皮肤科名词解释

2016-9-6

Steven-johnson: 属于重症多形红斑型药疹，以严重的皮肤黏膜损害，广泛大疱性皮疹为特征，伴高热、肺炎、肝肾功能障碍等。多由磺胺类，NSAIDS，巴比妥类药物引起。

甲真菌病(onychomycosis): 由皮肤癣菌、酵母菌、非皮肤癣菌等引起的侵犯甲板和（或）甲床的真菌感染性疾病。

狼疮带试验(lupus band test)：对怀疑l e的患者进行正常皮肤或者皮损处直接免疫荧光试验。（取患处或者正常皮肤作冰冻切片为底物，用荧光标记的抗人免疫球蛋白抗体，滴加于标本上，如果再荧光显微镜下可观察到表真皮交界处亮白色颗粒状igm c3沉积，即为（＋））。

鳞屑：死亡脱落的角质形成细胞，正常情况下，皮肤也会因为代谢产生不易察觉的少量鳞屑。但如果由于表皮更替时间缩短或更替过程发生异常，而出现肉眼可见的脱落物成为鳞屑。

CBCL（皮肤b细胞淋巴瘤）：来源于皮肤的恶性淋巴瘤，主要以b细胞为主。常见的滤泡中心淋巴瘤，间变大b细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤。

Spitz痣：又称幼年良性黑素瘤（juvenile melanoma）多见于儿童，好发于面部，属于混合痣的一种异型，皮疹小于6mm，单发，呈半球形隆起于皮肤表面，淡红色或棕色丘疹，组织病理学上可见异形细胞，但属于良性肿瘤。

肉芽肿：以组织细胞浸润为主的炎症过程，浸润呈结节或弥漫状。组织细胞可吞噬各种异物。

Crest综合症：肢端型硬皮病一种特殊类型，是由下列物种变化的英文词头组成的：皮肤钙质沉着（cal cinosis cutis），雷诺现象(raynaud’s phenomenon)，食管功能障碍(esophageal dysfunction)，肢端硬化(scl erodactyly) ，毛细血管扩张(telangiectasia)。

痂（crust）：皮损上的浆液、脓血，脱落的上皮细胞与微生物混合干涸而成。Darier病：本病是一种少见的，常染色体显性遗传的皮肤病，以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。

原发皮肤淋巴瘤：在明确诊断时，没有皮肤外器官累及的，原发于皮肤的淋巴瘤，其发生率在结外nhl中排第二位。

CMCC(chronic mucocutaneous candidiasis)：慢性黏膜皮肤念珠菌病属于自身免疫调节基因缺陷相关的疾病。特点：幼年发病，慢性经过，反复发作。可侵犯皮肤黏膜及深部组织，发生肉芽肿性损害。

Sm抗体：属于自身抗体中的一种，是SLE的血清标志性抗体，可见于多种自身免疫性皮肤病。

Reiter综合征：尿道－眼－滑膜综合症。表现为特异性尿道炎，多发关节和结膜炎三联征。发生于有HLA-B抗原的青年。

（Pss）progressive systemic scl erosis：进行性系统性硬化症，又称系统性硬皮病。结缔组织病的一种，包括肢端硬皮病，弥漫性硬皮病，crest综合征。具有皮肤黏膜系统损害。

常染色体显性遗传：在杂合的情况下，异常基因也能完全表现出遗传病。polymerase chain reaction(pcr): 聚合酶链反应。体外核酸扩增技术，以待扩增的两条dna链为模版，由一对人工合成的寡核苷酸引物引导，通过dna聚合酶作用，快速体外扩增特异dna序列。过程有变性、退火、延伸。

kveim试验：近年逐渐取消。

游泳池肉芽肿：海鱼分支杆菌引起的一种慢性皮肤肉芽肿性疾病。多有外伤史，养鱼或者接触鱼类病史，皮疹好发于四肢末端，呈结节、破溃、化脓。局部皮温不高，抗分支杆菌治疗有效。

peutz-jephers综合征：Peutz-Jephers综合征为常染色体显性遗传性疾病,临床表现为皮肤黏膜黑色素斑及胃肠多发息肉。

mf细胞：蕈样肉芽肿细胞，mf肿瘤期可见mf细胞广泛分布于真皮及皮下组织，细胞大小不一，异型性，核深染，可见脑回状核，见不典型核丝分裂相。

Ssss金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征：常见于婴儿，由于凝固酶阳性，噬菌体2组71型的金黄色葡萄球菌感染所致的一种皮肤病。表现为全身泛发型红斑，松弛性大疱，大片表皮剥脱，尼氏征阳性等特点。该菌产生表皮松解毒素。

P-ANCA:anca对血管炎疾病的鉴别诊断及预后估计均有价值，而且是疾病活动的一个重要指标。分为c-ANCA（包浆型）主要与韦格氏肉芽肿血管炎有关，p-ANCA （核周型）可在churg－stress综合症及溃疡性结肠炎的病人中产生。

光化学疗法：puva。内服或外敷光敏剂（最常见是8-mop）后照射uva的一种治疗皮肤比高的方法。如银屑病，白癜风，mf等。

表皮黑素单元：黑素细胞通过黑素细胞树枝状分支分布到角质形成细胞中，输送黑素颗粒，每个黑素细胞与大约36个角质形成细胞接触，形成一个表皮黑素单元。

auspitz征：刮去银屑病患者白色鳞屑后，可见淡红色半透明薄膜，刮去薄膜可见点状出血。

Wickham纹：用石蜡油擦拭扁平苔藓的紫红色皮疹表面，可见灰白色小点及纵横交错的条纹。

NTM:非结核分枝杆菌或非典型分支杆菌引起的皮肤病，如麻风，海鱼分支杆菌，苔藓样变：长期慢性反复刺激，引起的皮肤皮脊隆起，皮沟加深，表面粗糙，状如皮革的苔藓样，多由剧烈搔抓引起，常见于如神经性皮炎。

同形反应：皮肤在受到搔抓、外伤、针刺、手术等损伤后可诱发与某种皮肤病相同的皮损，见于银屑病、扁平苔藓、白癜风、扁平疣等。

色素失禁：真皮基底细胞和黑素细胞受到破坏后，黑素掉入真皮，部分被组织细胞吞噬形成噬色素细胞，这种基底细胞不能保存黑素，黑素脱落的现象成为色素失禁。见于色素失禁症、lp、l e。

表皮通过时间：新生的基底细胞进入棘层，上移至颗粒层最上层约14天，再通过角质层脱落下来又需14天，共28天。

尼氏征：棘层细胞松解的检查法。1.牵扯患者破损的疱壁时，阳性者可将角质层剥离相当一段距离，包括看起来正常的皮肤。2.推压两个水疱中间外观正常的皮肤，角质层很容易被擦掉。3.手指加压再水疱上可见水疱内容物随表皮的隆起而向周围扩散。推一侧时可向另一侧扩展。

ramsay-hunt综合征：带状疱疹病毒累及膝状神经节时影响面神经的运动和感觉纤维，产生面瘫、耳痛、外耳道疱疹三联征。

tb肉芽肿：结核分枝杆菌感染时，由上皮样细胞组成，绕以淋巴细胞，浆细胞等浸润，中央可见不同程度的均一嗜伊红，无定形的干酪样坏死。如果中央无干酪样坏死成为tb样肉芽肿。

civatte小体：又称胶样小体。坏死的角质形成细胞或者角化不良细胞。

毛细血管瘤：草莓状血管瘤。多见于3～4w婴儿，好发于面部、颈部。隆起于皮肤，表面似草莓状，触之质软，半岁内生长较快，5～7岁可自然消退。病理见真皮毛细血管增生，内皮细胞增生。

Tewl（transepid ermal water l oss）:表示水通过皮肤正常角质层和棘层扩散的物理参数。基准tewl是在皮肤干燥无汗的状态下，在21摄氏度，50%湿度下测的。他能体现皮肤屏障功能的完整性。

寻常狼疮：为皮肤结核中最常见的一种，好发于面部、颈部、鼻部、耳廓及四肢。为蚕豆至豌豆大小红棕色结节，质软，玻片压诊呈淡黄色改变，即“苹果酱”色，皮疹较前更明显，可发生溃疡，愈合后留下疤痕。

基底膜带：为连接表真皮的结构，pas染色呈现紫红色带状，是具有渗透作用的半透膜。电镜下可分为四层：浆膜层，透明板，致密板，致密板下带。