皮肤科名词解释

2016-9-6
Steven-johnson: 属于重症多形红斑型药疹，以严重的皮肤黏膜损害，广泛大疱性皮疹为特征，伴高热、肺炎、肝肾功能障碍等。

多由磺胺类，NSAIDS，巴比妥类药物引起。

甲真菌病(onychomycosis): 由皮肤癣菌、酵母菌、非皮肤癣菌等引起的侵犯甲板和（或）甲床的真菌感染性疾病。

狼疮带试验(lupus band test)：对怀疑l e的患者进行正常皮肤或者皮损处直接免疫荧光试验。

（取患处或者正常皮肤作冰冻切片为底物，用荧光标记的抗人免疫球蛋白抗体，滴加于标本上，如果再荧光显微镜下可观察到表真皮交界处亮白色颗粒状igm c3沉积，即为（＋））。

鳞屑：死亡脱落的角质形成细胞，正常情况下，皮肤也会因为代谢产生不易察觉的少量鳞屑。

但如果由于表皮更替时间缩短或更替过程发生异常，而出现肉眼可见的脱落物成为鳞屑。

CBCL（皮肤b细胞淋巴瘤）：来源于皮肤的恶性淋巴瘤，主要以b细胞为主。

常见的滤泡中心淋巴瘤，间变大b细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤。

Spitz痣：又称幼年良性黑素瘤（juvenile melanoma）多见于儿童，好发于面部，属于混合痣的一种异型，皮疹小于6mm，单发，呈半球形隆起于皮肤表面，淡红色或棕色丘疹，组织病理学上可见异形细胞，但属于良性肿瘤。

肉芽肿：以组织细胞浸润为主的炎症过程，浸润呈结节或弥漫状。

组织细胞可吞噬各种异物。

Crest综合症：肢端型硬皮病一种特殊类型，是由下列物种变化的英文词头组成的：皮肤钙质沉着（cal cinosis cutis），雷诺现象(raynaud’s phenomenon)，食管功能障碍(esophageal dysfunction)，肢端硬化(scl erodactyly) ，毛细血管扩张(telangiectasia)。

痂（crust）：皮损上的浆液、脓血，脱落的上皮细胞与微生物混合干涸而成。

Darier病：本病是一种少见的，常染色体显性遗传的皮肤病，以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。

原发皮肤淋巴瘤：在明确诊断时，没有皮肤外器官累及的，原发于皮肤的淋巴瘤，其发生率在结外nhl中排第二位。

CMCC(chronic mucocutaneous candidiasis)：慢性黏膜皮肤念珠菌病属于自身免疫调节基因缺陷相关的疾病。

特点：幼年发病，慢性经过，反复发作。

可侵犯皮肤黏膜及深部组织，发生肉芽肿性损害。

Sm抗体：属于自身抗体中的一种，是SLE的血清标志性抗体，可见于多种自身免疫性皮肤病。

Reiter综合征：尿道－眼－滑膜综合症。

表现为特异性尿道炎，多发关节和结膜炎三联征。

发生于有HLA-B抗原的青年。

（Pss）progressive systemic scl erosis：进行性系统性硬化症，又称系统性硬皮病。

结缔组织病的一种，包括肢端硬皮病，弥漫性硬皮病，crest综合征。

具有皮肤黏膜系统损害。

常染色体显性遗传：在杂合的情况下，异常基因也能完全表现出遗传病。

polymerase chain reaction(pcr): 聚合酶链反应。

体外核酸扩增技术，以待扩增的两条dna链为模版，由一对人工合成的寡核苷酸引物引导，通过dna聚合酶作用，快速体外扩增特异dna序列。

过程有变性、退火、延伸。

kveim试验：近年逐渐取消。

游泳池肉芽肿：海鱼分支杆菌引起的一种慢性皮肤肉芽肿性疾病。

多有外伤史，养鱼或者接触鱼类病史，皮疹好发于四肢末端，呈结节、破溃、化脓。

局部皮温不高，抗分支杆菌治疗有效。

peutz-jephers综合征：Peutz-Jephers综合征为常染色体显性遗传性疾病,临床表现为皮肤黏膜黑色素斑及胃肠多发息肉。

mf细胞：蕈样肉芽肿细胞，mf肿瘤期可见mf细胞广泛分布于真皮及皮下组织，细胞大小不一，异型性，核深染，可见脑回状核，见不典型核丝分裂相。

Ssss金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征：常见于婴儿，由于凝固酶阳性，噬菌体2组71型的金黄色葡萄球菌感染所致的一种皮肤病。

表现为全身泛发型红斑，松弛性大疱，大片表皮剥脱，尼氏征阳性等特点。

该菌产生表皮松解毒素。

P-ANCA:anca对血管炎疾病的鉴别诊断及预后估计均有价值，而且是疾病活动的一个重要指标。

分为c-ANCA（包浆型）主要与韦格氏肉芽肿血管炎有关，p-ANCA （核周型）可在churg－stress综合症及溃疡性结肠炎的病人中产生。

光化学疗法：puva。

内服或外敷光敏剂（最常见是8-mop）后照射uva的一种治疗皮肤比高的方法。

如银屑病，白癜风，mf等。

表皮黑素单元：黑素细胞通过黑素细胞树枝状分支分布到角质形成细胞中，输送黑素颗粒，每个黑素细胞与大约36个角质形成细胞接触，形成一个表皮黑素单元。

auspitz征：刮去银屑病患者白色鳞屑后，可见淡红色半透明薄膜，刮去薄膜可见点状出血。

Wickham纹：用石蜡油擦拭扁平苔藓的紫红色皮疹表面，可见灰白色小点及纵横交错的条纹。

NTM:非结核分枝杆菌或非典型分支杆菌引起的皮肤病，如麻风，海鱼分支杆菌，苔藓样变：长期慢性反复刺激，引起的皮肤皮脊隆起，皮沟加深，表面粗糙，状如皮革的苔藓样，多由剧烈搔抓引起，常见于如神经性皮炎。

同形反应：皮肤在受到搔抓、外伤、针刺、手术等损伤后可诱发与某种皮肤病相同的皮损，见于银屑病、扁平苔藓、白癜风、扁平疣等。

色素失禁：真皮基底细胞和黑素细胞受到破坏后，黑素掉入真皮，部分被组织细胞吞噬形成噬色素细胞，这种基底细胞不能保存黑素，黑素脱落的现象成为色素失禁。

见于色素失禁症、lp、l e。

表皮通过时间：新生的基底细胞进入棘层，上移至颗粒层最上层约14天，再通过角质层脱落下来又需14天，共28天。

尼氏征：棘层细胞松解的检查法。

1.牵扯患者破损的疱壁时，阳性者可将角质层剥离相当一段距离，包括看起来正常的皮肤。

2.推压两个水疱中间外观正常的皮肤，角质层很容易被擦掉。

3.手指加压再水疱上可见水疱内容物随表皮的隆起而向周围扩散。

推一侧时可向另一侧扩展。

ramsay-hunt综合征：带状疱疹病毒累及膝状神经节时影响面神经的运动和感觉纤维，产生面瘫、耳痛、外耳道疱疹三联征。

tb肉芽肿：结核分枝杆菌感染时，由上皮样细胞组成，绕以淋巴细胞，浆细胞等浸润，中央可见不同程度的均一嗜伊红，无定形的干酪样坏死。

如果中央无干酪样坏死成为tb样肉芽肿。

civatte小体：又称胶样小体。

坏死的角质形成细胞或者角化不良细胞。

毛细血管瘤：草莓状血管瘤。

多见于3～4w婴儿，好发于面部、颈部。

隆起于皮肤，表面似草莓状，触之质软，半岁内生长较快，5～7岁可自然消退。

病理见真皮毛细血管增生，内皮细胞增生。

Tewl（transepid ermal water l oss）:表示水通过皮肤正常角质层和棘层扩散的物理参数。

基准tewl是在皮肤干燥无汗的状态下，在21摄氏度，50%湿度下测的。

他能体现皮肤屏障功能的完整性。

寻常狼疮：为皮肤结核中最常见的一种，好发于面部、颈部、鼻部、耳廓及四肢。

为蚕豆至豌豆大小红棕色结节，质软，玻片压诊呈淡黄色改变，即“苹果酱”色，皮疹较前更明显，可发生溃疡，愈合后留下疤痕。

基底膜带：为连接表真皮的结构，pas染色呈现紫红色带状，是具有渗透作用的半透膜。

电镜下可分为四层：浆膜层，透明板，致密板，致密板下带。

斑贴试验：用于检测皮炎湿疹类疾病的外源性过敏原，将可疑过敏原置于斑试器中，用透明胶带固定于双前臂屈侧或者上背部，48h揭下，分别在48h、72h判定结果，必要时1周后再判定一次。

若出现红斑，丘疹甚至水疱糜烂，则为阳性。

无（－），仅瘙痒（＋），瘙痒，红斑，丘疹（＋＋），瘙痒，红斑，丘疹，水疱（＋＋＋）
界面改变：正常情况下表真皮之间由表皮突及真皮乳头犬牙交错呈波浪状，当基底细胞液化变性，坏死或者淋巴细胞致密浸润时，界面模糊不清，常可见黑素及噬色素细胞。

肉芽组织：在创伤、炎症、溃疡等情况下，皮损部位会出现水肿的胶原组织，其中可见大量新生毛细血管，与创面垂直。

gottron征：皮肌炎患者指指关节、掌指关节伸侧可见扁平紫红色丘疹，表面角化，附有细碎鳞屑。

见于疾病后期，1/3患者。

朗格汉斯细胞：存在于表皮中层的细胞，具有吞噬、处理异物，抗原呈递作用的树突状细胞。

属于单核－巨噬细胞系统，s－100，cd1，染色可见。

Darier’s sign：用钝器划过色素性荨麻疹患者棕红色斑上划动时，可出线风团样改变。

皮肤附属器：毛囊、毛发、甲、皮脂腺、小汗腺、顶泌汗腺
毛发红糠疹：一种少见的丘疹鳞屑性皮肤病，属于常染色体显性遗传。

面、颈四肢出现红斑，红斑基础上或正常皮肤上可出现与毛囊一致的角化性丘疹，第三指节背侧毛囊性丘疹有诊断意义。

turn over time：表皮更替时间。

新的角质形成细胞形成到角质层脱落共需要41～47天。

sweet病：急性发热性嗜中性皮病。

患者出现发热，面部、颈部及四肢出现隆起的疼痛性斑块，可有关节痛及肾脏损害，外周血嗜中性粒细胞升高，组织学可见大量嗜中性粒细胞浸润。

糖皮质激素治疗有效。

冲击疗法：短时间内静脉滴注大剂量激素的疗法，适用于常规糖皮质激素治疗无效的病，一般用甲强龙0。

5g～1g加入葡萄糖或者氯化钠注射液中，3～5小时内滴完，使用3～5天。

日光性皮炎：日晒伤，solar d ermatitis，强烈日光照射皮肤后引起的炎症反应，光毒性反应。

j－h反应：梅毒患者首次治疗后数小时～24h内出现发热，全身不适，关节痛，原梅毒症状加重，或内脏及神经症状加重的情况。

由于短时间内治疗使体内大量梅毒螺旋体死亡，释放异体蛋白所致的过敏反应。

Lplk：扁平苔藓样角化病，好发于中老年人，暴露部位出现的棕红色扁平丘疹，病理表现为角化亢进伴有角化不全，颗粒层未见增厚，淋巴细胞带状浸润，基底细胞液化变性。

超抗原：superantigen。

某些抗原只需要在极低浓度下即可激活某些亚型的t细胞，产生极强的免疫应答。

色素型紫癜的三种类型：
majocchi’s disease毛细血管扩张性环状紫癜：好发于小腿部的紫红色环状皮疹，中央消退，同时伴有毛细血管扩张，辣椒面样小点为特征。

进行性色素性紫癜性皮病：好发于小腿的针尖大小红色紫癜，呈辣椒面样的密集小斑点。

色素型紫癜性苔藓样皮炎：好发于小腿的红棕色苔藓样铁锈色丘疹。

histocyte：卵圆形或肾形核，包浆丰富，分布于真皮血管周围或胶原束之间，具有吞噬功能。

当炎症发生时可向病灶部位转移，可变为上皮样细胞、泡沫细胞等。

桥粒：为角质形成细胞之间的连接。

亲表皮现象：真皮内浸润的炎症细胞进入表皮或表皮附属器的现象。

Mf中常见。

交叉过敏：由一种化合物引起的过敏反应，以后有具有相似化学结构的另外的化学物质引起同样的过敏，或者有相同代谢中间产物的化学物质过敏的现象。

Apoptosis：凋亡，细胞程序性死亡。

在基因调控下，细胞为了维持内环境稳定，程序性死亡的过程。

h2受体阻滞剂：与h2受体具有较强的结合力的物质，阻止组胺等介质不能与其发生结合，以此来拮抗其结合以后产生的作用，产生血管扩张，血压下降，外分泌腺分泌亢进等作用。

touton细胞；见于幼年良性黄瘤病。

多核的黄瘤细胞，细胞核呈花环状分布于细胞中央，胞质呈泡沫状，核环中央的胞质均一无泡沫。

Cmcc chronic mucocutaneous candidiasis. 慢性黏膜皮肤念珠菌病。

属于自身免疫调节基因缺陷的相关疾病，幼年发病，慢性经过，反复发作，可侵犯口腔黏膜，皮肤及深部组织。

一般不累及内脏。

部分可有内分泌异常，
Std：通过性接触或者类似性行为传播的一组疾病，包括淋病，软下疳，梅毒，性病性淋巴肉芽肿，腹股沟肉芽肿五种经典型及其他如ca，非淋，生殖器疱疹等。

扁平湿疣：属于二期梅毒中的一种。

好发于肛周、阴部等生殖器湿润部位，为扁平淡褐色丘疹或疣状损害，湿润，内含大量梅毒螺旋体。

潜伏梅毒：未经正规治疗或者用药量不足，无临床症状体征及系统损害，但梅毒血清学阳性的。

Rpr：快速血浆反应素环状卡片试验。

非特异性螺旋体抗原血清试验，用心磷脂作抗原，用于梅毒的疗效评价，复发，筛查试验。

Tpha：梅毒螺旋体血凝试验。

特异性梅毒螺旋体抗体检测。

Tppa：梅毒螺旋体颗粒凝集试验。

Aids：获得性免疫缺陷病。

是hiv病毒感染引起。

免疫力低下，各种条件机会感染及其他临床症状的性传播疾病。

Hiv：免疫缺陷病毒。

分为2型。

是由单链rna逆转录酶和结构蛋白组成，主要侵犯cd4阳性t细胞，导致免疫缺陷。

hiv窗口期：hiv感染后大概2w～3m，hiv抗体检测不出。

抗体尚未形成。

behcet病：眼－口－生殖器综合症，口腔溃疡，生殖器溃疡，皮肤病变，眼部症状的免疫病。

Ana：抗核抗体，是结缔组织病中最常见的自身抗体，抗细胞核中各种组成和结构的抗体。

抗jo－1抗体：ena 抗体中的一种，多见于皮肌炎患者。

抗ds dna：对sl e具有特异性，是监测疾病活动的指标。

Ss：干燥综合症。

是一种以泪腺、唾液腺淋巴细胞浸润常出现干燥性角膜结膜炎及口腔干燥的免疫介导的炎症性皮肤病。

重叠综合症：同一患者在同一时间或先后出现两种以上结缔组织病，且均符合诊断标准。

Mctd mixed connective tissue disease. 混合结缔组织病。

临床上同时具有sl e、pss、pm?的混合表现，且血清学中有高低度的rnp抗体。

对类固醇激素反应良好的一组疾病。

raynaud’s phenomenon 雷诺现象，遇冷或情绪紧张时肢端小动脉痉挛，临床上阵发性出现肢端苍白、发绀继而潮红的现象，伴刺痛和麻木感。

遇暖后恢复。

sweet’s syndrome：急性发热性嗜中性皮病，以发热，四肢面颈部隆起性疼痛性斑块，外周血嗜中性粒细胞增多为特点。

组织学上真皮密集的嗜中性粒细胞浸润。

lyme病：被蜱叮咬后伯氏疏螺旋体感染的疾病，表现为慢性游走性红斑，可有神经、心脏、眼、关节受累，抗生素治疗有效。

结节病：是一种不明原因的多系统受累的疾病，无干酪样坏死，由上皮样细胞及淋巴细胞结节状浸润。

颗粒变性：角化过度，颗粒层细胞内多数大而不规则的透明角质颗粒，表皮细胞胞浆皱缩，核周空泡化及表皮松解。

大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，sk，表皮痣坏死necrosis：具有生命的组织和细胞的死亡。

血管炎：血管壁或血管周围炎症细胞浸润，可有内皮细胞肿胀，血管壁纤维素样变性。

错构瘤：发育上的异常畸形。

化生：一种分化成熟的组织向另一种类型的组织转变。

非典型性atypia：具有不良分化的细胞，细胞大小不一，形态不规则，包浆丰富淡然，核深染，可见核丝分裂像。

乳头瘤palill oma：真皮如乳头层向上伸展，导致表皮乳头样突起，常伴有角化过度，基层肥厚。

淋巴样细胞：淋巴细胞，单一核细胞。

组织学上类似淋巴细胞，核单一、圆、深染。

半桥粒hemid esmosome:基底细胞与基底膜带连接。

皮下组织：皮下组织位于真皮下方，主要由结缔组织及脂肪小叶组成，又称皮下脂肪层。

含有血管，淋巴管，汗腺，顶泌汗腺，神经。

皮肤划痕症（d ermatographic test）：钝器稍加压力划过皮肤后，出现三联征反应：3～15s在划过部位出现红色线条，由于肥大细胞释放组胺引起毛细血管扩张所致；15～45s红色线条周围出现红晕，神经轴索反应引起小动脉扩张；1～3min 出现隆起苍白色风团，组胺和激肽引起的水肿所致。

乳头瘤样增生（papillomatosis）：真皮向上伸展，常导致表皮向上呈乳头样增生。

表皮不规则呈波浪状。

疣状增生（verrucous hyperplasia）：角化过度，颗粒层增厚，棘层肥厚，乳头瘤样增生四种病变同时存在。

假上皮瘤样增生（pseudopitheliomatous hyperplasia）：棘层不规则增生伴表皮突不规则延伸，可达到汗腺水平以下，其间可有炎症细胞，见于慢性感染灶周边。

间接免疫荧光：检测血清中存在的循环自身抗体，并可作抗体滴度测定。

底物取自正常人皮肤或动物组织，将患者血清滴于底物上，加入荧光标记的抗人免疫球蛋白抗体，荧光显微镜下观察，若血清中存在循环自身抗体，荧光标记的抗人免疫球蛋白即可与结合到底物上的抗体结合，呈现荧光。

渐进性坏死（necrobiosis）：某些肉芽肿性皮肤病中，真皮结缔组织及其内的血管均失去正常的着色能力，但仍可见其轮廓。

无明显炎症，边缘常见成纤维细胞，组织细胞或上皮样细胞呈栅栏状排列。

见于环状肉芽肿，类脂质渐进性坏死。

wood灯：高压汞灯发出的波长为320～400nm的光波，用于鉴别色素异常性皮肤病。

mohs microsurgery：术中将切除组织立即做冰冻切片，以决定进一步切除的范围。

适用于体表恶性肿瘤如bcc，scc的切除。

光子嫩肤技术：使用连续的强脉冲光子技术的非剥脱性疗法，可消除细小皱纹，去除毛细血管扩张，色素斑。

光动力疗法photodynamic therapy:光敏剂涂进入体内并在肿瘤组织中聚集（现在常用的是5阿尔法氨基酮戊酸），经过一定波长的激光照射后，产生其他自由基和单态氧，造成肿瘤组织坏死，而把其他组织的损伤降到最低。

溶液：药物的水溶液。

具有清洁、散热、收敛的作用。

主要用于湿敷。

酊剂和醑剂：挥发性物质溶于酒精为醑剂，非挥发性药物溶于酒精为酊剂。

酒精挥发后，药物可以均匀分散于皮疹。

洗剂：30～50%的粉剂与水的混合物，相互不容。

有收敛、止痒、散热的作用。

粉剂：有散热、干燥、保护的作用。

急性无糜烂、渗出时使用，常用于间擦部位。

油剂：药物与植物油的混合物，润滑。

亚急性皮炎湿疹。

乳剂：油和水经过乳化形成。

水包油，水为连续相，易于冲洗。

油包水又称霜剂，适用于干燥的冬季或干燥的皮肤。

渗透性好，具有保护、润泽的作用。

主要用于亚急性，慢性皮炎湿疹。

软膏：用凡士林、动物脂肪作为基质的剂型，具有保护创面，防止干裂，增加渗透性。

主要用于慢性湿疹，慢性苔藓。

糊剂：
硬膏：
涂膜剂
凝胶：高分子化合物与有机溶剂如聚乙醇、丙二醇。

气雾剂
癣菌疹（d ermatophytid）：皮肤癣菌感染部位发生明显炎症时，远隔部位出现多形性皮损。

是机体对真菌代谢产物的一种变态反应。

Fissure：皮肤表现深浅不一的线状裂隙，常见于手掌、足趾、指指关节，伴有疼痛。

深的可达真皮，可见出血。

Crust：皮疹表面渗出、脓血，脱落的上皮细胞混着微生物干涸而成，浆液性痂呈现淡黄色，脓痂蜜黄色，血痂呈棕红色。

Scale：鳞屑，为死亡、脱落的角质形成细胞。

事实上正常的表皮角质层细胞不停的随代谢脱落，不易察觉。

当表皮角质形成细胞更替时间缩短，角化过程发生异常，可形成鳞屑。

Plaque：丘疹融合成隆起于表面的大于1cm的损害。

Tumor：非炎性细胞增生所致，高出皮面的肿块。

角化不全：过度角化的角质层中残留有固缩的核，临床上表示为鳞屑。

角化不全是由于表皮细胞的角化速度过快。

角化不全下方颗粒层往往消失。

海绵水肿：spongiosis。

棘细胞间水肿，细胞间隙增宽，细胞间桥拉长，似海绵。

见于皮炎湿疹。

异物肉芽肿：囊肿破裂，异物刺激引起组织细胞、异物巨细胞、浆细胞、淋巴细胞等浸润形成肉芽肿改变。

后期纤维母细胞增生，发生纤维化。

游泳池肉芽肿：由海鱼分支杆菌感染引起的肉芽肿。

Ntm：非结核分枝杆菌感染引起
cd56：nkt细胞染色。

Ena：抗可溶性抗原，extractabl e nucl ear antigen.针对核内可提取性抗原的一种自身抗体。

kveim试验：sarcoid osis，活动性患者75%阳性。

毛细血管瘤：草莓状血管瘤。

好发于3～5w婴儿，多见于面部、颈部、头皮。

常为单发，紫红色或红色，圆形隆起，表面如草莓状，质软，压之可褪色，直径2～4cm，可5～7岁时可自行消退。

spitz痣：幼年性色素瘤。

常见于儿童。

混合痣的一种，单发，好发于面部，红色或红褐色结节。

良性。

mf细胞：见于真皮及皮下组织，核异型，深染，大小不一。

常见核丝分裂相。

paget病：好发于中老年女性，可见于乳房及乳房外。

常单发于一侧乳房。

湿疹样改变，表面可有破溃、糜烂、结痂、渗液。

病理可见paget细胞。

Otc：不需要医师处方，即可在药店购买的药品。

使用也不需要医师指导就能安全使用的药品。

Mic：minimum inhibitory concentration. 在特定环境下孵育24h，能达到抑制细菌迅速增长的最低药物浓度。

Dif：直接免疫荧光。

取病损周围正常皮肤制成的冰冻切片，加入荧光标记的抗体，若与抗原发生特异性结合，则显示荧光。

以检查患者组织中有否免疫球蛋白
和补体。

cDNA：互补dna。

以cdna为模板，在rna逆转录酶作用下合成mrna的dna拷贝。

自身敏感性皮炎：对自身内部组织或皮肤产生的物质产生过敏反应，从局限性皮肤炎症到泛发全身或远隔部位的炎症的过程。

皮肤异色症：见于结缔组织病，如皮肌炎。

患者面部或躯干出现红褐色色素沉着，色素减退，毛细血管扩张。

血管神经性水肿：突然出现的局限性真皮疏松组织或黏膜局限性水肿，边界不清，表面光滑，肤色正常或淡红色，触之有弹性。

分为遗传性和获得性。

多于1～3日内可逐渐消退。

但同一部位可反复发生。

双相真菌：有的致病真菌在自然界或25度培养时呈菌丝形态，而在组织中或在37度培养时呈酵母形态。

假上皮瘤样增生（pseudoepitheliomatous hyperplasia）指棘层高度或显著不规则肥厚，表皮突不规则延伸，可达汗腺水平以下，其间可有炎性细胞。

见于慢性感染灶周缘。

乳头瘤样增生（papillomatosis）指真皮乳头体不规则的向上增生，往往表皮本身也出现不规则增生，使表皮呈不规则的波浪状。

见于黑棘皮病、皮脂腺痣等。