第七章、统计热力学基础习题和答案

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

统计热力学基础

一、选择题

1. 下面有关统计热力学的描述,正确的是:( )

A. 统计热力学研究的是大量分子的微观平衡体系

B. 统计热力学研究的是大量分子的宏观平衡体系

C. 统计热力学是热力学的理论基础

D. 统计热力学和热力学是相互独立互不相关的两门学科 B

2.在研究N、V、U有确定值的粒子体系的统计分布时,令∑n i = N,∑n iεi = U,

这是因为所研究的体系是:( )

A. 体系是封闭的,粒子是独立的 B 体系是孤立的,粒子是相依的

C. 体系是孤立的,粒子是独立的

D. 体系是封闭的,粒子是相依的 C

3.假定某种分子的许可能级是0、ε、2ε和3ε,简并度分别为1、1、2、3 四个这样的分子构成的定域体系,其总能量为3ε时,体系的微观状态数为:( )

A. 40

B. 24

C. 20

D. 28 A

4. 使用麦克斯韦-波尔兹曼分布定律,要求粒子数N 很大,这是因为在推出该定律时:( ) . 假定粒子是可别的 B. 应用了斯特林近似公式

C. 忽略了粒子之间的相互作用

D. 应用拉氏待定乘因子法 A

5.对于玻尔兹曼分布定律n i =(N/q)·g i·exp( -εi/kT)的说法:(1) n i是第i 能级上的粒子分布数; (2) 随着能级升高,εi 增大,n i总是减少的; (3) 它只适用于可区分的独立粒子体系; (4) 它适用于任何的大量粒子体系其中正确的是:( )

A. (1)(3)

B. (3)(4)

C. (1)(2)

D. (2)(4) C

6.对于分布在某一能级εi上的粒子数n i,下列说法中正确是:( )

A. n i与能级的简并度无关

B. εi值越小,n i 值就越大

C. n i称为一种分布

D.任何分布的n i都可以用波尔兹曼分布公式求出B

7. 15.在已知温度T时,某种粒子的能级εj = 2εi,简并度g i = 2g j,则εj和εi上分布的粒子数之比为:( )

A. 0.5exp(εj/2kT)

B. 2exp(- εj/2kT)

C. 0.5exp( -εj/kT)

D. 2exp( 2εj/kT) C

8. I2的振动特征温度Θv= 307K,相邻两振动能级上粒子数之n(v + 1)/n(v) = 1/2的温度是:( )

A. 306 K

B. 443 K

C. 760 K

D. 556 K B

9.下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无关:( )

A. S、G、F、C v

B. U、H、P、C v

C. G、F、H、U

D. S、U、H、G B

10. 分子运动的振动特征温度Θv 是物质的重要性质之一,下列正确的说法是:( )

A.Θv越高,表示温度越高

B.Θv越高,表示分子振动能越小

C. Θv越高,表示分子处于激发态的百分数越小

D. Θv越高,表示分子处于基态的百分数越小 C

11.下列几种运动中哪些运动对热力学函数G与A贡献是不同的:( )

A. 转动运动

B. 电子运动

C. 振动运动

D. 平动运动 D

12.三维平动子的平动能为εt = 7h2 /(4mV2/3 ),能级的简并度为:( )

A. 1

B. 3

C. 6

D. 2 C

13.O2 的转动惯量J = 19.3×10 -47 kg·m2,则O2的转动特征温度是:( )

A. 10 K

B. 5 K

C. 2.07 K

D. 8 K C

14. 对于单原子分子理想气体,当温度升高时,小于分子平均能量的能级上分布的粒

子数:( )

A. 不变

B. 增多

C. 减少

D. 不能确定 C

15.在相同条件下,对于He 与Ne 单原子分子,近似认为它们的电子配分函数

相同且等于1,则He 与Ne 单原子分子的摩尔熵是:( )

A. S m(He) > S m (Ne)

B. S m (He) = S m (Ne)

C. Sm (He) < S m(Ne)

D. 以上答案均不成立 C

二、填空题

1.某双原子分子AB 取振动基态能量为零,在T 时的振动配分函数为1.02,则粒子分布在v = 0 的基态上的分布数N 0/N 应为1/1.02

2.已知CO的转动惯量I=1.45×10-26 k g·m2,则CO 的转动特征温度为: 2.78K

3. 双原子分子以平衡位置为能量零点,其振动的零点能等于0.5hv

4. 双原子分子在温度很低时且选取振动基态能量为零,则振动配分函数值为 1

5. 2molCO2的转动能U r为2RT

6. NH3分子的平动自由度为转动自由度为振动自由度为 3 ,3 ,6

7. 300K 时,分布在J=1 转动能级上的分子数是J=0 能级上的3exp(-0.1)倍,则分子

转动特征温度是15K 8. H2O 分子气体在室温下振动运动时C v,m 的贡献可以忽略不计。则它的C p,m /C v,m

值为(H2 O可当作理想气体) 1.33

9.三维平动子的平动能E t=6h2 /8mV 能级的简并度为 3

10.晶体CH3 D 中的残余熵S0,m为Rln4

三、判断题

1.玻耳兹曼熵定理一般不适用于单个粒子。(√)2.玻耳兹曼分布是最概然分布,但不是平衡分布。(×)3.并不是所有配分函数都无量纲。(×)4.在分子运动的各配分函数中平均配分函数与压力有关。(√)5.粒子的配分函数q 是粒子的简并度和玻耳兹曼因子的乘积取和。(×)6.对热力学性质(U、V、N)确定的体系,体系中粒子在各能级上的分布数一定。(×)7.理想气体的混合物属于独立粒子体系。(√)8.量子统计认为全同粒子在不同的量子态中不可别。(×)9.任何两个粒子数相同的独立粒子体系,不定因子a的值趋于一致。(×)10.量热熵由量热实验结果据热力学公式算得。(√)

相关文档
最新文档