分散液相微萃取-液相色谱联用测定番茄中8种氨基甲酸酯农药残留

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番茄样品溶液（ｈ）并快速注入２２ｐ７，．ｍＬ丙酮（剂２）：氯甲烷ｆ分散ｍ１－／萃取剂２０￣）０ｐ混合溶液，荡摇匀后以Ｌ振
８０ｒｍｉ０Ｏ／ｎ离心５ｉ，ａｒｎ然后将上层清液吸干至试管底部萃取剂沉积相．用微量移液器准确移取Ｉ０Ｌ入自Ｏ￣
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动进样瓶内胆进样分析。在优化的实验条件下，８种氨基甲酸酯农药的富集倍数可达２．～４３倍：出限０４２．检
在８～０Ｏｇｋ（Ｎ３１范围内。测定８种氨基甲酸酯农药残留的线性范围为５．～０．Ｉ／ｇ线性相．２．ｌ／ｇＳ＝：）０￣／００５０Ｏｚｋ，．ｇ
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关系数在０９７～．９．７０９８范围内。本方法已成功应用于番茄样品中８种氨基甲酸酯农药残留的测定。９９平均
加标回收率在７．％～８６９１９．％范围内；对标准偏差在３５８相．％～．间，果令人满意５之结关键词：高效液相色谱，分散液相微萃取，基甲酸酯，氨自动进样，番茄
２农业部食品质量监督检验测试中心，新疆石河子）．摘要：用分散液相微萃取与液相色谱一采荧光检测联用技术建立了测定番茄样品中氨基甲酸酯农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在１ｍ０Ｌ带塞离心试管中加人５０．ｍＬ
食品科技
ＦＯＯＤＣｌＳＥＮＣＥ＆ＴＥＣＨＮ０ＬＯＧＹ
分液微取液色联测番中种基酸农残散相牟一相谱用定茄８氨甲酯药留
樊雯娟，郝家勇，罗瑞峰罗小玲，
（．１石河子大学食品学院，新疆石河子，８２０３００
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