(精细)有机合成作业题2
精细有机合成课后练习题
《精细有机合成单元反应》课后练习题主编：史政海生物与化学工程学院2010年11月精细有机合成课后练习题一、填空题1、精细化工产品的特点是（小批量、多品种）、（高技术密集）、（附加值高）、（综合生产工艺流程和多用途）、（商品性强）；2、石油是由（碳）、（氢）、（氧）、（氮）、（硫）五种元素组成的，这五种元素可以构成（烃类）和（非烃类）两类化合物；3、化学反应器按催化剂运动状态可分为（固定床）、（流化床）和（移动床）；4、全混流反应器的基本假设之一是，器内各处浓度、温度（相同），且等于（出口）的浓度和温度；5、单层绝热床反应器适用于热效应（小）的化学反应，否则用（多层）绝热床反应器；6、精细有机合成中，溶剂的作用主要有（溶解作用）和（影响化学反应）；7、催化剂的使用要求有（活性）、（选择性）、（寿命）和（机械强度）；8、催化剂失活的原因有（热失活）和（中毒）两种；9、均相配位催化反应的优点是（活性高）、（选择性好）、（有体系预见性）；10、卤代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一个（亲电取代）反应，由于氟的电负性最大，其负的（吸电诱导）效应也最大，一硝化时异构产物中（对）位的比例大。
11、常用磺化剂有（浓硫酸）、（发烟硫酸）、（氯磺酸）和（三氧化硫）。
12、写出三种不同类型的还原剂（铁粉）、（硫化钠）、（NaBH4）。
13、天然石油中含有（烷烃）、（环烷烃）、（芳烃）三种烃类化合物；14、催化剂寿命指的是保持其（平衡活性a e）的时间。
15、常见的氧化方法从所用的氧化剂不同可分为（空气、氧气）、（化学试剂）、（电位氧化法）。
16、具体工业上用空气、氧气氧化有机物的方法，又可分为（液相空气氧气）、（气相空气氧气）两种。
17、常见的氯代烷亲核取代反应所用的亲核试剂有（水）、（醇）、（氨、硝基化合物、氰化合物和炔基金属）等等。
18、苯环上绝大多数取代基都有（诱导效应）和（共轭效应），烷基还要加上（超共轭效应），取代基表现出的这些效应的综合结果统称为取代基的（电子效应）。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成试题
精细有机合成试题一、填空题(每空1分，共10分)1. 乙炔主要来自哪种资源。
2. 甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
3. 硝酸比是指。
4. 重氮化反应中，过量的亚硝酸是通过向反应体系中加入除去的。
5. 对硝基甲苯和对硝基苯乙醚硝基被还原的速度哪个快。
6. 碳烷基化的反应特点有连串反应、可逆反应和。
7. Raney Ni通常保存在。
8. 比较纯的铁粉和含有大量锰、硅、磷的铁粉，哪种还原速度比较快。
9. 丙烯氧化制丙烯醛反应中水蒸气的作用是。
10. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。
二、简答题(每小题5分，共25分)1. 用什么方法测定经冷却干燥后的空气中水的含量,2. 苯用混酸的四槽串联连续一硝化和苯的四槽串联连续一氯化的原理是否相同,3. 为什么工业催化氢化时，常用载体钯，而很少用钯黑和胶体钯,4. 甲醇与异丁烯反应制备甲基叔丁基醚为何是单分子亲电取代反应,5. 一氯苄与苯甲酸在水介质中反应制备苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行,三、判断题(每小题2分，共10分)1. 一般认为氧化是放热反应，还原是吸热反应，所以硝基苯用氢气还原时是吸热反应。
2. 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮时，在反应器中先加入氢氧化钠水溶液，然后加入丙酮，最后加入异戊醛。
3. 含有活泼亚甲基的化合物和醛酮的缩合反应，即脑文格反应一般用强碱作为催化剂。
4. 硝基苯的气固相接触催化还原时苯胺，可以允许反应原料中含有少量苯。
5. 在制备二丁基丙二酸二乙酯时，先将1摩尔丙二酸二乙酯和2.5摩尔乙醇钠溶液混合，回流2小时，然后滴加2.5摩尔氯丁烷，再回流2小时。
四、完成下列反应(每小题2分，共20分)NO2NaOH(?)NO2 1.OOSOH3(?)OO 2.CHVO325O+(?)2CH3 3.CH3+(?)O+NH23CH3 4.NH2NaNOHBF2heat4(?)HClCH3 5.CHOCOONaCH3(?)ACO+26.CONH2NaBrO(?)NaOH7.N(CH)(?)+HCON(CH)32POCl+323 8. OHCH3HOCOH(?)+CH3 9. CH25CHCOOH2(?)10.五、从基本化工原料设计工业合成路线(共35分)ONONH22NO2O 1. (5分) 2. (5分)FOHClCOCH3CClO 3. (5分) 4. (8分)HOS3NH2OH5. (12分)答案和评分标准一、填空题(每空1分，共10分)1. 煤2. 甲醛:乙醛=4:13. 硝酸与被硝化物的摩尔比4. 尿素或氨基磺酸5. 对硝基苯乙醚6. 异构化反应7. 乙醇中8. 含有锰、硅、磷的铁粉9. 稀释氧气的浓度10. 硝酸不足评分标准: 每错一个扣1分二、简答题(每小题5分，共25分)1. 最初采用测露点的办法，即干燥空气开始冷凝析出水的温度(3分)，现在采用气相色谱法直接测定样品中的水，并同时给出相应的露点(2分)。
精细有机合成习题共26页
HO (1)
NHC2H5 CH3
OH NH2
(2) HO3S
SO3H
(3)
HOCH2COOHCOOH NhomakorabeaF
F
(4)
1、在将2,5-二氯硝基苯用氢氧化钠水溶液进行氯基水解制 2-硝基-4-氯苯酚时，试评论加入季铵盐相转移催化剂起何 作用？ 2、列举出在芳环上形成或引入醛基的主要方法。
3、简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。
4、简述由甲苯制备以下硝基三氟甲苯衍生物的合成路线和 工艺过程。
习题四
1、写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。
2、以下还原过程，除了用催化氢化发以外，还可以使用哪些 化学还原剂？最好使用哪些化学还原剂？不宜使用哪些化学 还原剂？
3、在用镍铝合金制备骨架镍时，为何制备条件不同，所得 的骨架镍催化剂的活性会有很大差别？ 4、硝基苯在不同条件下催化氢化可制得哪些产品？ 5、写出由氯苯制备4-乙酰氨基-2-苄基氨基苯甲醚的合成路 线和各步反应的名称。
习题六
1、简述制备以下化合物的合成路线。
NH2 CH3
(1)
NH2
(3)
H3C
NHNH2 CH3
; (2)
CH3
SO3H
F
CH3
Cl
Cl ;
(4)
CH3
Br F COOH
I
Cl (5)
NH2 (7)
NO2
CH3 F
OH ; (6)
NH2
NO2 NH2
; (8)
Cl
Cl
OC2H5
CHO
NO2 CN
4、写出制备以下产品的合成路线和主要的工艺流程。
Cl (1)
精细有机合成试题
精细有机合成试题《精细有机合成》一、单项选择题1、用气态SO3做磺化剂时，由于反应活性高，需要将SO3（），以避免反应过于剧烈。
A、加水稀释B、用干燥的空气稀释C、冷却D、缓慢通入2、下列化合物若要发生环上硝化反应，最活泼的是（）。
A、甲苯B、苯C、溴苯D、硝基苯3、芳环上的氯化是一个连串反应，要想得到较多的一氯化产物，减少多氯化产物的生成，应该严格控制（）。
A、反应温度B、含水量C、氯化深度D、反应时间4、氯化石蜡的制备，其反应类型是（）。
A、亲电取代B、亲电加成C、自由基取代D、置换反应5、芳环上取代溴化反应常加入氧化剂的原因是（）。
A、改变定位B、回收HBrC、做氧化剂D、该反应是可逆反应6、关于铁屑还原，说法正确的是（）。
A、对设备要求高B、适用范围太小C、副反应多D、产生大量的铁泥和废水7、在中性或碱性介质中，用高锰酸钾氧化时，加入硫酸镁或硫酸锌的作用是（）。
A、做氧化剂B、做催化剂C、保持反应液的pH值D、引发剂8、高级脂肪醇与（）加成可制备聚醚类产物，该类产物是重要的非离子型表面活性剂。
A、环氧乙烷B、硫酸甲酯C、卤代烷烃D、醛或酮9、狄耳斯-阿德耳反应是烯烃或炔烃与（）进行加成生成环己烯衍生物的反应。
A、甲醛B、酯C、共轭二烯D、苯10、乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下发生缩合反应，可制备重要的有机中间体（）。
A、丁酸B、乙酸C、乙酰乙酸乙酯D、乙酰乙酸丁酯11、芳磺酸盐的碱熔是工业制备酚类的重要方法，对其说法错误的是（）。
A、该方法工艺简单，适用于多种酚类的制备B、反应一般在高温下进行C、该方法常用苛性钠或苛性钾做碱熔剂D、该方法工艺先进，几乎不产生废液12、赫尔康法制备苯胺使用的是（）方法。
A、液相催化氨解B、气相催化氨解C、液相氨解D、气相氨解13、酸与醇直接酯化时，为提高酯的产率，需要采取的措施中不正确的是（）。
A、加入过量的酸B、加入过量的醇C、加入催化剂D、蒸出生成的酯14、合成扑热息痛的酰化试剂是（）。
《有机合成》课后作业2
《有机合成》作业21．伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D）的分子式为____________；B中含有的官能团有____________（写名称）；（2）写出 B-C反应的化学方程式：_________________________________________________；C-D的反应类型为_____________；（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出 E的结构简式：_____________；（4）满足下列要求的A的同分异构体有_____________种；①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构；写出其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为__________________________（写结构简式）；（5）已知：RCOOH，参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：____________________________________________________2．A(C2H2)是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是____________，B含有的官能团是____________；（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是____________；（3）C和D的结构简式分别为_____________________、_____________________；（4）异戊二烯分子中最多有__________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为______________________________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)________________________________________________；（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________________________________________________。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案【篇一：08应化精细有机合成复习题答案】txt>一.单项选择题（8）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（b）a.亲电官能团；b.潜官能团；c.亲核官能团;d.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（c）a.极性反转；b.反向分析；c.分子切断；d. 反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（a）a.控制因素；b.潜官能团；;c.极性官能团；d.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（b）a. 关键反应；b.极性转换；c.反应选择性；d.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（c）a.反应选择性；b.反应的专一性;c.关键反应；d. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料的分析过程称为：（b）a.正向合成分析法;b .逆向合成分析法; c.不对称合成分析法;d.关键反应分析法;7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（d）a.反应的专一性；b.反应的控制性；c.反应的对称性;d，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（a）a.合成子；b.合成等价物；c.目标分子；d. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时( a )a.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
精细有机合成经典题目
精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．32．4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．62．7为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．82．9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．10 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．11比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．12比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．13下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么2．142．152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2．18请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．192．20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．222．23最常见的共轭体系有哪些？2．24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．25在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．272．28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
最新精细有机合成试题加答案
泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷一、选择题⒈下列定位基中属于第一类定位基的是（）A-NO2 B –SO3 C –NH2D-COOH⒉下列选项中属于硬酸的是（）A H+B I2C Ag+D Hg+⒊以下不属于均相配位催化的基本反应的是（）A 配位B 插入C 氧化D 还原⒋以下氯化催化剂能稳定存在的是（）A FeCl3+I2B FeCl3+100%H2SO4C FeCl3+HClOD HCl+100%H2SO4⒌α-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应（）A 脱质子生成α-烯烃磺酸B 环合C 发生氢转移D 水解6. 最常用的胺基化剂是( )A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨⒎自由基的链反应历程不包括（）A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合⒏催化氢化的方法是（）A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化⒐羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是（）A NaOH水溶液B Na2Co3 C. NaHCO3 D KOH⒑下列化合物适用烘焙磺化法的是（）A NH2OH BNH2OCH3 CNH2OC2H5 DNH2NO2三.填空题四.合成题（每题6分，共30分）五、计算题（每题10分，共10分1. 28.1g（26mL）氯苯（分子质量为112 ，纯度为99.5%）与113g混酸（组成为S=67%，N=30%，Ｈ＝３％）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为202，纯度为98%）49.5g。
试计算该硝化反应的相比，硝化比，硫酸脱水值，废酸计算含量和理论收率。
解：。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
精细有机化学合成
合成题(I)1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 3解：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)22525H 3C CH 2C(COOEt)22CH 3H 3CCH 2CH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 33CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO解： CH 33ONaOH , ∆2(CH 3)23O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 23OCH(COOEt)22+2(CH 3)2CCH 23OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH4、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2C=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNaCH CCH 2CH 33C H Br25(TM)5、由Br 为有机原料合成：COOCH 3 解：BrNaCNCNH 2O COOHCOClCHO2H /Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4NaOH/醇COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3- H 2O COOCH3(TM)6、由O 合成3解：OCH 3OHCH 3CH MgI H 2O 24(1) B H 22CH 3HH (TM)7、由丙二酸二乙酯合成COO -N +H 3解：Br Br CH(COOEt)2CH 2(COOEt)2NH O KOHNK O NCH(COOEt)2O(1) C H ONa 322NC(COOEt)2OOCH 2CH(CH 3)22+2(CH 3)2CHCH 2CHCOOH2NH 3COO -+即：8、由苯合成ICl Cl Cl解：NO 2NH 2NHCOCH 3HNO 3H 2SO 432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 32Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案精细有机合成习题答案在有机化学领域，精细有机合成是一个重要的研究方向。
它涉及到有机化合物的设计、合成和优化，以满足不同领域的需求，包括医药、农药、材料科学等。
在这篇文章中，我们将探讨一些精细有机合成习题的答案，以帮助读者更好地理解这一领域的知识。
1. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲醛转化为苯乙醇。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即还原反应。
我们可以使用还原剂如氢气（H2）和催化剂如铂（Pt）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲醛+ H2 → 苯乙醇2. 问题：请设计一种合成方法，将苯乙醇转化为苯甲醛。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯乙醇+ KMnO4 → 苯甲醛3. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲醛转化为苯甲酸。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲醛+ KMnO4 → 苯甲酸4. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲酸转化为苯甲醛。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即还原反应。
我们可以使用还原剂如亚磷酸（H3PO2）或者亚硫酸钠（Na2SO3）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲酸+ H3PO2 → 苯甲醛5. 问题：请设计一种合成方法，将苯乙醇转化为苯甲酸。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯乙醇 + KMnO4 → 苯甲酸通过以上的答案，我们可以看到在精细有机合成中，常见的有机反应如还原反应和氧化反应在合成不同有机化合物的过程中起到了重要的作用。
精细有机合成技术期末练习题
一、填空题1.固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态，可分为淋液型和两种。
2.苯和乙酰氯发生反应得到的主产物结构式是。
3.氨解反应中最常用的氨解剂有。
4.环氧乙烷与氨进行加成胺化时，要得到三乙醇胺，则过量。
5.液相催化加氢还原技术中，常用的反应器有塔式加氢反应器及环型加氢反应器。
6.碳原子上连有羰基、醛基等较强吸电子基团时，该碳原子上连有的氢原子表现出一定性质。
7.常用的酸催化剂中，三氯化铝属于催化剂，硫酸属于质子酸催化剂。
8.对甲苯胺氧化制备对氨基苯甲酸时，常加入乙酐，其作用是。
9.氨解反应中，氨与一氯化有机物的物质的量比称为。
10.苯和丙烯发生C-烷基化反应得到的主产物结构式是。
二、选择题1.Pd/C催化剂属于（）的催化剂。
A、甲酸型B、骨架型C、载体型D、沉淀型2.下述芳烃化合物中，最容易进行氨解反应的是（）A、氯苯B、邻硝基氯苯C、2,4-二硝基氯苯D、2,4,6-三硝基氯苯3.烃类在液相空气氧化条件下制取有机过氧化物、醇、酮、羧酸等产品时，其反应历程属于（）A、取代反应B、加成反应C、自由基反应D、消除反应4.在化学还原技术中常用含硫化合物作为还原剂，下列化合物中，哪个不能作为还原剂（）A、二硫化钠B、连二亚硫酸钠C、硫酸钠D、亚硫酸氢钠5.N-烷基化反应制备N，N-二甲基苯胺时，投料比为苯胺：甲醇：硫酸，以下哪个比例最合理（）A、3:1:0.1B、3:1:3C、1:3:0.1D、1:3:36.胺类化合物与酰氯进行N-酰化反应时，常加入吡啶，其作用是（）A、催化剂B、缚酸剂C、既是催化剂又是缚酸剂D、反应溶剂7.以苯甲醛和乙酐为原料，通过珀金反应制备肉桂酸，应选的催化剂是（）A、NaOHB、CH3CH2ONaC、CH3COONaD、CH3COOH8.在碱性介质中用高锰酸钾氧化时，常在反应液中加入硫酸镁，其作用主要是（）。
A、除去生成的氢氧化钾B、破坏过量的高锰酸钾C、除去反应中生成的水D、保护有机物上的碱性基团9.乙烯采用氧气氧化法制备环氧乙烷时，常将反应产生的二氧化碳循环来调整反应气体中乙烯的浓度，其目的是（）。
精细有机合成试题与答案
9.3精细有机合成试题及答案一．选择题1.EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为（A ）A、1：1B、1：2C、1：3D、1：42.在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中，C(M)=A mol/L，加入等体积的水后，C(M)约等于（ B ）A、aB、a/2C、2aD、2/a3.金属指示剂In在滴定的PH条件下，本身颜色必须（D ）A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。
它是属于（ C ）A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5.碘量法中所需标准溶液中在保存中吸收了而发生下述反应：若用该滴定I2溶液则消耗的量将（ B ）A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6.在2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl +8H2O的反应中，还原产物是下面的哪一种（ D ）A、Cl2B、H2O7.用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是( C )A、C(FeSO4)= C(H2C2O4)B、2C(FeSO4)= C(H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4)D、2n(FeSO4)= n(H2C2O4) 8．下列叙述中正确的是（ D ）A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢，但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9.Fe3O4中Fe的氧化值为（ D ）A、0B、+2/3C、-2/3D、+8/310.下列因素与均相成核速率无关的是（ A ）A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11.干燥剂干燥适用于下列（D ）的物质。
A、受热易分解B、挥发C、能升华D、三种都有12.在萃取法操作中，要求分配比D（B ）才可取得较好的萃取效率。
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案练习题1分别写出以下反应中的产物结构式：1.3-溴丙酸和苯胺在碱性条件下反应。
2.乙醇和氯甲酸在酸性条件下反应。
3.6-氨基己酸和丙二酰亚胺反应。
4.1-丙烯基-4-苯基-1,2,3-三唑和丙二酰亚胺反应。
答案：1.产物为N-(3-溴丙酰)苯胺，结构式如下：structure1structure12.产物为氯乙酸乙酯，结构式如下：structure2structure23.产物为1,3-二(6-氨基己酸)丙烷，结构式如下：structure3structure34.产物为2-苯基-5-(1-丙烯基)-1,3,4-噻唑啉-6-酮，结构式如下：structure4structure4练习题21.用三丁基锡氧还原下列化合物，给出产物的结构式：N-苯基苯甲酰胺、N-苯基甲酰胺、N-苯基邻甲酰胺。
2.在以下反应中选择最佳的反应条件：（1）酰氯和苯胺的缩合反应；（2）Knoevenagel缩合反应；（3）烷基化反应；（4）格氏反应。
答案：1.产物结构式如下：–N-苯基苯甲酰胺：structure5structure5–N-苯基甲酰胺：structure6structure6–N-苯基邻甲酰胺：structure7structure72.反应条件如下：–酰氯和苯胺的缩合反应：室温下逐滴加入。
–Knoevenagel缩合反应：碱性条件下加热反应。
–烷基化反应：高压条件下，在催化剂存在的情况下反应。
–格氏反应：高温条件下，在强碱存在的情况下反应。
精细有机合成考试题
精细有机合成考试题一、选择题1. 在有机合成中，________是一种重要的方法，它可以将较简单的有机物转化为目标化合物。
A) 脱水反应B) 取代反应C) 氧化反应D) 还原反应2. 下列反应中，________被广泛应用于有机合成中，可以实现不同官能团的转化。
A) Grignard 反应B) Friedel-Crafts 反应C) 丁二酸酯缩合反应D) 氧化反应3. 下列哪个试剂常用于醛和羰基化合物的还原反应？A) LiAlH4B) NaBH4C) KCND) HCl4. 下列反应中，________是实现碳-碳键的形成和延伸的重要方法。
A) 库仑法则B) 光谱法C) 核磁共振法D) 动力学法5. 下列反应中，________是实现酮和醛之间直接互变的重要方法。
A) 酮醇互变反应B) 元素还原反应C) 核磁共振法D) 动力学法二、简答题1. 阐述一下有机合成中的“合成策略”是什么意思，并给出一个例子说明。
合成策略是指在有机合成中，根据目标化合物的结构和已知的起始物质，通过不同的反应路径和合成方法，合理选择合成路线和条件，实现有机物的合成。
例如，若要合成一种具有苯环结构的羧酸，可通过蒸馏提纯苯酚和酞酸的混合物来实现。
2. 请解释以下概念：反应活性、选择性和收率。
反应活性是指反应参与物质通过背离平衡态，发生相互作用而生成产物的能力。
选择性是指在多个可能的副产物中，反应能够选择性地生成特定的产物。
收率是指合成反应中，得到目标产物的实际输出量与理论上计算出的产量之间的比值。
3. 请解释以下概念：原子经济性和绿色合成。
原子经济性是指合成反应中，所需起始物质中参与反应的原子与最终产品中产物的原子之间的比率。
原子经济性高意味着使用的起始物质尽可能地被利用，减少了废物的产生。
绿色合成是指在有机合成中，通过选择环境友好的反应条件和合成路径，最大限度地减少或消除对环境的污染和对人类健康的危害。
三、综合题请结合有机化学的基本知识，设计一个合成路线，将乙烯酸酯（CH3CH=CHCOOCH3）转化为对甲苯磺酰氯（C6H4SO2Cl）。
精细有机合成经典题目doc资料
第二章 精细有机合成基础2．1 肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2 S N 1和S N 2反应速度的因素有哪些？各是怎样影响的？2．3 卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．4 什么叫试剂的亲核性和碱性？二者有何联系？2．5 为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂？这种性质在合成上有何应用？2．6 卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N 2历程？哪些属于S N 1历程？并简述其根据。
<1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．7 比较下列化合物进行S N 1反应时的速率，并简要说明理由：C 2H 5CH 2BrCH Br C 2H 5CH 3C Br CH 3CH 3C 2H 5(2) C 6H 5CH 2Cl (C 6H 5)2CHCl C 6H 5CH 2CH 2Cl(1)2．8 比较下列化合物进行S N 2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C 2H 5CH 2BrCH Br C 2H 53C Br CH 33C 2H 5BrICl<2>2．9 下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快？为什么？2H 2OCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHBr + NaOHCH 3CH 3CH 2CH 2OH + NaBr CH 3CH 2CH 2Br + NaOH <1>CH 3CH 2CH 2Br + NaOHCH 3CH 2CH 2OH + NaBrH 2OH 2O CH 3CH 2CH 2SH + NaBr CH 3CH 2CH 2Br + NaSH <2>O 2N CH 2Cl + H 2OO 2N CH 2OH + HCl△△CH 3CH 2OH + HClCH 3CH 2Cl + H 2O<3>2．10 烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：RX + H 22SR SC NH 2NH2..++R SC NH 2NH 2X-RSH + NH 2CN-请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．11 为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？ 2．12 什么叫诱导效应？其传递有哪些特点？ 2．13 最常见的共轭体系有哪些？2．14 什么叫共轭效应？其强度和哪些因素有关？传递方式和诱导效应有何不同？2．15 在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基？何谓钝化基？何谓邻对位定位基？何谓间位定位基？ 2．16 影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些？如何影响？2．17 写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．18用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿σ键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
精细有机合成技术题库汇总
精细有机合成技术习题 第一项单选题第一部分：基础理论1 •下列物质中，不属于有机合成材料的是（A •聚氯乙烯B •电木塑料2. 下列物质中，不属于合成材料的是（A •的确良B •尼龙C •真丝3. 下列材料，属于无机非金属材料的是（A •钢筋混凝土B •塑料C •陶瓷 4. 在酒精的水溶液中，分子间的作用力有（A 、取向力、色散力 C 、A 、B 都有5. 大部分有机物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是 AA.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体D.乙醇分之间可以形成氢键6.在室温下能与硝酸银反应，并立刻生成沉淀的化合物是DA. CH 2=CHCIB. CH 3CH 2CH 2CIC. CH 3CHCICH 3D. CH 2CICH —CH 27.下列化合物中碱性最强的是 A乙酰苯胺D.氨D ）。
C •有机玻璃 D •钢化玻璃C ）D •腈纶C ）。
D .钢铁 C ）。
B 、诱导力、氢键 D 、A 、B 都没有A.二乙胺B. 苯胺C8. 下列化合物具有芳香性的是 DA 1NB□H C L DO9. 下列化合物哪个水解反应的速度最快 CA.酰胺B. 酯C. 酰氯D. 酸酐10 . 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 DA.无水ZnCl2 +浓HCIB. NaHCO312.SP 3杂化的碳原子的空间几何形状是 AA.四面体型B.平面三角形 （SP 2杂化）C.直线型 （SP 杂化）D.金字塔型13. 下列化合物中含仲碳原子时是BA. CH 3CH(CH 3)2B. CH 3CH 2CH 3C. (CH 3)4C14.在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是AA CH 3CONH —B ・—SO 3Hc. — NO 2 D ・ COCH 3115沸点最高的是（A ）。
A :丁酸B :丁醛C : 丁醇D : 2-丁酮E : 1-丁烯 16. 下列化合物中碱性最强的是 AA. 二甲胺B. 苯胺C. 甲胺D. 氨 17. 甲基环己烷的最稳定构象是 ACH 3A, H 3「 B.「HH18. 能发生重氮化反应的胺是 DA>1CH 2NH 2 B. '一 NHCH 3 C.： 一 N （CH 3）2 D 」 一NH 219. 乙酰乙酸乙酯与FeCb 溶液呈紫色是由于它具有 DA.顺反异构B.构象异构C. 旋光异构D.互变异构20. 能与托伦试剂反应的化合物是BA.苯甲酸B.呋喃甲醛C.苯甲醇D. 苯乙酮21.下列环烷烃中加氢开环最容易的是 AA .环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷D. 环己烷22.下列化合物中，酸性最强的是 AA. CH 3CCI 2COOHB. CH 3CHCICOOHA. 丁醛B. 3-戊酮C. 2-丁醇D.叔丁醇D. CH 3CH 3CH 3C. CICH2CH2COOHD. CH3CH2COOH23. F列试剂哪一个不是亲电试剂？（ C ）A.NO2+B.CI2C.Fe2+D.Fe3+24.按极性分类，下列溶剂中哪一个是非极性溶剂？ B A.丙酮B. 环己烷25.最常用的胺基化剂是：A A.氨水 B. 气氨 C.26.下面哪一个置换卤化最容易发生？ B(a) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2-0H + HCl (b)(CH3)3 C-OH + HCl(c) CH 3 CH2CH2CH 2-OH + HI(d) (CH ) C-OH + HI3327.苯与卤素的取代卤化反应 Ar + X2 == ArX + HX ，下面哪一个不能用作催化剂？ CFeCb B.I 2 C.FeCl 2 D.HOCl 28.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应？BA.氯苯B. 苯酚C. 一硝基苯D.苯磺酸29.生产乙苯时，用三氯化铝作催化剂，采用的助催化剂为： AA. HClB.HFC.H2SO4D.HNO30. 重氮化反应中，下面哪一个是亲电进攻试剂？ B A.H+ B. NOCl C.NO2D.N2O431. 下列关于磺化n 值的说法正确的有(B ) A 、容易磺化的物质n 值越大；B、容易磺化的物质n 值越小；C 、n 值越大，所用磺化剂的量越少；D 、n 值越大，所用磺化剂的量越多。
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（精细）有机合成作业题2
一、名词解释
间接电解有机合成，过渡性N-酰化，相转移催化反应；液相催化氢化；气固相接触催化氢化；气固相临氢接触催化胺化氢化；桑德迈尔反应；希曼反应；黄鸣龙反应；Aldol反应（羟醛缩合反应）；Hoffman（霍夫曼）重排（降解）反应；Perkin（柏金）反应；克莱蒙森（Clemmensen）还原；空气的气固相接触催化氧化
二、填空题
1. 磺化产物中产物的分离原理是基于_________________________。
2. 非均相混酸硝化时，反应除受化学反应本身速度影响之外，还受_____________控制。
工业上常用__________________或_______________来表示混酸的硝化能力，其中_____________越大，表明混酸的硝化能力越强。
3. 苯磺化时为使磺化剂浓度不致降低太多常采用____________方法，苯氯化时为及时除去反应热常用______________方法。
4. 有机合成的三个出发点是_____________、_______________和__________________。
5. 按照专一性溶质、溶剂相互作用，环己烷、氯仿属于___________溶剂；硝基苯、乙腈属于___________溶剂；水、羧酸属于______________溶剂。
6. 对于N-酰化反应，酰化剂乙酰氯、乙酸酐和乙酸的反应活性大小顺序为_____________。
7. 氟化物制备可通过_______________、、___等方法,氰化物制备可通过__________________、_______________________等方法。
8. C－烷基化和C—酰化反应的反应机理均属于_____________。
9.精细有机合成中常见的催化体系有＿＿＿＿＿＿、＿＿＿、＿＿_____和＿＿＿＿＿。
10.烷基化反应可将不同的烷基引入到结构不同的化合物中去，但从反应产物的结构来看，它们主要由＿＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿反应来制备的。
三、简答题
1. 一般说来，我们去设计一个适宜的工业有机合成路线应该考虑和遵循哪些原则？
2. 简述液相空气氧化反应和液相催化氢化反应的原理、反应历程、主要影响因素和提高该类反应速率的途径，并举例说明它们两者的工业化应用。
3.苯酚的工业合成路线有哪些？试比较其优缺点。
4. 采用液相磺化法生产工艺所得磺化产物的分离精制方法有哪些？
5. 影响芳香族化合物亲电取代反应的因素有哪些？
6.以萘为原料制备β-萘酚，（1）确定磺化剂；（2）写出各步的操作条件（3）工艺生产过程的方框图及有关的化学反应方程式。
7. 简述卤化氢对双键自由基加成和亲电加成规律。
8.为什么2-丁醇与NaBr不发生反应，却能与HBr顺利反应生成2-溴丁烷，试解释其原因。
9.
10.
11. 请写出蒽醌的至少四种合成方法，写出反应方程式并注明主要反应条件。
12.用相转移催化原理图说明用相转移催化剂季铵盐（C6H5CH2+(CH3)3Cl-）在以对硝基氯苯为原料制备对硝基苯乙醚的反应中的作用。
13.简述工业催化剂的评价指标和组成，骨架型催化剂如骨架镍和载体型催化剂如Pd/C 是如何制备的？
四、完成下列化学反应式 1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
CH 2
COOH
9.
11.
12.
13.
+
CH 3COCH 2CH 3
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
N
CH2CH3
CH2CH2OH 三、有机合成路线设计题
1. 设计葵子麝香
OCH3
NO2
CH3
C(CH3)3
O2N
（常用药配制香水香精和皂用香精）的合成路线。
2. 设计酸性媒介棕染料
N=N
OH
NO2
NH2
NHCCH3
O
3
Na（广泛用于纺织印染、造纸等工业领域）
的合成路线。
3. 设计敌稗Cl
2
CH3
O
（高效低毒选择性除草剂）的合成路线。
4. 设计
CH2
SO3H
HO3S
H2N
NH2的合成路线。
（以萘为原料）
5.
Cl
Cl
I
6.
CN
Br
H3C
7.
麻黄素：CH-CH—NHCH3
O H
CH3
8.
Br
Br
Br9. 以水杨醛为起始原料合成（香豆素）
10. 以萘为原料合成H酸（1-氨基-8-羟基萘-3,6-二磺酸）。
11. Cl
Br12.
c
O
CH3
NO2
13.
NH2
OCH3
2
OH
NH2
HO3S15.
14.。