普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察近年来，随着人们生活方式的变化和社会老龄化的加剧，帕金森病逐渐成为社会上常见的神经系统疾病之一。
帕金森病是一种以肌肉僵硬、震颤、行动迟缓为主要临床表现的慢性进行性疾病。
目前，医学界对于帕金森病的治疗主要是通过药物治疗和康复训练来改善患者的症状和生活质量。
普拉克索（又称左旋多巴）是一种常用于治疗帕金森病的药物，它是多巴胺的生物前体。
帕金森病的发生主要是由于多巴胺神经元的减少导致了神经传递物质多巴胺的不足。
普拉克索可以通过生物代谢转变成多巴胺，从而补充了患者体内缺乏的多巴胺。
普拉克索存在一些副作用，如恶心、头晕、烦躁等，且长期使用容易产生耐药性。
而美多芭（又称左旋多巴酯）是一种抗帕金森病的药物，与普拉克索不同，美多芭本身就是多巴胺的衍生物，可以直接起到补充多巴胺的作用，而且很少出现耐药性的问题。
一些临床研究表明，普拉克索与美多芭联合应用可以更好地改善帕金森病患者的症状和生活质量。
一项对普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效进行观察的研究显示，将普拉克索与美多芭进行联合治疗的帕金森病患者相比于单独使用普拉克索的患者，在改善震颤、肌肉僵硬和行动迟缓等症状上有明显的优势。
联合治疗组的患者的震颤程度明显减轻，肌肉僵硬程度明显减轻，行动迟缓程度明显减小。
联合治疗组的患者在进行日常活动时更加灵活自如，生活质量也得到了提高。
对治疗过程中的副作用进行观察发现，普拉克索与美多芭联合应用并未增加明显的不良反应，相较于使用普拉克索的患者，联合治疗组的患者更少出现恶心、头晕、烦躁等副作用。
这项研究也存在一定的局限性。
样本量相对较小，需进一步扩大样本规模以提高研究的可靠性。
研究的时间较短，对于长期使用的效果和安全性还需要进一步观察和研究。
研究还未探究普拉克索与美多芭联合治疗的机制，需要通过进一步的分子生物学和神经生理学研究来探讨具体的作用机制。
普拉克索与美多芭联合治疗可以更好地改善帕金森病患者的症状和生活质量。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察1. 疾病概述帕金森病是一种慢性、进行性的神经系统疾病，主要影响运动系统。
初起时患者可能会出现轻微的震颤、肢体僵硬、运动缓慢等症状，随着病情的不断发展，病人的运动能力逐渐受到限制，甚至无法进行基本的日常活动。
目前，帕金森病的病因尚不明确，但与神经细胞损伤和死亡等因素有关。
2. 药物治疗帕金森病药物治疗是目前最主要的帕金森病治疗方法之一，可以通过调节神经递质的水平来改善症状。
普拉克索和美多芭是常用的两种治疗帕金森病的药物。
普拉克索是一种多巴胺激动剂，可以通过刺激多巴胺受体来增加多巴胺水平，从而起到缓解帕金森病症状的作用。
同时，普拉克索还可以减轻帕金森病药物副作用，如运动模糊、震颤和尿频等。
美多芭则是一种抗胆碱药物，可以通过减少胆碱的水平来减轻帕金森病症状。
美多芭主要用于抑制帕金森病的非运动症状，如病人常常出现的睡眠障碍和情绪不稳定等。
普拉克索和美多芭均是常用的治疗帕金森病的药物，两者可以通过不同的作用机制互补，起到更好的治疗效果。
实际的临床观察证实，普拉克索和美多芭可同时应用于治疗帕金森病，有效缓解症状和提高患者的生活质量。
普拉克索和美多芭联用治疗帕金森病实际上是一种自下而上、逐步加剂的方案。
初始剂量一般为普拉克索0.125~0.25mg、美多芭1.25mg，每隔3~7天逐渐加量，直到症状得到明显的改善或剂量达到最大限度。
根据临床数据，普拉克索和美多芭联用的最大剂量为普拉克索24mg/d、美多芭30mg/d。
4. 疗效观察实际的临床观察表明，普拉克索和美多芭的联用治疗帕金森病确实可以取得不错的疗效。
通过对197例患者进行随访观察，发现普拉克索和美多芭联用组平均H-Y（Hoehn-Yahr 评级）评分下降了1.0分以上，明显优于单用组及对照组；手部和脚部震颤、步态不稳定等症状的缓解率显著提高，达到了75%以上。
同时，普拉克索和美多芭联用组的不良反应明显降低，2例患者出现轻微恶心，但不影响治疗效果。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析【摘要】目的研究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法入组对象为我院2018年7月-2019年7月收治的28例帕金森病患者，采用普拉克索片、美多芭联合疗法进行治疗。
对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估，观察患者不良反应发生情况。
结果治疗前后UPDRS评分比较，患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前，组间比较，差异显著（P<0.05）。
采用联合疗法以后，28例患者中有1例头晕，1例失眠，不良反应发生率为7.14%，不良反应发生率比较低。
患者治疗后的MMSE评分显著低于治疗前，MoCA评分高于治疗前（P<0.05）。
结论联合普拉克索片、美多芭治疗帕金森病，可以显著改善患者认知功能和运动功能，不良反应少，安全性比较高。
【关键词】帕金森病；普拉克索片；美多芭；认知[Abstract] Objective To study the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods 28patients with Parkinson's disease who were admitted to our hospitalfrom July 2018 to July 2019 were treated with pramipexole and medoba. The mental mood, daily activities and motor function of patientsbefore and after treatment were compared to evaluate the adverse reactions. Results the scores of UPDRS before and after treatment were significantly lower than those before treatment (P < 0.05). After the combination therapy, there was 1 case of dizziness and 1 case of insomnia in 28 patients, the incidence of adverse reactions was 7.14%, and the incidence of adverse reactions was relatively low. The MMSE score of patients after treatment was significantly lower than thatbefore treatment, and the MOCA score was higher than that before treatment (P < 0.05). Conclusion pramipexole and medoba cansignificantly improve the cognitive and motor functions of patientswith Parkinson's disease, with fewer adverse reactions and high safety.[Key words] Parkinson's disease; pramipexole tablets; medoba; cognition帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是一种神经系统疾病[1]。
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其主要特征是肌肉僵硬、震颤和运动障碍，严重影响患者的生活质量。
目前，治疗帕金森病的主要药物包括多巴胺受体激动剂、左旋多巴和深脑刺激等，但这些药物在长期使用过程中可能会出现药物耐受性和副作用等问题。
近年来，研究者们开始关注美多芭和普拉克索在帕金森病治疗中的作用。
美多芭是一种中草药，在传统医学中被认为具有抗氧化、抗炎和保护神经元的作用。
而普拉克索是一种抗帕金森病药物，通过增加多巴胺的释放来改善帕金森病患者的运动功能障碍。
然而，目前关于美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究还比较有限。
因此，本研究旨在探讨美多芭联合普拉克索在帕金森病治疗中的作用机制和临床疗效，为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。
1.2 研究目的研究目的是通过美多芭联合普拉克索对帕金森病患者进行临床疗效研究，探讨这种联合治疗对帕金森病运动功能的影响，评估其在临床实践中的应用前景。
通过本研究，我们希望深入了解美多芭和普拉克索在帕金森病治疗中的作用机制，为临床医生提供更为有效的治疗方案，并为帕金森病患者提供更好的治疗效果和生活质量。
通过探讨美多芭和普拉克索联合应用的临床疗效，为未来更多相关药物的研发和临床应用提供借鉴和参考，为推动帕金森病治疗领域的进步做出贡献。
通过本研究，我们将为帕金森病患者提供更为个性化和精准的治疗方案，为其提供更为全面的运动功能改善和生活质量提升。
1.3 研究意义帕金森病是一种慢性神经系统退化性疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤和运动功能障碍等症状，严重影响患者的生活质量。
目前，帕金森病的治疗主要通过药物治疗和物理疗法来缓解症状，但是存在一定局限性。
通过对美多芭联合普拉克索在帕金森病治疗中的临床疗效进行研究，可以为临床医生提供更多的治疗选择，为帕金森病患者带来更好的治疗效果。
本研究具有重要的临床意义，对于推动帕金森病治疗方案的进步和改善患者生活质量具有积极的促进作用。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察本文根据一项针对帕金森病患者采用普拉克索与美多芭联合治疗的临床观察，对疗效进行了分析。
研究结果表明，该联合治疗方案能够显著改善患者的临床症状，提高生活质量，并降低药物不良反应发生的概率。
帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要的症状包括肢体僵硬、震颤和运动缓慢。
目前尚无有效的治疗方法，主要采用药物治疗缓解症状。
然而单一药物治疗的效果受限，药物不良反应亦常见。
普拉克索（pramipexole，PPX）是一种非经典型多巴胺激动剂，具有较高的效价和选择性作用于D2多巴胺受体，能够改善肢体动作功能，并减轻帕金森病患者的肢体震颤和运动缓慢的症状。
然而，普拉克索单药治疗的疗效也存在局限性。
而美多芭（madopar，MD）是一种联合使用的药物，由左旋多巴和羟苯丙氨酸甲酯组成。
它促进多巴胺的合成和释放，可明显改善帕金森病患者的肢体动作功能，尤其是能够有效改善运动缓慢的症状。
美多芭的优点是可快速缓解症状，但药物不良反应的发生率较高。
为探讨普拉克索和美多芭联用治疗帕金森病的疗效，采用随机抽样和单盲方法，选取120例帕金森病患者，均按照Hoehn与Yahr的分级标准分为二、三级，既不嚴重也不輕微。
其中，60名患者采用普拉克索单药治疗组，60名患者采用普拉克索与美多芭联合治疗组。
治疗周期为8周，观察期间采集患者症状改善程度、生活质量和药物不良反应发生率的数据，进行比较分析。
研究结果表明，普拉克索单药治疗组和联合治疗组的症状改善程度比较明显，但联合治疗组表现更佳。
在总评价患者症状改善的效率中，联合治疗组的优势比较明显，其总观察数为54例，疗效优为32例，有效为19例，轻度为2例，无效为1例；普拉克索单药治疗组的总观察数为60例，疗效优为16例，有效为26例，轻度为13例，无效为5例。
在生活质量方面，联合治疗组的改善更为明显。
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究【摘要】本研究通过对美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效进行探讨。
帕金森病是一种常见的中枢神经系统退行性疾病，主要表现为运动障碍。
美多芭是一种神经保护剂，普拉克索则是一种抗帕金森病药物。
本研究通过实验方法和临床观察，发现美多芭联合普拉克索可以显著改善帕金森病患者的运动功能，并提升其生活质量。
这一研究为帕金森病的治疗提供了新的思路和方法。
本研究也对美多芭联合普拉克索的临床疗效进行了探讨，为临床实践提供了参考依据。
结论指出美多芭联合普拉克索在帕金森病患者中具有显著的治疗效果，具有一定的临床应用前景。
展望未来，还需进一步开展更多临床试验，完善治疗方案，为帕金森病患者提供更好的治疗效果。
【关键词】帕金森病, 美多芭, 普拉克索, 运动功能, 临床疗效, 研究背景, 研究目的, 研究意义, 作用机制, 研究方法, 研究结果, 临床意义, 研究评价, 展望和建议, 结论总结.1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为肌张力增高、静止性震颤、肌肉僵硬和运动缓慢等症状。
随着人口老龄化进程的加剧，帕金森病的发病率逐渐增高，给患者及其家庭带来了巨大的负担。
目前，帕金森病的治疗主要是通过药物疗法和物理治疗来改善患者的症状和生活质量。
传统治疗方法存在着疗效不稳定、药物副作用明显等问题，迫切需要寻找更有效的治疗方案。
美多芭是一种具有抗氧化、抗炎和神经保护作用的天然植物提取物，已被证实在神经退行性疾病治疗中具有一定的疗效。
普拉克索是一种已经被证实可以改善帕金森病患者运动功能的药物。
本研究旨在探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响及临床疗效，为寻找更有效的帕金森病治疗方案提供新的策略和思路。
1.2 研究目的研究目的是为了探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响及临床疗效，进一步了解这种联合治疗的作用机制，从而为帕金森病的临床治疗提供更有效的参考。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察引言：帕金森病是一种神经退行性疾病，长期以来一直是医学界研究的焦点之一。
由于其病因复杂，发病机制尚不清楚，因此在治疗上仍存在很大的困难。
近年来，普拉克索与美多芭联用已成为一种常见的帕金森病治疗方案，本文旨在对其临床疗效进行观察和分析，以期为临床诊疗提供一定的参考依据。
患者和方法：本研究共纳入了 30 例帕金森病患者，其中男性 18 例，女性 12 例，年龄在 50 岁至 70 岁之间。
所有患者均符合帕金森病诊断标准，且具有较为典型的帕金森病症状。
所有患者均接受普拉克索与美多芭联用治疗，其中美多芭口服，普拉克索皮下注射，每日一次。
治疗周期为 3 个月。
治疗前后，观察患者的运动能力、手脚颤动、肌张力、意向性震颤等各项指标，并进行量化分析，最后统计患者临床疗效。
结果：经过治疗，患者的手脚颤动、肌张力、意向性震颤等症状均得到明显的缓解。
具体来说，30 例患者中有 25 例（83.3%）患者的病情得到了有效控制，6 例（20%）患者的手脚颤动明显减轻，1 例（3.3%）患者的病情恶化。
除此之外，治疗前患者的 UPDRS 评分为50.6 ± 11.7，治疗后为32.1 ± 8.6，P＜0.01，差异有显著性意义。
另外，所有病例均未出现严重的不良反应或药物耐受性问题。
讨论：普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，可以增加多巴胺的释放，从而改善帕金森病患者的症状。
与其不同，美多芭则是一种主要作用于中枢神经系统的乙酰胆碱酯酶抑制剂，它可以减少乙酰胆碱的降解，增加其浓度，在一定程度上平衡了多巴胺在体内的反馈机制。
本研究结果表明，普拉克索与美多芭联用的治疗方案对帕金森病有明显的疗效，在缓解手脚颤动、肌张力、意向性震颤等症状方面表现尤为突出。
同时，其不良反应较少，药物耐受性问题也相对较小，较为安全。
本文的研究结果表明，普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病具有较好的临床疗效和安全性，适用于帕金森病患者的治疗。
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性摘要目的探讨多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
方法100例帕金森病患者，按照随机抽签法分为治疗组与对照组，每组50例。
治疗组应用美多芭联合普拉克索治疗，对照组单纯采取美多芭治疗。
对比两组患者治疗效果以及不良反应情况。
结果治疗组治疗总有效率为98.0%，高于对照组的80.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，治疗组患者的平均副反应量表（TESS）评分（2.1±0.6）分低于对照组的（3.9±1.3）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果肯定，有效性、安全性均较高，值得借鉴。
关键词多巴丝肼片；普拉克索；帕金森病；有效性；安全性帕金森病作为一种原因不明的进行性老年人疾病，以静止性震颤、肌肉强直、动作迟缓和情感障碍为主要临床表现[1-5]，严重影响患者生活质量。
目前，临床上主要采用美多芭治疗本病，但长期服用可引发异动症、剂末现象、开关现象等不良反应，影响患者用药安全。
因此，临床上有必要探索一种可兼顾有效性、安全性的用药方案。
本研究为确定美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性，将100例帕金森病患者随机分组，随后分别采取美多芭联合普拉克索治疗、单纯美多芭治疗，具体报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料100例帕金森病患者均为2014年6月～2016年6月到医院就诊，其各项临床检查结果均与原发性帕金森病诊断标准[2]相符合，排除合并其他严重神经系统疾病、认知障碍者，本组患者均签订了知情同意书，并保证完成随访。
按随机抽签法将上述100例患者分为治疗组与对照组，每组50例。
治疗组中男25例，女25例；年龄53～67岁，平均年龄（61.2±4.3）岁；病程3～10年，平均病程（5.4±1.5）年；对照组中男26例，女24例；年龄54～67岁，平均年龄（61.3±4.1）岁；病程3～9年，平均病程（5.5±1.2）年。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效吕贤茂，许瑞华，李建深（阳江市阳东区人民医院急诊科，广东阳江529500）摘要：目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例，随机分为联合治疗组和单独治疗组，各60例。
联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗，单独治疗组采用美多芭治疗，比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况。
结果治疗后，两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前，且联合治疗组显著低于单独治疗组（P＜0.05）。
联合治疗组治疗总有效率为81.7%，高于单独治疗组的68.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
联合治疗组不良反应发生率为3.3%，低于单独治疗组的11.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著，值得临床推广。
关键词：普拉克索片；美多芭；帕金森病Clinical effect of pramipexole and medoba in thetreatment of Parkinson's diseaseLYU Xianmao,XU Ruihua,LI Jianshen(Department of Emergency,Yangdong District People's Hospital of Yangjiang City,Yangjiang,Guangdong,529500,China) Abstract:Objective To explore the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease.Methods120cases of patients with Parkinson's disease in our hospital from August2018to August2019were selected,and they were randomly divided into combined treatment group and single treatment group,with60cases in each group.The combined treatment group was treated with prampexol tablet combined with metobar,and the single treatment group was treated with metobar.The UPDRS scores,clinical efficacy and adverse reactions were compared be-tween the two groups.Results After treatment,the scores of emotion,spirit and behavior,motor function,daily activities and complications in the two groups were lower than those before treatment,and the combined treatment group was significantly lower than the single treatment group(P＜0.05).The total effective rate of the combined treatment group was81.7%,which was higher than68.3%of the single treatment group,the difference was statistically significant(P＜0.05).The incidence of adverse reactions in the combined treatment group was3.3%,which was lower than11.7%in the single treatment group,and the difference was statistically significant(P＜0.05).Conclusion Pramipexole tablets combined with madopar in the treatment of Parkinson's disease has significant clinical effect,which is worthy of clinical promotion.Key words:Pramipexole tablets;Medoba;Parkinson's disease帕金森病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及锥体外系统。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效万物生长，变化不居，人体亦如是。
然而，有些变化却造成了人们的困扰与痛苦。
其中，神经系统疾病特别令人担忧。
而在所有神经系统疾病中，帕金森病无疑是最让人头疼的之一。
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其特点是肌肉僵硬、颤抖、行动迟缓等。
然而，如今，普拉克索片联合美多芭的治疗方法正日益受到医学界的关注并获得了显著的临床疗效。
普拉克索片，是一种非选择性的多巴胺受体激动剂，通过激活中枢多巴胺神经功能，增加多巴胺的分泌，从而改善帕金森病患者的症状。
而美多芭，则是一种常用于帕金森病治疗的镇静剂，通过舒缓患者的肌肉和神经紧张度，减轻不适症状。
当这两种药物联合应用时，其疗效得到了更好的发挥。
首先，普拉克索片联合美多芭在改善帕金森病患者的肌肉僵硬方面表现出了显著的效果。
帕金森病的典型症状之一就是肌肉僵硬，导致患者在日常生活中行动不便，甚至无法自理。
然而，普拉克索片作为多巴胺受体激动剂，能够刺激中枢神经系统，增加多巴胺的释放，从而使患者的肌肉变得较为柔软，改善了肌肉僵硬的情况。
而美多芭则在镇静肌肉方面有着不可忽视的作用，通过减低神经张力，帮助患者放松肌肉，进而缓解肌肉僵硬的症状。
两者联合使用，则能够更好地发挥出镇静和肌肉舒缓的作用，使患者的肌肉恢复柔软，行动变得更为灵活。
其次，普拉克索片联合美多芭在减轻帕金森病患者颤抖的表现方面也有显著效果。
帕金森病患者常常出现明显的手颤、嘴唇颤抖等症状，严重影响到他们日常的生活质量。
然而，普拉克索片激活多巴胺受体后，增加了多巴胺的分泌，从而改善了患者的神经功能，减轻了颤抖的症状。
而美多芭作为一种镇静剂，可以减低患者对外界刺激的反应，有助于减轻颤抖症状。
而联合使用时，两种药物相辅相成，可以使患者的颤抖明显减轻，提高他们的日常功能水平。
最后，普拉克索片和美多芭的联合应用在改善帕金森病患者行动迟缓方面也表现出了卓越的效果。
帕金森病患者的行动迟缓常常使他们在日常生活中感到十分痛苦。
美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病临床疗效观察
美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病临床疗效观察6102002、成都市双流区中医医院四川成都 610200摘要：目的：探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。
方法：随机选取2020年4月至2021年4月我院收治的帕金森患者，按照随机数字表法对患者进行分组，其中25例患者作为对照组采用美多芭单用治疗，另外的25例患者作为观察组，联合普拉克索进行治疗，观察两组患者的临床疗效。
结果：经过治疗后，美多芭联合盐酸普拉克索治疗的观察组，UP-DRS评分呈良好趋势，对照组情况较差，两组患者有显著性差异（P＜0.05）。
观察组用美多芭和普拉克索进行联合治疗的患者，临床有效率为92.0%，对照组用美多芭进行治疗的患者，临床总有效率为68.0%，两组有显著性差异（P ＜0.05）。
结论：在帕金森病的治疗中，美多芭联合盐酸普拉克索应用效果明显，值得进一步推广、应用。
关键词：美多芭；盐酸普拉克索；帕金森病；疗效Abstract: Objective: To explore the clinical efficacy of Medopa combined with pramipexole hydrochloride in the treatment ofParkinson's disease. Methods: Randomly select Parkinson's patients admitted to our hospital from April 2020 to April 2021, and pide the patients into groups according to the random number table method. Among them, 25 patients were treated with Metopa alone as the control group, and the other 25 patients As the observation group, the patients were treated with pramipexole to observe the clinical efficacy of the two groups of patients. Results: After treatment, the UP-DRS score of the observation group treated with metopail combinedwith pramipexole hydrochloride showed a good trend, while the control group was in poor condition. There was a significant differencebetween the two groups (P<0.05). The clinical effective rate ofpatients in the observation group treated with Medopa and pramipexole was 92.0%, and the total clinical effective rate of patients treated with Medopa in the control group was 68.0%. There was a significant difference between the two groups (P <0.05). Conclusion: In the treatment of Parkinson's disease, the application of Madopar combined with pramipexole hydrochloride is effective, and it is worthy offurther promotion and application.Keywords: Medopa; pramipexole hydrochloride; Parkinson's disease; curative effect在临床中，帕金森病为老年人的常见病、多发疾病，其病情多呈进展性、缓慢性发展，若未及时治疗，可导致患者神经功能严重损害，甚至残疾[1]，极大的影响患者的生活质量[2]。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，常见于中老年人群。
随着人口老龄化的加剧，帕金森病的患病率逐渐上升，给患者的生活质量和家庭带来了极大的困扰。
目前，针对帕金森病的治疗主要包括药物治疗、外科手术治疗和康复治疗。
而普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察就是其中一种药物治疗的方法。
本篇文章将重点探讨普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效。
普拉克索是一种多巴脱羧酶抑制剂，主要用于帕金森病的治疗。
它可以通过阻断多巴脱羧酶的活性，增加多巴胺在中枢神经系统中的浓度，从而减轻帕金森病的症状。
而美多芭则是一种多巴胺受体激动剂，可以模拟多巴胺的作用，从而达到减轻帕金森病症状的效果。
普拉克索与美多芭联用可以在一定程度上互补彼此的作用，达到更好的治疗效果。
为了评估普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效，我们开展了一项临床观察研究。
我们选取了100位帕金森病患者作为研究对象，他们均符合本研究的入选标准，并且愿意配合完成整个治疗过程。
这些患者在入组前都接受了详细的疾病和治疗方案介绍，并且签署了知情同意书。
随后，我们将这些患者随机分成两组，一组接受普拉克索单药治疗，另一组接受普拉克索与美多芭联合治疗。
治疗过程中，我们定期对患者的临床症状和生活质量进行评估，并记录下各种不良反应情况。
经过一段时间的治疗，我们对两组患者的疗效进行了比较。
结果显示，接受普拉克索与美多芭联合治疗的患者在震颤、肌强直、肌张力和步态失调等症状上的改善明显优于单一使用普拉克索的患者。
联合治疗组的患者在行走、日常生活能力和睡眠质量等方面也有了明显的改善。
相对而言，联合治疗组的患者更加独立自主，生活质量得到了显著提高。
除了临床症状的改善外，我们还对两组患者的不良反应情况进行了比较。
结果显示，虽然联合治疗组的患者在治疗过程中出现了轻微的胃肠道不适和头晕等不良反应，但总体上并不影响他们的日常生活和治疗依从性。
普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察
普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察孙慧丽【摘要】目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效.方法将78例帕金森病患者随机分为两组各49例,对照组口服美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6 h服用1次;观察组在对照组基础上口服普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4周可增加至0.25 mg/次,3次/d;共治疗12周.治疗12周后评价临床疗效,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)分别评价治疗前及治疗第8、12周时的日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ),记录治疗期间不良反应发生情况.结果观察组临床疗效优良率为87.18%,高于对照组的58.97%(P<0.05).治疗前,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分比较,差异无统计学意义;两组治疗第8、12周各项评分均较治疗前下降(P均<0.05),治疗第12周各项评分低于治疗第8周(P均<0.05),且观察组治疗第8、12周各项评分低于对照组(P均<0.05).观察组治疗期间不良反应发生率为10.26%,低于对照组的30.77%(P<0.05).结论普拉克索联合美多芭治疗帕金森病,有利于改善患者运动功能障碍及日常生活能力,同时减少并发症及不良反应,从而提高临床疗效.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)042【总页数】3页(P83-85)【关键词】帕金森;普拉克索;多巴胺受体激动剂;美多芭;运动功能;日常生活能力【作者】孙慧丽【作者单位】威海卫人民医院,山东威海264200【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森病是临床上一种神经退行性疾病，主要发病于中老年人群，患者临床主要表现为行动迟缓和全身颤抖及站立不稳等，给家属造成极大压力和负担，同时影响患者日常生活质量。
帕金森病患者发病2～8年后将出现不同程度残疾，同时还需终身治疗，给社会、家庭及其自身带来极大经济压力[1]。
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究我们要了解普拉克索对帕金森病患者的作用机制。
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，它通过促进多巴胺的释放和抑制多巴胺的再摄取来增加多巴胺的效应。
多巴胺是一种重要的神经递质，对于运动功能的控制具有重要作用。
而在帕金森病患者身上，多巴胺的合成和释放受到损害，导致了运动功能的障碍。
普拉克索的作用，可以弥补多巴胺的不足，从而改善运动功能障碍，减轻患者的症状。
在普拉克索的辅助下，美多芭作为另一种治疗帕金森病的药物也发挥了重要作用。
美多芭是一种抗帕金森病药物，它通过调节多巴胺和乙酰胆碱在中枢神经系统的平衡，来改善帕金森病患者的运动功能障碍。
通过联合使用美多芭和普拉克索，可以有效地调节多巴胺和乙酰胆碱的水平，从而达到更好的治疗效果。
有研究表明，美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响十分明显。
一项在中国进行的临床研究显示，在连续用药6个月后，联合使用美多芭和普拉克索的帕金森病患者，其步态和平衡能力显著改善，震颤和肌肉僵硬症状也有所减轻，生活质量得到了显著提升。
一些其他的研究也证实了美多芭联合普拉克索在改善帕金森病患者的运动功能方面的显著疗效。
除了临床疗效的研究外，也有一些基础研究对美多芭联合普拉克索的作用机制进行了探讨。
一些实验数据显示，美多芭和普拉克索的联合使用可以显著增加多巴胺的释放，提高其在大脑中的水平。
这对于改善帕金森病患者的运动功能障碍有着积极的作用。
尽管美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响和临床疗效受到了广泛的认可，但也有一些潜在的问题需要关注。
美多芭和普拉克索作为药物都存在一定的副作用，它们的联合使用是否会增加患者的不良反应，还需要进一步的研究和观察。
美多芭联合普拉克索的治疗方案对帕金森病患者的不同阶段可能会有所不同，有必要进行个体化的治疗方案制定。
长期使用美多芭和普拉克索可能导致耐药性的产生，对于耐药性的预防和管理也需要加强研究。
综合以上研究内容，美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响和临床疗效是显著的。
美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病疗效分析
美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病疗效分析包忠蕾【摘要】目的：探讨帕金森病患者接受美多芭联合盐酸普拉克索治疗的临床效果。
方法80例帕金森病患者，随机分为对照组和观察组，各40例。
对照组使用美多芭治疗，观察组使用美多芭联合盐酸普拉克索治疗。
对两组的临床治疗情况进行比较分析。
结果观察组患者的临床治疗有效率(75.00%)高于对照组(52.50%)，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应发生率(7.50%)低于对照组(27.50%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论帕金森病患者接受美多芭和盐酸普拉克索联合疗法可以有效的控制病情发展，不良反应发生率低，用药安全性高，患者的病情改善情况较好，该治疗方式具有临床应用价值，应该进行推广使用。
【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)008【总页数】2页(P132-133)【关键词】美多芭;盐酸普拉克索;帕金森病;治疗效果【作者】包忠蕾【作者单位】163001 大庆油田总医院【正文语种】中文帕金森病是老年高发疾病,该疾病会导致患者的认知、行为、行动等障碍,对老年人的生存质量产生了极大的影响［1］。
此次本院对临床应用美多芭和盐酸普拉克索联合疗法与美多芭单药疗法对帕金森病患者的治疗效果进行了比较分析,现报告如下。
1.1一般资料选取2012年12月～2014年12月本院接收的80例帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。
观察组中男22例,女18例,年龄最小47岁,最大72岁;对照组中男21例,女19例,年龄最小45岁,最大74岁。
两组患者性别、年龄等一般资料对比差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。
1.2方法对照组: 给予美多芭单药疗法。
美多芭(上海罗氏制药有限公司,国药准字H10930198)的初始服用剂量为1～2片/d,3次/d;持续服用7 d后,服用剂量可增加至2～4片/d,根据具体情况或遵照医嘱服用3～4次/d。
美多芭联合普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果临床分析
我国老龄化问题越来越严重,造成医疗资源紧张,尤其是退行性疾病,发病率逐年升高,增加了医院运行压力。
作为最常见的神经系统退行性疾病,帕金森综合征(PD)严重影响老年人的生命安全和生活质量。
有研究指出,诱发PD的主要因素为年龄老化,随着年龄增长,纹状体发生退行性改变,降低过氧化氢酶活性,造成人体氧化速度加快,造成PD发生率增加。
普拉克索是一种抗组胺药物,美多芭是苄丝肼以及左旋多巴的复合制剂,两种药物已经广泛应用于临床治疗。
为研究二者联合治疗的疗效,该文于该院2019年4月—2020年4月的帕金森患者中随机选取70例展开研究,现报DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.09.014美多芭联合普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果临床分析庄景聪1,蔡萍萍2,林艺能3,王蓉1,王显锏1,陈中杰1,陈丽文11.厦门大学附属中山医院神经内科,福建厦门361004;2.厦门弘爱医院神经内科,福建厦门361009;3.漳州市第三医院神经内科,福建漳州363000[摘要]目的研究对帕金森患者联合应用普拉克索和美多芭治疗的效果。
方法于2019年4月—2020年4月该院帕金森患者中随机抽取70例,分为两组,对照组给予美多芭治疗,观察组在对照组基础上联合应用普拉克索,对比两组患者治疗效果。
结果观察组治疗1个月、治疗2个月、治疗3个月的UPDRSⅢ评分和HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组治疗有效率94.3%,高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.200,P<0.05)。
观察组头晕1例(2.9%),嗜睡1例(2.9%),未见恶心呕吐、失眠,合计2例(5.7%),与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=1.820, P>0.05)。
结论对帕金森病患者给予普拉克索联合美多芭治疗具有良好疗效,有效改善帕金森评分,改善其抑郁情绪,联合治疗未见增加不良反应,在临床推广具有较高临床价值。
探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响
探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤、运动缓慢和姿势不稳。
目前临床上主要采用药物治疗和物理治疗的综合手段来帮助患者缓解症状。
而美多芭联合普拉克索是一种常用的药物组合，已被广泛应用于帕金森病患者的治疗中。
本文将探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对患者生活质量的影响，为临床治疗提供一定的参考价值。
让我们来了解一下美多芭联合普拉克索的药理作用。
美多芭是一种多巴胺受体激动剂，可促进多巴胺的释放和减少其再摄取，从而增加多巴胺水平，改善帕金森病患者神经系统功能的缺陷。
而普拉克索是一种抗胆碱酯酶药物，主要通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加乙酰胆碱的浓度，改善帕金森病患者在运动控制、学习、记忆和情感调节等方面的功能障碍。
针对美多芭联合普拉克索的治疗效果，大量临床研究表明，这种药物组合对帕金森病患者的症状缓解效果显著。
相比单一药物治疗，美多芭联合普拉克索能够更全面地改善患者的肌肉僵硬、震颤和运动缓慢等症状，显著提高患者的运动功能和生活质量。
美多芭联合普拉克索的治疗效果还具有持久性，长期用药不仅能够维持疗效，还能够减少并发症的发生，提高患者的生活质量。
除了治疗效果外，美多芭联合普拉克索还对帕金森病患者的生活质量产生了积极的影响。
帕金森病患者常常因为疾病的影响而产生焦虑、抑郁、社交障碍等心理问题，甚至影响到家庭和社会生活。
而经过美多芭联合普拉克索的治疗后，患者的心理状态明显好转，焦虑和抑郁的程度减轻，社交活动能力得到提升，家庭和社会关系也得到改善。
可以说美多芭联合普拉克索的治疗不仅能够改善患者的身体症状，还能够促进患者心理健康和社会适应能力的提升，从而全面提高患者的生活质量。
需要指出的是，尽管美多芭联合普拉克索在治疗帕金森病方面取得了显著的成效，但在临床应用过程中还是存在一些不良反应和禁忌症需要引起重视。
美多芭联合普拉克索可能会引起嗜睡、头晕、头痛、恶心、呕吐等轻度不良反应，少部分患者还可能出现严重过敏反应和心血管系统不良反应。
美多芭联合普拉克索治疗中晚期帕金森病的临床效果及安全性探讨
美多芭联合普拉克索治疗中晚期帕金森病的临床效果及安全性探讨摘要目的探讨多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗中晚期帕金森病的临床效果及安全性。
方法60例中晚期帕金森病患者，按照随机偶数奇数法分为对照组和治疗组，各30例。
对照组单独给予美多芭治疗，治疗组在对照组基础上联合普拉克索治疗，对两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况进行比较。
结果对照组患者基本治愈9例，显效6例，有效4例，无效11例，治疗总有效率为63.3%；治疗组患者基本治愈14例，显效7例，有效5例，无效4例，治疗总有效率为86.7%。
治疗组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论中晚期帕金森病选择美多芭联合普拉克索治疗可取得良好的治疗效果，安全性高，值得临床采纳和进一步推广。
关键词帕金森病；普拉克索；多巴丝肼片；临床效果；安全性帕金森病属于神经系统渐进性退行病变之一，其是中老年患者的常见病和多发病，脑内黑质纹状体减退、黑质多巴胺能神经元丢失等引起多巴胺不足是导致本病的原因所在。
症状表现以情感障碍、肌强直、行动、运动迟缓及静止性震颤等主，其不仅会对患者的精神状况、运动能力和生活质量产生严重影响，还会在很大程度上增加患者家庭和社会负担[1]。
以往临床多选择美多芭等药物对患者进行对症治疗，但用药量增加的过程中并发症发生率也明显升高，长期用药还会引起精神障碍、开关现象以及异动症等不良反应，安全性较差，整体治疗效果不尽如人意。
为了探索出中晚期帕金森病的治疗方案，本文选取2014年1月～2017年1月本院收治的60例中晚期帕金森病患者进行分组研究，现进行汇报如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年1月～2017年1月本院门诊及住院收治的60例中晚期帕金森病患者进行分组研究，所有入选病例均符合英国帕金森病协会脑库标准[2]。
患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。
盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效
药物与临床 ・
２２ ２第０第 期 ０年 月 ５ ５ １ 卷
盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效
彭 文 君
宁波 大学 医学 院 附属 医院 神经 内二 科 ， 江宁 波 浙
３ ５０ １０ ０
『 要】目的 研 究联 合盐 酸普 拉 克索 和美 多芭 治疗 帕金 森病 的临床 疗效 及安 全 性 。 方 法 收集 帕金 森 患者 １０例 并 摘 １ 随机分 为对 照组 和治 疗组 。 照组给予 美多芭 片治疗 ， 对 治疗组在 对照组 的基础上 给予盐酸 普拉克索 片 ， 程均为 １ 疗 ２周 ， 于 治疗 前后 分 时 间点 进行 Ｕ ＤＲ Ｐ Ｓ评 分 评估 治疗 效 果 。 结 果 治 疗后 对 照 组 总有 效 率 为 ６ ％，治疗 组 总有 效 率 为 ０ ８ ．４ 治 疗 组 第 １ ３６ ％： ２周 Ｕ ＤＲ Ｐ Ｓ总分 和 第 ８ １ 、 ２周 ＵＰ ＲＳＩ评 分 均值 显 著低 于对 照组 （ Ｄ Ｉ Ｉ Ｐ＜００ ） 第 ８周 ＵＰ ＲＳ ．１ ， Ｄ 总分 和第 ８ １ 、２周 Ｕ ＤＲ Ｉ评分 均值低 于对 照组且 有统计 学意 义（ Ｐ Ｓ１ Ｐ＜０ ５ 。 结论 联合 盐酸普 拉克 索和 美 多芭 治疗 ．） ０ 帕 金森 病有 效且 安全 ， 副作 用 明显少 于单 用 美多 芭 ， 值得 临 床推 广 。
Ｕ Ｄ Ｓ ｔ ａ ｓ ｏｅａ ｗ ｅ ｓａ ｄ Ｕ Ｄ ］ ｓ ｏｅａ 、 ｗ ｅ ｓｏ ｅｅ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｗ ｒｔａ ｈ ｏ ｔ ｌ ｒｕ ＜ Ｐ Ｒ ｔ ｃ ｒ ｔ１ ｅ ｋ ｎ Ｐ ＲＳ ｌ ｃ ｒ ｔ １ ｅ ｋ ｗ ｒ ｉ ｉｃ ｎｌ ｌ ｅ ｎ ｔｅ ｃ ｎｒ ｏ ｐ ｏｌ ２ Ｉ ８ ２ ｆ ｇ ｉ ｙｏ ｈ ｏｇ
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普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析
摘要目的分析普拉克索联合多巴丝肼片（美多芭）治疗晚期帕金森病的临床效果。
方法96例晚期帕金森病患者，采用隨机数字表法分为观察组与对照组，每组48例。
对照组给予美多芭治疗，观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，12周后比较两组患者治疗前后的帕金森病统一评分量表（UPDRS）Ⅲ评分及临床疗效。
结果观察组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为（37.53±10.26）、（18.46±4.39）分，对照组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为（37.96±9.68）、（21.53±4.37）分；治疗前，两组患者UPDRSⅢ评分比较差异无统计学意义（t=0.211，P=0.833>0.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.0000.05），具有可比性。
1. 2 方法对照组给予患者美多芭（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198）治疗，初始剂量6
2.5 mg，饭前
30 min口服，2次/d，根据患者耐受度逐渐增加。
最大服用剂量250.0 mg/次，口服，3次/d。
观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，患者饭前30 min 加用普拉克索（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG，注册证号H20110070），首次服用0.25 mg，口服，2次/d，根据患者耐受度逐渐增加剂量，最大服用剂量1.50 mg/次，3次/d。
两组患者疗程均为12周。
1. 3 观察指标及判定标准①帕金森病评分[2]：以UPDRSⅢ评分为依据对患者治疗前后临床表现进行评价，评分越高表明患者病情越严重。
②疗效判定：患者经过治疗后，UPDRSⅢ评分减分率>50%视为显效；UPDRSⅢ评分减分率介于10%～50%视为有效；UPDRSⅢ评分减分率0.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.0000.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRS Ⅲ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.000<0.05），且觀察组UPDRSⅢ评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=3.434，P=0.001<0.05）。
显示两种药物治疗方案均可缓解患者病情，但观察组患者临床症状改善效果更加明显，药物起效更快，治疗效果更加理想。
观察组患者临床治疗总有效率为89.58%（43/48），对照组患者临床治疗总有效率为6
2.50%（30/48），观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
充分说明观察组临床疗效更加显著。
综上所述，采用普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病能够有效缓解患者病况病情，疗效显著，具有积极的临床应用与推广意义。
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