常见眼眶内肿瘤的影像诊断分析
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常见眼眶内肿 瘤的影像诊断分析
八分区法:
Lemke 等将眼眶分为眶隔前区、骨膜下区、肌锥外间隙、
肌锥、肌锥内间隙、泪腺区、眼球区及视神经鞘区等 8 个区 域。
以眶隔 ( 一层纤维膜连接于眶缘骨膜与脸板之间 ) 为界，
其前方为眶隔前区，其后方为眶隔后区 ; 眶隔后区又以 4 块眼外直肌组成的肌锥和眶骨骨膜为界分
A：T1加权像显示右眶肌锥内一圆形，边界清晰的肿瘤，肿瘤呈均匀的等信号。 B：水平T2加权像显示肿瘤呈大范围的中信号，中央有小片状高信号区。 C：T1加权像显示肿瘤大范围明显强化，呈高信号，中央有小片状低信号区。
右眶神经鞘瘤颅内蔓延
海绵状血管瘤
海绵状血管瘤（cavernous hemangioma）是成人
最常见的眶内原发肿瘤，为先天发育畸形所致，因病
变发展缓慢，患者多在中年时才被发现，女性较男性 多见。 本病为先天性错构瘤，肿瘤由太小不等必血及 纤能间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往 在青春期后因出现眼球突出而被发现。
【临床表现】
最常见的表现为眼球突出，多为缓慢、渐进性眼球突出，
为轴性眼球突出，且不受体位影响。发生于眼尖者早期出现
神经鞘瘤是雪旺氏细胞增生形成的肿瘤，常源于周围 神 经，三叉神经眼支的眶上神经、滑车上神经和泪腺神经在肌 锥外行走，鼻睫神经是三叉神经眼支经过眶上裂进入肌锥内
间隙的唯一分支，因此，源于距上神经、滑车上被轻和泪腺
神经的神经鞘瘤位于肌锥外间隙，而源于三叉神经眼支的鼻 睫神经的神经鞘瘤位于肌锥内间隙。
神经鞘瘤来源的特点决定了神经鞘瘤既可位于肌锥外 问隙，也可位于肌锥内间隙，部分神经鞘瘤可通过眶上裂累
横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤（ rhabdomyosarcoma,RMS ）是 儿童时期 最常 见的一种软组织肉瘤，占儿童所有恶性肿瘤的 5% ； 45% 发生 于 头颈部，眼眶 RMS 占 25%~35% 。
眼眶 RMS 是一种少见的恶性肿瘤， 其恶性程度高，发展
快
。一般认为，此肿瘤可能是由未分化的间叶细胞发展而来。多 见于 10 岁以下儿童 。平均发病年龄 7~8 岁， 男性多于女性 。 发生于 一侧眼眶 ，有极少数患者发生于两侧眼眶。
B:T2高信号
C:病灶中间先强化
D:延迟扫描，病灶强 化范围越来越大，信 号较高
海绵状血管瘤
定位征像
位于肌锥内 ■边界清楚 ■圆形或椭圆形 ■视神经受压扭曲 ■眼球前突 ■眼外肌外移
■
肌锥外间隙
肌锥外间隙—常见病变
神经鞘瘤 淋巴瘤
横纹肌肉瘤
转移瘤
左侧淋巴瘤
横断面T1WI（A）和横断面T2WI（B)示 左侧肌锥外间隙和眶隔前间隙不规则 肿块(箭），呈等T1、等T2信号（与眼外 肌信号相比），信号均匀，包绕眼球； 横断面脂肪抑制增强后TIWI（C）示病变 均匀强化（箭）
基底细胞癌
鳞状细胞癌
毛细血管瘤
毛细血管瘤是婴幼儿时期最常见的良性肿瘤，可 发生于身体的任何部位。 大多数位于眼睑和面部，少数可在眼眶内生长或 睑内、眶内并存。
眼部毛细血管瘤多发生于出生后 3 个月以内， 1 岁
后稳定，有自行消退的倾向 ; 发生于皮肤的毛细血 管瘤消退者较多，发生于眶内的自行消退较少。
成骨膜下区、肌锥、肌锥外间隙、肌锥内间隙 ;
泪腺、眼球及视神经各单独划分为自己的区域 。
眶隔前间隙
眶隔是一层薄的纤维膜，一
面与眶缘的骨膜相连，一面
与睑板衔接。 以眶隔为界，其前方为眶隔前 区，包括眼脸及血管神经；其 后方为眶隔后区 ;
眶隔前间隙常见病变
毛细血管瘤 淋巴瘤 炎性病变 睑板腺癌
视力减退，肿瘤较大时可引起眼球运动障碍。
【影像学表现】 CT：
■ 肿瘤多位于眼眶肌锥内，绝大多数为单发，表 现为眶内肿块，呈圆形、椭圆形，边界光整，密度 均匀，CT值平均为55HU；肿瘤钙化少见；
■ 可见眶尖“空虚”征，即眶内肿瘤不侵及眶尖 脂肪，使眶尖脂肪存在，表现为低密度区。 ■增强有特征的“渐进性强化”表现。
【临床表现】
眼眶神经鞘瘤多为良性，可发生于任何年龄，多 见于20 - 40岁的青壮年。早期症状为渐进性突眼， 常以眼球突出就诊，部分患者伴视力下降、眼球运 动障碍、眶缘部扪及肿块等。
【CT表现】
1、眼眶神经鞘瘤表现为肌锥内或肌锥外略高密度肿块。 2、肿瘤边缘光滑，境界清晰的肿块，多呈椭圆形或圆形；肿 瘤 内有囊变和出血。 3、眼眶神经鞘府不累及视神经，如肿瘤位于视神经附近使视 神 经受压移位，极少数可包绕视神经生长。 4、增强扫描：实性区明显强化，强变低密度区无强化。
图1~3 双侧眼眶原发淋巴瘤。 MRI T1WI( 图1)、T2WI (图2)示肿瘤与眼外肌信号相比呈等信号，并沿着眶 内结构浸润性生长，呈铸型包绕眼环前部，累及泪腺及泪道，并沿肌锥外 间隙向后球后蔓延，眼环无变形增厚。 增强后示病灶轻度强化，与眼外肌相比呈等信号( 图3)
基底细胞癌、Βιβλιοθήκη Baidu板腺癌、鳞状细胞癌
定位征像
位于眼外肌外侧 ■ 长圆形或条状 ■ 眼球偏突 ■ 眼外肌内移 ■ 视神经移位不明显
■
小结
1、毛细血管瘤：一般位于眼睑的低密度肿块，形态不规则，边界不清 晰，密度不均匀；增强扫描：肿瘤血管丰富，呈明显均匀强化。
2、眶隔前蜂窝组织炎：眼睑增厚，密度增高，皮下脂肪阴影消失，眶 周软组织肿胀。增强扫描可不强化或呈环形强化。 3、淋巴瘤：病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和（或） 眶隔前区。浸润性生长，沿正常眶内结构蔓延，常累及肌锥内外间隙， 沿肌锥内外脂肪间隙呈铸型样改变；包绕大部分眼环时呈星芒样改变 4、海绵状血管瘤是成年人最常见的原发于眼眶内的肿瘤，CT表现：多 位于肌锥内，类圆形肿块，边界清楚，与周围组织分界清楚，增强呈 渐进性强化
【MRI】
1、肿块在T1WI上呈稍低信号，T2WI上呈 稍高信号。瘤内易出血在T1WI和T2WI上 均呈高信号，瘤体内有囊变或坏死时呈长
T1长T2信号。
2、增强扫描：明显强化，肿瘤可侵及邻近结 构。
横纹肌肉瘤
眼眶转移瘤
眼眶转移瘤文献报告12%的转移瘤病人发生眼 眶转移。球外的好发部位是肌锥外。 眼眶转移的原发灶，最多见是肺癌和乳腺癌，其 次是胃和前列腺等。
5. 眼眶神经鞘瘤是一种神经鞘细胞形成的良性肿瘤。可位于 肌锥外间隙，也可位于肌锥内间隙。 CT表现为眼眶内边缘光滑、边界清楚，肿瘤密度与眼 外肌和视神经接近，多数密度均匀，可有片状的囊变区。 增强扫描显示均匀强化，但囊变区不强化 6、横纹肌肉瘤：病变早期多位于肌锥外，多为不规则的软组 织肿块，多呈浸润性生长，晚期可破坏眼眶骨质，增强扫描 呈均匀或不均匀强化。 7、眼眶转移瘤：有原发病史，60%位于肌锥外，多伴有眶骨 改变，多呈溶针性改变。
【临床表现】
好发于 50 岁以上男性，其临床表现视病变累及 部位而不同，但多以眼眶肿物、无痛性眼球突出 伴眼球活动受限为主，单侧多见，双侧少见。
【影像特点】
①病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和 ( 或 ) 眶隔前区。 ②病变累及单侧或双侧眼眶，以单侧多见 ; ③肿瘤与周围组织关系 : 眼眶林巴瘤无包膜其生长方式为浸 润性生长，沿正常眶内结构蔓延，常累及肌锥内外间隙沿 肌锥内外脂肪间隙呈铸型样改变 ; 包绕大部分眼环时呈星 芒样改变，而以上结构多无移位眼球内部结构常不受累 ; ④ CT 平扫显示肿瘤呈密度均匀的等或稍高密度块影 ; MR T1WI 呈均质性等或稍低信号强度， T2WI 呈均质性稍 低或略高信号强度。增强扫描常为中度或明显均匀性强化 。 ⑤眼眶淋巴瘤常无眶骨骨质破坏。
CT：
1、眼眶转移瘤60%位于肌锥外，20%肌锥内， 20%弥漫性，多伴有眶骨改变，多呈溶骨性改变 。 2、转移瘤可为多灶性局限性肿块，也可表现为眼眶 弥漫性肿块。肿块密度均匀或不均匀。 3、增强扫描成轻至中度强化。
转移瘤
图15 左眶尖转移性腺样囊性癌。横轴位CT 平扫示左侧眶尖部椭圆形软组织 肿块，密度均匀，边界清，侵犯眼肌及视神经，眶尖部骨质破坏，侵入颅内。 图16乳腺癌转移癌。横轴位T1WI增强扫描示右眼眶肌锥内椭圆形肿块，呈 不均匀增强，外周部增强明显，中心类圆形无增强呈低信号，似牛眼征。
【 CT 】
眼睑增厚，密度增高，皮下脂肪阴影消失，眶周 软组织肿胀。增强扫描可不强化或呈环形强化。
【 MRI 】
眶隔前软组织肿胀，呈长 T1 长 T2 信号。
眶隔前炎症
淋巴瘤
眼眶原发淋巴瘤是一种比较少见的结外恶性肿瘤， 属于 NHL, 绝大多数来源于 B 淋巴细胞，呈低度恶性， 极少数来源于 T 淋巴细胞，呈高度恶性。 眼眶真正的淋巴样组织主要位于眼脸、结膜和泪 腺以及眶隔后方少量淋巴组织。这些部位被认为是 淋巴瘤潜在的发生部位。
及颅内。
【病理】
大体病理上，神经精瘤表现为光滑、包膜完整的肿块，呈褐色或黄 色 ，触之有波动感且易脆。偶见出血灶，少数肿瘤可见钙化，部分肿瘤可 囊性变及囊性神经鞘瘤。 肿瘤可为形态规则的椭圆形或类圆形，也可呈推形、哑铃型或其他 不规则形态。镜下可见 AntoniA 型瘤细胞和 AntoniB 型瘤细胞，前者瘤细 胞排列紧密，后者瘤细胞排列疏松，瘤细胞外存在丰富胶原纤维。部分 神经葡瘤内可见生长活跃区域，极少部分甚至发生恶变。
【MRI】
MRl显示神经鞘瘤内部特点最佳。
1、AntoniA型瘤细胞区呈等T1等T2信号，AntoniB型瘤细胞 区信号与黏液类似，呈长Tl，长T2信号； 2、增强后病变实性部分（AntoniA细胞分布区）明显强化， 囊变区（AntoniB细胞分布区）无强化或轻度强化。 3、肿瘤可向经眶上裂向颅内蔓延，形成颅眶沟通瘤。
眼脸恶性肿瘤多为来自外胚层皮肤及其附属腺，基底细胞 癌、脸板腺癌与鳞状细胞癌为其主要类别，主要发生于中老 年人。 大部分眼脸恶性肿瘤根据临床特征可做出诊断，影像表现 大多缺乏特征性，确诊有赖于病理学检查。 影像学检查可显示眼脸恶性肿瘤的浸润范围和周围结构的 关系，为临床制定手术方案提供指导。
定位征象
【MRI】
肿块在 T1WI 上呈中等信号， T2WI 上呈 高信号 ; 增强扫描明显强化。
眶隔前蜂窝组织炎
眼眶蜂窝组织炎是眶内软组织的急性细 菌性感染。从解剖部位可分为眶隔前和眶 隔后眶蜂窝组织炎。 眶隔前蜂窝组织炎指炎症和感染局限在 眶隔之前的眼脸和眶周结构，隔后结构未受 感染。主要表现为眼睑水肿，眼球未受累。
【临床表现】
常有突眼、眼睑和结膜水肿，哭闹或低头时可能 有突眼加重。
【病理】
毛细血管瘤由大量毛细血管和内皮细胞增生而 成，无包膜，生长缓慢，长期存在的肿瘤样毛细 血管扩张。
【 CT 】
一般位于眼脸的低密度肿块，少数肿瘤可累及眶 内，肿瘤形态不规则，边界不清晰，密度不均匀 ，极少数可有钙化。 增强扫描：肿瘤血管丰富，呈明显均匀强化，强 化出现时间早。
【临床表现】
（1）眼球突出。常为首发症状，且突出速度快，1~2 周内可明显增长； （2）眼眶肿块。早期边界清楚，晚期可占据全眼眶； （3）眼睑肿胀；（4）眼底压迫征； （5）眼球运动障碍；（6）视力下降。
【CT】
1、 病变早期多位于肌锥外，最常见于眼眶内上部，随着病 变进展，常侵及肌锥内及隔前间隙。 2、肿瘤多为不规则的软组织肿块，多呈浸润性生长。体积 较大时浸润眶内结构周围，呈“铸型”样外观； 3、晚期可破坏眼眶骨质，经过眶上裂延伸到中颅窝，眶上壁 延伸到前颅窝，眶下壁达上颌窦，眶下裂进入颞下窝或翼 腭窝，。眼球通常不受侵犯，但可受压发生变形或移位。 3、CT平扫肿瘤呈均匀等密度或等低混杂密度。增强扫描呈 均匀或不均匀强化。
位于眼球前方软组织
病变弥漫、形态不规则 眼球移位少见
视神经正常
肌锥内间隙
肌锥内间隙是眶内以视神经为轴心，四周由四直肌及其肌间 膜所围成的锥形腔隙。 内容物：脂肪、神经（动眼、外展、鼻睫）及血管。
肌锥内间隙—常见病变
神经鞘瘤
海绵状血管瘤
神经鞘瘤
神经鞘瘤（neurilemoma），又称Schwann细胞 肿瘤，来源于神经鞘的Schwann细胞，可发生于 全身各处的周围神经，多为良性，少数为恶性。
开始为小片状强化，随后强化范围越来越大，最后肿瘤全部强化。 这是由于海幅状血管容内有多个腔，造影剂逐个进入。
MRI：
肿瘤呈略长或等T1信号，明显长T2信号，在多 回波序列中，随着TE时间的延长，肿瘤信号强度也 随之增强。增强扫描可以更好地显示肿瘤的“渐进 性强化”征象。
A:T1病灶类圆 形，信号均匀， 低信号
八分区法:
Lemke 等将眼眶分为眶隔前区、骨膜下区、肌锥外间隙、
肌锥、肌锥内间隙、泪腺区、眼球区及视神经鞘区等 8 个区 域。
以眶隔 ( 一层纤维膜连接于眶缘骨膜与脸板之间 ) 为界，
其前方为眶隔前区，其后方为眶隔后区 ; 眶隔后区又以 4 块眼外直肌组成的肌锥和眶骨骨膜为界分
A：T1加权像显示右眶肌锥内一圆形，边界清晰的肿瘤，肿瘤呈均匀的等信号。 B：水平T2加权像显示肿瘤呈大范围的中信号，中央有小片状高信号区。 C：T1加权像显示肿瘤大范围明显强化，呈高信号，中央有小片状低信号区。
右眶神经鞘瘤颅内蔓延
海绵状血管瘤
海绵状血管瘤（cavernous hemangioma）是成人
最常见的眶内原发肿瘤，为先天发育畸形所致，因病
变发展缓慢，患者多在中年时才被发现，女性较男性 多见。 本病为先天性错构瘤，肿瘤由太小不等必血及 纤能间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往 在青春期后因出现眼球突出而被发现。
【临床表现】
最常见的表现为眼球突出，多为缓慢、渐进性眼球突出，
为轴性眼球突出，且不受体位影响。发生于眼尖者早期出现
神经鞘瘤是雪旺氏细胞增生形成的肿瘤，常源于周围 神 经，三叉神经眼支的眶上神经、滑车上神经和泪腺神经在肌 锥外行走，鼻睫神经是三叉神经眼支经过眶上裂进入肌锥内
间隙的唯一分支，因此，源于距上神经、滑车上被轻和泪腺
神经的神经鞘瘤位于肌锥外间隙，而源于三叉神经眼支的鼻 睫神经的神经鞘瘤位于肌锥内间隙。
神经鞘瘤来源的特点决定了神经鞘瘤既可位于肌锥外 问隙，也可位于肌锥内间隙，部分神经鞘瘤可通过眶上裂累
横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤（ rhabdomyosarcoma,RMS ）是 儿童时期 最常 见的一种软组织肉瘤，占儿童所有恶性肿瘤的 5% ； 45% 发生 于 头颈部，眼眶 RMS 占 25%~35% 。
眼眶 RMS 是一种少见的恶性肿瘤， 其恶性程度高，发展
快
。一般认为，此肿瘤可能是由未分化的间叶细胞发展而来。多 见于 10 岁以下儿童 。平均发病年龄 7~8 岁， 男性多于女性 。 发生于 一侧眼眶 ，有极少数患者发生于两侧眼眶。
B:T2高信号
C:病灶中间先强化
D:延迟扫描，病灶强 化范围越来越大，信 号较高
海绵状血管瘤
定位征像
位于肌锥内 ■边界清楚 ■圆形或椭圆形 ■视神经受压扭曲 ■眼球前突 ■眼外肌外移
■
肌锥外间隙
肌锥外间隙—常见病变
神经鞘瘤 淋巴瘤
横纹肌肉瘤
转移瘤
左侧淋巴瘤
横断面T1WI（A）和横断面T2WI（B)示 左侧肌锥外间隙和眶隔前间隙不规则 肿块(箭），呈等T1、等T2信号（与眼外 肌信号相比），信号均匀，包绕眼球； 横断面脂肪抑制增强后TIWI（C）示病变 均匀强化（箭）
基底细胞癌
鳞状细胞癌
毛细血管瘤
毛细血管瘤是婴幼儿时期最常见的良性肿瘤，可 发生于身体的任何部位。 大多数位于眼睑和面部，少数可在眼眶内生长或 睑内、眶内并存。
眼部毛细血管瘤多发生于出生后 3 个月以内， 1 岁
后稳定，有自行消退的倾向 ; 发生于皮肤的毛细血 管瘤消退者较多，发生于眶内的自行消退较少。
成骨膜下区、肌锥、肌锥外间隙、肌锥内间隙 ;
泪腺、眼球及视神经各单独划分为自己的区域 。
眶隔前间隙
眶隔是一层薄的纤维膜，一
面与眶缘的骨膜相连，一面
与睑板衔接。 以眶隔为界，其前方为眶隔前 区，包括眼脸及血管神经；其 后方为眶隔后区 ;
眶隔前间隙常见病变
毛细血管瘤 淋巴瘤 炎性病变 睑板腺癌
视力减退，肿瘤较大时可引起眼球运动障碍。
【影像学表现】 CT：
■ 肿瘤多位于眼眶肌锥内，绝大多数为单发，表 现为眶内肿块，呈圆形、椭圆形，边界光整，密度 均匀，CT值平均为55HU；肿瘤钙化少见；
■ 可见眶尖“空虚”征，即眶内肿瘤不侵及眶尖 脂肪，使眶尖脂肪存在，表现为低密度区。 ■增强有特征的“渐进性强化”表现。
【临床表现】
眼眶神经鞘瘤多为良性，可发生于任何年龄，多 见于20 - 40岁的青壮年。早期症状为渐进性突眼， 常以眼球突出就诊，部分患者伴视力下降、眼球运 动障碍、眶缘部扪及肿块等。
【CT表现】
1、眼眶神经鞘瘤表现为肌锥内或肌锥外略高密度肿块。 2、肿瘤边缘光滑，境界清晰的肿块，多呈椭圆形或圆形；肿 瘤 内有囊变和出血。 3、眼眶神经鞘府不累及视神经，如肿瘤位于视神经附近使视 神 经受压移位，极少数可包绕视神经生长。 4、增强扫描：实性区明显强化，强变低密度区无强化。
图1~3 双侧眼眶原发淋巴瘤。 MRI T1WI( 图1)、T2WI (图2)示肿瘤与眼外肌信号相比呈等信号，并沿着眶 内结构浸润性生长，呈铸型包绕眼环前部，累及泪腺及泪道，并沿肌锥外 间隙向后球后蔓延，眼环无变形增厚。 增强后示病灶轻度强化，与眼外肌相比呈等信号( 图3)
基底细胞癌、Βιβλιοθήκη Baidu板腺癌、鳞状细胞癌
定位征像
位于眼外肌外侧 ■ 长圆形或条状 ■ 眼球偏突 ■ 眼外肌内移 ■ 视神经移位不明显
■
小结
1、毛细血管瘤：一般位于眼睑的低密度肿块，形态不规则，边界不清 晰，密度不均匀；增强扫描：肿瘤血管丰富，呈明显均匀强化。
2、眶隔前蜂窝组织炎：眼睑增厚，密度增高，皮下脂肪阴影消失，眶 周软组织肿胀。增强扫描可不强化或呈环形强化。 3、淋巴瘤：病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和（或） 眶隔前区。浸润性生长，沿正常眶内结构蔓延，常累及肌锥内外间隙， 沿肌锥内外脂肪间隙呈铸型样改变；包绕大部分眼环时呈星芒样改变 4、海绵状血管瘤是成年人最常见的原发于眼眶内的肿瘤，CT表现：多 位于肌锥内，类圆形肿块，边界清楚，与周围组织分界清楚，增强呈 渐进性强化
【MRI】
1、肿块在T1WI上呈稍低信号，T2WI上呈 稍高信号。瘤内易出血在T1WI和T2WI上 均呈高信号，瘤体内有囊变或坏死时呈长
T1长T2信号。
2、增强扫描：明显强化，肿瘤可侵及邻近结 构。
横纹肌肉瘤
眼眶转移瘤
眼眶转移瘤文献报告12%的转移瘤病人发生眼 眶转移。球外的好发部位是肌锥外。 眼眶转移的原发灶，最多见是肺癌和乳腺癌，其 次是胃和前列腺等。
5. 眼眶神经鞘瘤是一种神经鞘细胞形成的良性肿瘤。可位于 肌锥外间隙，也可位于肌锥内间隙。 CT表现为眼眶内边缘光滑、边界清楚，肿瘤密度与眼 外肌和视神经接近，多数密度均匀，可有片状的囊变区。 增强扫描显示均匀强化，但囊变区不强化 6、横纹肌肉瘤：病变早期多位于肌锥外，多为不规则的软组 织肿块，多呈浸润性生长，晚期可破坏眼眶骨质，增强扫描 呈均匀或不均匀强化。 7、眼眶转移瘤：有原发病史，60%位于肌锥外，多伴有眶骨 改变，多呈溶针性改变。
【临床表现】
好发于 50 岁以上男性，其临床表现视病变累及 部位而不同，但多以眼眶肿物、无痛性眼球突出 伴眼球活动受限为主，单侧多见，双侧少见。
【影像特点】
①病变绝大多数位于肌锥外间隙的前方紧靠眶隔后方和 ( 或 ) 眶隔前区。 ②病变累及单侧或双侧眼眶，以单侧多见 ; ③肿瘤与周围组织关系 : 眼眶林巴瘤无包膜其生长方式为浸 润性生长，沿正常眶内结构蔓延，常累及肌锥内外间隙沿 肌锥内外脂肪间隙呈铸型样改变 ; 包绕大部分眼环时呈星 芒样改变，而以上结构多无移位眼球内部结构常不受累 ; ④ CT 平扫显示肿瘤呈密度均匀的等或稍高密度块影 ; MR T1WI 呈均质性等或稍低信号强度， T2WI 呈均质性稍 低或略高信号强度。增强扫描常为中度或明显均匀性强化 。 ⑤眼眶淋巴瘤常无眶骨骨质破坏。
CT：
1、眼眶转移瘤60%位于肌锥外，20%肌锥内， 20%弥漫性，多伴有眶骨改变，多呈溶骨性改变 。 2、转移瘤可为多灶性局限性肿块，也可表现为眼眶 弥漫性肿块。肿块密度均匀或不均匀。 3、增强扫描成轻至中度强化。
转移瘤
图15 左眶尖转移性腺样囊性癌。横轴位CT 平扫示左侧眶尖部椭圆形软组织 肿块，密度均匀，边界清，侵犯眼肌及视神经，眶尖部骨质破坏，侵入颅内。 图16乳腺癌转移癌。横轴位T1WI增强扫描示右眼眶肌锥内椭圆形肿块，呈 不均匀增强，外周部增强明显，中心类圆形无增强呈低信号，似牛眼征。
【 CT 】
眼睑增厚，密度增高，皮下脂肪阴影消失，眶周 软组织肿胀。增强扫描可不强化或呈环形强化。
【 MRI 】
眶隔前软组织肿胀，呈长 T1 长 T2 信号。
眶隔前炎症
淋巴瘤
眼眶原发淋巴瘤是一种比较少见的结外恶性肿瘤， 属于 NHL, 绝大多数来源于 B 淋巴细胞，呈低度恶性， 极少数来源于 T 淋巴细胞，呈高度恶性。 眼眶真正的淋巴样组织主要位于眼脸、结膜和泪 腺以及眶隔后方少量淋巴组织。这些部位被认为是 淋巴瘤潜在的发生部位。
及颅内。
【病理】
大体病理上，神经精瘤表现为光滑、包膜完整的肿块，呈褐色或黄 色 ，触之有波动感且易脆。偶见出血灶，少数肿瘤可见钙化，部分肿瘤可 囊性变及囊性神经鞘瘤。 肿瘤可为形态规则的椭圆形或类圆形，也可呈推形、哑铃型或其他 不规则形态。镜下可见 AntoniA 型瘤细胞和 AntoniB 型瘤细胞，前者瘤细 胞排列紧密，后者瘤细胞排列疏松，瘤细胞外存在丰富胶原纤维。部分 神经葡瘤内可见生长活跃区域，极少部分甚至发生恶变。
【MRI】
MRl显示神经鞘瘤内部特点最佳。
1、AntoniA型瘤细胞区呈等T1等T2信号，AntoniB型瘤细胞 区信号与黏液类似，呈长Tl，长T2信号； 2、增强后病变实性部分（AntoniA细胞分布区）明显强化， 囊变区（AntoniB细胞分布区）无强化或轻度强化。 3、肿瘤可向经眶上裂向颅内蔓延，形成颅眶沟通瘤。
眼脸恶性肿瘤多为来自外胚层皮肤及其附属腺，基底细胞 癌、脸板腺癌与鳞状细胞癌为其主要类别，主要发生于中老 年人。 大部分眼脸恶性肿瘤根据临床特征可做出诊断，影像表现 大多缺乏特征性，确诊有赖于病理学检查。 影像学检查可显示眼脸恶性肿瘤的浸润范围和周围结构的 关系，为临床制定手术方案提供指导。
定位征象
【MRI】
肿块在 T1WI 上呈中等信号， T2WI 上呈 高信号 ; 增强扫描明显强化。
眶隔前蜂窝组织炎
眼眶蜂窝组织炎是眶内软组织的急性细 菌性感染。从解剖部位可分为眶隔前和眶 隔后眶蜂窝组织炎。 眶隔前蜂窝组织炎指炎症和感染局限在 眶隔之前的眼脸和眶周结构，隔后结构未受 感染。主要表现为眼睑水肿，眼球未受累。
【临床表现】
常有突眼、眼睑和结膜水肿，哭闹或低头时可能 有突眼加重。
【病理】
毛细血管瘤由大量毛细血管和内皮细胞增生而 成，无包膜，生长缓慢，长期存在的肿瘤样毛细 血管扩张。
【 CT 】
一般位于眼脸的低密度肿块，少数肿瘤可累及眶 内，肿瘤形态不规则，边界不清晰，密度不均匀 ，极少数可有钙化。 增强扫描：肿瘤血管丰富，呈明显均匀强化，强 化出现时间早。
【临床表现】
（1）眼球突出。常为首发症状，且突出速度快，1~2 周内可明显增长； （2）眼眶肿块。早期边界清楚，晚期可占据全眼眶； （3）眼睑肿胀；（4）眼底压迫征； （5）眼球运动障碍；（6）视力下降。
【CT】
1、 病变早期多位于肌锥外，最常见于眼眶内上部，随着病 变进展，常侵及肌锥内及隔前间隙。 2、肿瘤多为不规则的软组织肿块，多呈浸润性生长。体积 较大时浸润眶内结构周围，呈“铸型”样外观； 3、晚期可破坏眼眶骨质，经过眶上裂延伸到中颅窝，眶上壁 延伸到前颅窝，眶下壁达上颌窦，眶下裂进入颞下窝或翼 腭窝，。眼球通常不受侵犯，但可受压发生变形或移位。 3、CT平扫肿瘤呈均匀等密度或等低混杂密度。增强扫描呈 均匀或不均匀强化。
位于眼球前方软组织
病变弥漫、形态不规则 眼球移位少见
视神经正常
肌锥内间隙
肌锥内间隙是眶内以视神经为轴心，四周由四直肌及其肌间 膜所围成的锥形腔隙。 内容物：脂肪、神经（动眼、外展、鼻睫）及血管。
肌锥内间隙—常见病变
神经鞘瘤
海绵状血管瘤
神经鞘瘤
神经鞘瘤（neurilemoma），又称Schwann细胞 肿瘤，来源于神经鞘的Schwann细胞，可发生于 全身各处的周围神经，多为良性，少数为恶性。
开始为小片状强化，随后强化范围越来越大，最后肿瘤全部强化。 这是由于海幅状血管容内有多个腔，造影剂逐个进入。
MRI：
肿瘤呈略长或等T1信号，明显长T2信号，在多 回波序列中，随着TE时间的延长，肿瘤信号强度也 随之增强。增强扫描可以更好地显示肿瘤的“渐进 性强化”征象。
A:T1病灶类圆 形，信号均匀， 低信号