细胞化学染色

合集下载

细胞化学染色

细胞化学染色

细胞化学染色细胞化学染色是将形态和功能相结合的细胞科学。

它是在保持完整的细胞形态和细胞结构的前提下,运用化学反应将被检细胞内的各类化学成分和细胞结构及生理活性物质原位地显示。

因而对于探索细胞内的化学成分、生理功能、新陈代谢及细胞生理和病理改变有着重要意义。

血液细胞化学染色的范围一般可分为:蛋白质类(氨基酸、酶)、核酸类、多糖类、脂类、盐类或金属类,采用的方法通常为化学结合和物理溶解及酶-底物反应。

临床评价:1.细胞化学染色的开展,已有数十年的历史。

其在结合细胞形态学的基础上对各类白血病的确诊,对许多血液疾病鉴别诊断中的帮助,对各种良、恶性血液系统疾病疗效和预后估计提供一定的信息。

2.血液系统各种恶性疾病,特别是急性白血病,因其多为早期分化较差的病理细胞增殖,客观上存在着形态变异、畸形发育,即使是有经验的检验人员仅凭细胞形态也难以避免错误诊断的发生。

如将细胞形态和细胞化学染色相结合,能提高急性白血病的诊断和较正确地对其分型及亚型分型,即为急性白血病FAB 分型。

3.近年来,由于细胞免疫学、细胞遗传学、分子生物学和细胞超微结构等迅速发展,进一步推动了细胞化学染色这一领域的进展,并出现了细胞免疫组织化学染色、细胞超微化学染色等更新、更准确的检验方法与手段,对探讨各类血液疾病发病原理和观察治疗反应及预后起了极其重要的作用。

如将细胞免疫化学、细胞遗传学、分子生物学这三者与细胞化学染色及细胞形态学相结合,对各种白血病进行分型,即成为白血病的MICM分型诊断。

4.细胞化学染色通常应用在各种血液系统疾病特别是对各种急性白血病的诊断与鉴别诊断中。

但白血病细胞因其呈高度的异质性和多态性,有时即使是同一类型的白血病也可在细胞形态、细胞化学染色结果、细胞免疫表型及分子生物学等方面存在较大的差异。

所以对各类型白血病作一套较完整的细胞化学是补充了单凭形态对细胞辨认的不足。

因此我们在实际工作中若要对各类型白血病作出比较准确的诊断与鉴别诊断,应尽可能采用多项细胞化学染色或双(多)重染色。

7 细胞化学染色

7 细胞化学染色
细胞外铁:单核吞噬系统内的铁,反映骨髓的储存铁
细胞内铁:幼红细胞和红细胞内的铁,骨髓可以利用 的铁.
几种病理情况,
1.体内铁摄入不足或消耗过多:骨髓细胞 内外铁均减少或消失(IDA) 2.铁利用障碍:幼红细胞线粒体合成血红 素功能障碍,为铁失利用,内外铁均增加 (铁粒幼细胞性贫血) 3.铁储存于单核吞噬细胞内不能被释放入 幼红细胞内,为铁失利用,外铁增加,内铁减 少(慢性炎症贫血)
细胞化学染色的临床应用
1、 辅助诊断急性白血病的细胞类型(不同系别, 不同阶段的细胞所含化学物质不同);
2、 辅助血液系统疾病的诊断和鉴别诊断(IDA、 CML与类白)。
一、铁染色
原理:
正常人骨髓中的储存铁主要存在于骨髓小 粒和幼红细胞中。骨髓小粒中的含铁血黄素称 细胞外铁,其中的三价铁与分子中的蛋白质结 合不牢,经稀盐酸处理后而游离,并能在酸性 亚铁氰化钾溶液中产生普鲁士蓝反应。细胞内 铁也可用此法显示。根据反应的强弱了解骨髓 中铁的含量。
疾病:
• 急粒(AGL)——原粒阳性或阴性,常为 阳性(颗粒较粗大,呈局灶分布),为 +~++ • 急早幼粒(APL) ——呈强阳性反应 (++~+++) • 急单(AML)——原单,幼单多数阴性或 弱阳性(颗粒细小、稀少、散在分布)
• 急淋(ALL)——阴性。各阶段淋巴细胞 POX均呈(-)反应,ALL骨髓中残留的 原粒细胞POX可为(+),但比例小于 3%。 • 急性红白血病——原始粒细胞阳性或阴性, 原单阴性或弱阳性,有核红阴性
二、中性粒细胞碱性磷酸酶染色(NAP)
原理:成熟中性粒细胞内的AKP在PH 9.4~9.6缓冲 液中能水解基质液中的α-磷酸柰酚,产生α-奈 酚,其与重氮盐偶联,形成不溶性灰黑色偶氮染 料沉淀,定位于酶活性处。

细胞化学染色

细胞化学染色

颗粒 什么关系
POX
如果原粒出现颗粒POX一定阳性吗?NO 如果幼淋出现颗粒POX一定阴性吗?YES
若POX阳性,肯定是髓系的。 有颗粒+POX阴性 做酯酶双染及免疫分型 (存在一部分是POX阴性的白血病,MDS转白,CML急变,HAL ) 无颗粒+POX阴性 +临床及形态 淋系 (1%做免疫分型,M0)
4.异常细胞MPO的变化 ①分化差的原始粒细胞及原始单核细胞MPO可为
阴性,如M2,并不是所有原始细胞均阳性。M5a, 原始单核细胞常阴性。 ②MDS:原始细胞POX常阴性,发育异常的下阶 段粒细胞POX可为阴性。 ③MDS转白,CML转白,HAL,原始粒细胞POX 可为阴性,但不能诊断为M0,因为原始粒细胞不 像幼稚淋巴细胞,且可能为发育异常,并不是分化 差。 ④反之,如果典型原始粒细胞POX阴性,应考虑到 是否为MDS转化而来。
急性白血病类型鉴别:
急性粒细胞白血病:阳性率常≥3%,呈现弥散 状,颗粒状或块状阳性;
急性单核细胞白血病:呈弱阳性(弥散状)或 阴性;
急性淋巴细胞、巨核细胞性白血病:阴性。
急性白血病MPO反应强弱顺序: M3>M2>M6(粒),M4,M1>M5>HAL
2.嗜天青颗粒(紫红色,非特异性颗粒,阿氏颗粒):
干 4、复染:E液20min
积分计算
据兰色颗粒所占胞浆面积、颗粒大小、多少及染色强度来判断。 阴性为胞浆内无兰色颗粒。 正常值:正常人积分一般为40-100分
级别
+ ++ +++ ++++
兰色颗粒占 颗粒大小 胞浆面积 (%)

细胞化学染色

细胞化学染色

18
6、临床意义 (1)正常分布 粒系:早期原粒阴性,晚期原粒及以下各阶段呈 不同程度阳性。 单核系:早期原单阴性,其它阶段皆呈弱阳性。 淋巴、红系、浆细胞、巨核均呈阴性。
精选课件
1919
(2)急性白血病的鉴别诊断 幼稚细胞POX阳性率≥3% :急非淋(AML) 幼稚细胞POX阳性率<3% :急淋(ALL)
至9.2,4℃保存!
(3)作用(基质液): 磷酸萘酚钠
5mg
N-N二甲基酰胺 1ml
Tris-Hcl液
4ml
坚固蓝RR盐
5mg
(4)复染液:1%中性红
精选课件
2222
3.操作步骤 1、新鲜、干燥的外周血或骨髓涂片(标本片及 对照片)加固定剂作用30秒(染缸),水洗待干; 2、滴加作用液,室温染色15min,水洗待干; 3、1%中性红复染1min
过氧化物酶染色 中性粒细胞碱性磷酸酶染色 糖原染色 非特异性酯酶染色 特异性酯酶染色 骨髓铁染色
精选课件
77
(一)过氧化物酶(POX)染色
1、原理:
pox
H2O2
O
联苯胺
联苯胺蓝 +
亚硝基铁氰化钠
蓝黑色颗粒
精选课件
88
2.试剂 (1)联苯胺酒精溶液: 取0.3g联苯胺加亚硝基铁氰化钠饱合液(36%)1ml, 再加95%乙醇至100ml,存在于棕色瓶中,可存一年。 (2) 稀过氧化氢(新鲜配制):取50ml蒸馏水加 30%H2O21滴。 (3)瑞吉氏复染液
细胞化学染色检验
申家辉
精选课件
11
一、概述 二、细胞化学染色的基本方法 三、临床应用
精选课件
22
一、概 述
1、概念: 细胞化学染色是细胞学和化学相结合而成的一门

细胞化学染色

细胞化学染色

【注意事项】
1.过氧化氢必须新鲜配制。过氧化氢的最适 浓度是0.05mol/L左右,浓度过高,反 而抑制酶作用。一般采用5ml蒸馏水,加3 %过氧化氢一滴。若用30%的过氧化氢时 ,只能在100ml蒸馏水中加1~2滴。涂片 中粒细胞看不见阳性颗粒,红细胞呈棕色 或绿色,即示过氧化氢过浓。若过氧化氢 加于血片上不产生气泡,则示无效。
2.2g/L核固红-硫酸铝溶液 取硫酸铝2g溶于 100ml蒸馏水中,再加入核固红 (Emerk出品 )0.2g。置37℃水浴中1h并随时振荡,使溶解, 过滤后使用。
【步骤和方法】
1.选骨髓小粒丰富的骨髓片,用甲醇固定 10min,待干。
2.玻片上滴满酸性亚铁氰化钾,染色 30min(可置37℃环境)
3.水洗时勿在水流下猛冲,以免髓粒脱 落。
3.用于诊断铁粒幼红细胞性贫血 这时能 找到数量不等的环型铁粒幼红细胞,并多 见粗颗粒的Ⅲ型与Ⅳ型铁粒幼红细胞。
【注意事项】
1.玻璃片需经无铁处理 将新片经清洁液 浸泡24h,取出反复水洗后浸入95%酒精 中24h,晾干,再浸泡在5%盐酸中24h, 用双重蒸馏水反复浸洗玻片,取出烤干后 备用。
2.酸性亚铁氰化钾液须新鲜配制。
1.急性粒细胞白血病:细胞分化较好时,原 始粒细胞呈阳性反应,阳性率可>30%, 在分化较差的白血病,如AML-M0和未分 化型(AML-M1)的部分病例,原粒细胞 的POX染色也可呈阴性。
2.急性早幼粒细胞白血病时白血病细胞呈强 阳性反应。
3.急性淋巴细胞呈阴性反应,FAB分型规定 POX阳性率<3%。
(++):有较多的铁颗粒和小珠。
(+++):有很多的铁颗粒、小珠和少数小 块状。

细胞(组织)化学和免疫化学染色技术

细胞(组织)化学和免疫化学染色技术

细胞(组织)化学和免疫化学染色技术细胞化学(cytochemistry)或组织化学(histochemistry),是细胞学(cytology)或组织学与生物化学(biochemistry)相结合的一门科学。

细胞化学染色(cytochemical staining)是在血细胞的原位上研究其化学成分的性质,包括蛋白、脂类、糖类、无机盐和酶等,在保持细胞形态的基础上进行化学的定位、定性及半定量的观察,是血液病形态学诊断中的一个重要手段。

细胞免疫化学(immunocytochemistry)又称免疫细胞化学或免疫组织化学(immunohistochemistry)染色,是鉴定某些细胞或组织的病态细胞(如微小巨核细胞)和白血病的重要的辅助性检验技术。

一、涂片细胞化学和免疫化学染色技术(一)细胞化学染色1.铁染色正常骨髓中存在一定量的贮存铁,以含铁血黄素的形式贮存,多分布在巨噬细胞内,称为贮存铁。

骨髓中幼红和晚幼红细胞含有铁颗粒,为细胞内铁,含内铁的细胞称为“铁粒幼细胞”,少数成熟红细胞也含有小的铁颗粒,称为“铁粒红细胞”。

以上铁质均可用普鲁士蓝反应加以显示。

(1)原理:骨髓内含铁血黄素的铁离子和幼红细胞内的铁颗粒,在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用,生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀(普鲁士蓝反应),定位于含铁粒的部位。

(2)试剂:铁染色液(临用时配制):200g/L亚铁氰化钾溶液5份加浓盐酸1份混合;复染液:1g/L沙黄溶液。

(3)操作:取新鲜含骨髓小粒的骨髓涂片,于铁染色架上,滴满铁染色液;室温下染色30分钟,流水冲洗,复染液复染30秒;流水冲洗,晾干后镜检。

(4)结果判定1)细胞外铁:细胞外铁呈蓝色的颗粒状、小珠状或团块状,细胞外铁主要存在巨噬细胞胞质内,有时也见于巨噬细胞外。

“-”为涂片骨髓小粒全无蓝色反应;“+”为骨髓小粒呈浅蓝色反应或偶见少许蓝染的铁小珠;“++”为骨髓小粒有许多蓝染的铁粒、小珠和蓝色的片状或弥散性阳性物;“+++”为骨髓小粒有许多蓝染的铁粒、小珠和蓝色的密集小块或成片状;“++++”为骨髓小粒铁粒极多,密集成片。

细胞化学染色法

细胞化学染色法

醋酸AS-D萘酚酯酶染色 染色结果 、临床意义基本同α-NAE
染色。
α -丁酸萘酚酯酶染色 临床意义同α-NAE染色,特异性低
于α-NAE染色
酸性磷酸酶染色
原理: 偶氮偶联法: Gomori硫化铅法 抗酒石酸酸性磷酸酶染色
临床评价: 诊断多毛细胞白血病
毛细胞呈阳性,阳性反应不被L-酒石 酸抑制。
NAP积分下降:
慢性粒细胞白血病(慢性期)、阵发性 睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合 症、恶性组织细胞病等。
疾病的鉴别
1. 类白血病反应 血病
慢性粒细胞性白
2. 细菌性感染 病毒性感染

5. 恶性组织细胞病 反应性组织细胞增 多症
6. 真性红细胞增多症 继发性红细胞增 多症
单核细胞系统 原单(可为阴性),其他为阳性。
淋巴:大多阴性,少数阳性。 巨核及血小板:阳性
临床评价
红血病、红白血病、骨髓增生异常综合 征中幼红细胞可阳性(均匀红色或块状)
白细胞系统疾病: 急淋:(原幼淋细胞阳性率升高,呈粗 颗粒或块状) 急粒:少数原粒呈阳性 急单:可呈阳性
M5 PAS(+)
红、沙黄等 染浆:伊红、刚果红、光绿等
四、种类
过氧化物酶染色、苏丹黑染色、 中性粒细胞碱性磷酸酶染色 过碘酸-雪夫反应 α-醋酸奈酚酯酶染色 酸性磷酸酶染色 铁染色
过氧化物酶染色(POX)
过氧化物酶: 是中性粒细胞含量最多的一种酶 主要存在于线粒体和溶酶体中 主要功能是破坏生物氧化过程中有剧毒 的过氧化物,使其放出氧,参加细胞内 氧化还原过程。
参考范围:
细胞外铁: (+)~(++)
细胞内铁:铁粒幼红细胞12% ~ 44%,以Ⅰ型为主,少数为Ⅱ型。

细胞化学染色基本步骤

细胞化学染色基本步骤

细胞化学染色是一种用于检测和显示细胞内特定分子或结构的方法。

以下是一般的细胞化学染色的基本步骤:
1. 样品固定:将待染色的细胞或组织样本固定在载玻片或培养皿中,以保持其形态和结构的稳定。

2. 渗透处理:对样品进行渗透处理,以增加染料进入细胞内部的能力。

常见的渗透剂有甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。

3. 染色操作:根据所需的染色目标,选择适当的染料或抗体进行染色。

染料可以是特定的染色剂,用于显示细胞核、细胞器或特定分子。

抗体可以用于免疫染色,特异性地标记目标分子。

4. 洗涤:在染色完成后,用缓冲液或溶剂进行洗涤,以去除未结合的染料或抗体。

5. 封片或封装:将染色后的样品加入适当的封片剂或封装剂中,通常使用透明树脂或胶水进行固定,以保护样品并保持其结构。

6. 显微观察:将封好的样品置于显微镜下,并使用适当的放大倍数观察和记录染色结果。

可以使用不同的滤光片或激光进行荧光染色的观察。

免疫荧光组织(细胞)化学染色方法

免疫荧光组织(细胞)化学染色方法

免疫荧光组织(细胞)化学染色方法免疫荧光组织(细胞)化学染色方法:直接法基本原理将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。

其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。

缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。

此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。

试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4荧光标记的抗体溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS进行稀释缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制搪瓷桶三只(内有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)有盖搪瓷盒一只(内铺一层浸湿的纱布垫)荧光显微镜玻片架滤纸H37℃温箱等。

试验步骤1、滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持肯定湿度。

2、滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全掩盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温肯定时间(参考:30min)。

3、取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按挨次过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。

4、取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片掩盖。

5、马上用荧光显微镜观看。

观看标本的特异性荧光强度,一般可用"+'表示:(-)无荧光;()极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清晰可见;(++)荧光光明;(+++ --++++)荧光闪亮。

待检标本特异性荧光染色强度达"++'以上,而各种对比显示为()或(-),即可判定为阳性。

留意事项1、对荧光标记的抗体的稀释,要保证抗体的蛋白有肯定的浓度,一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观看。

2、染色的温度和时间需要依据各种不同的标本及抗原而变化,染色时间可以从10 min到数小时,一般30 min已足够。

《细胞化学染色》课件

《细胞化学染色》课件
、切片或裂解样品,确保样品处
标记染色剂
2
于最佳状态以获得清晰的染色结果。
选择适当的染色剂,与细胞内的目标
分子发生特异性反应。
3
洗涤
去除多余的染色剂,减少非特异性背
显微镜观察
4
景染色。
使用显微镜观察和记录染色后的细胞 结构和染色结果。
细胞化学染色的应用领域
1 病理学研究
方法
包括直接染色、间接染色和特殊染色等方法, 根据目的和需求选择适当的方法。
技术
需要合适的实验步骤和条件,包括样品制备、 染色剂选择和显微镜观察。
常用的细胞化学染色方法
伊纳尔反应
用于检测脱氧核糖核酸(DNA)的存在和分布。
酸性磷酸酶染色
用于检测酸性磷酸酶活性和酶的分布。
特殊染色
用于检测细胞中特定结构或分子的存在和分布,如免疫组化染色。
结论及展望
细胞化学染色是一种强大的技术,帮助我们深入了解细胞结构与功能。未来, 随着技术的不断发展和创新,细胞化学染色将在多个领域继续发挥重要作用。
细胞化学染色
细胞化学染色是一种通过特定染色剂使细胞内的化学成分显现的技术。它在 细胞研究和诊断中起着重要的作用,帮助我们更好地了解细胞的结构和功能。
细胞化学染色的定义
目的
通过染色剂将细胞内的特定化学成分显现出 来,例如核酸、蛋白质、多肽等。
原理
染色剂与细胞内化学成分之间的特异性反应, 例如酶活性、酸碱性和亲和性。
通过染色剂对病理变化 进行观察和鉴定,辅助 诊断和治疗决策。
2 细胞生物学研究
了解细胞结构和功能, 探索细胞内分子的表达 和相互作用。
3 药物研发
评估药物对细胞内目标 分子的作用和影响,辅 助药物研发过程。

实验十二常用血细胞化学染色

实验十二常用血细胞化学染色

实验十二常用血细胞化学染色Cytochemistry stain for blood cells一、过氧化物酶染色染色原理粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有髓过氧化物酶(myeloperoxidase, POX或MPO),能将底物H202分解,产生新生态氧,新生态氧可氧化四甲基联苯胶成联苯胺蓝。

联苯胺蓝自我脱氢氧化形成棕色的四甲基苯酿二胺,后者与亚硝基铁氧化纳结合,再进一步氧化形成稳定的蓝色颗粒,沉淀于细胞质内酶所在的部位。

试剂器材1.1%TMB(3,5,31,5f一四甲基联苯胶)乙醇溶液:0.1g TMB溶于100mL88%乙醇溶液中,置棕色瓶内,冰箱保存。

2.亚硝基铁氧化锅饱和溶液在少量蒸馏水中加入亚硝基铁氰晶体,至不再溶解为止,置棕色瓶内,冰箱保存。

3.1%过氧化氢溶液取30%H2021mL加入蒸馆水29mL。

4.稀过氧化氢溶液1%H2021滴,加10 mL蒸馏水稀释(新鲜配制)。

5.瑞氏(Wright)染色液。

6.新鲜涂片(骨髓或血片)、染色架、洗耳球、光学显微镜等。

操作步骤1.取0.1%TMB乙醇溶液1mL,加亚硝基铁氰化钠饱和溶液10μL,溶液呈淡棕黄色,染色液应临用前配制。

2.在新鲜干燥的血片或骨髓涂片上,加0.1%TMB一亚硝基铁氰化钠饱和溶液0.5mL,放置lmin,再加稀H202溶液0.7mL,吹匀,染色6min。

3.自来水冲洗,待干,用瑞氏染液复染15~20 min。

4.自来水冲洗,待干,用油镜镜检。

注意事顶1.血涂片或骨髓涂片应新鲜制作,涂片应厚薄适宜。

2.TMB配制在85%~88%的乙醇溶液中染色效果较好,勿用90%~95%乙醇,否则细胞表面蛋白质很快凝固,妨碍试剂向胞内渗入而导致染色效果差。

3.H202需新鲜配制,其浓度与加入量不能随意更改。

涂片中粒细胞看不见阳性颗粒,红细胞呈棕色或绿色,即表示H202过浓。

若H202加于血片上不产生气泡,则示无效。

4.染色液pH应为5.5。

细胞化学染色名词解释

细胞化学染色名词解释

细胞化学染色名词解释好嘞,今天咱们聊聊细胞化学染色,听起来挺专业吧?别担心,咱们用简单有趣的方式来搞明白它!想象一下,细胞就像一个个小小的宇宙,里面住着各种各样的生物分子,它们有的像明星一样闪闪发光,有的则安静得像在深海里遨游。

可是,眼睛可看不见这些细小的东西,所以咱们需要一些“魔法”,那就是染色技术。

染色其实就是给细胞穿衣服,给它们增添点颜色。

想象一下,细胞本来是透明的,就像一块清水,突然间穿上了五彩斑斓的衣服,哇,那画面美得不要不要的。

细胞化学染色的关键在于,咱们通过不同的染料,把细胞里的一些成分染上颜色,让它们在显微镜下活灵活现。

就好比是给你的照片加滤镜,瞬间变得特别!染色的过程其实也不复杂,先得把细胞从“宿舍”里搬出来,经过一番“洗澡”,然后再涂上染料。

这个染料可不是随便哪个颜色就行,得选对颜色。

比如说,某些染料专门爱上细胞膜,染上后细胞膜就变得鲜亮无比;而有的染料则是对细胞核情有独钟,染上去后,细胞核瞬间成了瞩目的焦点。

哈哈,真是个“爱情故事”!每种染料都有自己的“情缘”,挑对了,细胞就会像明星一样闪耀。

你可能会想,这样染色有什么用呢?嘿嘿,别小看它,染色可是生物研究的好帮手!通过观察染色后的细胞,科学家能更清晰地看出细胞的结构和功能,甚至能发现细胞是否健康。

就像医生给病人做检查,只有通过显微镜看清楚,才能知道细胞是不是“病了”。

染色后的细胞,仿佛在显微镜下开了“演唱会”,各种细节都能看得一清二楚。

还有一点不得不提,染色技术的应用简直是广泛得让人惊讶。

从基础研究到临床诊断,染色都起着至关重要的作用。

比如,癌症的早期筛查就离不开这种技术。

科学家们可以通过染色判断细胞是否发生了变化,早发现早治疗,真是为生命争分夺秒。

想想看,这种技术就像是细胞界的“侦探”,为我们揭开细胞的秘密。

说到这里,可能有小伙伴会问,染色是不是有很多不同的方法呀?当然!这就像调味料一样,适合你的就是最好的。

有些染色方法简单易行,像用水彩画涂鸦;而有些则复杂得像高难度的舞蹈,需要精细的操作和高端的设备。

细胞化学染色检验

细胞化学染色检验

2.细胞内铁 观察100个中幼红细胞和晚幼红细胞,计算 出铁粒幼红细胞的百分比(即细胞内铁阳 性率)。铁粒幼红细胞是指胞质中出现蓝 色铁颗粒的幼红细胞,根据蓝色铁颗粒多 少、粗细分为:I型、II型、III型、IV型及环 形铁粒幼红细胞。环形铁粒幼红细胞是指 幼红细胞胞质内蓝色颗粒在5星以上,围绕 核周三分之一以上者,成熟红细胞中出现 铁颗粒称为铁粒红细胞。
临床用途:
①辅助判断白血病细胞的类型的。不同的细胞系列, 其所含的化学物质成分、含量及分布各不相同,随着细胞的分化阶段 及病理生理状态变化,这些物质的含量也会发生相应改变。因此根据 细胞化学染色结果的不同,可推断细胞的所属系列。因此临床上细胞 化学染色成为辅助诊断白血病必要的、有力的手段。 ②其他血液系统疾病的诊断和鉴别诊断。在病理情况下,血细胞的化 学物质的成分及含量会发生改变,据此可以辅助疾病的鉴别诊断。如 中性粒细胞碱性磷酸酶染色、铁染色等。
二:中性粒细胞碱性磷酸染色(NAP)
Kaplow偶氮偶联法: 成熟中性粒细胞碱性磷 酸酶在PH9.6左右的碱性环境中,能水解基质液 中的磷酸萘酚钠底物,释放萘酚,后者与重氮盐 偶联,生成不溶性的有色沉淀,定位于细胞质酶 活性所在之处。
【参考范围】: 1.细胞外铁(+)~(++),约2/3人为 (++),约1/3为(+)。 2.细胞内铁:铁粒幼红细胞阳性率在 12%~44%。以I、II型为主,无环形铁粒幼 红细胞 及铁粒红细胞。
【临床意义】:铁染色是临床应用最广泛 的细胞化学染色之一,主要用于缺铁性贫 血和环形铁粒幼红细胞增多性贫血的诊断 和鉴别诊断。 1.缺铁性贫血 外铁(-);内铁<10%; 治疗有效后,内外铁↑。 2.铁粒幼细胞贫血 外铁↑;内铁阳性率↑,环形铁粒幼红细胞 增多。

细胞化学染色的流程

细胞化学染色的流程

细胞化学染色的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!细胞化学染色是一种利用化学反应来检测细胞内化学成分的技术。

以下是细胞化学染色的一般流程:1. 样本制备:细胞样本可以是新鲜的组织、细胞培养物或血液样本。

细胞化学染色(lishai)

细胞化学染色(lishai)

正常血细胞的染色反应
淋巴细胞系统 大多数阴性,少数阳性。 巨核细胞系统 巨核细胞和血小板阳性,阳性反应 的程度随细胞的发育成熟而增强。
临床意义
◆红细胞系统疾病
红血病、红白血病、骨髓增生异常综合征中 幼红细胞可阳性(均匀红色或块状);某些 红系良性疾病如缺铁贫、巨幼贫等阴性。
◆白细胞系统疾病
ALL:(原幼淋细胞阳性率升高,呈粗颗粒或 块状) 急粒:少数原粒呈阳性,阳性细颗粒状 急单:可呈阳性,阳性细颗粒状
过氧化物酶染色
Peroxidase stain, POX
染色原理(四甲基联苯胺法)
H2O2
溶酶体颗粒中的POX
H2O+O2
四甲基联苯胺
O2
联苯胺蓝
O2
联苯胺蓝+亚硝基铁氰化钠
蓝色物质
(沉淀)
正常血细胞的染色反应
粒细胞系统 原粒(可为阴性) 分叶(阳性程 度逐渐增强) 嗜酸阳性最强 嗜碱阴性 单核细胞系统 阴性或弱阳性(颗粒少而 细) 其他血细胞 阴性
细胞化学染色的基本步骤 固定
显示
保持细胞结构及化学成分不变,并使血 膜在染色、冲洗过程中不易脱落损坏
形成稳定的有色沉淀,显示出被检 测的化学物质
复染
既能显示细胞结构又能清楚地看出细 胞化学染色结果
细胞化学染色的种类
过氧化物酶染色(POX)、苏丹黑染色
(SBB) 过碘酸-雪夫反应(PAS)又称糖原染色 酯酶染色 酸性磷酸酶染色(ACP) 铁染色 中性粒细胞碱性磷酸酶染色(NAP)
PAS临床意义
MA 幼红细胞呈阴性反 应
AML-M6 幼红细胞呈阳性反 应
ALL
AML-M6
AML-M6 PAS(+)

常用的五种细胞化学染色方法

常用的五种细胞化学染色方法

常用的五种细胞化学染色方法一、细胞化学染色方法概述细胞化学染色是生物学和医学研究中常用的技术手段,通过对细胞内各种化学成分的染色,可以揭示细胞的结构、功能以及病变过程。

根据染色原理和目的的不同,细胞化学染色方法有多种分类。

本文将介绍五种常用的细胞化学染色方法,分别是:吉姆萨染色、瑞氏染色、巴氏染色、苏木素-伊红染色和福尔根染色。

二、常用的五种细胞化学染色方法1.吉姆萨染色吉姆萨染色是用于显示细胞内蛋白质和核糖体的方法。

该方法使用含有天青、伊红、酸性品红等染料的吉姆萨染液对细胞进行处理,使蛋白质和核糖体呈现紫红色或蓝紫色。

吉姆萨染色在免疫学和寄生虫学等领域有广泛应用。

2.瑞氏染色瑞氏染色是一种用于显示细胞内颗粒物质的染色方法,如细胞内酶、核酸等。

该方法使用含有伊红和天青染料的瑞氏染液对细胞进行处理,使颗粒物质呈现蓝紫色或红色。

瑞氏染色常用于病理学和血液学中的骨髓涂片检查。

3.巴氏染色巴氏染色是一种用于显示细胞内糖原的染色方法。

该方法使用含有苏丹III 或苏丹IV染料的巴氏染液对细胞进行处理,使糖原呈现红色或橙色。

巴氏染色在妇科和肿瘤学等领域有重要应用,常用于检查宫颈脱落细胞中的糖原含量。

4.苏木素-伊红染色苏木素-伊红染色是一种显示细胞核和细胞质的染色方法。

该方法使用含有苏木素和伊红染料的染液对细胞进行处理,使细胞核呈现蓝色,细胞质呈现红色或橘黄色。

苏木素-伊红染色在病理学中广泛用于组织切片的诊断。

5.福尔根染色福尔根染色是一种用于显示DNA的染色方法。

该方法使用含有品红和苦味酸的福尔根染液对细胞进行处理,使DNA呈现蓝色。

福尔根染色在遗传学和肿瘤学研究中常用作显示肿瘤细胞的DNA含量。

三、结论细胞化学染色在生物学和医学研究中具有重要价值,有助于揭示细胞的结构、功能和病变过程。

常用的五种细胞化学染色方法各有其特点和适用范围,可以根据研究目的和需求选择适合的方法。

这些常用的细胞化学染色方法在实验操作和试剂选择等方面有一定的标准和要求,熟练掌握这些方法有助于提高实验结果的可靠性和准确性。

第三章 细胞化学染色

第三章 细胞化学染色

如淋巴细胞、浆细胞、巨核细胞、 如淋巴细胞、浆细胞、巨核细胞、有核 红细胞、血小板等均呈阴性; 红细胞、血小板等均呈阴性;肥大细胞 呈阳性。 呈阳性。
第三章 第二节 细胞化学染色
氯乙酸AS 萘酚酯酶(NAS DCE)染色 AS(NAS(一)氯乙酸AS-D萘酚酯酶(NAS-DCE)染色 【临床意义 】
第三章 第二节 细胞化学染色
(一)氯乙酸AS-D萘酚酯酶(NAS-DCE)染色 氯乙酸AS- 萘酚酯酶(NAS-DCE)染色 AS (NAS 【正常血细胞的染色反应 】
1.粒细胞系统 1.粒细胞系统 分化差的原始粒细胞呈阴性, 分化差的原始粒细胞呈阴性,分化好 的呈阳性, 的呈阳性,自早幼粒细胞至成熟中性 粒细胞均呈阳性。嗜酸性粒细胞呈阴 粒细胞均呈阳性。 性或弱阳性,嗜碱性粒细胞呈阳性。 性或弱阳性,嗜碱性粒细胞呈阳性。 2.单核细胞系统 2.单核细胞系统 3.其他细胞 3.其他细胞 绝大多数为阴性。 绝大多数为阴性。
第三章 细胞化学染色
第一节


基 本 步 骤

定 显 示


第三章 细胞化学染色
第一节


干燥固定 物 理 法 火焰固定

化 学 法
蒸汽固定

液体固定
第三章 细胞化学染色
第一节
显 示概述来自偶 氮 偶 联 法联苯 胺法
金 属 沉 淀 法 普 士 反 雪夫 反应
第三章 细胞化学染色
鲁 蓝 应
第一节
第三章 第二节 细胞化学染色
醋酸萘酚酯酶(α NAE)染色 (α(二)α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色 【正常血细胞的染色反应 】
1.单核细胞系统 1.单核细胞系统 分化差的原始单核细胞呈阴性, 分化差的原始单核细胞呈阴性, 分化好的原始单核细胞呈阳性, 分化好的原始单核细胞呈阳性, 幼稚单核及单核细胞也呈阳性, 幼稚单核及单核细胞也呈阳性, 阳性反应能被氟化钠抑制。 阳性反应能被氟化钠抑制。 2.粒细胞系统 2.粒细胞系统 各期粒细胞多数呈阴性, 各期粒细胞多数呈阴性,少数呈弱 阳性,阳性反应不能被氟化钠抑制。 阳性,阳性反应不能被氟化钠抑制。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Ⅱ级 ++ 胞浆呈棕色片状沉淀,小 到中等颗粒约占胞浆面积的 50% -75%。 • Ⅲ级 +++ 胞浆充满棕黑色沉淀, 分布均匀,中到大颗粒占胞浆面 积的75%-100%。
Ⅲ级 +++ 胞浆充满棕黑色沉淀, 分布均匀,中到大颗粒占胞浆面 积的75%-100%。 Ⅳ级 ++++ 胞浆充满深黑色致密的 团块状沉淀,甚至遮盖胞核,中 到大颗粒占胞浆面积的l00%。
细胞化学染色
第二节 细胞化学染色
• 细胞化学(或组织化学)是在细胞形态 学的基础上运用无机化学、有机化学或 生物化学等技术研究细胞在发育、增殖 分化过程中的主要化学成分的定位、定 量及代谢功能状态的学科,是细胞形态 学的重要组成部分。
• 细胞化学染色一般包括固定、显示、复染等步 骤。 • 主要用于: • 显示细胞或组织的酶、蛋白质、糖类、脂类、 无机盐(如铁)等化学成分的含量及分布状况; • 研究细胞组织来源及分化程度;为疾病的诊断、 鉴别诊断及治疗提供重要的依据。
酸性磷酸酶染色(ACP)
• 方法一:Gomori硫化铅法 • 原理:
• 在酸性条件下(pH4.7)酸性磷酸酶能将底物(甘油磷
酸钠)水解,产生-PO43-,与Pb2+作用生成磷酸铅沉 淀,定位于胞浆中酶活性存在处,再与硫化铵作用, 生成棕黑色的硫化铅沉淀。
• 试剂:
• • • • • • • 1.固定剂:40%甲醛溶液(福尔马林)。 2. 工作液配制: 蒸馏水 37ml 0.2mol/L pH4.7醋酸缓冲溶液 6ml 0.15mol/L(5%)硝酸铅 1ml 0.1mol/L(3.2%)β-甘油磷酸钠 2ml 3. 稀硫化铵溶液(临用时现配):取硫化铵水 剂0.75ml加蒸馏水至50ml。 • 4.甲基绿溶液:1g甲基绿溶于50ml蒸馏水中。
• 注意事项:
• 1. 重氮盐以坚固篮BB盐为最佳,其次为坚固篮B盐及 坚固篮RR盐。 • 2. 也可用新鲜配制的六偶氮副品红为重氮盐,配方为: 10ml a- 磷酸萘酚钠溶液中加六偶氮副品红 50 μl,其 NAP阳性反应呈红色颗粒状。六偶氮副品红:4%副品 红(2N盐酸)溶液与4%亚硝酸钠溶液1∶1混合,静置 1min。 • 3. 重氮盐应适量,过量会导致染色失败,出现假阴性; 量不足,则阳性反应较弱。 • 4. 工作液配好后应立即使用(5min以内)。
• 染色步骤:
• 1. • 2. • 3. • 4. 新鲜干燥涂片甲醛蒸气固定5~10min,流水冲洗 入工作液37℃孵育2~3h,流水冲洗数次。 稀硫化铵溶液浸泡2~3min,流水冲洗。 甲基绿溶液复染10min,流水冲洗,干后镜检。
5min,待干。
• 结果判断:
• 阳性反应呈棕黄色至棕黑色定位于胞浆中。
• 需用感染发热病人或正常人外周血涂片作为阳性对照。
• ㈡.正常分布: •
阳性反应主要见于成熟中性粒细胞(杆状及分叶粒 细胞)中,反应结果以阳性率和积分值报告。 • 正常参考值:成人NAP阳性率28.7%(20%-40%), 积分32.1(20-80)。

• ㈢.临床意义:
• ⒈类白血病反应与慢性粒细胞白血病的鉴别诊断:前 者显著增高,阳性率常达90%以上,积分常高于200分; 后者显著减低,积分可为0。 • ⒉细菌性化脓性感染时,积分显著增高;病毒性感染 时多为正常或稍低。 • ⒊淋巴细胞白血病时常增高;单核细胞白血病时正常 或增高;慢性中性粒细胞白血病时增高,其它各型粒 细胞白血病时减低;白血病伴感染时增高。 • ⒋真性红细胞增多症、骨髓纤维化、再生障碍性贫血 时增高,PNH时常减低。 • 5.某些肿瘤的鉴别诊断,如骨肿瘤、消化道肿瘤的肿瘤 细胞碱性磷酸酶常为较强阳性反应。
• 染色步骤:

• •
1 、干燥涂片(观察片及阳性对照片),滴加固定剂
布满血膜固定5秒钟,流水冲洗,待干或滤纸吸干。 2、滴加作用液室温下(或37oC)染色15~20分钟, 流水冲洗,待干。 3、中性红溶液复染3分钟,流水冲洗,干后鏡检。
• 结果判断:
• 阳性反应呈蓝黑色颗粒状,定位于细胞浆中。
• 计数方法:
中性粒细胞碱性磷酸酶染色 (NAP)
• ㈠.原理: • 方法一(偶氮偶联法):在PH9.2~9.8的碱性溶
液中,细胞中的碱性磷酸酶能将底物磷酸萘酚
钠水解,生成a-萘酚和磷酸钠,再以稳定的重
氮盐与萘酚偶联生成不溶性有色偶氮染料沉淀,
定位于细胞浆中。
试剂:
• 1.固定剂:1∶9福尔马林乙醇液,即40%甲醛溶液(福 尔马林)10ml加无水乙醇90ml混合即得。 • 2 . a- 磷 酸 萘 酚 钠 溶 液 : 1 0 0 mg a- 磷 酸 萘 酚 钠 溶 于 100ml0.2mol/L(pH9.1~9.7)Tris缓冲溶液中,混匀后 4℃保存。 • 3.Tris缓冲溶液(0.2 mol/L pH9.2):Tris粉(三羟甲基 氨基甲烷)2.43g溶于100ml蒸馏水中,加浓盐酸0.2ml (0.167ml)。 • 4. 工作液配制(临用时现配):取 a- 磷酸萘酚钠溶液 1.5ml于试管内37oC水温箱中预热5分钟,加坚固篮BB 盐1.5mg,混匀即可。
• 按碱性磷酸酶活性强弱,分为5级 (0-IV或0-++++) 。
• • • • •
0级 0 胞浆呈原色,无颗粒。 Ⅰ级 + 胞浆呈浅灰色,阳性颗粒占胞浆的25%-50%。 Ⅱ级 ++ 阳性颗粒约占胞浆面积的50%-75%。 III级 +++ 阳性颗粒占胞浆面积的75%-100%。 Ⅳ级 ++++ 胞浆充满蓝黑色致密的阳性颗粒,占胞浆面 积的l00%,甚至遮盖胞核。
• 每例的血片,均计数100个中性粒细胞(杆状核及分叶核 粒细胞),求出NAP阳性细胞的百分比(阳性率),并按 酶活性的强弱不同,求得阳性指数(积分)。
0级 0 胞浆呈原色,无颗粒。 Ⅰ级 + 胞浆呈浅灰色,细小蓝 黑色颗粒占胞浆面积的25%~ 50%。
Ⅰ级 + 胞浆呈浅灰色,细小蓝 黑色颗粒占胞浆面积的25%~ 50%。 Ⅱ级 ++ 胞浆呈棕色片状沉淀, 小到中等颗粒约占胞浆面积 的50%~75%。
相关文档
最新文档