卵巢早衰动物模型造模

卵巢早衰动物模型造模

【摘要】卵巢早衰(POF)是多种病因所致的卵巢功能衰竭。其病理表现复杂，病因和发病机制至今尚不清楚。而且尚没有有效的预防和治疗方法。由于卵巢早衰的病因多种多样，如自身免疫功能异常、遗传因素、代谢因素、化疗、放疗及感染等。

【关键词】卵巢早衰;卵巢早衰模型

临床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前减退，常见为女性在40岁以前出现闭经，以闭经，不育，雌激素缺乏以及促性腺激素水平升高为特征的一种疾病［1、2］。在人群中发病率为1%~3%，在继发性闭经中占2%~10%，诊断以至少半年或半年以上闭经多次发生，排除其他原因为基础［3］，卵巢早衰是妇科分泌领域的常见病［4］。

POF病因多种多样，具体发病机制尚不清楚，为了寻找病因和有效的治疗方法，就必须建立与人类临床表现和发病机制相似的动物模型。国内外专家学者根据POF的病因的多样性建立了不同的动物模型。

1 材料与方法

1.1 实验材料

雌性Wistar大鼠。

1.2 实验动物分组

本实验选用雌性Wistar大鼠40只，体重260~300 g，随机分成2组。正常对照组：20只。实验模型组：20只。

1.3 实验方法

1.3.1 POF大鼠模型制备实验模型组雌性Wistar大鼠用雷公藤多甙片(10 mg/片)，0.6 mg/(100 g•d)体重，灌胃1次/d，连续9 d，建立POF动物模型。

1.3.2 组化标本制备

对实验动物用1％戊巴比妥钠(40 ml/kg)腹腔麻醉后开胸，经左心室70滴/min 滴入1％肝素钠的生理盐水500 ml，同时剪开右心耳。继用0.1 m磷酸盐缓冲液(PBS,PH=7.4)配制的固定液(含4％多聚甲醛)灌流固定。取出实验动物的卵巢组织，放入含4％多聚甲醛PBS的固定液中进行后固定大约2 h，之后将实验动物的卵巢组织切成薄片移入含20％蔗糖的PBS中。在4℃冰箱中存放，至组织薄

片沉底，经水包埋，恒冷箱连续横切片，片厚20 μm。经OCT包埋，恒冷箱连续切片，片厚16 μm，-70℃保存备用。

1.3.3 尼氏染色

冷冻切片吹干，经PBS漂洗5 min 3次，将切片置入1%甲苯胺蓝溶液中37℃孵育90 min，取出后用蒸馏水冲洗，PBS漂洗5 min 3次，梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片，光湿微镜下观察。

2 结果

尼氏染色结果:

正常对照组大鼠卵巢的尼氏染色切片上，卵泡数目正常，卵泡无闭锁，间质无明显增生。

实验模型组大鼠卵巢可见卵巢萎缩，卵泡数目减少，卵泡闭锁增多，间质增生明显。

根据尼氏染色结果证明POF动物模型制备成功。

3 讨论

由于POF的病因与发病机理尚不清楚，为了寻找此病的有效的治疗方法及发生发展规律，建立切实可靠的POF模型显得由为重要。根据目前的各种造模结果来看，药物型POF模型简单可靠，容易操作，可作为研究POF的模型，但是由于方法还不够成熟，需要更进一步的探讨药物的剂量与给要时间以造出最理想的模型。为临床的治疗提供有效数据，造模型的同时，更要探讨对其他一些器官的影响。如肝，肾，神经系统等，这会对人类的健康具有更大的意义。

参考文献

［1］徐苓,宋亦军.卵巢早衰的临床表现和诊断标准.实用妇产科杂志,2003,19(4):195-196.

［2］李涌弦,于佳鑫.实用妇科内分泌学.上海:上海医科大学出版社,1997:63-69.

［3］Gonway GS. Premature ovarian failure. BrMed Bul,2000, 3(12): 643.

［4］杨秀坤,杨秀燕,马良坤.卵巢早衰的病因分类及发生机理.中国妇幼保健, 2004, 19(1): 92-95.