热响应性水凝胶纳米粒子和可生物降解聚合物纳米粒子的合成、表征与初步应用
一种光热响应载药纳米粒子及其制备与应用[发明专利]
![一种光热响应载药纳米粒子及其制备与应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a07d75fb7e192279168884868762caaedd33bad8.png)
专利名称：一种光热响应载药纳米粒子及其制备与应用专利类型：发明专利
发明人：邢成芬,李超群,高冬,安海龙,陈娅斐
申请号：CN202210364272.4
申请日：20220408
公开号：CN114642651A
公开日：
20220621
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种光热响应载药纳米粒子及其制备与其在制备靶向抑制TMEM16A治疗TMEM16A高表达的癌症的药物中的应用。
本发明利用共轭聚合物较高的光热转换能力，设计和制备一种靶向抑制TMEM16A离子通道，并能远程智能控制通道抑制剂释放的纳米抑制剂来治疗肺腺癌肿瘤。
本发明首先从天然小分子化合物中筛选出一种TMEM16A的抑制剂—原花青素，并采用简单的自组装方法得到了高度分散、粒径可控、稳定性好、安全性有保证的新型纳米药物。
发明工艺简单无污染并且成本低廉效率高、毒副作用低、大大提高了原花青素的生物利用度，容易实现工业化生产，具有广阔的应用前景。
申请人：河北工业大学
地址：300401 天津市北辰区西平道5340号河北工业大学
国籍：CN
代理机构：北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人：吴爱琴
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《壳聚糖-氧化海藻酸钠水凝胶的制备及其初步应用》
《壳聚糖-氧化海藻酸钠水凝胶的制备及其初步应用》壳聚糖-氧化海藻酸钠水凝胶的制备及其初步应用一、引言水凝胶是一种具有高度吸水性且能够保持其体积的三维网状聚合物，其在药物释放、生物材料、化妆品等多个领域有广泛的应用。
其中，壳聚糖和氧化海藻酸钠这两种生物材料制备的水凝胶因具有优异的生物相容性和生物降解性，成为近年来研究的热点。
本文将详细阐述壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶的制备方法及其初步应用。
二、壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶的制备1. 材料与试剂本实验所需材料包括壳聚糖、氧化海藻酸钠、交联剂等。
所有试剂均为分析纯，购买自国内知名化学试剂供应商。
2. 制备方法（1）将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，形成壳聚糖溶液；（2）将氧化海藻酸钠溶解在去离子水中，形成氧化海藻酸钠溶液；（3）将两种溶液混合，加入适量的交联剂，搅拌均匀；（4）将混合溶液置于冰浴中，缓慢搅拌并逐渐升温，使溶液形成凝胶状态。
三、水凝胶的表征通过扫描电子显微镜（SEM）观察水凝胶的微观结构，并通过红外光谱（IR）分析水凝胶的化学结构。
结果表明，制备的壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶具有三维网状结构，且化学结构符合预期。
四、初步应用1. 药物释放壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶具有良好的药物载体性能，可用于药物释放。
将药物与水凝胶混合，制备成载药水凝胶。
通过模拟体内环境，观察药物的释放情况。
结果表明，载药水凝胶具有缓慢且持续的药物释放特性，可有效延长药物在体内的作用时间。
2. 伤口敷料壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶具有良好的吸湿性和保湿性，可用于伤口敷料。
将水凝胶敷于伤口处，可吸收伤口渗出液，为伤口提供湿润的环境，促进伤口愈合。
同时，水凝胶的生物相容性和生物降解性也使其成为理想的伤口敷料材料。
五、结论本文成功制备了壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶，并对其进行了表征。
该水凝胶具有优异的药物载体性能和伤口敷料应用潜力。
通过模拟体内环境的药物释放实验和伤口敷料实验，验证了其应用效果。
水凝胶的制备及应用研究
水凝胶的制备及应用研究顾雪梅;安燕;殷雅婷;张玉星【摘要】水凝胶是一种具有三维网络结构的新型功能高分子材料,以其含水量高、溶胀快、具有良好的生物相容性、对外界刺激具有良好的响应性等被广泛应用于很多领域,具有广阔的应用和发展前景。
本文重点介绍了近年来水凝胶的制备方法,同时综合介绍了水凝胶在医药、工农业等领域的应用,并对其未来的发展进行了展望。
%Hydrogel was a kind of three-dimensional network structure with new functional polymer materials,with good biocompatibility and good responsibility for foreign stimulates,was widely used inindustry,agriculture,medicine,etc.The preparation and applications of the hydrogel in industrial and pharmaceutical industry were reviewed,and the future development was prospected.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)010【总页数】4页(P11-13,35)【关键词】水凝胶;高分子聚合物;制备;应用【作者】顾雪梅;安燕;殷雅婷;张玉星【作者单位】贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003;贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003;贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003;贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003【正文语种】中文【中图分类】O648.17Abstract:Hydrogel was a kind of three－dimensional network structure with new functional polymer materials，with good biocompatibility and good responsibility for foreign stimulates，was widely used in industry，agriculture，medicine，etc.The preparation and applications of the hydrogel in industrial and pharmaceutical industry were reviewed，and the future development was prospected.Key words:hydrogel;polymer;preparation;application水凝胶是一种能够在水中溶胀并保持一定水分而又不溶于水的具有三维网络结构的新型功能高分子材料，兼有固体和液体的性质［1］。
一种水性光响应纳米凝胶的制备方法、制得的纳米凝胶及其应用[发明专利]
![一种水性光响应纳米凝胶的制备方法、制得的纳米凝胶及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3e39bd73dd88d0d232d46abf.png)
专利名称：一种水性光响应纳米凝胶的制备方法、制得的纳米凝胶及其应用
专利类型：发明专利
发明人：孙芳,信富华,魏梦
申请号：CN201910427063.8
申请日：20190522
公开号：CN110105508A
公开日：
20190809
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种水性光响应纳米凝胶的制备方法，涉及高分子材料技术领域，包括以下步骤：首先制备了合成纳米凝胶所需要的一种交联剂，然后用可逆加成‑断裂链转移自由基聚合法制备出水性光响应纳米凝胶；本发明还公开由上述制备方法制得的水性光响应纳米凝胶及其应用；本发明的有益效果在于：(1)本发明制备的纳米凝胶具有良好的光响应性及装载能力，有利于纳米凝胶对药物的装载及光响应释放；(2)本发明制备的水性光响应纳米凝胶具有优异的生物相容性，在药物释放领域具有广阔的应用前景。
申请人：北京化工大学,安庆北化大科技园有限公司
地址：100020 北京市朝阳区北三环东路15号
国籍：CN
代理机构：合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙)
代理人：王亚洲
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温度响应性水凝胶的合成及其在药物传输中的应用研究
温度响应性水凝胶的合成及其在药物传输中的应用研究引言水凝胶是一类极具应用价值的材料，具有优异的温度响应性质，随着环境温度变化，其体积和力学性能均会发生改变，因此在制备药物缓释系统中被广泛应用。
本文将介绍温度响应性水凝胶的合成方法，以及其在药物传输中的应用研究。
第一部分温度响应性水凝胶的合成方法1.溶液聚合法以N-异丁基丙烯酰胺（N-isobutylacrylamide，NIPAM）为例，其聚合方程式如下：其中，Mn为分子量，d为交联度，x为单体转化率。
该方法操作简单，不需要复杂的设备和条件，但由于交联程度和分子量难以控制，在实际应用中存在诸多限制。
2.原子转移自由基聚合法该方法使用原子转移自由基引发剂，能够实现分子量和交联度的准确调控。
以NIPAM为例，其聚合方程式如下：其中，Rp为原子转移自由基聚合的引发剂的速率常数，Mn0为初始单体分子量，f为交联度，ktr为转移率常数。
该方法具有较高的反应性和精准的控制能力，但操作复杂、操作条件严苛，且引发剂的成本较高。
3.离子凝胶法该方法利用离子对聚合物的交联作用，通过调节pH值和离子浓度实现水凝胶的合成。
以NIPAM为例，其离子凝胶法的反应方程式如下：其中，DMAP为介孔二氧化硅催化剂，DAEM为离子交联剂。
该方法操作简单，成本低廉，但反应过程容易受环境因素的影响。
第二部分温度响应性水凝胶在药物传输中的应用研究1. 载药水凝胶的合成与性能研究将药物载入温度响应性水凝胶中，形成药物缓释系统，可以实现药物的准确释放和控制。
目前，已有大量研究致力于不同药物的载药水凝胶的合成与性能研究。
以NIPAM为基础的水凝胶为载体，通过交联度、分子量及表面修饰等方法，可以实现针对各种药物的载药系统。
例如，将蛋白质载入温度响应性水凝胶中，成功实现了蛋白质的稳定存储和缓释。
2. 温度响应性水凝胶在肿瘤治疗中的应用温度响应性水凝胶可以响应肿瘤局部温度的变化，实现肿瘤靶向治疗。
例如，将热敏性荧光标记载入温度响应性水凝胶中，可以实现针对肝癌细胞的抗原特异性诊断。
天然高分子材料水凝胶的制备及其应用进展
天然高分子材料水凝胶的制备及其应用进展发布时间：2022-11-15T01:47:50.947Z 来源：《城镇建设》2022年第13期第6月作者：曾靖[导读] 近年水凝胶材料，由于其强亲水性和高保水能力，曾靖身份证号：36242619880624****摘要：近年水凝胶材料，由于其强亲水性和高保水能力，在农业领域得到了高度关注，而水凝胶材料中天然高分子水凝胶是最经济环保的一种，其由动植物及微生物产出然后进行提纯和发酵等简单步骤制得，且其还具有良好的降解性可以避免在土壤中长期残留，所以十分合适作为农用缓释剂载体。
智能响应水凝胶是在高分子水凝胶中加入智能响应基团或材料，使水凝胶在受到外部刺激后调控其物理结构和理化性质，从而达到智能响应的目的。
智能响应水凝胶不仅在农业上被用作农药缓释剂，还被用于肥料载体和土壤调节剂，由此可见，智能响应天然高分子水凝胶在农业领域拥有广阔的应用前景。
关键词：天然高分子材料；水凝胶制备；应用进展；引言从结构属性来看，水凝胶是一种三维网状聚合物材料，在水分的影响下，该材料能够溶胀处理大量的生物液体，保护聚合物链交联内的网状结构，为水凝胶处理的物体提供一个弹力作用。
水凝胶内的聚合物侧链骨架上连接了多种亲水基团，能够维持水凝胶的保水性能。
随着制备工艺不断发展，研制得到了可降解类型的水凝胶，并将其运用到了伤口辅料当中。
在处理伤口愈合过程中，水凝胶可吸附创面渗出物，帮助伤口上皮结构加速愈合，同时降低伤口的表面温度，控制伤口产生的收缩过程，并保持创面处于湿润的环境，加速创口表皮的胶原合成。
制备医学护理用可降解水凝胶伤口敷料成为了主要技术研究问题。
一、温度响应天然高分子水凝胶在现有的外界刺激源中，温度刺激源是相对来说较易把控的、安全性能良好的一种刺激源，因此在农药可控释放上有良好的应用前景。
温敏性天然高分子水凝胶在所受到温度调控后可以发生体积相转变，这时的温度称为体积相转变温度(VPTT)，还有一种温敏水凝胶是在受到温度调控后发生可逆相转变，当聚合物溶液在特定温度之上或之下进行亲水－疏水性性质转时，使热敏性聚合物发生相分离的这个温度就是最高临界溶液温度(UCST)或最低临界溶液温度(LCST)。
水凝胶_金属纳米粒子复合物的制备及其在催化反应中的应用_高友志
高分子凝胶是由溶剂和高分子三维网络所组成 的复合体系，介于液体和固体之间。水凝胶结构中 通常含有—OH，—NH2 ，—COOH 或—SO3 H 等极性 或亲水基团，这些极性基团能通过氢键和静电作用 等与水分子缔合，使凝胶吸附大量的水。形成水凝 胶的分子链之间可以通过共价键交联，或物理作用 （ 范德华力、氢键、分子链间的缠结等） 交联，还可以 通过金属离子与分子链上的功能基团之间的作用力 交联［1 ～ 3］，其中化学交联的水凝胶结构最稳定。宏 观凝胶的孔尺寸相对比较大（ ＞ 50 nm） ，孔的尺寸 可以通过功能基团的种类或在制备凝胶过程中加入 交联剂的量来调节。与宏观凝胶不同，微凝胶中孔 的尺寸小的多（50 ～ 2 nm 或 ＜ 2 nm）［4，5］。孔尺寸 的可调节性赋予了水凝胶良好的吸附和解吸附性 能，同时改变水凝胶中功能基团的种类能使其负载 多种功能物质（ 如酶、金属粒子、药物等） ，从而扩大 水凝胶的应用范围。外界环境如温度、pH 值、溶剂、 盐浓度、光、电场和化学物质等发生微小的物理或化 学变化时，水 凝 胶 的 自 身 性 质 会 发 生 明 显 的 改 变。 由于其独特的环境响应性，在化学转换器、记忆元件 开关、传感器、人工器官、化学存储器、物质分离、调 光材料、酶和细胞的智能固定以及药物可控释放等 高新技术领域都有广泛研究与应用，引起越来越广 泛的关注和重视［6 ～ 9］。
金属纳米粒子具有独特的量子尺寸效应、体积 效应、表面界面效应及宏观量子隧道效应，已经广泛 用于催化剂、生物医药和传感器等领域的研究。纳 米粒子具有的性能是以其小尺度为基础的，但通常 较高的比表面能及很强的团聚趋势，使其作为催化 剂时催化活性和选择性大大降低，且反应结束后不 易分离而导致流失，造成环境污染。选择合适的金 属纳米粒子载体可有效解决这一问题。国内外的研
pH响应纳米粒子的制备及应用综合实验
大 学 化 学 Univ. Chem. 2021, 36 (4), 2005044 (4 of 10)
为了对 mPEG113-b-PLys100 进行功能化修饰，将 100 mg mPEG113-b-PLys100 溶解在 10 mL pH = 8.5 的 50 mmol∙L−1 的碳酸氢钠缓冲溶液中，然后加入 211.2 mg 2,3-二甲基马来酸酐(DMMA)反应，在整 个反应过程中不断滴加 0.2 mol∙L−1 的氢氧化钠溶液使整个反应体系的 pH 保持在 8.0–8.5。反应结束 后，使用透析袋(截留分子量：3500 Da)室温透析(透析液：1 L 蒸馏水；换液 4 次) 24 h 将未反应的 2,3-二甲基马来酸酐除去，然后冻干透析袋中液体得到 pH 响应性聚合物(mPEG113-b-PLys100/DMMA)。 同时用丁二酸酐(SA)替代 DMMA 按照同样的方法得到不具有 pH 响应性的聚合物 mPEG113-bPLys100/SA (图 2)。 2.2 pH 响应纳米粒子的制备
近年来，新型环境响应性聚合物材料的研发以及自组装技术的快速发展为上述问题的解决提供 了可行的方案。利用环境响应性聚合物构建的纳米药物载体可随生物微环境信号(如温度、pH、氧化 自由基浓度、特定酶含量等)变化改变其表面物理化学性质，从而实现对药物递送全过程的动态适应， 实现对药物递送效率的显著提升[10,11]。针对抗肿瘤纳米药物的开发，肿瘤的酸性微环境(pH < 6.8)是 实体肿瘤区别于正常组织(pH = 7.4)的一个显著特征[12]。基于这个特征，本实验设计了一种 pH 响应 纳米粒子实现对质粒 DNA (pDNA)的肿瘤靶向递送，用以展示实现癌症基因治疗纳米药物体系的设 计思路。如图 1 所示，这种 pH 响应纳米粒子具有核-壳结构，其中内核是由聚乙烯亚胺(PEI25K)和 pDNA 组成的正电性复合物，负电性的 pH 响应性聚合物通过静电相互作用吸附到正电性的 PEI25K/pDNA 复合物内核表面形成聚合物外壳。在正常生理 pH 条件下，pH 响应纳米粒子具有一层 PEG 外壳，但在肿瘤酸性微环境中，pH 响应纳米粒子会脱除聚合物壳层暴露出正电性的内核。由于 肿瘤细胞的细胞膜表面通常带负电，纳米粒子正电性的内核可通过静电相互作用与细胞膜结合，从 而促进肿瘤细胞对纳米粒子的摄取[13]。本实验设计包含 pH 响应性聚合物的合成，大分子自组装及 pH 响应纳米粒子的制备，pH 响应性能的表征与分析，肿瘤细胞对纳米粒子的摄取以及细胞转染等 实验。实验内容贴近目前生物医用高分子及纳米医学领域的研究前沿，有利于激发学生对科研探索 的兴趣；另一方面，本实验涉及化学、材料学以及生物学多学科知识，覆盖相关研究的基本研究方 法和相关实验操作，可以有效锻炼学生的综合实验能力以及问题分析能力，通过综合利用多学科研 究方法和手段解决实际问题的过程，引导和提高学生的科研创新能力[14,15]。
智能高分子及水凝胶的响应性及其应用
智能高分子及水凝胶的响应性及其应用一、本文概述随着科技的飞速发展，智能高分子及水凝胶的响应性及其应用已经引起了全球科研人员的广泛关注。
智能高分子，作为一类具有特殊响应性能的高分子材料，能够在外部刺激下发生可逆或不可逆的物理或化学变化，从而展现出独特的性质和功能。
水凝胶，作为一种特殊的智能高分子，能够在水溶液中吸收并保持大量水分，同时保持其三维网络结构。
智能高分子及水凝胶的响应性使得它们在许多领域，如药物传递、生物传感器、组织工程、环境治理等，具有广泛的应用前景。
本文旨在全面介绍智能高分子及水凝胶的响应性及其应用。
我们将对智能高分子及水凝胶的基本概念、分类和性质进行阐述，以便读者对它们有一个清晰的认识。
接着，我们将深入探讨智能高分子及水凝胶的响应机制，包括温度响应、pH响应、光响应、电响应等，以及这些响应机制在实际应用中的优势与挑战。
我们将详细介绍智能高分子及水凝胶在药物传递、生物传感器、组织工程、环境治理等领域的应用案例，展望其未来的发展趋势。
通过本文的阅读，我们期望读者能够对智能高分子及水凝胶的响应性及其应用有一个全面而深入的了解，同时也为相关领域的科研人员提供有益的参考和启示。
二、智能高分子的响应性智能高分子，作为一种新型的功能高分子材料，其最显著的特征在于其独特的响应性。
这种响应性源自高分子链上的特定官能团或结构，使其能在外界环境刺激下发生物理或化学性质的变化。
这些刺激源广泛而多样，包括温度、pH值、光照、电场、磁场以及化学物质等。
温度响应性高分子是最常见的智能高分子之一。
这类高分子通常含有温敏性基团，如聚(N-异丙基丙烯酰胺)（PNIPAM），其在低于最低临界溶解温度（LCST）时呈现亲水性，而在高于LCST时则转变为疏水性。
这种温敏性质使得这类高分子在药物控释、生物传感器和智能纺织品等领域具有广泛的应用。
pH响应性高分子则能在不同pH值环境下发生性质变化。
这些高分子通常含有可电离的基团，如羧基、氨基等，其电离状态随pH值的变化而变化，从而改变高分子的溶解性、电荷状态和亲疏水性。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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热响应性水凝胶纳米粒子和可生物降解聚合物纳米粒子的合成、
表征与初步应用
尺寸在1～1000nm范围内的聚合物纳米粒子在生物医学领域有着广阔的应
用前景。
生物医学对聚合物纳米粒子有一些基本要求，如粒径单分散性好、水中分散稳定性高、表面无污染以及有生物相容性等，然而目前要同时满足这些要求还有一定的难度。
随着纳米生物医学和生物工程技术的发展，生物医用聚合物纳米粒子今后将呈现以下几种发展趋势：(1) 功能化，粒子表面带有反应性基团或离子基团，可以通过化学键合或吸附的手段连接生物活性组分；(2) 智能化，聚合物纳米粒子能对外界刺激作出响应，尤其是对生物环境中的条件变化作出应答；
(3) 空心化，具有空心结构的聚合物纳米粒子可以装载大体积或大量的生物客体分子；(4) 小型化，尺寸更小的纳米粒子可以发挥一些特殊作用，如越过生物屏障等。
本文的研究兴趣放在生物医用聚合物纳米粒子的合成、表征与应用上，针对生物医用聚合物纳米粒子的基本要求和发展趋势开展研究工作，取得了以下几方面结果：(1) 以甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲胺基)乙酯(DMAEMA)为功能性单体，与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和N，N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)共聚，采用无皂乳液聚合方法合成出一种表面带叔胺基团的Poly(NIPAM-co-DMAEMA)共聚物水
凝胶纳米粒子，粒径单分散性好，表面无污染，水中分散稳定性高。
水凝胶纳米粒子在32℃左右发生体积相转变，表面电荷密度同时具有温度
和pH依赖性。
(2) 传统的无皂乳液聚合理论是基于疏水单体的聚合而建立起来的。
本文对单体均为水溶性，聚合物具有温敏性的无皂乳液聚合体系的动力学行为进行了分析。
通过测定单体转化率、粒子大小以及溶胀比随时间变化的关系，尤其是测定聚合过程中生成的水溶性聚合物的结构和组成。
推断了Poly(NIPAM-co-DMAEMA)水凝胶纳米粒子的成核和增长机理。
(3) 常温下Poly(NIPAM-co-DMAEMA)共聚物水凝胶纳米粒子在水中是水溶胀的胶体粒子，其许多胶体性质不同于一般的疏水性聚合物胶体粒子。
本文对几种电解质影响Poly(NIPAM-co-DMAEMA)共聚物水凝胶纳米粒子的流体力学直径，相转变温度，ξ电势和胶体稳定性的行为进行了研究。
相转变温度下电解质对
Poly(NIPAM-co-DMAEMA)水凝胶纳米粒子有一定的去溶胀作用，其去溶胀能力与Hofmeister顺序一致。
加入NaCl会降低Poly(NIPAM-co-DMAEMA )水凝胶纳米粒子的相转变温度，而NaSCN的作用不明显，从热力学角度对此进行了解释。
电解质具有降低
Poly(NIPAM-co-DMAEMA)水凝胶纳米粒子表面ξ电势的作用，DMAEMA含量越高，电解质的作用越明显。
共聚的阳离子单体DMAEMA有利于增加
Poly(NIPAM-co-DMAEMA)水凝胶纳米粒子的胶体稳定性，电解质对凝胶粒子胶体稳定性的破坏能力也与Hofmeister顺序一致。
④采用模板法首次合成出单分散好的 P。
lyNIPAM热响应性纳米囊，用 TEM、SEM和 AFM“等手段证实了纳米囊具有空心结构。
纳米囊囊芯大小可由二氧化硅模板核的尺寸来控制，改变单体与模板核的质量配比可调节纳米囊囊壁的厚度。
POlyNJPAM纳米囊的体积相转变温度约为32’C，纳米囊在相转变温度上下的体积溶胀比由交联剂（MBA）与单体则IPAM）的摩尔比决定。
（5）选用一种分子结构中同时含酯键和季铰盐离子基团的交联剂，与NIPAM单体共聚合成出粒径在100n。
左右，表面电荷密度高，且有一定降解性的热响应性水凝胶纳米粒子。
水凝胶纳米粒子的体积相转变温度在32’七附近。
仰以分子量为5000的单甲基封端聚乙二醇为起始剂，辛酸亚锡为催化剂使dl－丙交酯开环
聚合合成了聚乳酸－聚乙二醇两嵌段共聚物（PLA－PEG diblock coPolymer），用FTIR、 NMR、GPC和TGA等手段确证了共聚物结构。
对影响PLA－PEG嵌段共聚物分子量的主要因素进行了考察，最后发现反应温度160oC，反应时间Zh，辛酸亚锡用量为单体用量的＿
0．25％是较适宜的反应条件。
用WAXD、DSC等手段研究了孔A－PEG嵌段共聚物的结晶行。
为，随着PLA链段增长，共聚物结晶度减小，PEG链段结晶的熔点降低。
采用相分离－透析法制备出固含量为1％左右的PLA－PEG共聚物
纳米粒子水分散液。
＿（7）以聚氧化乙烯－聚氧化丙烯－聚氧化乙烯嵌段共聚物（PEO－PPO－PEO，商品名Pluronic）为起始剂，在辛酸亚锡催化作用下使dl丙交酯发生开环聚合反应合成了Pluronic／PLA－两亲性嵌段共聚物，用FTIR、NMR、GPC． TGA等手段
确证了该共聚物的结构。
采用溶剂－挥发法制备了粒径范围在50～200urn之间Pluronic”LA共聚物纳米粒子，粒子单分散。
性较好。
用荧光光谱法测Pluronic／PLA共聚物的CMC值，随着共聚物中PLA链段长度－增加，其CMC值降低。
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