谱学知识

ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。

3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。

所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。

拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的

1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。

2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.

3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

碳中的两个峰：D-band 和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说d peask是指disordered carbon，G peak是指graphitic carbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢？

D峰是无序化峰（disorder），D与G峰都是有sp2引起的。

1585cm−1左右的拉曼峰是体相晶态石墨的典型拉曼峰，称G带。此峰是石墨晶体的基本振动模式，其强度与晶体的尺寸有关。1360cm−1处的拉曼峰源自石墨碳晶态边缘的振动，称为D 带。这两处拉曼峰为类石墨碳(如石墨，碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰。

激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关？

1. 来自于振荡的偶极矩的辐射，经典的电磁场理论可以证明Raman的峰是一个Lorentzian形状。但是实际上得到的Raman的峰是一个在Raman峰本身的形状，（natural lineshape),仪器的传输函数(instrumental transfer function)和无序诱发的振荡的分布（disorder-induced distribution of vibrators)之间的卷积积分(convolution).它经常被认为是高斯或者V oigt函数（一个完美的lorentzian和高斯函数的对称卷积）。

2. 通常，晶体的峰用Lorentz解析，非晶的用Gaussian解析比较合适。

请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的D'和G' lines 和D+G line 的位置？

D 缝的位置应该是在1360cm-1左右，可能会有正负10左右的偏差，

G 峰的位置应该是在1570cm-1左右，可能会有偏差的。

D+G也就是两个数相加，大概是在2930cm-1左右！

光线如果通过一种特殊的棱镜后，会被分为红，绿，蓝三种颜色，而这三种颜色就是我们电视使用的三基色，通过这三基色，就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号。

通长来说，蓝移就是波长向短波长方向移动，波数增加；红移就是波长向长波长方向移动，波数减少。

1. 红移在物理学和天文学领域，指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象，在可见光波段，表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低。相反的，波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移

2. 谱峰的“红移”和“蓝移”是指在分子光谱中生色团受与其相连的分子中其他部分的影响和溶剂的影响而使其吸收峰位置发生移动的现象，当吸收峰移向长波方向时就称为“红移”，移向短波方向时则称为“蓝移”。实际上这种现象不仅会发生在分子的电子能级跃迁过程中，而且也会发生在在分子的振动和转动能级的跃迁中，只不过在红外光谱中很少有人这么叫。

在原子发射光谱中，因为原子线是由处于气态的激发态原子或离子产生的，所以其波长不会受原来分子中环境的影响，同样也不会受溶剂的影响，因此根本就不会存在分子光谱中的“红移”和“蓝移”现象。

我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman。我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常明显了。那位高人给点意见？

1. 不出意外，水峰应该很容易看到。主峰在3400cm^-1附近。非常强。

2. 水的拉曼活性小,可以用SERS测

3. 你聚焦的时候要保证聚到样品的表明就能测到，因为样品是透明的，想精确做到这一点很不容易，我用的是514的光源。

要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？

使用origin软件里的analysis功能可对Raman谱进行高斯和洛伦兹拟合

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