肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1的克隆表达、纯化和抑菌活性鉴定

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ｃｌｐ－１的基因序列，隆到表达载体ｐＴ８克Ｅ２ａ中，建出表达质粒ｐＴ８ —ｐ１转化至大肠埃希菌Ｂ１Ｄ３中进行表达。构Ｅ２ａｃｌ，Ｉ（Ｅ）２
结果重组ＣＩ１大肠埃希菌中以可溶形式表达，达量占菌体总蛋白的３）。经胆碱类似物ＤＡＥ亲和纯化后，组Ｐ在一表（Ｅ重
Ｕｎｉｅｓｔ，Ｓｈｇｈａｉ２（３，Ｃｈｎｖｒｉｙａｎ０）４３ｉａ）
Ａｂｔａｔ０ｂｅｔｅＴｏｐｏｕｅｐａｅｌｔｎｙｅＣＰＩ１ｂｅｅｅｇｎｅｉｇｓｒｃ：ｊｃｉｒｄｃｈｇｙｉｅｚｍｙｇｎｎｉｅｒｎ．Ｍｅｈｄｃｒｉｇｔｈｉｓｏｏｏｔｌｖｃ一ｔｏｓＡｃｏｄｎｏｔｅｂａｆｃｄｎｕｉｉ
ｚｔｏｎｏｆＥｓｈｒｃａｃｉ，ｔｐｌ１ｎｅｗａｙｎｈｓｚｄａｎｓｒｅｎｔｈｅｖｅｔａｉｃｅｉ’ ｏｌｈｉｈｅｃ一ｇｅｓｓｔｅｉｅｎｄｉｅｔｄｉｏｔｃｏｒｐＥＴ２ｏｃ８ａｔｏｎｓｒｔｔｅｒｃｔｕｃｈｅｏｍｂｎａｘｉｎｔｅ — ｐｅｓｏｐｌｓｉ（ｒｓｉｎａｍｄｐＥＴ２８ａｃ～ｐｌ１）ａｈｅｒｎｆｍｅｎｔ（Ｅ３）．ｓｌｓｎｄｔｎｔａｓｏｒｄｉｏＢＩ２１ＤＲｅｕｔＲｅｏｂｎｎｔＣＰＩ一ｗａｘｅｓｄａｅｕｌｃｍｉａ１ｓｅｐｒｓｅｎｄｒｓ —
中国感染与化疗杂志２１００年３月２）第１【日第２期Ｃｉｎｅｔｈｍｏｈｒ０卷ｈｎＪＩｆｃｅｔｅ，Ｍａ２１，Ｖｏ１ＮｏＣｒ００ｌ０，．２
１９３
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Leabharlann Baidu
论著
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肺炎链球菌噬菌体裂解酶ＣＬ１的克隆表达、化Ｐ一纯和抑菌活性鉴定
ａｎｄ＞９７ｉｐｕｒｔｎｉｙ．Ｉｔｏｕｃｐｉｌｔｔｓｉｇｎｖｉｒｓｓｅｔｂｉｙｅｔｎｉ
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ＣＩ１纯度大于９。经体外抑菌活性试验证明其对肺炎链球菌具有明显的抑菌效果。结论噬菌体裂解酶ＣＩ１的Ｐ的一７Ｐ一
开发利用为预防和治疗肺炎链球菌感染提供了新的方法。
ｔｄｉｏｕｌｆｒｔａｍｏｎｅｏ３ｅｎｓｌｂｅｏｍｈｔａｕｔｄｔ０
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陆海荣 ”，黄晋江李斌宾吴宏宇陆敏黄青山，，，，
摘要：目的利用基因工程方法制备肺炎链球菌噬菌体裂解酶ＣＬ１方法根据大肠埃希菌密码子偏爱性合成一段编码Ｐ一。
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关键词：肺炎链球菌；噬菌体裂解酶；大肠埃希菌
中图分类号：７．４；７．１Ｒ３８１Ｒ３８２文献标志码：Ａ文章编号：０９７０（００）２０３ — ４１０７８２１０１９０