细菌学各论总结

属名（种名）分类及血
清型，形态
染色特性
培养基生化特
性
抗原性
包括抵
抗力
致病性
及毒力
因子
微生物学
诊断
本节重点
球菌除淋膜外都阳金
黄
葡
萄
球
菌
球状，排列
成葡萄串
状，无芽胞
和鞭毛，个
别形成荚膜
普通生长基上生
长良好；血平板生
长更佳，致病菌株
能够产生溶血素；
产生金黄色色素；
高度耐盐，分解葡
乳麦蔗，产酸不产
气，致病发甘
多糖抗
原，蛋白
质抗原
SPA，能
与多种动
物igG Fc
段非特异
结合
侵袭性疾
病-化脓
性炎症，
由外毒素
引起的呕
吐，腹泻
α毒素，
肠毒素，
凝固酶，
耐热核酸
酶
分离培养普通平板培养、
血液琼脂平板、高盐培养
基。

鉴定：纯培养物1致
病性葡萄球菌的鉴定：
1产生凝固酶和耐热核酸酶
2产生金黄色色素，有溶血
性3发酵甘露醇2葡萄球
菌肠毒素的检查：作细菌
分离鉴定的同时，接种至肉
汤培养基，培养后取滤液注
射至6-8周龄的幼猫。

链
球
菌
呈链状排
列，链长短
不一。

致病
性菌链长，
液体培养基
中菌链长。

兰氏分群法
根据溶血现
象分类αβ
γ三类
培养特性：大多
数兼性厌氧，少数
专性厌氧；营养要
求复杂，需补充血
液、血清、葡萄糖
等；血平板上形成
灰白色、表面光
滑、边缘整齐的细
小菌落。

不同菌株
溶血不一。

在血清
肉汤中易形成长
链，管底呈絮状沉
淀
致病性：脂磷壁酸
（LTA）：重要的粘附
素。

M蛋白：抗吞噬
作用一旦病菌
大量繁殖则产生链球
菌溶血素、致热外毒
素等毒性物质，透明
质酸酶、链激酶、
DNA酶等侵袭性物
质。

微生物学诊断
标本的采集；
检验方法
（一）直接检查：可直接
涂片，革兰氏染色镜检。

（二）分离培养: 接种血平
板，观察菌落形态和溶血情
况。

（三）细菌鉴定：菌落形态、
溶血特性、细菌形态、生化
特性。

如定群、定型，则要
作血清学试验
肠杆菌科大
肠
杆
菌
革兰氏阴性
小杆菌，散
在或成对，
周毛菌，有
菌毛菌体
抗原O抗原
荚膜抗原K
抗原；鞭毛
抗原H抗原
O：K：H
培养及生化特性普通培养
基上生长良好；2. 麦康凯琼脂
上形成红色菌落，伊红美蓝琼
脂上产生黑色带金属光泽菌
落；3.致病菌株在绵羊血平板
上呈β型溶血；生化特性4糖
发酵试验五种5 IMViC（++--）
试验6 H2S阴性（三糖铁培养
基）
注意血清式，毒力岛
微生物学诊断
标本采集：根据临床疾病类型的不同，
采集适当的标本。

如败血症病例采集病
变的内脏组织，腹泻病例采集小肠内容
物。

检查方法：
（一）分离培养：选择培养基
（二）生化试验：糖发酵、IMViC试
验、H2S阴性（三糖铁培养基）。

（三）血清学试验：玻片凝集试验鉴
定血清型
沙
门
菌
属
与大肠杆菌相似，除鸡白痢和鸡
伤寒沙门氏菌无鞭毛不运动外，
其余均以周鞭毛运动抗原及血清
型1 .菌体抗原O抗原：其成分为
LPS的多糖侧链。

58种，耐热，
1个菌株可含多种，以阿拉伯数字
表示2.鞭毛抗原H抗原：其成分
重点
在选择培
养基上因
不发酵乳
糖而呈无
色菌落。

IMViC试
1.专嗜
性：如鸡
白痢、鸡
伤寒沙门
氏菌
2. 偏嗜
性：如猪
诊断（一）分离培养：选择
培养基（二）生化试验：糖
发酵、IMViC试验、H2S阳
性（三糖铁培养基）。

（三）
血清学试验：玻片凝集试验
鉴定血清型
为蛋白质，不耐热，63种,分为两相：第1相-特异相：小写英文字母表示第2相-非特异相：阿拉伯数字表示3.荚膜抗原K抗原：与毒力有关，又称Vi抗原。

有的菌株有，有的菌株无。

血清式验：-+-+；
多数菌株
H2S阳性
霍乱沙门
氏菌
3. 泛嗜
性：如肠
炎沙门氏
菌
#与大肠杆菌的鉴别诊断
弧菌属杆菌气单胞杆菌
巴氏杆菌巴
氏
杆
菌
属
两端钝圆，
中央微凸的
短杆菌G-
菌，单个存
在，有时成
双排列,病料
涂片用瑞氏
染色或美蓝
染色时，可
见典型的两
极着色，培
养物所作的
涂片，两极
着色不明显
一培养特性对营养要求较严
格。

在普通培养基上生长贫瘠，
血液或血清培养基中生长良
好，长成灰白色露珠状针尖大
小菌落，不溶血，麦康凯培养
上不生长。

二抗原及血清型：1.菌体抗
原:16个型，以阿拉伯数字表
示 2.荚膜抗原:多糖成分，有
6个型，大写英文字母表示
我国分离的禽多杀性巴氏
杆菌以5∶A为多，其次为8：
A。

三本菌抵抗力不强
微生物学诊断
1.涂片或触片镜检
染色（美蓝或瑞氏），两极着色
2.分离培养
麦康凯琼脂不生长,血平板不溶血
3.动物试验
病料悬液或培养物接种小白鼠,引起
小白鼠迅速死亡
里
氏
杆
菌
鸭
疫
里
氏
菌体呈杆状
或椭圆形，
多为单个，
少数成双或
短链排列。

可形成荚
膜，无芽胞，
无鞭毛。

G-
菌，两极着
色。

营养要求较高，普
通培养基和麦康
凯培养基上不生
长，在巧克力或胰
蛋白胨大豆琼脂
（TSA）生化试验
大多阴性，不发酵
葡萄糖和蔗糖，与
多杀性巴氏杆菌
相区别。

21个型，
以阿拉伯
数字表
示，我国
多数属1
型。

主要感染
雏鸭，尤
其2~3周
龄者，引
起急性或
慢性的败
血症和浆
膜炎
诊断
涂片镜检:两极着色
分离培养:巧克力培养基
生化试验:不发酵葡萄糖和
蔗糖
放
线
杆
菌
猪
胸
膜
肺
炎
G-、小球杆
菌，有时呈
多形性，新
鲜病料呈两
极着色。

有
荚膜和鞭
毛。

普通培养基不生
长，需添加V因
子；在巧克力平板
上生长较佳；在血
液琼脂平板上β溶
血，在有金黄色葡
萄球菌存在时溶
血现象更明显。

根据培养
时NAD
辅酶的依
赖性可分
为生物I
型和生物
II型不
13，14
仅感染
猪，以肺
部纤维素
性出血为
特征。

多
种毒力毒
素
微生物学诊断
涂片镜检：球杆菌
培养特性：巧克力平板或血
平板
血清型鉴定：血清学试验或
PCR技术
嗜血杆菌多为短杆
状，有时呈
多形性，无
鞭毛，无芽
胞，新分离
的致病菌株
有荚膜。

G-
菌，两极着
色。

培养特性初次分
离培养时供给
5%~10%CO2可促
进生长,本属菌生
长需供给X因子
和V因子（细菌呼
吸过程中起递氢
作用的两种脱氢
辅酶），在巧克力
平板上生长较佳。

抵抗力不强副猪嗜血
杆菌：可引起猪的心
肌炎、腹膜炎、胸
膜炎及关节炎
等，常与猪流感病毒
联合引起猪流感。

副禽嗜血杆菌：可引
起鸡传染性鼻炎，导
致产蛋量迅速下降。

1.显微镜检查：两极着色
2.分离培养：血平板（生
长不好或不长）;巧克力平板
（生长良好）3.卫星现象：
可疑菌落鲜血平板
再接金葡菌培养卫星现
象
4.生化试验
5.血清学试验
G -需氧布
氏
杆
菌
球形、球杆
形或短杆
形，新分离
者趋向球
形。

多单在，
不形成芽胞
和荚膜，无
鞭毛不运
动。

革兰氏
染色阴性，
但着色不
佳。

柯兹罗
夫染色法染
成红色。

1.本菌专性需氧
2.泛酸钙和内消旋
赤藓糖醇可刺激
某些菌株生长3.在
培养基中加入少
量血液、血清或肝
浸液可促进生长，
不溶血。

生长缓慢
4体培养基上呈轻
微浑浊生长，时间
长可形成很厚的
菌膜.
（一）分属内抗原属
外抗原（二）种及致
病性1分类6个种
2致病性主要致病物
质有内毒素、荚膜和
透明质酸酶。

侵袭力
强，可通过完整的皮
肤、粘膜进入体内，
并有很强的繁殖与扩
散能力。

动物体内常
局限于腺体组织与生
殖器官（与赤藓醇含
量较高有关）感染后
常引起流产。

微生物学诊断
1细菌学检查：意义不大
2血清学检查：用已知的布
氏杆菌检查动物的血清抗
体凝集试验（虎红平板凝集
试验）感染初期检测。

大
动物血清凝集价达1：100
时阳性，1：25可疑；小动
物1：50为阳性，1：25为
可疑。

3变态反应检测
阳无芽杆李
氏
杆
菌
属
产
单
核
细
胞
有7个种短
杆状,革兰
氏染色阳
性。

不形成
荚膜、无芽
胞，有鞭毛
在20℃-25℃
培养可产生
4根周鞭毛，
在37℃至少
可产生1根
鞭毛。

重点需氧或兼性
厌氧菌，1℃-45℃
均可生长普通琼
脂平板上可生长，
光滑型、蓝绿色光
泽菌落；血液琼脂
培养基上可见其
周围狭窄的β溶血
环；半固体培养基
上穿刺培养，沿穿
刺线呈云雾状生
长。

1耐碱不
耐酸，耐
盐2具有
O抗原
（阿拉伯
数字表
示）及H
抗原（小
写英文字
母表示）,
16个血
清型
胞内寄生
菌产生的
李氏杆菌
溶血素O
与其能在
巨噬细胞
内生长有
关。

成年
牛、羊往
往表现为
转圈病
微生物学诊断
1镜检：G+小杆菌
2分离培养：蓝绿光泽的菌
落，β溶血
3纯培养：溶血检查、运动
性检查、生化特性鉴定
4动物试验：小鼠腹腔注
射，剖检肝脏坏死，分离细
菌
5血清学检查：凝集反应
丹
毒
丝
菌
革兰氏阳性
的细杆菌，
组织涂片或
血液涂片
中，呈单在、
成对或小丝
状，无鞭毛、
无荚膜、不
培养与生化特性
微需氧菌，普通琼
脂上生长不良，血
平板上生长茂
盛，并形成α溶
血环，生长温度为
5℃～42℃
生化特性：糖发酵
本菌对腐
败和干燥
环境有较
强的抵抗
力
1通过消
化道感
染，进入
血流
2 猪分离
率最高
微生物学诊断
主要考虑与李氏杆菌鉴别。

涂片镜检：G+纤细的小杆
菌
分离培养：血平板
细菌鉴定：培养特性和生化
特性
血清学诊断：凝集试验
产生芽胞；以阿拉伯数字为型号，25个血清型能力极弱，明胶穿刺培养呈试管刷状生长，但不液化明胶
阳产芽杆炭
疽
芽
胞
1重点---形态及染色特性革兰氏
阳性大杆菌，菌体平直，两端平
截。

在组织和血液中，单在或短
链，经培养后形成长链，呈竹节
状。

在组织中或含血液的培养基
中可形成荚膜。

芽孢在有氧条件
下形成，位于菌体中央，不膨出
菌体。

无鞭毛。

2本菌繁殖体的抵抗力不强
3荚膜抗原，菌体抗原Ascoli 反
应，芽胞抗原
4此菌毒力主要与荚膜和毒素有
关三种成分单独无毒性
1.需氧菌或兼性厌
氧，营养要求不高，
普通培养基中即能生
长良好2在血琼脂上
一般不溶血，但个别
菌株也可轻微溶血3.
液体培养基中呈絮状
沉淀生长4.明胶穿刺
培养，呈倒松树状，
表面液化呈漏斗状.5
在含青霉素的培养基
中，可形成串珠反应，
与其它需氧芽孢杆菌
区别
微生物学诊断
1.细菌学检查
（１）镜检：大杆菌，
两端平截，竹节状
（２）分离培养：用普
通琼脂或血琼脂
（３）纯培养:镜检、串
珠试验、生化试验
（４）动物试验：将检
验材料制成悬液或纯培养
物给小鼠注射，24-36h,小鼠
死于败血症
梭
菌
属
产
气
荚
膜
梭
菌
菌体直杆
状，革兰氏
染色阳性。

一般条件下
不形成芽
胞，在无糖
培养基上可
形成。

多数
菌株可形成
荚膜，无鞭
毛。

1对厌氧程度的要
求并不严2在普通
培养基上可生长3
菌落多为圆屋顶
样4生长非常迅速
5厌氧肉肝汤中培
养，呈均匀浑浊，
并产生大量气体6
血平板上，多数菌
株有双层溶血环，
内环完全溶血，外
环不完全溶血
本菌最为
突出的生
化特性，
是对牛乳
培养基的
“暴烈发
酵”。

四、致病
性A型：
人气性坏
疽和食物
中毒B型
羔羊痢疾
C型绵羊
猝狙D型
牛肠毒血
症E型：
犊牛羔羊
肠毒血症
微生物学诊断
1. 直接涂片镜检：G+大
杆菌，并有荚膜
2. 分离培养：接种血平
板，有双层溶血环
3.纯培养：引起牛奶暴烈发
酵
4. 动物试验：小鼠、家兔
或鸽
5. 肠毒素检查：
破
伤
风
G+，两端钝
圆、细长的
杆菌，无荚
膜，多具周
鞭毛而能运
动。

在动物
体内外均能
形成圆形芽
胞，位于菌
体一端呈鼓
槌状
1严格厌氧菌，接
触氧后很快死亡2
普通培养基上即
能生长3不易获得
单个菌落4用高浓
度琼脂可抑制其
扩散生长
两种毒素：
1. 破伤风痉挛毒素：
引起神经兴奋性的异
常增高和骨骼肌痉
挛。

2. 破伤风溶血素：不
耐热，对氧敏感，可
溶解马及家兔的红细
胞，与破伤风梭菌的
致病性无关
一般不需
微生物学
诊断。