猪瘟疫苗的研究现状及正确使用方法

猪瘟疫苗的研究现状及正确使用方法摘要：猪瘟（csf)是严重危害养猪业的古老传染病之一，其流行范围几乎遍布世界各地。

猪瘟兔化弱毒疫苗（国际上称c株）对猪瘟预防有着显著地作用，有些国家已经利用此疫苗消灭了猪瘟，因此本文通过对猪瘟新型疫苗、免疫注射方法以及使用误区上进行综述，目的是为生产实践上猪瘟免疫提供参考。

关键词：猪瘟；新型疫苗；免疫方法
中图分类号：s858.28 文献标识码：a 文章编号：1674-0432（2012）-07-0203-2
猪瘟（classical swine fever，csf），又称古典猪瘟，是由猪瘟病毒（classical swine fever virus，csfv）引起的一种急性、高度接触性、热性传染病。

目前关于猪瘟的起源问题，国际上尚无确切的定论，kernkamp对猪瘟被发现的历史作了综述（kernkamp，1966）。

salmon和smith于1885年第一次诊断猪瘟为一种独立的病，但却误认为是猪霍乱杆菌所引起（salmon&smith，1885）。

deshweinitz和derset于1903年纠正了这个错误，证明此病是由一种病毒引起的，猪霍乱杆菌只在此病中起次要作用（deshweinitz&derset，1903）。

世界粮农组织和各国政府都密切关注该病，oie把猪瘟被列为a类法定传染病。

在我国被列为一类传染病。

该病在美洲、亚洲、欧洲等国家和地区呈散发趋势，一些宣布已消灭猪瘟的国家如比利时、荷兰、德国、法国等又见猪瘟复发的报道（moser、jon& martin，1998）。

近年来，我国养猪业中，
造成猪只死亡仍然以猪瘟为头号疾病，每年的经济损失近100亿元，造成了巨大的经济损失（吕宗吉等，2001；王美君等，2011）。

针对我国目前养猪业现状，接种猪瘟疫苗是预防猪瘟最有效的方法。

通过对猪只进行疫苗的接种，使其身体内产生抗体，减少猪瘟的发生。

因此，笔者对猪瘟新型疫苗、免疫注射方法以及使用误区上进行简要综述，旨在为临床预防控制猪瘟提供参考资料。

1 常用的猪瘟疫苗
目前，我国生产猪瘟疫苗是利用猪瘟兔化弱毒株来生产的。

常用猪瘟疫苗有猪瘟脾淋苗、猪瘟乳兔苗和猪瘟细胞苗。

猪瘟脾淋苗是兔化弱毒株接种成年兔采取无菌方法收获含毒浓度高的淋巴结、脾脏制备通过减毒而制成的疫苗。

其特点是免疫原性强，免疫后抗体产生快，免疫效果好，抗体滴度持续时间长；根据脾淋苗生产工艺里面含有大量免疫相关转移因子，起到免疫增强作用；在临床上脾淋苗用于紧急预防接种，效果优于细胞苗；使用剂量一般是1-2头份；但由于用活体动物生产，兔脾脏淋巴数量少，生产量小，所以成本高。

猪瘟乳兔苗是猪瘟兔化弱毒株接种乳兔，通过无菌收获肌肉及实质脏器官制备的疫苗。

其特点是免疫原性较强，免疫效果较好，免疫后抗体产生较快，抗体滴度持续时间较长。

猪瘟细胞苗是猪瘟兔化弱毒株接种犊牛睾丸细胞进行培养，收获细胞培养物，冷干燥冻制成的冻干疫苗。

其特点是使用剂量较大，一般情况下首免要2-4头份，用作紧急免疫用量更大甚至10头份；
免疫注射后抗体产生慢，但是用这种方法细胞培养生产量大，相对价格便宜，还可用于超前免疫。

2 新型的猪瘟疫苗
近年来随着猪瘟兔化弱毒疫苗广泛运用来防治猪瘟，但由于很多养殖业主和兽医防治员不按照疫苗使用操作，导致免疫失败时有发生。

同时猪瘟兔化弱毒随着接种传代次数的增加和对不同细胞的适应性繁殖，疫苗毒株可能发生异质性或抗原漂移。

数十年来猪瘟病毒在免疫接种的压力下出现抗原变异，传统兔化弱毒疫苗已不能完全适应现在的需要，因此研究和开发新型猪瘟疫苗成为大势所趋。

2.1 活载体疫苗
某些病毒基因组的某一核苷酸序列，将其切除、突变或在该区域内插入外源性基因片段后，不影响病毒复制。

利用基因工程将该核苷酸序列克隆出来，改造后将异源性抗原基因和启动子插入其中，获得重组病毒。

该重组病毒免疫动物，可同时提供针对异源病毒与载体病毒的保护。

目前，用于表达外源病毒基因的载体包括prv、痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、乳多空病毒和口疮病毒等。

2.2 核酸疫苗
核酸疫苗是近年来兴起的一种新的疫苗，是指注入动物体内后能够诱导机体产生免疫反应的重组表达质粒，以配有原核复制组件和真核表达调控组件的质粒为载体，将免疫原基因插入该质粒中，用裸核酸接种动物即可产生免疫保护。

markowska d i等对猪瘟病
毒核酸疫苗进行了测试，经临床观察证明，可以抵抗强毒攻击，但是会出现40℃以上的高烧，免疫后可以检测出轻微的t、b细胞反应。

重组质粒可通过发酵培养方式大量制备，又具有相对较好的稳定性，并且大容量的质粒还可同时容纳多种病毒的免疫原基因。

核酸疫苗免疫的最大优点是可以在同一时间，通过质粒携带的编码不同病毒抗原基因进行免疫，若同时将编码细胞因子的基因插在质粒上，不但可以提高免疫反应，而且可以调整反应从th1型向th2型过渡。

2.3 标记疫苗
csfv标记疫苗的最大优点在于能检测出疫苗接种猪群中的感染猪，还能预防或减少免疫猪间病毒的传播，防止临床病例的出现提供针对所有已知致病毒株的终身免疫保护，防止带毒状态存在，还有性状稳定、无直接副作用和不影响鉴别诊断等优点。

dewulf等发现，用e2亚单位标记疫苗对猪群进行2次免疫能提供临床保护，但缺点是不能阻止csfv间接接触感染，而且免疫后抗体产生较慢。

an等发现在e2亚单位标记疫苗中融入细胞因子可以进一步提高疫苗免疫效果。

2.4 猪瘟病毒基因缺失型弱毒疫苗
病毒编码毒力的基因可以删除，当某些与病毒复制无关的毒力基因缺失突变后，病毒毒力丧失或明显减弱，但病毒复制能力并不丧失，同时还保持着良好的免疫原性，因此，通过基因工程技术使
病毒基因组中的毒力基因缺失，可以获得基因缺失型弱毒疫苗株。

3 猪瘟疫苗的使用误区
生产实践中如果我们在使用猪瘟疫苗时操作不当，不仅对猪瘟的预防效果有影响，还有可能造成严重的后果。

部分养殖户对猪瘟疫苗的认识和使用存在一些误区。

主要表现为以下几个方面：
3.1 重复注射
养殖户认为注射次数越多预防效果就会越好，兽医防治员按照操作规范注射猪瘟疫苗后，过一至二周又自行注射1-2次。

如果在短期内又重新注射此种疫苗，其抗体就会与疫苗中致病病毒相互作用，中和抗体，从而导致猪容易感染猪瘟，所以要科学的使用猪瘟疫苗进行免疫。

3.2 过早注射
有些农户对刚生下几天的仔猪注射猪瘟疫苗，然而初生仔猪能从母乳中获得母源抗体可预防猪瘟，好果早期注射这样就会干扰破坏母源抗体，使仔猪容易发生猪瘟。

据试验，在仔猪断奶前40-45日龄，当母源抗体开始消失时注射猪瘟疫苗的效果最好。

3.3 怀孕注射
有些农户在母猪怀孕或者临产时注射猪瘟疫苗，这样会因为猪瘟是一种弱毒疫苗，能通过怀孕母猪的胎盘引起仔猪死胎、流产或早产甚至引起先天性感染猪瘟。

如果要注射猪瘟疫苗也只能在怀孕前或产仔后进行。

3.4 注射失效疫苗
如猪瘟疫苗不按要求进行低温保存而进行常温或高温保存，一段时间后疫苗变质失效再进行免疫注射。

这样做不仅是徒劳无益，而且还容易引起猪群感染猪瘟。

3.5 注射不换针头
在给猪注射猪瘟疫苗时，没有更换针头，从而导致健康猪、病猪相互感染，造成猪群发病的恶果。

因此在注射时一定要更换针头，严格按照一只猪一个针头，并做好注射器械的消毒，这样才能有效的防止猪瘟的发生。

4 猪瘟的接种方法
一直以来，人们注射猪瘟疫苗都是采用颈部或臀部肌肉注射方法，然而经研究发现采用后海穴接种法，用3-5头份，临床证实这种接种法远优于肌肉注射法，可以增强猪体的提抗能力。

后海穴接种法可以增强猪的免疫力，因为后海穴具有丰富的神经分布，该穴位注射疫苗后，药液和针具刺激激励神经经络，使机体的网状内皮系统产生更多的猪瘟抗体，同时可刺激猪体的免疫系统产生大量的干扰素，可抵抗病毒和病原微生物，使猪的抗病能力提高。

并且此种方法产生抗体生成快，免疫力产生早，有利于增强免疫力。

本种方法不仅适用于健康猪的免疫接种，也适于已发生猪瘟的同群猪的紧急接种。

可用10-15头份，隔三日加一次。

此种方法很安全，虽然疫苗超量注射，但不会引起毒副作用和不良反应。

5 结语
综上所述，随着研究人员在新型猪瘟疫苗研发、接种方法的创
新以及寻找出更多的使用误区，能够不断的提高猪只接种猪瘟疫苗的成功率，减少猪瘟的发生乃至在我国或者世界范围内消灭猪瘟。

猪瘟的有效预防能够大幅度的减少养猪业的损失，因此需要更多的研究人员对猪瘟的疫苗、接种方法等方面进行更深入的研究和探索。

参考文献
[1] 刘咏梅.非典型猪瘟的危害及防治措施[j].河南畜牧兽医,2010,（04）.
[2] 杨汉春.猪瘟疫苗种类及应用[j].动物科学与动物医
学,2005,（02）.
[3] 高海义.猪瘟疫苗与免疫接种方法[j].畜牧科技,2010,（04）.
[4] 汤赛动,成建忠.猪瘟疫苗研究进展[j].现代农业科
技,2009,（04）.
[5] 苏天运,苏天增.昆虫滞育化学机制研究概括（下）[j].四川动物,1995,14（4）:166-169.
[6]
markowska-daniel,collinsr.a.etal.evaluationofgenetic vaccine against swine fever[j].vaccine
2001,19,17:2480-2484.
[7] 张韵梅.棉铃虫蛹在滞育中脂肪/糖原等化学成份含量变化的研究[j].山东农业大学学报,1994,25（2）:147-150.
[8] 韩素芹.猪瘟疫苗注射的误区[j],农村养殖技术,2003,（15）.
[9] 王先明.猪群高热病的控制对策[j].养
猪,2006,(6):23-24.
[10]涂长春.猪瘟国际流行态势、我国现状及防治对策[j].中国农业科学,2003,(6):23-25.
[11] 何启盖,陈焕春,吴斌,等.规模化猪场猪瘟、细小病毒、口蹄疫抗体水平监测和免疫效果分析[j].中国预防兽医学
报,2000,22(1):5-9.
[12] andrew m e,morrissy cj,lenghaus c,et al. protection of pigs against classical swine fever with dna2delivered gp 55[j].vaccine,2000,18(18):1932-1938.
[13] parida s et al.rescue of a chimeric rinderpest virus,with the nucleocapsid protein derived f rom
peste-des-petits-ruminants virus : use as a marker
vaccine[j].j genvirol,2007,88(7):2019-2027.
[14] 兰德松.猪瘟疫苗的研究进展[j].畜牧兽医科技信
息,2011.（08）.
[15] 李兴红,李兴如.后海穴接种猪瘟疫苗可增强猪的免疫力[j] .中兽医学杂志,2012.（01）.
作者简介：白成友（1969-），男，汉族，就职于重庆市璧山县动物卫生监督所，研究方向：畜牧兽医。

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