血清尿素测定(精)

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Hale Waihona Puke Baidu
样本(微升) 校准液(微升) 蒸馏水(微升) 试剂R1(微升) 试剂R3(微升)
测定 10
50 1000
混匀,置37摄氏度水浴恒温5分钟 试剂R4(微升) 1000
校准 10 50 1000
1000
空白
10 50 1000
1000
混匀,置37摄氏度水浴恒温5分钟,600纳米波长,以空白管调零,测定 各管吸光度值。
尿素在尿素酶催化下,水解生成氨和二氧化碳, 氨在α -酮戊二酸和NADH(还原型辅酶Ⅰ)存 在下,经谷氨酸脱氢酶(GLDH)催化生成谷 氨酸。同时NADH被氧化成NAD+。NADH在 波长340nm处有吸收峰,测定此处吸光度的 下降速率,既可反映尿素的含量。(酶速率法)
实验操作
准备:每瓶R1以2.5mlR2复溶
参考范围及计算
【计算】 尿素(mmol/L)=A测/A标
×7.14mmol/L 【参考范围】 血清尿素2.68~8.20mmol/L,相当于
尿素氮(BUN)5.3~16.4mmol/L。
临床意义
1.血清尿素浓度增高 ⑴生理性增高:见于高蛋白饮食。 ⑵病理性增高:①肾前性:如失水、水肿、循
血清尿素测定
尿素的测定方法
尿素(urea)是氨基酸分解代谢的最 终产物,在肝脏合成,通过血液运至肾 脏,从尿中排除。检测尿素的方法有二 乙酰一肟法和酶法。二乙酰一肟法操作 简便,仍为大多数基层医疗单位所采用。
脲酶波氏法是我们今天实验课所选用的 酶法。
实验原理
脲酶水解样本中的尿素,产生两分子氨和一分 子的二氧化碳。氨在碱性条件下与酚及次氯酸 反应,在亚硝基铁氰化钠催化作用下生成蓝色 化合物,与经过同样处理的校准液进行比较, 即可计算出样本中尿素的含量。(终点法)
方法局限性
1.尿液尿素也可用此法测定,但因浓度 高(超过28mmol/L),需先用去离子 水稀释。
再乘以稀释倍数。 2.试剂变混浊或空白吸光度大于0.150,
将不能使用,应弃去。 3.所用试验器材必须清洁,避免氨污染。 4.试剂含化学成分,应避免氨污染。
环功能不全、心功能不全,休克等引起肾血流 量减少,肾小球滤过率减低而使血中尿素潴留; ②肾性:急性肾小球肾炎、肾病晚期、肾功能 衰竭、慢性肾盂肾炎及中毒性肾炎都可出现血 中尿素含量增高。③肾后性疾患:如前列腺肿 大、尿路结石、尿道狭窄、膀胱肿瘤致使尿道 受压等都可能使尿路阻塞引起血液中尿素含量 增加。 2.血清尿素减少 较少见,尿素减少表示严重 肝病,如肝炎合并广泛性肝坏死。
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