消毒供应中心日常管理论文.

消毒供应中心日常管理论文

导读：本论文是一篇关于消毒供应中心日常管理的优秀论文范文,对正在写有关于灭菌论文的写作者有一定的参考和指导作用,论文片段：开，人员根据分工不同着重颜色也应区分，且禁止各区域间工作人员串岗，充分发挥传递窗的作用，各区域间的门保持关闭状态。 2.3人员管理：因消毒供应中心允许部分非专业人员上岗，所以员工的岗前培训和继续教育就显的尤为重要，以“消毒供应中心六项标准”、压力容器安全管理、无菌技术操作等为主要内容，建立定期培训、考核制度

【摘要】目的：世界卫生组织在2002年5月就开始呼吁成员国防控医院感染，保障患者安全。而消毒供应中心作为医院感染管理的重地之一，要为为医疗护理安全保驾护航，其规范管理的作用不可小觑。

【关键词】消毒供应中心；规范管理；医院感染

1004-4949（2013）09-286-02

为规范消毒供应中心管理，中华人民共和国卫生部于2009年12月1日颁布实施的《消毒供应中心管理规范》，包括六项行业标准，分别是：消毒供应中心管理规范、清洗消毒及灭菌技术操作规范、清洗消毒及灭菌技术监测标准、医院隔离技术规范、医院感染监测规范、医务人员手卫生规范，其中前三项为强制性行业标准，后三项为推荐性行业标准⑴，本人通过自学“六项标准”，在实际工作中不断摸索，你会发现标准也并非高不可攀，现介绍如下：1硬件设施是科学管理的基础

1.1 建筑布局：消毒供应中心应靠近手术室及临床科室，且与各科室之间有便捷通道，方便收送，内部通风采光良好，周围无污染源。

1.2环境因素：消毒供应中心的建筑面积应与医院规模相适应，清洗设施、消毒设施满足功能、流程、无菌、安全、高效、预防感染且兼顾人性化原则，将管理延伸到各个流程环节，做到监管无死角。

2健全各项制度，严格质量考核

2.1 流程区域划分：对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域；对去污后的诊疗器具和物品进行检查、包装、灭菌的区域为清洁区域；用于存放、发放无菌物品的区域为清洁区，遵循由污到洁的顺序，严禁逆流，各区域间有实际屏障，通过传递窗进行物品传递。

2.2工作模式：严格分区管理，工作区和生活区分开，污染的和处理后清洁的物品分开，灭菌的和未灭菌的分开[2]，人员根据分工不同着重颜色也应区分，且禁止各区域间工作人员串岗，充分发挥传递窗的作用，各区域间的门保持关闭状态。

2.3人员管理：因消毒供应中心允许部分非专业人员上岗，所以员工的岗前培训和继续教育就显的尤为重要，以“消毒供应中心六项标准”、压力容器安全管理、无菌技术操作等为主要内容，建立定期培训、考核制度，排班时注意专业和非专业的合理搭配，使专业技术人员充分发挥指导监督作用。

2.4建章立制，重在执行消毒供应中心必须建立的制度有：消毒隔离制度、清洗、消毒、包装质量管理制度、监测制度、奖罚制度、设备管理制度、器械管理制度（包括外来器械）、职业防护制度、应急预案、追溯制度等，制定制度时要有科学、实事求是的态度、所制定的制度具有可操作性、并进行动

态的调整和修改，而不是照搬照套别人的制度，杜绝形式化、表面化。

2.5建立适应自身体系的科学的操作流程：主要的操作流程有：下收下送流程、清洗工作流程、检查包装工作流程、灭菌工作流程。这里需要强调的是以往我们都是要求先消毒后清洗，而新颁布的标准则颠覆了这个顺序，认为应先清洗后消毒，可防止蛋白质凝固，更有利于提高清洗质量，但清洗人员应按标准预防原则做好个人防护。所有人员按流程工作，各司其职，忙而不乱。

2.6特殊病原体感染器消毒供应中心日常管理论文资料由论文网

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2.7朊毒体感染物品灭菌中注意事项：朊毒体俗称“疯牛病”，是迄今为止对理化因子抵抗力最强的病原微生物，对感染或疑似感染病人用过的物品必须经过特别的消毒处理流程，提高清洗、消毒、灭菌的技术指标[3]，压力蒸汽灭菌应选134-138摄氏度，18分钟，或132摄氏度，30分钟，或121摄氏度，60分钟。

3完善清洗消毒和灭菌效果监测

3.1 监测的要求及策略：由接受过专门培训、有一定专业技术能力的工作人员负责质量监测工作。加强责任心教育，树立质量意识，认识本职工作对预防和制约医院感染至关重要[4]。

3.2对清洗质量进行监测：使用光源放大镜对器械、器具的清洗质量进行日常监测和定期监测，清洗质量不合格可直接导致灭菌质量不合格。无有效的清洗就谈不上灭菌。以往我们的关注点更多的放在消毒和灭菌上，对清洗的重要性不够重视，把更多的人力、设备、物资投入到消毒液和灭菌设备上面，而对清洗设备、洗涤用品投入不足，形成了很多设备使用率不高，反而大量手工清洗的现象，资源的浪费与不足并存。

3.4 灭菌质量监测

3.4.1 采用物理、化学、生物监测策略对灭菌效果进行监测，包外化学指示物注明物品名称、灭菌锅号、锅次、打包人姓名、灭菌日期、失效日期六项内容。

3.4.2 生物监测不合格时，应尽快召回自上次生物监测合格以来所有未使用的无菌物品重新处理，并分析不合格理由，改善后生物监测连续3次合格后灭菌器方可使用，对使用此期间灭菌物品的患者密切观察，发现异常及时处理，在事件结束后提交书面的总结报告至护理部。生物监测应每周进行。

3.4.3根据灭菌物品的种类选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。

3.4.5 灭菌植入性器械则应每批次进行生物监测，生物监测合格后方可放行。紧急情况下灭菌植入性器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物，合格后作为提前放行的标志，生物监测结果及时通知使用部门。

3.4.6 使用新的包装材料和策略进行灭菌时应进行生物监测。

3.4.7 预真空灭菌器（包括脉动真空）在每日工作前应进行B-D试验，合格后方可使用。消毒供应中心日常管理相关范文由写论文的好帮手

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