高中化学芳香烃课件

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高中化学选修五：2.2《芳香烃》ppt课件

3.苯的化学性质苯的结构比较稳定，但在一定条件下，如在催化剂作用下，苯可以发生取代反应和加成反应。
(1)取代反应： ①卤代反应——溴苯的实验室制法
②硝化反应——硝基苯的实验室制法
(2)加成反应：在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应，生成环己烷；
(3)氧化反应 ①苯在空气中燃烧产生明亮的、带有浓烟的火焰：
【答案】 (1)2Fe＋3Br2===2FeBr3
AgNO3＋HBr===AgBr↓＋HNO3 (2)导出 HBr，兼起冷凝器的作用 (3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯的混合液中 (4)Br2 和苯的蒸气逸出，污染环境，同时使反应物利用率降低 (5)吸收反应中随 HBr 逸出的溴蒸气和苯蒸气 CCl4 由无色变成橙色易被气体压入试管中 (6)随 HBr 逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入 AgNO3 溶液中，易发生倒吸
(3)苯的硝化反应注意事项 ①浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。 ②必须用水浴加热，且在水浴中插入温度计测量温度。 ③玻璃管的作用是冷凝回流。 ④粗硝基苯先用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤，然后再用蒸馏水洗涤，最后将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到无色、有苦杏仁味的油状液体硝基苯。
典例精析 [例1] (2015· 试题调研)下列关于苯的说法中，正确的是 ( ) A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式( )可以看出，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C．苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，不能与H2发生加成反应 D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同

芳香烃PPT课件

-COOH
苯甲酸
-COOH
R- -R 酸性KMnO4溶液 HOOC- -COOH
总结：苯的同系物中侧链和苯环的相互影响
（1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代（一般在邻位和对位上的H）
（2）苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化（与苯环直接相连的第一个碳被氧化为羧基。）
稠环芳香烃——由两个或两个以上的苯环共用相
2、下列物质中所有原子都可能在同一平面上
的是（ B C ）
Cl
CH=CH2
CH3
(A)
(B)
(C)
(D)
（三）、苯的化学性质 1、氧化反应
①空气里燃烧：
2C6H6 +15O2 → 12CO2 + 6H2O 现象：明亮的火焰、伴有黑烟
②不能使酸性KMnO4溶液褪色
2.苯的取代反应：
•Br2 为液溴
5.如何将粗溴苯提纯？
水洗、NaOH溶液、水洗、干燥、蒸馏
(2)苯的硝化反应：
无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水
注意：
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会产生反应。
①具有可燃性 ②都能产生苯环上取代反应
③能产生加成反应
注意
其它不饱和键优先产生加成
CH=CH-CH=CH2 H2/催
CH=CH-CH2CH3
(2)、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①侧链影响苯环，使苯环上的氢原子更易被取代
例如：甲苯能产生硝化反应
CH3
浓硫酸
2
+2 HNO3 300C

《芳香烃》人教版高中选修五化学PPT精品课件

一、苯的结构与化学性质
思考交流：
a.试剂混合顺序？
a.浓硝酸-浓硫酸-苯
b.浓硫酸的作用？
b.催化剂吸水剂
c.如何控制温度？
c.水浴加热、
d.长导管的作用？
e.实验现象
d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流
e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体，能闻到苦杏仁气味
f.纯净的硝基苯是无色油状液体，
初级产品溶液为何为淡黄色？ g.如何分离提纯？
CH3 CH−CH3 CH3
CH3
CH3 C−CH3
CH3
二、苯的同系物
（2）取代反应（可与卤素、硝酸、硫酸等反应）
b.侧链对苯环的影响
使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓H2SO4 △
O2N−
−NO2
+ 3H2O
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
TNT
药。
淡黄色晶体，不溶于水。是一种烈性炸
一、苯的结构与化学性质
2、苯的物理性质 • 观察总结 • 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 • 无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小
于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃
一、苯的结构与化学性质
3. 苯的化学性质难氧化、易取代、能加成
(1)氧化反应
a. 燃烧: 火焰明亮且伴有浓黑烟
二、芳香烃的来源及其应用
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
人教版高中选修五化学课件
讲解人：时间：
感谢各位的聆听
第2章烃和卤代烃
b. 平面正六边形结构，所有原子在同一平面内，键角120°

芳香烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

在催化剂作用下，芳香烃可以发生加氢还原反应，生成相应的环烷烃。该反应是一种重要的工业过程，用于生产高辛烷值汽油组分和合成其他化学品。
芳香烃的氧化反应
芳香烃还可以发生氧化反应，如苯环的羟基化、羧基化等。这类反应可用于合成酚类、羧酸类等化合物，在染料、医药等领域有广泛应用。
04
芳香烃在生活和生产中的应用
芳香烃的来源与用途
来源
芳香烃主要存在于石油和天然气等化石燃料中，也可以通过化学合成方法制得。
用途
芳香烃是一类重要的有机化工原料，广泛用于合成染料、药物、香料、塑料、橡胶等。
芳香烃的分类
分类依据
芳香烃可根据其分子结构的不同进行分类。
类别
单环芳香烃（如苯、甲苯、二甲苯等）、多环芳香烃（如萘、蒽、菲等）以及杂环芳香烃（如吡啶、喹啉等）。各类芳香烃具有不同的物理化学性质和用途。
在合成材料和高分子材料中的应用
合成材料中的应用
芳香烃可用于合成多种合成材料，如聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）等。这些材料具有良好的机械性能、电绝缘性能和加工性能，广泛应用于包装、建筑、电子电器等领域。
VS
高分子材料中的应用
芳香烃可以作为高分子材料的单体或交联剂。例如，在聚酰亚胺、聚醚醚酮等高性能聚合物中引入芳香烃结构，可以提高材料的耐热性、耐化学腐蚀性和力学性能。
THANKS
感谢观看
在环境和健康中的影响及注意事项
环境影响
芳香烃的生产和使用过程中可能产生废气、废水等污染物，对环境和生态系统造成一定影响。因此，需要加强环保措施，减少污染排放，保护生态环境。
健康影响
部分芳香烃具有一定的毒性，长期接触或吸入可能对人体健康产生不良影响，如致癌、致畸等。在使用过程中应注意安全防护措施，避免接触皮肤和吸入其蒸气。同时，加强职业健康监护，定期对从业人员进行体检，确保身体健康。

人教版选修五高中化学2.2：芳香烃(共25张PPT)

【思考与交流】写出所给芳香烃的分子式。
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构相组成 ①分子中都含有一个苯环；②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应点
性质 ②都能发生加成反应，都比较困难
取代易发生取代反应，主要得到更容易发生取代反应，常得到多
结构特点
代表物
烷烃饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质主要反应
类型
不反应不反应取代
烯烃炔烃不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成，使之褪色
被氧化，使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物芳香烃
C．③④⑤⑥
D．全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( D )
A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质：
无色、有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小，有毒，易溶解卤素单质等非极性分子，是常见的萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取，不能发生加成反应，说明了什么？
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃烯烃炔烃

2.3 芳香烃课件(共45张PPT) 人教版(2019)选择性必修三

小结
苯
苯的结构苯的性质
平面六边形特殊的碳碳键键角为120°
氧化反应取代反应加成反应
燃烧冒黑烟
不能被KMnO4氧化
溴代反应
液溴 FeBr3
硝化反应
浓硫酸水浴加热
磺化反应
能氧化易取代难加成
PART 3
芳香烃
芳香烃的来源
十九世纪初，由于冶金工业的发展，需要大量焦碳，生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热。
(3) 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体
苯的毒性
➢ 是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 ➢ 操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3 ➢ 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3 ➢ 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 ➢ 引起急性中毒或慢性中毒，诱发白血病
4、 Fe屑的作用是什么？ Fe与Br2反应生成FeBr3，做催化剂
5、纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？
用NaOH溶液洗涤，充分振荡后静置，使液体分层，然后分液。 6、该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取代反应而不是加成反应？为什么？硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成
D 【练习】下列说法中，正确的是( )
A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
B 【思考】下列关于苯的叙述正确的是( )
A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键

高二化学选修五课件芳香烃

二甲苯
分子式为C8H10，无色透明液体，有刺激性气味。
萘
分子式为C10H8，白色结晶性粉末，具有特殊煤焦油样气
味。
02
芳香烃合成方法与反应机理
傅-克反应合成法
傅-克反应定义
傅-克反应是一种通过芳香烃与酰氯或酸酐在催化剂作用下发生的酰化反应。
反应条件
通常需要使用强路易斯酸如氯化铝、氯化铁等作为催化剂，并在适当的温度和压力下进行。
04
芳香烃在生活和工业生产中应用
生活用品中应用实例
塑料制品
芳香烃是合成塑料的重要原料，如聚苯乙烯、聚碳酸酯等，广泛应用于日常生活中的各种塑料制
品。
合成纤维
芳香烃可用于合成纤维如涤纶、锦纶等的生产，这些纤维在纺织、服装等领域有广泛应用。
香料和香精
许多芳香烃具有特殊的气味，可用于生产香料和香精，用于食品、化妆品、香水等产品的加香。
影响因素探讨
芳香烃的物理性质和化学性质受其分子结构的影响，如分子中的官能团、取代基的种类和位置等。
不同的芳香烃由于其分子结构的不同，可能表现出不同的物理性质和化学性质。例如，苯环上取代基的种类和位置会影响其熔沸点、溶解度和反应活性等。
芳香烃的反应活性还受到反应条件的影响，如温度、压力、催化剂的种类和用量等。不同的反应条件可能导致不同的反应结果和产物。
THANKS
感谢观看
芳香烃的环境友好性和生物安全性也需要进行深入研究。
发展的机遇
随着科技的进步和需求的增长，新型芳香烃的发展面临着巨大的机遇。例如，随着新能源、新材料等领域的快速发展，对高性能芳香烃的需求将不断增加。同时，国家对于环保和可持续发展的重视也为绿色合成技术的发展提供了有力支持。因此，未来新型芳香

人教版高中化学选修五2.2芳香烃PPT课件

1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
产生浓烟
2）苯的加成反应（与H2、Cl2)
+ 3H2
Ni △
+ 3Cl2
环己烷
H Cl H Cl
催化剂 Cl
H
△
H
Cl
Cl H
H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化）
+ Br2 FeBr3
2)取代反应(可与卤素、硝酸等反应)
CH3
CH3
浓硫酸O2N
NO2
+ 3HNO3 △
—CH3对苯环的影响
+ 3H2O
NO2
使取代反应更易进行淡黄色针状晶体，不溶于水。
不稳定，易爆炸
3）加成反应
CH3
CH3
+ 3H2
催化剂 △
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
H
C
HC
CH
HC
CH
C
（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳键是
H
2）结构简式
介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键。
（3）苯分子中六个碳原子
等效，六个氢原子等效。
3、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能产生氧化、加成、取代等反应。
1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么? 2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸产生取代的化学方程式.
Br + HBr

人教版高中化学选修五2.2《芳香烃》课件

2.各个键角都是120° 3.苯分子中的6个碳原子之间的
键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊的
键。因此常用来表示苯分子。苯的结构使苯的
性质比烯烃稳定。
➢思考：从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有不饱和烃的典型性质？
2mL苯 2mL苯
1mLKMnO4酸性溶液 (紫红色不褪去) 振荡
1mL溴水振荡
稠环芳香烃
B
A
C
苯并芘
致癌物
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物结构特点
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
全部单键含碳碳双键含碳碳叁特殊的键不
饱和烃不饱和键不饱和饱和
空间结构正四面体平面型直线型平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
燃烧与溴水
易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应加成反应加成反应不反应
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
的无色液体 NO2 + H2O
硝基苯是无色，具有苦杏仁味
的油状液体，密度大于水。
③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)
+ HO－SO3H 70℃~80℃
－SO3H + H2O
（苯磺酸）
苯的性质小结：易取代、难加成、难氧化
实验设计
根据苯与溴、浓硝酸产生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）
状态液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低！易挥发
密度比水小毒性有毒
溶解性不溶于水，易溶于有机溶剂。

人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)

(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等，是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2．苯的物理性质
颜状气味密度
色态
溶解性
毒挥发性
性
无液有特殊比水不溶于水，易沸点较低，有色态气味小溶于有机溶剂易挥发毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应：
提示：在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶，吸收 HBr 气体中混有的 Br2，如右图。
人教版化学选修五芳香烃 PPT(46 页)
人教版化学选修五芳香烃 PPT(46 页)
2．实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么？提示：催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50～60 ℃？提示：温度过低反应速率慢，温度过高会导致副反应发生，而生成苯磺酸。
1．下列物质属于芳香烃的是
()
A．①② C．③④
B．②③ D．①④
解析：
的组成元素只有 C 和
H，且含有苯环，二者属于芳香烃。答案：B
2．下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析：采用对称法求同分异构体数目：答案：B
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[三级训练·节节过关]
1．苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是( ) A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
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2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响

第五章芳香烃ppt课件

所以,也可用下式表示苯的结构:
6
第二节单环芳烃的异构与命名
1.一元取代苯“某苯”
甲苯
乙苯
(toluene)
( ethylbenzene
) 有些取代基，有专门名称，将取代基和苯一起作为母体。如苯酚苯胺苯甲酸苯磺酸
7
2.二元取代苯的命名
邻二甲苯(1,2 间二甲苯(1,3 对二甲苯(1,4
一、取代反应
1. 卤代反应
16
烷基苯的卤代
苯氯甲烷苯二氯甲烷苯三氯甲烷
反应条件不同，产物也不同。原因是两者反应历程不同，前者(铁粉或FeCl3作催化剂) 为离子型取代反应，光照卤代为自由基历程。
17
侧链较长的芳烃 ,光照卤代主要发生
在α碳原子上。
18
✓自由基的稳定性增加顺序：
<
<
(甲基自由基 < 伯自由基 < 仲自由
间位定位基则对苯环起吸电子作用，使苯环电子云密度降低，因而不利于苯环的亲电取代反应，即起钝化作用。
38
三、取代定位效应的应用 1. 指导选择合成路线
例1：
必须先氧化后硝化
39
例2：
40
例3：
41
第六节稠环芳香烃
一、结构和命名稠环芳香烃是由两个或两个以上苯环共用两个邻位碳原子稠合而成的多环芳香烃。
蒽
菲
48
第三节芳香性：4n+2规则
判断芳香性的规律：在一单环多烯化合物中，具有共平面的离域体系，其 π 电子数等于 4n+2(n=0,1,2,3…) ，此化合物就具有芳香性。此规律称为Hückel 规律，又叫做4n+2规则。
π 电子数 4

高中化学选修五：2.2《芳香烃》课件

石油化工：石油裂解、催化裂化、烷基化等过程
合成化学：通过化学反应合成芳香烃，如苯的合成、甲苯的
合成等
芳香烃的自然来源
石油：石油中富含芳香烃，是重要的芳香烃来源煤：煤中含有一定量的芳香烃，可以通过煤焦油提取植物：某些植物中含有芳香烃，如松香、樟脑等微生物：某些微生物可以合成芳香烃，如某些细菌和真菌
侧链可以是烷基、烯基、炔基等
芳香烃是由苯环和侧链组成的有机化合物
芳香烃的化学性质主要取决于苯环的结构和侧链的种类
芳香烃的同分异构体
芳香烃的同分异构体是指具有相同分子式，但结构不同的芳香烃
同分异构体可以分为链状同分异构体和环状同分异构体
链状同分异构体包括直链、支链和环状同分异构体
环状同分异构体包括单环、双环和多环同分异构体
,
汇报人：
目录
芳香烃的分类
按照碳环数分类：单环芳香烃、多环芳香烃
按照碳环结构分类：苯环、萘环、蒽环等
按照取代基分类：烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝基芳香烃等
按照芳香性分类：苯环、萘环、蒽环等具有芳香性，而烷基芳香烃、卤代芳香烃、硝基芳香烃等不具有芳香性。
芳香烃的结构
苯环是芳香烃的基本结构，由六个碳原子和六个氢原子组成
汇报人：
同分异构体的存在使得芳香烃具有多种结构和性质，对化学研究和应用具有重要意义
芳香烃的物理性质
添加标题添加标题
状态：常温下为液气味：有特殊气味体或固体
添加标题熔点：较高Fra bibliotek添加标题
溶解性：易溶于有机溶剂，难溶于水
添加标题
颜色：无色或淡黄色
添加标题
密度：比水大
添加标题
沸点：较高
添加标题

人教版高中化学选修五第二章第二节芳香烃教学课件共29张PPT (共29张PPT)

事也不要去想，因为你无法决定将来。我们所能做的是享受当下，人必须全然地活在此时此刻，其余的都是妄念。二十四、每个人都会幻想各种美好的未来，但并不是每个人都会为之付诸行动，这大概就是你与这些人的不同！一、身为一个人，水倒七
分满，话留三分软。不清楚我的路子，就别打听我的底线。二、喜欢一个人并不是回复他所有的动态，而是研究下面的可疑评论。三、车子有油、手机有电、卡里有钱！这就是安全感！指望别人都是扯淡！再牛的副驾驶，都不如自己紧握方向盘。四、道不同不相为谋，你讨厌我，我也未必喜欢你，何必咄咄逼人费了口舌也讨人嫌，你闲得慌但是我没空陪你。
(24C)．天H合然4＋成气H有与2O机水(g高蒸) 气高催反温化应剂制取CHO2的＋化3H学2。方程式为分子材料
考点深度突破
素养优化提升
P176、第4题
CH2 = CH—CN CH2 = CH—CH = CH2
考点深度突破
素养优化提升
P320---15、20题
考点深度突破
素养优化提升
1，生活不会惯着你，想要不被抛弃，必须自己争气2，所有的嫉妒都只是因为你没出息。3，敬往事一杯酒，自此不再回头4，人只能活一回，梦想却有无数个，唯有放手一搏，才能知道机会属不属于自己。5，只要肯努力，想要的都能自己得到。6，不努力你要未来干什么。7，因为不能天生丽质，所以只能天生励志。8，没有什么才能比努力更重要。9，现在的你决定将来的你。10，路是走出来的，而不是空想出来的。11，拼搏到无能为力坚持到感动自己。没有野心的女人不漂亮。12，梦像是永远不可凋零的花。13，你一事无成，还在那里傻乐。4，今天做的一切挣扎都是在为明天积蓄力量，所以别放弃。15，未来可能遥远，但不轻易放弃。16，历史只会记住有野心的人。17，我的青春不要留白，我敢异想就会天开。18，你还年轻，别凑合过。 19，这个世界没有重来二字，所以不如一切趁早20，要么努力向上爬，要么烂在社会最底层的泥淖里。既然选择了远方，便只顾风雨兼程。21，曾经输掉的东西，只要你想，就一定可以再一点一点赢回来22，如果这世界上真有奇迹，那只是努力的另一个名字。23，时间告诉我们，无理取闹的年龄过了，该懂事了。24，你必须跳下悬崖，在坠落空中生出翅膀。25，坚持了才叫梦想，放弃了就只是妄想26，跌倒不算是失败，爬不起来才算是失败。27，你的人生除了你自己，谁也毁不掉28，你才十七八岁，你可以成为任何你想成为的人。29，有梦想并为之努力的人都好可爱哦，我也要做可爱的人。30，因为生活就如此，弱小就该死。31，只有蓬勃野心，没有日月风情。32，勤奋是你生命的密码，能译出你一部壮丽的史诗。33，你要记住你不是为别人而活，你是为自己而活。34，我怕我配不上自己所受的苦难。35，姑娘，好好的活下去，活给那些瞧不起你的人看着。36，成功的速度一定要超过父母老去的速度37，爱就努力，不爱就放弃，一生那么短，你有什么理由不勇敢。38，天赋比你好的人都在努力。39，没有人会嘲笑竭尽全力的人。40，别人拥有的，你不必羡慕，只要努力，你也会拥有。41，别只顾着羡慕别人忘了给自己掌声。42，只要你不跪着这个世界没人比你高。1.靠谁不如靠自己，做谁都不如做自己，谁好都不如自己好。2.不要拿我跟任何人比，我不是谁的影子，更不是谁的替代品，我不知道年少轻狂，我只懂得胜者为。3.我的个性取决于我是谁，我的态度要看看你是谁4.一个人至少拥有一个梦想，有一个理由去坚强。心若没有栖息的地方，到哪里都是在流浪5.我不是天生的王者，但我骨子里流着不服输的血液6.不是我不好，而是你不配7.生活不是等待风暴过去，而是学会在雨中翩翩起舞。8.做真实的自己，不要为了取悦别人或试图成为某个人。做你最原始的自己，比做任何人的复制品都来得好。9.生活总是让我们遍体鳞伤，但到后来，那些受伤的地方一定会变成我们最强壮的地方。10.你必须去面对你不愿意面对的各种人，你的承受力会越来越好。生活就是你开始接受你不得不做的那些你不喜欢的事。但是，当你发现，所有你不愿意做的事情，都是为了那件你喜欢的事而做准备，所有的忍耐和痛苦就都会觉得是值得的了。11.人生总是这样，在不经意间伤害到别人，又在不经意间被别人伤害。12.一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人，永远不必为自己的前途担心。13.无论你昨晚经历了怎样的泣不成声，早上醒来这个城市依旧车水马龙。14.好好过你的生活，不要老是忙着告诉别人你在干嘛，也许他们并不想知道。15.世界上最远的距离不是树与树的距离，而是同根生长的树枝，却无法在风中相依。16.做该做的事，按照自己的愿望，踏踏实实地去学好本领。17.人生修的就是无常，请珍惜每一个当下，珍惜眼前人，失去了就回不来了。18.一个人能坏到什么程度，看他张狂的时候就清楚了；同样，一个人会好到什么程度，看他困厄的时候就知道了。得意的时候看他做什么，落魄的时候看他不做什么，从放纵和坚守透露出的，往往是最真的品性。19.奋斗的火苗在冒发，碰触心的温度，简单的充实，简单的满足。一个人的道路，也不孤独。20.失败，并不是说明你差，而是提醒你该努力了。一、混就混出个名堂，学就学出个样子，要么出人头地，要么人头落地。二、我们这么拼，这么努力赚钱，就是为了要用“老子有钱”四个字，去堵住所有人的嘴。三、做自己的决定。然后准备好承担后果。从一开始就提醒自己，世上没有后悔药吃。四、只有不断超越才有不断进步，在人生道路上，最大的敌人莫过于自己，战胜自己的胆怯就坚强，任何浮躁心态，都会给成功带来巨大的祸害。五、用人情做出来的朋友只是暂时的，用人格吸引来的朋友才是长久的。要知道，丰富自己比取悦他人更有力量。六、尺有所短，寸有所长，永远抱一颗谦卑的心，才能让自己更加完善。人生没有完美，只有完善；岁月没有十全十美，只有尽量。七、不要做廉价的自己，不要随意去付出，不要一厢情愿去迎合别人，圈子不同，不必强融。八、生活再不如人意，都要学会自我温暖和慰藉，给自己多一点欣赏和鼓励。九、自己喜欢的东西，就不要问别人好不好看。喜欢胜过所有道理，原则抵不过我乐意。十、世界上最好的保鲜，就是不断进步，努力让自己成为更好的人，这比什么都重要。十一、千万别因为别人宠你包容你呵护你，就以为他们喜欢你的所有，该改的还是要改，这样才能对得起别人毫无保留的偏袒和纵容十二、能管理好自己的情绪，你就是优雅的；能控制好自己的心态，你就是成功的。十三、当你觉得自己不如人时，不要自卑，记得你只是平凡人。当别人忽略你时，不要伤心，每个人都有自己的生活，谁都不可能一直陪你。十四、你自以为的极限，只是别人的起点，在约定俗成的世界里，倔强地活成自己喜欢的样子，大胆尝试做不一样的自己。十五、我们都得经历一段努力闭嘴不抱怨的时光，才能熠熠生辉，才能去更酷的地方，成为更酷的人。十六、不要放弃自己的内心，因为你自己的人生道路，最终只能自己走下去，如果违背了自己的本心，那便无法快乐。十七、年轻，那么短暂，那么迷茫。如果你不能给自己一张耀眼的文凭，一段荡气回肠的爱情，那么，你还可以给自己一个九成九会遭到嘲笑的梦想。因为，总有一天，它会让你闪闪发光。十八、做你自己，说出你的感受，因为那些对你重要的人不会介意，而那些介意的人对你并不重要。十九、除了靠自己，靠谁都是不靠谱。这世上没有谁会心甘情愿一直被你依靠。靠自己，才能把事情做到最好；靠自己，才能学到真本事，真正解决问题；靠自己，人生才不会输。二十、做一个特别简单的人，不期待突如其来的好运，经营好自己，珍惜眼前的时光。往事不回头，未来不将就，你若盛开，蝴蝶自来。二十一、不要为别人委屈自己，改变自己。你是唯一的你，珍贵的你，骄傲的你，美丽的你。一定要好好爱自己。二十二、这个世界上已经有很多人和事让你失望了，而最不应该的，就是自己还令自己失望！二十三、过去的事不要想，因为你无法改变过去；将来的

《芳香烃》精品课件

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+ 3H2
△
五、芳香烃的来源及其应用
1. 来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2. 应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
下列分子的一氯代物有多少种？
3种
4种
3种
2种
3种
5种
强化练习
1.在分子中，在同一平面内的碳原子至少应有( C )
A .7 B.8 C.9 D.10
2.某烃的分子式为C10H14，它不能是溴水褪色，但可以使高锰酸钾褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（） B A.2 B.3 C.4 D.5
NO 2
2,4,6-三硝基甲苯（简称三硝基甲苯，TNT）
淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，烈性爆炸 CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行
以下两个反应能否发生？若能发生请指出反应的条件是什么？
CH3 CH3
+
CH3
Cl2
Fe
Cl
CH2Cl
+ +
HCl
+
Cl2
光
HCl
（3）加成反应
CH3
催化剂
CH3
第二节
芳香烃
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是？
苯
一、苯的结构
分子式： C6H6（不饱和）结构简式：结构式：
或
结构特点：（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；
（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。
二、苯的物理性质
颜色状态：无色液体气味：特殊气味
毒性：有毒水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂
密度：密度小于水熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发,熔点 5.5℃
三、苯的化学性质
1.氧化反应
2C6H6 + 15 O2
点燃
12CO2+6 H2O
①现象：明亮的火焰并伴有大量的黑烟
②注意：但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2.取代反应 (1)溴化反应
H
溴苯不溶于水且密度大于水无色油状物
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
注意：反应物:苯和液溴（不能用溴水）
反应条件：催化剂（FeBr3或Fe）
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。
(2)硝化反应
H
+ HO-NO2
3.加成反应（与H2、Cl2，不能与溴水）
苯不具有典型的双键所应有的性质，与烯烃相比，苯不易加成，但在特殊情况下，仍能发生加成反应。
催化剂
+ 3H2
C6H6
H2C H2C
CH2 CH2
C6H12
CH2 CH2
不共面
△
（易取代、能氧化、难加成）
四、苯的同系物
1.定义：苯环上的氢原子被烷基取代的产物 2.通式：CnH2n-6 (n≥6)
CH3
CH2CH3
CH3 CH3
比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.
四、苯的同系物
3.化学性质：（1）氧化反应
a.燃烧氧化
与苯相似
b.被高锰酸钾氧化可使酸性KMnO4溶液褪色
KMnO4
C
H
（ H +）
COOH
（2）取代反应
CH3
CH3
+ 3HO-NO2
浓硫酸
O2N
NO 2
△
+ 3H2O
3．下列物质属于苯的同系物是（
B ）
A.
B.
C.
D.
பைடு நூலகம்
4. 苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实是（ C ） ①苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④
浓H2SO4 水浴加热
NO2
+ H2O
注意： a.反应温度50~60℃，水浴加热
b.浓硫酸作用是催化剂、吸水剂 c.硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大 d.实验中反应物的加入顺序：一定要先加浓硝酸，之后再将浓硫酸沿着器壁缓慢注入浓硝酸中，并振荡使之混匀，待浓硝酸和浓硫酸的混合酸冷却到50-60 ℃ 以下，再慢慢滴入苯。