早期胃癌NBI放大内镜诊断应用教学内容

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可鉴别腺瘤和高级别瘤变/EGC,敏感性和特异性 分别为94%和96%
WOS可影响对MV观察,这对病变性质的鉴别也有 重要意义
鉴别癌和低级别瘤变 敏感性、特异性 21.5%, 100% 为腺体内坏死物(intraglandular necrotic debris)
NBI内镜下观察:粘膜上皮表面出现浅蓝色棘状 结构。肠化生上皮刷状缘反光所导致。
MS表型,和MS表型缺失三种。 DL(Demarcation line):
即分界线,癌变组织由于结构改变而与邻近组织之间 形成的边界线。
在进行ME-NBI时,若发现不规则的MV或者MS伴有 DL时,可以诊断为早期胃癌(EGC)。
MV:上皮下毛细血管网、集合小静脉和病理微血 管
MS:腺管边缘上皮、腺管开口、中间部分,亮蓝嵴 和白色不透光物质等病理表现。
存在于胃窦,为中央螺旋形深褐色的上皮下毛细血管网,外围为线样或网格样浅
色的腺管边缘上皮,腺管边缘上皮之间看不到明确的深色的腺管开口结构,也见不到 明显的集合小静脉,腺管边缘上皮之间为中间部分。同样,正常胃窦黏膜的MV和MS 形态规则,分布规律。
黏膜上皮内一种白色的不透光物质,细胞吸收脂肪 小滴
表面微结构缺失表型(Absent microsurface pattern,AMSP)是未分化腺癌的一个指征

下肿瘤样基底 中心凹陷、糜
烂、发红
大小
颜色
形状
凹陷面
0-IIc,UL(-)
M癌
2cm以下
浅度凹陷
轻度凹陷
SM癌
2cm以上 明显发红 深度凹陷,台状 无结构化, 隆起,黏膜下肿 粗大结节 瘤样隆起
大小
颜色
形状
皱襞
0-IIc,UL(+) M癌
先端变细、 蚕食、中断
SM癌
明显发红 台状隆起
变粗融合
气体量 胃底胃体上部 判断过浅 胃窦 判断过深
LGA low-grade adenoma
white-light endoscopy (WLE)
染色
ME-NBI
大小
颜色
形状
隆起表面
0-I
M癌 2 cm以下
有茎
SM 3 cm以上 癌
0IIa
M癌 2 cm以下
明显发红Fra Baidu bibliotek
无茎,黏膜下 肿瘤样基底
凹陷、凹凸不 平,溃疡
SM 4 cm 以上 明显发红 高隆起、黏膜 大小不同结节、
M癌
MS:absent surface pattern
MV:sparse, isolated, heterogeneous microvessels; and avascular areas
> sm1癌
颜色 凹陷面性状
凹陷深度 边缘性状 背景黏膜 皱襞先端所见
分化型
未分化型
发红
临沂市人民医院 彭利军 2015-09
1.诊断存在与否 2.性质诊断:癌或非癌鉴别,组织型诊断 3.病变范围诊断 4.浸润深度诊断
MV(microvascular pattern): 即MV(微血管)表型,包括规则MV表型,不规则
MV表型,和MV表型缺失三种。 MS(microsurfare pattern): 即MS(微结构)表型,包括规则MS表型,不规则
褐色
平滑-凹凸不平、不 规则胃小区形状

无结构-凹凸不平、 岛状黏膜残存

较为平坦
界限明显,呈断崖状
萎缩、肠化
非萎缩
逐渐变细或增粗
突然变细、消失
MV的结构表现分为三大类
A型,精细网络,fine network;--分化型 B型,螺旋型,corkscrew; ---未分化型 C型,未定型,unclassified)
ME-NBI在判断胃癌浸润深度方面存在争议,胃癌 的组织多样性和炎症背景为主要原因
无MS结构、散在分布的血管、微血管扭曲或扩张对 于病灶浸润深度的判断具有一定的指导意义?
MS:destroyed, obscure, irregular
MV:thickened, irregular shape, asymmetrically distributed.
识别肠上皮化生的敏感性为89%,特异性为93% 。
C-WLI :conventional endoscopy with white light imaging,
M-NBI magnifying endoscopy with narrowband imaging,
EC early cancer,
胃体型黏膜 主要分布在胃体和胃底,其MV结构典型表现为蜂窝状的上皮下毛细血管网(深褐
色封闭的多角形线样)和清楚的集合小静脉(暗绿色树枝样血管),中央是卵圆形的 深色的腺管开口,腺管开口边缘是浅色的腺管边缘上皮,两个腺管开口之间为中间部 分。正常胃体和胃底黏膜MV和MS形态规则,分布规律。 胃窦型黏膜
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