属在线分析仪
大气重金属在线分析仪大气重金属污染是由于人类活动和工业发展而产生的一种环境污染问题。
重金属元素如铅、汞、镉等，具有较高的毒性和环境影响力，对人体健康和生态系统造成严重威胁。
因此，对大气中重金属元素浓度进行准确监测和及时报警，对环境保护和人民健康具有重要意义。
大气重金属在线分析仪主要由采集系统、分析系统和数据处理系统组成。
采集系统负责采集大气样品，常用的采集方式有吸附性膜、滤膜和湿式沉积等。
分析系统根据采集到的样品，采用各种物理、化学或生物技术进行重金属元素的分离和测量。
物理分析方法包括原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等；化学分析方法包括火焰原子吸收光谱、电感耦合等离子体发光光谱等；生物分析方法包括酶抑制技术、细胞生物传感器等。
数据处理系统负责对测量数据进行处理和分析，并输出监测结果和报警信息。
大气重金属在线分析仪的优点在于可以实时监测大气中重金属元素的浓度变化，提供及时的环境监测数据。
与传统的标准分析方法相比，大气重金属在线分析仪具有操作简单、测量速度快、准确度高的特点。
同时，它还具有高通量、高灵敏度、高选择性的优势，可以同时监测多种重金属元素，大大提高了分析效率和准确度。
然而，大气重金属在线分析仪也存在一些挑战和局限性。
首先，如何选择合适的采集方法和分析技术，以满足实际监测需求，是一个复杂的问题。
其次，由于大气中重金属元素浓度较低，因此分析仪的检测限度需要进一步提高。
此外，在大气重金属在线分析过程中，还需要考虑到温度、湿度、气流等环境因素的影响，以保证分析结果的准确性和可靠性。
总之，大气重金属在线分析仪在环境保护和健康监测方面具有重要作用。
它能够实时监测大气中重金属元素的浓度变化，提供及时的监测数据和报警信息。
随着技术的不断进步和应用范围的拓展，大气重金属在线分析仪将在未来发挥更大的作用，为环境保护和人类健康做出更大的贡献。
重金属在线监测方案
重金属在线监测方案目录一、监控系统简图 .......................................................... - 2 -二、监控系统工作说明 ...................................................... - 4 -三、主要仪表参数 .......................................................... - 5 -3.1、在线总铜仪.................................................. - 5 -3.2、在线总镍仪.................................................. - 7 -3.3、在线 PH-1001 ................................................ - 7 -3.4、排放口........................................................... - 11 -3.5、监控系统设备间................................................... - 12 -四、送货 ................................................................. - 13 -五、安装调试 ............................................................. - 13 -供电防雷环保部门ADSL数据采集仪PH RS-232 FL-1P L C 总铜在线监测仪总镍在线监测仪回流管取样泵取样杯取样杯清水池出口一、监控系统简图二、监控系统工作说明：1、在线 SYSTEA 监测仪可设定测量间隔，进展自动测量与校正，可查看存储的400 组历史数据。
水污染源重金属在线监测系统验收比对监测报告
显示值
实际值
规定值
是否 符合
核查人 签字
参数名称
表 B.3（续）
显示值
实际值
光度计波长（nm）
光度计零点信号值
光度计量程信号值
滴定溶液浓度
测定单元
空白滴定溶液体积 测试滴定溶液体积
滴定终点判定方式
电极响应时间（s）
电极测量时间（s）
电极信号
测
零点校准液浓度（mg/L）
量 校准液
零点校准液配制方法
过
六价铬（Cr6+）水质自动分析仪
总铬（Cr）水质自动分析仪
汞（Hg）水质自动分析仪 注：依据比对监测项目增减列项
项目 量程漂移 实际水样Cd≤0.005 mg/L 实际水样Cd>0.005 mg/L
准确度 精密度 标样加入试验 零点漂移 量程漂移 实际水样As≤0.05 mg/L 实际水样As>0.05 mg/L 准确度 精密度 零点漂移 量程漂移 实际水样Cr6+≤0.05mg/L 实际水样Cr6+>0.05 mg/L 准确度 精密度 标样加入试验 零点漂移 量程漂移 实际水样Cr≤0.05mg/L 实际水样Cd>0.05 mg/L 准确度 精密度 标样加入试验 零点漂移 量程漂移 实际水样Hg≤0.0005 mg/L 实际水样Hg>0.0005 mg/L
参数名称
排放标准限值 检出限
测定下限 测定上限 测量周期（min） 浓度（mg/L） 前次试样排空时间（s） 蠕动泵试样测试前 排空时间（s） 蠕动泵试样测试后 排空时间（s） 蠕动泵管管径（mm） 蠕动泵进样时间（s） 注射泵单次体积（mL） 注射泵次数（次） 泵管管径（mm） 试剂测试前排空时间（s） 试剂测试后排空时间（s） 进样时间（s） 浓度（mg/L） 单次体积（mL） 次数（次） 试剂浓度（mol/L） 配制方法 消解温度（℃） 消解时间（min） 消解压力（kPa） 冷却温度（℃） 冷却时间（min） 显色温度（℃） 显色时间（min）
LIBS 技术在线检测重金属污染物的应用研究
LIBS 技术在线检测重金属污染物的应用研究吴金泉;林兆祥;刘林美;朱湘飞【摘要】Laser-Induced Breakdown Spectroscopy ( LIBS) is a new technology of elementary analysis , which has features of fast, real-time, online and simultaneous elemental analysis .So LIBS are well suited for online monitoring heavy metal pollution.In this study, a series of new works were introduced .An experimental facility based on LIBS was built and some heavy metal elements were detected in flue gas , industrial wastewater and contaminated soil respectively .These studies provide a great quantity of experimental evidence and technical support for the LIBS to detect heavy metal pollution real -timely.%指出了激光击穿光谱（ LIBS）是一种新型的元素分析技术，具有灵敏度高、快速、可多元素同时测量并可在线检测等优点，非常适合针对环境中重金属污染物的实时在线检测。
利用自行搭建的一套激光击穿光谱实验装置，开展了对烟气、污水、土壤中重金属的LIBS探测的实验研究，实验结果表明：LIBS技术为解决环境中重金属污染物的实时在线检测提供了技术支持，为将该技术利用到环境保护领域奠定了基础。
地表水重金属污染监测现状分析及应对措施
地表水重金属污染监测现状分析及应对措施摘要：做好地表水重金属污染监测是治理地表水污染工作的重要手段之一，但目前我国部分地区由于受到种种因素所致该项工作现状不甚理想，需要不断改进创新。
为此，文章通过分析地表水重金属污染的危害性和监测现状，提出相应解决措施，以促进监测水平的提高。
关键词：地表水；重金属污染；监测现状；应对措施在水资源组成中，地表水占据着较高比例，同时它还是人类各项活动开展所依赖的重要水源，但随着我国社会经济的飞速发展，各行业生产对生态环境和水资源的消耗越来越严重，也对地表水产生了一定的污染和破坏，其中重金属污染是其中之一的重要问题。
因此相关部门必须强化地表水重金属污染监测现状地应对，采取相应的有效应对措施，以保证群众的生活生产用水安全。
1地表水重金属污染危害分析地表水中的重金属主要有金、银、铜、铁、汞、锌、钙、铝等，这些金属的密度都在4-5g/cm3.而它们当中是我们必不可少的微量元素，如铁、锌，但有些如果超过一定浓度并长期接触或者进入人体的话会对人体健康产生危害。
当前地表水的重金属污染主要是由于工业冶炼、工业排放、矿山开采等，由于排污不当使含重金属超标的废水直接排入至地表水，造成水质污染，危害人类健康，长期会引发畸形、突变甚至癌症等。
由于地表水中的重金属有着不同的物理性状，有着可过滤和非可过滤之分。
可过滤重金属如金属水和离子、交替离子等，具有一定可溶解性，可通过滤膜来进行监测。
而不能溶解的重金属属于悬浮态金属，需要进行消解处理来破坏地表水检测样品内部的有机物含量，使悬浮性金属颗粒溶解开来。
通常可通过硝酸、高氯酸等来对大部分重金属进行价态统一化处理，使重金属元素分解为无机化合物。
特殊的重金属成分则需要微波来进行消解。
2当前地表水重金属监测现状分析2.1地表水重金属监测断面尚未达到高覆盖当前在经济飞速发展背景下，地表水所面临的重金属污染问题不断加剧，且严重的污染点集中在小型湖泊、小支流等重金属排放企业厂址常见所在地，但不少地区存在监测断面设置较为薄弱。
水污染源重金属在线监测系统验收报告
15
DB14/T 1865—2019
表 A.3 仪器设备基本功能验收
项目
验收项目及验收内容
应能够设置三级系统登录密码及相应的操作权限
是否 符合
应具有接收远程控制网的外部触发命令、启动分析等操作的功能
具有时间设定、校对、显示功能
具有自动零点校准功能和量程校准功能及自动记录功能。校准记录中应包括校准 时间、校准浓度、校准前的校准关系式（曲线）、校准后的校准关系式（曲线） 基 本 应具有测试测量数据类别标识、显示、存储和输出功能 功 能 应具有限值报警和报警信号输出功能
验证记录
标准物质或标准样品的校准和验证记录
备注
是否符合
验收人签字
20
验收组结论：
表 A.8 验收结论
DB14/T 1865—2019
序 号
验收组 职务
姓 名
表 A.9 验收组成员
工作单位
职务/职称
签字
21
设备专有参数只有在仪器的特殊操作模式下可以被调整或选择；它被分成两类： 一类是固化的 (即不会改变的)，另一类是由被授权的，如仪器用户，软件开发者 来调节的可输入参数
通过保护措施，如机械封装或电子加密措施等，防止未授权的访问或者访问时留 有证据
注：
传输的计量数据应含有必要的相关信息，且不应受到传输延时的影响
排放口、流量 水质采样系统应设置水质自动采样器实时采集等比例水样供水质自动分析仪取样 及采样系统 分析，且能够实现平行监测留样和比对监测留样
排放口、明渠流量测量装置设施运行维护和比对监测工作平台所有敞开边缘应设置 带踢脚板的防护栏杆，采水口临空、临高的部位应设置带踢脚板的防护栏杆和钢平 台且有通往平台的通道 维护和采样平台的安装施工全部符合要求
2024年重金属污染整顿监管方案
2024年重金属污染整顿监管方案____年重金属污染整顿监管方案一、背景介绍重金属污染是当今社会面临的重大环境问题之一。
重金属污染不仅对生态环境造成严重破坏，还对人类健康产生潜在威胁。
为了保护环境、维护人类健康和促进可持续发展，我国制定了一系列的政策措施来整顿和监管重金属污染。
本文将针对____年的情况，提出一套____字的重金属污染整顿监管方案。
二、主要目标和措施1.主要目标(1)降低重金属污染物排放量，减少对环境的破坏。
(2)确保重金属污染物排放达到国家和地方的相关标准。
(3)加强重金属污染源监测和数据管理，提高监管的科学性和有效性。
(4)加强社会宣传和教育，提高公众对重金属污染问题的认识和参与度。
2.措施(1)加强重金属污染源监管，建立健全监测网络。
对重金属污染源进行全面调查，建立全国重金属污染源清单和数据库，及时掌握各类重金属污染源的数量、排放量和排放浓度等信息。
建立健全重金属污染源在线监测系统，实现对重金属污染源的实时监测和数据采集。
(2)加强对重金属污染企业的监管和管理。
加大重金属污染企业的执法力度，对违法违规行为依法进行严厉处罚。
对重金属污染企业进行分类管理，对重点污染企业实行定期巡查和抽查，确保其污染物排放达到国家和地方的相关标准。
(3)推进重金属污染治理和修复工作。
加强重金属污染治理技术研发和推广应用，提高污染物去除效率和治理技术的成熟度。
加大对重金属污染地区的生态修复力度，修复受污染的土壤和水体。
加大对重金属污染源的减排措施推广力度，包括改造设备、优化生产工艺、推广清洁能源等。
(4)加强社会宣传和教育，提高公众对重金属污染问题的认识和参与度。
开展重金属污染知识普及活动，提高公众对重金属污染的认知水平。
加强重金属污染问题的宣传报道，引导公众关注和参与重金属污染整顿和监管工作。
三、组织机构和管理体制1.建立由环境保护部门牵头的重金属污染整顿和监管工作小组。
该小组负责重金属污染整顿和监管的统筹协调、政策制定和重要决策的落实等工作。
大气重金属在线分析仪
技术亮点
XRF技术应用
先进的X射线荧光(XRF)无损检测技术与大气颗粒物自动富集技术完 美结合，符合美国EPA IO-3.3标准方法
可程控自动变换切割模式
配有TSP、PM10、PM2.5三种颗粒物切割器
采用国际标准19”机箱 结构
既可安装在移动监测车上，也可以安装在大气自动站的标准机柜上
10~300分钟可调
500×444×480 ＞0.99
技术指标
EHM-X100 准确度 工作方式 单机性能 ＜15% 连续自动检测 一年无故障运行，以 及故障自恢复功能 国内知名厂商 无 连续自动检测 连续自动检测 国外知名厂家
流量误差
环境温度 环境压力范 围 通信接口 电源
±1%F.S
0~40℃ 86~116KP RS232、RS485、以太 网 220V，50HZ
通过食物链进入人体而给人们健康带来潜在危害
主要应用领域
环保大气污染源企业在线监测
有色金属冶炼及压延加工业、燃煤电厂、铅蓄电池、再生铅、水泥、 钢铁冶炼
各省、市、地区环监站
大气重金属在线分析仪工作原理
工作原理—XRF核心技术和大气自动富集技术相 的完美结合
我们公司的核心技术—XRF技术
±1%F.S
0~40℃ 86~116KP RS232、RS485、以 太网 220V，50HZ 220V，50HZ
主要配置
EHM-X100大气重金属在线分析仪 大气重金属在线监测仪主机 大气采样器组件 标准配置 温湿度组件 真空泵组件
HEPA滤膜
气管
插头电源线 工控及组件（带触摸屏）
可选配置 19”标准网络机柜
防雷工业级电子电气设计
系统软件采用先进的分层模块化设计
水污染源重金属在线监测系统验收比对监测报告
量程校准液浓度（mg/L）
程
量程校准液配制方法
参 报警限值
数
报警上限 报警下限
校准曲线 y=bx+a
零点校准液（x0） 对应测量信号数值（y0）
量程校准液（xi） 对应测量信号数值（yi） 校准公式曲线斜率数值 b
校准公式曲线截距数值 a
明渠流量 计
堰槽型号 测量量程 流量公式
电磁流量 计
测定范围 测量量程 模拟输出量程
DB14/T 1865—2019
BB
附录B （资料性附录） 比对监测报告格式
水污染源重金属在线监测系统 验收比对监测报告
□□□□□[ ]第□□号
监测单位名称： 运营单位： 报告日期：
□□□（监测单位名称） （加盖监测业务专用章）
22
监测报告说明
DB14/T 1865—2019
1. 报告无本站监测单位业务专用章、骑缝章及章无效。 2. 报告内容需填写齐全、清楚、涂改无效；无三级审核、签发者签字无效。 3. 未经监测单位书面批准，不得部分复制本报告。 4. 本报告及数据不得用于商品广告。
参数名称
排放标准限值 检出限
测定下限 测定上限 测量周期（min） 浓度（mg/L） 前次试样排空时间（s） 蠕动泵试样测试前 排空时间（s） 蠕动泵试样测试后 排空时间（s） 蠕动泵管管径（mm） 蠕动泵进样时间（s） 注射泵单次体积（mL） 注射泵次数（次） 泵管管径（mm） 试剂测试前排空时间（s） 试剂测试后排空时间（s） 进样时间（s） 浓度（mg/L） 单次体积（mL） 次数（次） 试剂浓度（mol/L） 配制方法 消解温度（℃） 消解时间（min） 消解压力（kPa） 冷却温度（℃） 冷却时间（min） 显色温度（℃） 显色时间（min）
重金属在线监测仪器设备原理、参数及注意事项介绍
重金属在线监测仪器设备原理、参数及注意事项介绍1.现状近年来，中国一些地方发生多起重金属等毒害物质的水污染事件，严重危害群众健康，引起广泛关注，造成恶劣影响。
由于发展方式粗放，污染长期累积，一些流域区域重金属等相关毒害物质污染十分突出，特别是汞、铬、镉、铅、砷类金属污染日益凸显。
重金属等毒害物质污染而导致饮用水污染事故的频发，要求我们必须加大对重金属等毒害物质污染的治理与监控力度，建立全面的监控预警体系，以消除对生态环境安全与饮用水安全的高度危害。
中国重金属在线监测技术发展起步相对较晚，除六价铬外，其他重金属在线检测产品相对较少，大多数公司主要以代理国外产品为主，仅有少数几个公司具有自主知识产权的在线重金属分析产品。
为改变这一情况，正大环保自主研发了重金属在线监测仪器，具有监测准确、设备小巧、双路光电定量设计、可根据试剂计量要求完成多种计量等特点，同时满足计量系统运行的稳定性，可靠性。
2.设备原理比色法原理的重金属在线监测仪器的设计基于某些重金属可以与特定化学物质发生化学反应生成有色物质，通过分光光度法进行定量分析。
该方法原理简单，不需要特殊设备，一般分光光度计既可满足需求，因此在实验室重金属分析中依旧较为常见。
该方法重金属在线测定仪一般一台仪器只能测定一种离子，无法同时测定多种离子，目前比色法原理的水质重金属监测仪检出限一般为10 Lμg /L。
1 六价铬二苯碳酰二肼分光光度法( GB7467 － 87)2 锰甲醛肟分光光度法( HJ /T344 － 2007)高碘酸钾分光光度法( GB11906 － 89)3 铜2，9二甲基－ 1，10 －菲啰啉分光光度法( HJ486 － 2009)二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法( HJ485 － 2009)4 镍丁二铜肟分光光度法( HJ485 － 2009)5 铬高锰酸钾氧化－二苯碳酰二肼分光光度法或硫酸亚铁铵滴定法( 浓度大于1mg /L 时) ( GB7466 － 87)6 铁邻菲啰啉分光光度法( HJ /T345 － 2007)7 镉双硫腙分光光度法( GB7471 － 87)极谱法( 《水和废水监测分析方法》第四版，国家环保部编)8 砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法( GB7485 － 87)极谱法( 《水和废水监测分析方法》第四版，国家环保部编)9 铅双硫腙分光光度法、极谱法( 《水和废水监测分析方法》第四版，国家环保部编)10 锌双硫腙分光光度法、极谱法( 《水和废水监测分析方法》第四版，国家环保部编)部分重金属在线监测仪分析方法一览表3.设备参数ZDA重金属在线自动监测仪实物图重金属在线监测仪：（可监测总镍、总镉、总铜、总铬、总铅、总砷、总锌、六价铬、铜离子、镍离子、锰等）1) 分析方法：比色法；2) 测量范围：0～1.0 mg /2.0 mg/5.0 mg /L（视监测指标不同有差异；测量量程可根据要求扩展或定制）；3) 检测限：0.001mg/L；4) 精确度：优于满量程±15%；5) 重现性：±5%；6) 分析周期：最小分析周期为30分钟；7) 测量周期：时间间隔（1～9999min任意设定）和24H整点时间测量模式；8) 校准周期：每次测量时仪器自动校正；9) 维护周期：每月一次（根据使用现场实际情况而定）；10) 信号输出：标准RS-232（RS485可选）和4～20mA、0～5V输出；11) 环境要求：温度可调的室内，建议温度+5～35℃；湿度≤90%（不结露）；12) 电源：AC230±10%V，50±10%Hz，15A；13) 尺寸：高1550×宽600×深550mm；14) 其他：仪器异常自动报警；断电数据自动保存；7英寸6万色TFT触摸屏显示及指令输入；异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。
水中重金属在线监测技术探讨
为 了提高测量 的准确性 和稳定性 ，可靠稳定 的进样装置 阶段为预电解富集 ：水样 经过前 处理 系统进行处理后 ，
作 电极施加一定的电压对 被分析组分进行预 电解富集 ，
学比 色法和 电化 学方 法作 了较为详 细的 阐述 ，并对重金 属在 线监 测技 术未来的发展趋 势进行 了预 测。对重 金属在 线监测产 品而言，制度 的完善是最亟待解决 的问题 。
关键 词 ： 重金属； 在线监测技术； 学比色法； 化 电化学方法； 发展趋势
中 图分 类 号 ：８ ２ Ｘ ３ 文 献 标 志 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６ ５ ７ （ ０ Ｏ ８ ０ ４ — ３ １ ０— ３ ７ ２ １ ）０ — ０ １ ０
现等 比例采样 和在线监测 。２ ０ — ０ ０ ，环保部 和卫 在线监测领域 。 ０８ ２ １年 生部更是将重金属 污染 防治列 为工作重 点 ，多次下文强
调要 加强 重 金属 污 染 防治 。 因此 重 金 属 污染 源 监 测 是 我
目前 ，国内外真正应用 于水 中重金属在线分析 的技 术主要是 比色法和 电化学分析方法 。比色法 又称分光 光
２０ 年颁 布的 《 ０２ 地表 水和污水检测技术规范 》中将 法 、原子发射光谱法 、离 子色谱 法 、质谱法 、电感耦合
重金属 （ 括Ａ 、Ｈｇ ｒ（ Ｉ 包 ｓ 、Ｃ Ｖ ）、Ｐ 和Ｃ ｂ ｄ）列 为国家 等离子体法无论是设备费用还是设备运 营维护费用 ，成 总量控制指标 ，并 明确提出 ，总量控制的指标要逐步实 本都较 高【 ６ Ｊ 。因此 ，以上技 术并没有真 正应用 于重金 属
在线监测设备原理及运维介绍 ppt课件
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2、设备进样系统介绍
动力模式
﹡蠕动泵正反转形成正负压进行试剂的抽取和添加 ﹡注射泵往复伸缩形成正负压进行试剂抽取和添加 ﹡气泵正压添加试剂，重力自流排除试剂
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2、设备进样系统介绍Fra bibliotek定量模式（1）
﹡接触式蠕动泵进液，通过计时蠕动泵转动时间，进行定量。
注意事项： 1、试剂与蠕动泵接触，对蠕动泵管存在一定的腐蚀，降低寿命 2、蠕动泵管存在磨损，一定时间内通过蠕动泵的试剂的量会变化，定量不准 3、无法判断试剂是否进入蠕动泵，可能导致误判现象 4、蠕动泵管腐蚀后，试剂会泄露出来，并腐蚀泵体和机箱等。
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1、在线监测系统介绍
明渠流量计的安装
（1）、采用超声波明渠流量计测定流量，应按JJG711、CJ/T3008.1、CJ/T3008.2、 CJ/T3008.3要求修建堰槽，堰槽的选型应符合JJG711的规定。 （2）、应保证明渠水流能平稳进入堰槽，堰槽的中心线应与渠道的中心线重合。 （3）、堰槽内的水流态应为自由流。巴歇尔槽淹没度应小于临界淹没度；三角堰、 矩形堰下游水位应低于堰坎。 （4）、堰槽内表面应平滑，尺寸准确，安装牢固，不得出现漏水现象。宜在堰槽旁 边设置静水井。 （5）、流量计传感器应安装牢固稳定，有表要的防震措施。仪器周围应留有足够空 间，方便仪器维护。
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2、设备进样系统介绍
定量模式（4）
﹡光电计量（电容感应） 通过在计量管上相应位置设置光电传感器或电容感应 器，当试剂达到此位置时，有传感器判断到位，并定量
注意事项： 1、计量管有附着，或污染，影响计量准确性，需定期清洗 2、计量管进入气泡时，会一定概率造成误判，导致定量不准，要确保管路密封性 3、计量管可保证试剂与动力系统隔离，增加动力系统部分寿命 4、通过传感器检测，可大大降低未抽到试剂的误判
重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法
重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法：1. 技术要求：- 实时监测：系统能够实时监测水质中的重金属含量，并能够进行连续监测。
- 高灵敏度：系统能够以较高的灵敏度检测水质中的微量重金属，以便及时发现潜在的环境污染问题。
- 高准确度：系统能够提供准确的重金属水质监测结果，以便科学分析和判断水质状况。
- 自动化操作：系统具备自动化操作能力，能够自动采集样品、进行分析、输出结果。
- 数据传输和存储：系统能够将监测数据传输到中心服务器或云端进行储存和分析，并能够进行数据共享和远程访问。
- 报警功能：系统能够设定预警线和报警线，当监测数据超过设定值时能够及时发出报警信号。
- 易维护性：系统的结构设计合理，易于维护和维修。
2. 检测方法：- 原子吸收光谱法（AAS）：该方法利用重金属的吸收特性，通过测量样品中重金属原子光谱的吸光度来确定其含量。
- 电化学法：该方法利用重金属与电极之间的电化学反应，通过测量电极电位变化来确定重金属含量。
- 光谱分析法：该方法利用重金属在特定波长的光线下的吸收或发射特性，通过光谱仪的测量来确定重金属含量。
- 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：该方法利用等离子体产生的高温等离子体和样品中重金属原子之间的相互作用，通过测量样品中重金属原子的发射光谱来确定其含量。
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：该方法利用等离子体产生的高温等离子体和样品中重金属原子之间的相互作用，通过测量样品中重金属原子的质谱图谱来确定其含量。
以上是重金属水质自动在线监测系统的技术要求和常用的检测方法，根据具体情况和需求，可以选择适合的技术和方法进行重金属水质的监测。
大气重金属在线分析仪安全操作及保养规程
大气重金属在线分析仪安全操作及保养规程1. 引言大气重金属在线分析仪是一种用于监测大气中重金属元素浓度的仪器。
它的正确操作和定期保养是确保其准确性和长期稳定性的关键。
本文档旨在提供大气重金属在线分析仪的安全操作和保养规程，以确保仪器的正常运行和准确性。
2. 安全操作规程2.1 使用前的准备在使用大气重金属在线分析仪之前，必须进行以下准备工作：•确保使用环境符合仪器的工作要求，包括温度、湿度和电源等方面。
•检查仪器是否处于稳定的水平位置，并且周围无振动或冲击。
2.2 电源及电气安全•使用标准电源插头与电源插座相连接。
确保插座和插头无松动或损坏。
•在操作过程中，严禁将插头和电源线浸入水中。
•如发现电源线损坏或有漏电情况，应停止使用并联系维修人员。
2.3 个人防护措施•在操作仪器时，应佩戴适当的个人防护设备，如手套、护目镜和实验服。
•避免操作过程中的直接接触，尤其是对可能含有有害物质的样品和试剂。
2.4 仪器操作步骤大气重金属在线分析仪的操作步骤如下：1.打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
2.按照操作界面上的指引，选择待分析的重金属元素和相应的测量方法。
3.根据操作手册，将待测样品转移至样品采集装置，并确保装置的密封性。
4.选择合适的测量参数，如测量时间、采样体积等。
5.点击“开始测量”按钮，开始自动分析。
6.在测量完成后，关闭仪器电源，并按照说明书的要求进行数据处理和记录。
2.5 废物处置在仪器操作过程中产生的废物应按照当地环境保护法规进行处置。
合理处理废物，以减少对环境的污染和危害。
3. 仪器保养规程3.1 定期清洁定期对仪器进行清洁是确保其正常运行和准确性的重要步骤。
以下是清洁仪器的一般规程：1.使用柔软干净的布擦拭仪器表面，去除灰尘和污垢。
2.避免使用含有溶剂的清洁剂，以免损坏仪器表面。
3.定期检查并清洁仪器的传感器和探头，以确保其灵敏度和准确性。
3.2 仪器校准为了保证大气重金属在线分析仪的准确性，应定期进行校准。
土壤重金属常见的几种检测原理及方法 重金属常见问题解决方法
土壤重金属常见的几种检测原理及方法重金属常见问题解决方法土壤重金属污染目前是我国面临特别严峻的问题，所以市场上检测土壤重金属仪器层出不穷。
测量土壤重金属目前紧要是有下面几种方法：1、原子吸取光谱法这种方法是相对比较传统的测量重金属的方法，先将土壤风干，再经过消解处理、定容，之后制备标准溶液，之后上机操作测量。
测量原理是利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度；它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。
其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。
这种原理测出来相对精度较高，只是测量的时间上相对过长，通常整个过程需要24小时出结果。
2、伏安极谱法这种方法也是先将土壤风干，再经过消解处理，然后将浸提液放入极谱仪中，直接测量。
其原理是通过将一个变化的电压信号施加到电极上，而后测量电极的响应电流来测量重金属的含量，这种方法与原子吸取光谱法相比，测量精度更高，运行成本低，可以做形态分析等。
3、X射线荧光光谱法X射线荧光光谱分析法利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光（次级X射线）而进行物质成分分析和化学态讨论的方法。
这种方式测量土壤重金属无需将土壤进行前处理，测量速度快，精度也能达到ppm级。
可以进行GPS定位，记录地方土壤测量的结果。
并且测量时不存在任何耗材，无需任何使用成本。
以上介绍的这些测量土壤重金属的方法都是目前市场上相对成熟的测量土壤重金属的方法，也是比较常规的方法。
可以依据本身的需要选择合适的土壤重金属检测仪。
重金属水污染是指相对密度在 4.5以上的金属元素及其化合物在水中的浓度异常使水质下降或恶化。
相对密度在 4.5以上的重金属，有铜、铅、锌、镍、铬、镉、汞和非金属砷等。
那么关于污染物的特性是什么呢？水中重金属在线监测阳极溶出伏安法是什么？说明如下：污染物特性：1.重金属在水中，紧要以颗粒态存在、迁移与转化，其过程多而杂多样，几乎包括水体中各种物理、化学和生物学过程；2.多数重金属元素有多种价态，有较高活性，能参加各种化学反应，有不同的化学稳定性和毒性，环境条件的更改，其形态和毒性也发生变化；3.重金属易被生物摄食吸取、浓缩和富集，还可通过食物链逐级放大，达到危害生物的水平；4.重金属在迁移转化过程中，在某些条件下，形态转化或物相转移具有确定的可逆性，但重金属是非降解有毒物质，不会因化合物结构破坏而失去毒性；5.重金属元素之间存在拮抗作用与协同作用。
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微反应器中水样有机物光催化降解及重金属在线检测1.引言环境样品的重金属测定往往需要将样品消解以消除有机物的干扰，常规的方法需要强酸在高温下将有机物消解，往往需要数十分钟时间，且容易产生二次污染。
纳米TiO2光催化氧化技术具有光催化活性高，反应速度快，有机污染物在几分钟内就被破坏，几乎所有有机物都可降解，可氧化ppb级的污染物，无二次污染等突出优点[2]，被越来越多地应用于环境水质分析等环境监测中【】。
以微流控芯片为基本单元的微型分析系统可以降低能源消耗，减少空间、样品和试剂的使用，[3]内表面涂敷光催化剂的微流控芯片具有微通道内表面可负载大比表面积的固体催化剂，紫外光强照射均一，透射率高，光催化效率高等优点[5]。
目前微流控芯片已用作光催化微反应器，用于有机物的光催化降解，并应用于环境监测当中。
Zhang等[16]研制了一个高光载效率即转盘光催化反应器，并将其用于COD测定，以KMnO4为纳米TiO2光生电子的接受体，在光催化降解10min条件下，可准确地测定0–260mg L−1 之间的COD 值。
Daniel 等[15]设计了电化学检测集成的微流控反应器，在其中利用吸附于金电极上的TiO2催化光降解水中EDTA，并用伏安法测定水中铜含量。
然而这些方法光催化的能力及效率都还不够高，通常需数分钟甚至数十分钟才能将mg•L－1级的有机物完全降解。
与传统的重金属离子含量测定方法如原子吸收分光光度法（AAS），原子发射分光光度法（AES）和等离子体质谱分析法(ICP-MS)等相比，采用电化方法学检测重金属离子具有设备简单，易自动化，便于携带,灵敏度和准确度高，选择性好等优点。
然而Daniel等采用的伏安法检测方法仅能检测一种离子，不能实现多种金属离子的同时检测。
本文以内壁涂覆TiO2 薄膜的微流控芯片为光催化微反应器，在光催化微反应器上集成电化学检测系统，以大功率UV-LED为光源，利用微流控芯片的网络结构控制样品及试剂溶液的流动，建立集样品预处理、重金属离子在线电化学检测于一体的微分析系统。
用TiO2/H2O2协同光催化降解水样中的EDTA，使得被EDTA络合的重金属完全释放出，利用集成的微型电化学检测系统，采用差分脉冲溶出伏安法实现多种重金属离子的快速、灵敏的在线检测。
2.实验内容2.1仪器与试剂UV-LED点光源（自制）；紫外分光光度计；TS2-60注射泵（保定兰格恒流泵有限公司）；KQ 超声波清洗器（昆山市超声波仪器有限公司）；LK2005A微机电化学分析系统（天津兰力科化学电子高技术有限公司）；CLJ2000磁力搅拌器（天津兰力科化学电子高技术有限公司）；玻璃微流控芯片（自制）。
TiO2粉末溶胶；过氧化氢（30%）；乙二胺四乙酸二钠（EDTA）；硝酸铋（Bi3+）；醋酸钠；冰醋酸；硫氰化钾；氨-氯化铵缓冲溶液（0.1mol/L）。
无特殊说明试剂均为分析纯（A.R.），实验用水为去离子水。
三电极系统：玻碳镀铋膜电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、铂丝电极为辅助电极。
硝酸铋储备液（1.0000mg/L）微流控芯片光催化微反应器的制备方法同文献[5]。
2.2铋膜电极的制备在制备铋膜电极之前，先对玻碳电极进行预处理，在Al2O3粉（粒径0.3μm及0.05μm）中抛光，再依次用1:1 HNO3、无水乙醇、水超声清洗各3min后使用[9]。
将一定浓度的Bi3+加入待测离子溶液中，按表2的参数差分脉冲溶出伏安法镀铋，在电解富集时将Bi3+与被分析的重金属一起沉积在基体电极上。
[10]2.3差分脉冲溶出伏安法测定金属离子移取10mL的Zn2+、Cd2+、Pb2+的标准溶液或样品于25ml容量瓶中，用0.1mol/L的缓冲溶液定容至刻度，摇匀，置于电解杯中，插入三电极系统，采用差分脉冲溶出伏安法测定，记录Zn2+、Cd2+、Pb2+的溶出峰电流及有关数据。
预设置参数见表2。
2.4含EDTA水样中Zn2+、Cd2+的在线监测与一定量1mg/ml 的Zn2＋、Cd2＋、Pb2＋标液及一定量的Bi3+溶液混合，用0.1mol/L醋酸缓冲溶液稀释，配成富里酸浓度为 2.5mg/ml，Zn2＋、Cd2＋、Pb2＋、Bi3+为一定浓度的混合水样，其中Bi3+浓度为Zn2＋、Cd2＋、Pb2＋浓度的2倍。
将含混合水样置于图1所示注射器A中，B注射器中装入4％的H2O2溶液，C注射器中为一定浓度的亚硫酸钠溶液，在一定的流速下分别通过TiO2涂层微流控芯片进行光催化降解。
水样光降解反应一段时间后，待储液槽中液面高于玻碳电极后，用差分脉冲溶出伏安法按表3参数进行重金属离子在线检测，记录锌、镉和铅的溶出峰电流及有关数据。
图1.集成了电化学检测系统的微流控芯片光催化微反应器（A，B注射器中分别为样品溶液及氧化剂溶液。
C注射器中为还原剂溶液。
1，2，3分别为玻碳铋膜电极（φ2mm）、微型甘汞电极、铂丝电极（φ0.5mm））。
3.结果讨论3.1电化学检测条件选择3.1.1缓冲体系的选择不同pH的缓冲体系，金属离子的氧化峰电位不同，灵敏度也不相同。
固定Zn2+、Cd2+、Pb2+的浓度为0.1mg/L，Bi3+的浓度为0.2mg/L，本文考察了Zn2+、Cd2+在醋酸-醋酸钠（pH=4.5）、硫氰化钾（pH=7.0）、氨-氯化铵（pH=10.0）三种缓冲溶液中的电化学行为。
如表3所示，以醋酸-醋酸钠作为缓冲溶液时, Zn2+、Cd2+二种金属离子的峰电流值均较高；硫氰化钾作为缓冲溶液时，Zn2+基本检测不到；氨-氯化铵作为缓冲溶液时三种金属离子的峰电流均较小。
因此，选用醋酸-醋酸钠作为缓冲体系。
由图2中可见, Pb2+、Cd2+、Zn2+在铋膜电极上分别在-0.55V、-0.80V、-0.98V产生灵敏的电位溶出峰,峰高与离子浓度有关,而且几个峰的峰电位相差较大,因此3种离子可同时测定。
图4.在电解杯中醋酸-醋酸钠缓冲溶液体系金属离子检测。
金属离子浓度0.4mg/L，Bi3+浓度0.8mg/L，同位镀铋膜法，电沉积时间为120s表3 不同缓冲溶液对金属峰电流的影响Array注：底液浓度均为0.1mol/L是否除氧对结果影响不大。
因此不需除氧。
3.1.2溶液体积由于差分脉冲溶出伏安法需要一定体积的溶液进行测定，而在微反应器上收集一定体积的流出液需要一定的时间，这样就使得分析时间延长。
为了缩短收集流出液的时间，就需要实现微小体积的样品测定。
本文考察了不同溶液体积对重金属离子检测灵敏度的影响。
如图3所示，随着溶液体积的减小，Pb2+、Cd2+、Zn2+的溶出峰电流也逐渐减小，然而即使溶液体积为0.1mL时，各离子也有明显的峰电流（>1uA）。
由于当溶液体积小于0.5mL时，电极与溶液之间很难良好地接触，导致测定结果不稳定。
因此本文采用0.5mL为微分析系统的电化学检测体积。
重现性，精密度3.1.3线性范围在溶液体积为0.5mL的条件下，本文考察了Pb2+、Cd2+、Zn2+的线性范围。
如图4所示，在。
范围内，Pb2+、Cd2+、Zn2+都呈现了良好的线性。
3.3 光降解条件选择3.3.1微反应器制备纳米TiO2涂层微流控芯片的制备方法同文献。
如图2所示，在通道出口处粘接内径4.5mm的塑料管作为电化学检测池，通过电极与电化学检测系统联接。
采用玻碳镀铋膜电极为工作电极，微型甘汞电极为参比电极，铂丝为对电极的三电极体系，在微电化学检测池中用微分脉冲溶出伏安法对水样中重金属进行检测。
3.3.2UV-LED光源本文采用自制的光催化微反应器对水样进行光降解，并在线测定金属离子。
选用UV-LED 为光源（自制），调节UV-LED点光源与微流控芯片之间的距离来使得芯片表面部分所受的平均光强。
光催化反应常用的紫外光源为高压汞灯、氙灯等。
这些光源通常体积较大，会产生热效应，从而需要额外的冷却系统。
自制的UV-LED光源由大功率UV-LED（270mW, NCSU033A，NICHIA CORP.）串联一个大功率的铝壳电阻R（5.1Ω,50W）组成（如图2）。
通过改变电压值可以改变紫外光强的大小。
采用散热片可使UV-LED在较低温度（室温）下长时间工作，使光源具有较好的稳定性。
本文中设置电压值为6.5V，电流值为0.55A，在此条件下芯片通道所受光强为108mW/cm2。
图2.自制UV-LED点光源。
电压为6.5V，电流为0.55A。
3.3．3氧化剂的选择为了增强光催化效率，3.3.4光强3.3.5流速选择在上述这些条件下，水样在芯片中的保留时间即实际光催化降解时间为15s，完成一次分析（包括样品预处理和重金属检测）时间不超过10min 。
3.4金属离子在线检测为了检测的水样接近于环境水样，我们在含有金属离子的溶液中加入一定浓度的富里酸达到模拟环境中的腐殖质的目的。
本文考察了光催化微反应器中金属离子浓度在0～150（mg/l）范围含富里酸的混合水样在线电化学检测系统中的氧化电流情况。
由表5可知，当对水样进行紫外光催化降解预处理后，各金属离子的氧化峰电流值明显高于不光解时金属离子的氧化峰电流，说明各金属水样中的富里酸都被有效地光降解，从而释放出金属离子。
光降解后金属离子的氧化峰电流值随着浓度的升高呈现出一定的线性关系。
在选定的实验条件下，Zn2+、Cd2+的氧化峰电流与其浓度在25-150mg/L范围内呈良好的线性关系。
Zn2+的线性方程为i=-0.7556c+3.5463，线性相关系数为0.9869；Cd2+的线性方程为i=-2.2427c+11.095,线性相关系数为0.9777。
Pb2+的氧化峰电流与其浓度在0-1mg/L范围内呈良好的线性关系，其线性方程为i=-0.078c+0.1193,其线性相关系数为0.9528。
可见Cd2+的检测灵敏度最高。
另外，当金属标液浓度为0mg/L时， Cd2+和Pb2+仍能检测到一定的氧化电流，说明富里酸样品中含有一定量的Cd2+和Pb2+。
当金属离子浓度低于0.3mg/L时，Zn2+已无法检出，因此可以认为Zn2+的检出限为0.3mg/L。
上述数据与文献所报道的方法中的数据相比，本文采用的方法金属离子的标准曲线线性范围及检出限都不理想，这是由于我们采用的玻碳电极面积较小，容易发生极化，在沉积阶段溶液不能搅拌，而且沉积时间较短，导致金属离子的检测灵敏度不高，且重现性较差。
因此在电极及储液槽装置方面还需要较大的改进。
表5 芯片中不同金属离子浓度光照与不光照下氧化电流情况图8.芯片内金属离子浓度为0.3mg/L，Bi3+浓度为0.6mg/L，H2O2浓度为4%，富里酸浓度为0.5mg/L。
4.结论：本文在微流控芯片中涂覆多孔纳米TiO2涂层作为光催化微反应器，实现水样中有机物的高效光催化降解，并以自制的UV-LED为点光源，建立集样品在线预处理、重金属离子的在线电化学检测于一体的微分析系统。