高中生物二轮复习遗传变异专题ppt文档

引导学生认真把握基因的概念：
①真核细胞中，基因都存在于染色体上 ②原核生物的基因中，存在非编码序列 ③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗
传密码子
④基因中的一个碱基发生变化，就可能 导致所控制的遗传性状的改变
⑤有些遗传性状是多对基因共同控制的
⑥mRNA上的终止密码子不编码氨基 酸，与之相对应的基因片段位于编 码区下游的非编码区中
人类遗传病分为五种类型：
➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
遗传方式 Y染色体遗传
表现特征 ①只有男性患者 ； ②父病子必病；子病父必病
备注 代代相传
①双亲有病可生无病子女；
显
②患者双亲至少有一方为患者
性
遗 X－显性遗传 父病女必病；子病母必病；
５．哪些情况下，真核生物基因结构改变
(基Байду номын сангаас突变)可能不会导致性状改变？
非编码区
编码区
非编码区
(1)内含子改变1 2 3 4 5 (2)非编码区改变，mRNA遗传密码不变 (3)外显子改变，转录成不同密码子决定同一种 氨基酸 (4)蛋白质氨基酸序列不同，也可能完成相同功能 (5)突变后,基因变为隐性
螺
氢键相连接
旋 结
—A —A —C —C— G —G—A— T—
碱基互补配对原则
—T —T —G —G —C —C —T —A—
构
DNA分子的多 样性和特异性
碱基4种, 排列顺序不同
2．DNA的复制：
1．DNA分子复制发生在什么时间? 2．DNA分子复制的过程是怎样进行的? 3．DNA分子复制过程需要哪些条件? 4.DNA分子复制过程有何特点? 5．DNA分子复制的结果是? 6．DNA分子复制有何生物学意义? 7.DNA分子复制是主要在细胞的何处进行的?
AAT T C
G AAT T C C T TAA G
限制性内切酶
问题：
G G
C T TAA
黏性末端
①该限制酶识别的核苷酸序列为：GAATTC
②该限制酶识别的切点是：GA ③该限制酶剪切的化学键是：磷酸二酯键
（2）基因的针线 ——DNA连接酶
黏性末端
AAT T C
G G
C T TAA
黏性末端
G AAT T C C T TAA G
编码区，则转录时可以任一条链做模板
⒁若该DNA分子片段是原核生物基因的
编码区，则②处碱基缺失会导致基因突变
６．基因的行为： （1）等位基因的行为？
（2）同源染色体上的非等位基因的行为？ （3）同源染色体上的非姐妹染色单体上等位基 因的行为？
（4）非同源染色体上的非等位基因的行为？
图１
图２
7.基因与性状
？ 测交试验
理论
基基因因分的离自定由律组合定律
9.红绿色盲遗传规律
1．隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2．男性患者多于女性患者 3．男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 4．男性红绿色盲基因只能传给女儿 5．女患者的父亲和儿子一定患病 6．往往有交叉遗传、隔代遗传现象
10．人类遗传病的遗传方式的判断方 法
基因
１．基因的概念与结构
２．一个典型的原核细胞基因结构示意图
非编码区
编码区
非编码区
TC
T
AG
A
RNA聚合酶
AGGTCACGTCG TCCAGT TCCAGTGCAGC AGGTCA A G G U C A C G U C G RNA聚合酶
mRNA
RNA聚合酶
多肽链
３．一个典型的真核细胞基因结构示意图
传
常－显性遗
传
可出现父病女不病，子病母不
病；父母患病，，女儿正常
代代相传 女性患者多于男性 男、女患病几率相等
双亲正常可生有病子女；
多隔代遗传
隐
性 遗
X－隐性遗传
母病子必病；女病父必病；
男性患者多于女性
传
常－隐性遗
传
可出现母病子不病，女病父不病
男、女患病几率相等
父母正常，女儿患病
11.基因工程概念
高中生物二轮复习遗传变异专题
化学组 成单位
ＤＮＡ
基本单位——脱氧核苷酸 P
脱氧核糖
含氮碱基
腺嘌呤脱氧核苷酸
含A
鸟嘌呤脱氧核苷酸
含G
种类 胞嘧啶脱氧核苷酸
含C
胸腺嘧啶脱氧核苷酸
含T
①由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而
双
主要特点
成。②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成 基本骨架 ，内侧由碱基对组成。③碱基对由
——定向改造生物的新技术
别名 操作环境 操作对象 操作水平 基本过程
结果
基因拼接技术或 DNA重组技术 生物体外
基因 DNA分子水平 剪切→拼接→导入→表达 人类所需要的产品
原 理： 基因重组
12.基因工程的工具
一种酶识别并切割一种 特定的核苷酸序列
（1）基因的剪刀 ——限制性内切酶
限制性内切酶
黏性末端
非编码区
编码区
非编码区
与RNA聚合酶 1 结合位点
23 转录
编码区下游
45
外显子
内含子
mRNA前体
加工
成熟mRNA
翻译
肽链
４．原核细胞基因与真核细胞基因结构的比较
原核细胞基因 真核细胞基因
都是由能够编码蛋白质的编码区和具有
相同点 调控作用的非编码区组成
不同点
编码区是间隔的， 编码区是连续的 是不连续的
①显微注射
②用质粒、细菌或病毒侵染（需先用CaCl2 处理细胞壁） 增加细胞壁的透性与细胞膜无关
14.目的基因的检测和表达
⑦原核生物和真核生物的基因非编码 区都有遗传效应
⑧RNA聚合酶能与RNA特定位点结 合，催化RNA的转录
⑨水稻的非编码序列只存在于基因的 非编码区和内含子中
⑩信使RNA分子的碱基数量大约是 相应基因外显子碱基数量的1/2
⑾如下图：限制酶、DNA连接酶都
可以作用于①处，解旋酶作用于③处
⒀若该DNA分子片段是真核生物基因的
纯合子 基因型
杂合子
基因
显性基因 等位基因
隐性基因
发生 决定 性状分离 表现型
决定 性状
控制 相对性状
控 制 控制 隐性性状 显性性状
8．孟德尔的试验程序
杂交试验
一两对相对性状的遗传试验
观察现象 数据分析
提出假说
试验验证
？ F2出现性状分离
显性：隐性接近于3：1
？ 体细胞中的基因成对存在，
减数分裂时，成对的基因彼 此分离
DNA连接酶
使两条DNA黏性末端连接起来
G AAT T C C T TAA G
问题：DNA连接酶连接的对象是：磷酸二酯键
13.将目的基因导入受体细胞
（1）常用的受体细胞 细菌（大肠杆菌、枯草杆菌）、真菌（酵母菌）
和动植物细胞等。 问题：为何常用微生物为受体细胞？繁殖速度 快，在很短时间内能够获得大量的目的基因从 而得到更多的目的基因的产物。 （2）常用的方法：