普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析

普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析

摘要目的分析普拉克索联合多巴丝肼片（美多芭）治疗晚期帕金森病的临床效果。

方法96例晚期帕金森病患者，采用隨机数字表法分为观察组与对照组，每组48例。对照组给予美多芭治疗，观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，12周后比较两组患者治疗前后的帕金森病统一评分量表（UPDRS）Ⅲ评分及临床疗效。结果观察组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为（37.53±10.26）、（18.46±4.39）分，对照组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为（37.96±9.68）、（21.53±4.37）分；治疗前，两组患者UPDRSⅢ评分比较差异无统计学意义（t=0.211，P=0.833>0.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.0000.05），具有可比性。

1. 2 方法对照组给予患者美多芭（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198）治疗，初始剂量6

2.5 mg，饭前

30 min口服，2次/d，根据患者耐受度逐渐增加。最大服用剂量250.0 mg/次，口服，3次/d。观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，患者饭前30 min 加用普拉克索（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG，注册证号H20110070），首次服用0.25 mg，口服，2次/d，根据患者耐受度逐渐增加剂量，最大服用剂量1.50 mg/次，3次/d。两组患者疗程均为12周。

1. 3 观察指标及判定标准①帕金森病评分[2]：以UPDRSⅢ评分为依据对患者治疗前后临床表现进行评价，评分越高表明患者病情越严重。②疗效判定：患者经过治疗后，UPDRSⅢ评分减分率>50%视为显效；UPDRSⅢ评分减分率介于10%～50%视为有效；UPDRSⅢ评分减分率0.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.0000.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRS Ⅲ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.000<0.05），且觀察组UPDRSⅢ评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=3.434，P=0.001<0.05）。显示两种药物治疗方案均可缓解患者病情，但观察组患者临床症状改善效果更加明显，药物起效更快，治疗效果更加理想。观察组患者临床治疗总有效率为89.58%（43/48），对照组患者临床治疗总有效率为6

2.50%（30/48），观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。充分说明观察组临床疗效更加显著。

综上所述，采用普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病能够有效缓解患者病况病情，疗效显著，具有积极的临床应用与推广意义。

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