帕金森病案例分享

运动并发症风险
• 症状控制时间缩短 • 运动并发症发生率增加
症状控制欠佳
• 临床症状控制较差 • “开”期时间与运动并发症相关
运动波动的病因（Fluctations）
胃酸增加、药物及饮食改变 黑质神经原贮备多巴胺能力丧失 纹状体受体敏感性变化 左旋多巴的使用、服用时间、总服药剂量 患者年龄
5、 运动疗法 运动疗法的原则是抑制不正常的运动模式，学会正常的运动模式。 在运动疗法中，要体现个体化训练方案，训练过程中要充分调动患者 的积极性，重视患者的主动参与，以调高疗效。 三、理疗 1、 低频重复经颅磁刺激 磁刺激仪发出的刺激通过电容器快速放电至线圈时可产生时程极 短的强大脉冲磁场，通过帕金森患者的皮肤和颅骨，抑制大脑皮质， 提高大脑静息阈值、降低兴奋性，从而达到治疗的目的。 2、 经颅直流电刺激 经颅直流电刺激(tDCS)是一种非侵入性、利用弱电流(1-2mA)调 节大脑皮层神经元活动的技术。对于帕金森患者在睡眠、认知状态等 方面的改善有很大的作用。 3、 外提示训练 外提示方式主要有听觉、视觉、体感三种，还可以将它们组合在 一起，作为一种刺激方式。
治疗方案
• 1.建立帕金森病患者随访登记表
治疗方案
• 2.教育患者记录个人帕金森日记
• 包括吃药时间、症状好转时间、症状再发时间、症状加重 时间、个人的症状变化感觉（越详细越好） • 帕金森日记照片
入院前治疗
6AM
美多芭 泰舒达
8AM
1 1
10AM
1PM
1 1
3PM
5PM
7PM
1 1
9PM
Definition
LD treatment after honeymoon
疾病进展(蜜月期过后),左旋多巴治疗疗效衰退,逐渐出现一系列并发症;
并发症包括:剂末现象,开关现象,异动症,僵住现象等。
随时间变化对左旋多巴的反应
早期PD 中期PD 晚期PD
良好的症状控制
• 平稳，持续临床反应 • 运动并发症发生率较低
治疗调整的思路：
• 异动症明显，减少左旋多巴总量 • 延长左旋多巴作用时间，减少症状波动、 剂末现象 • 调节受体敏感性，延长开期，控制开关现 象，受体激动剂剂量不变 • 控制焦虑抑郁情绪 • RBD对生活干扰不大，暂不处理 • 加强康复指导
若内科帕金森药物治疗效果不理想，我院 神经疾病中心组建了帕金森治疗团队，神 经外科可行DBS治疗
•
2016年中国帕金森病的诊断标准
绝对排除标准
• 明确的小脑异常，比如小脑性步态、肢体共济失调、或者小 脑性眼动异常(持续凝视诱发的眼震、巨大的方波急跳、超节 律扫视) • 向下的垂直性核上性凝视麻痹，或者选择性的向下的垂直性扫 视减慢 • 在发病的前 5 年内，诊断为很可能的行为变异型额颞叶痴呆或 原发性进行性失语
PD诊断标准
临床确诊PD 需要具备 诊断为很可能PD 需要具备 1. 不符合绝对排除标准
1. 不符合绝对排除标准
2. 至少两条支持性标准， 且
3. 没有警示征象(red flags)
2. 如果出现警示征象需要通过支持 性标准来抵消：
• 1 条警示征象，必须至少1条支 持性标准 • 2 条警示征象，必须至少2条支 持性标准 注：该分类下不允许出现超过2条 警示征象
Postuma RB，et al. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1591-601.
•
在发病5年内出现快速进展的步态障碍，且需要规律使用轮椅 发病 5 年或 5 年以上，运动症状或体征完全没有进展；除非这种稳定是与治 疗相关的 早期出现的延髓功能障碍：发病 5 年内出现的严重的发音困难或构音障碍(大 部分时候言语难以理解)或严重的吞咽困难(需要进食较软的食物，或鼻胃管、 胃造瘘进食) 吸气性呼吸功能障碍：白天或夜间吸气性喘鸣或者频繁的吸气性叹息
睡眠评分PDSS
60分
非运动症状 HAMA评分 26分（严重焦虑、吞咽困难） BDI评分 14分（轻度抑郁） MMSE评分 26分 睡眠评分PDSS 60分
诊断
• 诊断：原发性帕金森病 H-Yahr分期3期 开期UPDRS III运动功能检查16分 关期32分 运动并发症：症状波动（疗效减退或剂末现象、异动症 ）
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• 症状波动
• 剂末现象（wearing-off） • 开关现象（on-off）
剂末现象的识别工具
• 医生的一般临床评估
• 使用帕金森病统一评估量表（UPDRS）
• 剂末现象评估量表：WOQ32、WOQ19、WOQ9
等。
剂末现象-9项问卷(WOQ-9)
• •
使用方法：患者在治疗期间出现上述症状，则在症状栏内相应方框内打“√”， 服药症状缓解，则在缓解栏内相应方框内打“√”。 结果判断：同一症状，在症状栏和缓解栏均打“√”，则说明 “剂末现象”可 能已经出现。
入院后调整治疗
6AM 8AM 11AM 3/4 1 1 1 1PM 3PM 5PM 3/4 1 7PM 9PM 3/4
第 一 周
美多芭 泰舒达 金刚烷 胺
3/4
第 二 周
6A M 美多芭 泰舒达 恩他卡朋 1 金刚烷胺 1 1/2
8AM
10AM 1/2
1PM
3PM 1/2
5PM
7PM 1/2 1
9PM
警示征象(Red Flags)
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•
•
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在发病 5 年内出现严重的自主神经功能障碍
Postuma RB，et al. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1591-601.
警示征象(Red Flags)
• 在发病 3 年内由于平衡损害导致的反复(>1 次/年)摔倒 • 发病 10 年内出现不成比例地颈部前倾(肌张力障碍)或手足挛缩
• 辅查：头部MRI示双侧额顶叶白质腔隙性脑梗塞。嗅觉减 退。
临床量表评估
常用量表 H-Y分级 UPDRS综 合评分 Ⅰ 评分 3期 10分 美多芭负荷 试验
Ⅱ
Ⅲ Ⅳ
24分
29分 8分 26分（严重焦虑、吞咽 困难） 14分（轻度抑郁） 26分 15分 （改善 48.27%）
非运动症状
HAMA评分 BDI评分 MMSE评分
为患者行帕金森康复治疗指导
指导帕金森病患者行帕金森”解冻“操
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二、物理治疗 1、 松弛训练 帮助患者有节奏的活动肢体及躯干肌肉;关节活动范围训练：指导患者 进行全身关节活动，每个关节活动3-5次，要注意活动时动作缓慢轻柔，以 免过度牵拉而引起疼痛。 2、增强肌力的训练 重点练习胸肌、腹肌、腰背肌。躯干训练：躯干前屈、后伸、侧屈及 旋转训练;腹肌训练：仰卧位屈膝抱胸训练、仰卧位直腿抬高训练、仰卧起 坐训练;腰背肌训练：飞燕训练、五点支撑训练、三点支撑训练;臀肌训练： 俯卧位下伸膝交替向上抬起下肢。 3、 平衡训练 平衡功能是维持人体正常体位、完成各种转移动作和步行的基础。患 者坐在床上，床以脚可平放在地上为宜，身旁放置一些物品，然后用左手 或右手分别将物品从一侧拿到另一侧，要反复练习，也可以练习从坐位到 站位，反复进行，逐渐提高起立的速度和稳定性。 4、 步行训练 步行是人体不断移动中心的过程，以良好的姿势控制及平衡能力为前 提。步行训练主要纠正患者起步难、抬腿低、步幅短、转身慢和上下肢动 作不协调等异常步态。
Biblioteka Baidu
•
即使是病程到了 5 年也不出现任何一种常见的非运动症状
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其他原因不能解释的锥体束征，定义为锥体束性肢体无力或明确的病理性反 射活跃(排除轻度的反射不对称以及孤立性的跖趾反应) 双侧对称性的帕金森综合征。患者或看护者报告为双侧起病，没有任何侧别 优势，且客观体格检查也没有观察到明显的侧别性
•
Postuma RB，et al. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1591-601.
• 明确的皮层性的感觉丧失(如在主要感觉器官完整的情况下出现 皮肤书写觉和实体辨别觉损害)，明确的肢体观念运动性失用或 者进行性失语
• 突触前多巴胺能系统功能神经影像学检查正常 • 明确记录的可导致帕金森综合征或疑似与患者症状相关的其 他疾病，或者基于整体诊断学评估，专家感觉可能为其他综 合征，而不是PD
PD排除体征的可能诊断
症状和体征 最可能的诊断
局限在下半身
认知障碍 早期且深远 相对晚期 相对轻的认知障碍 失用症 失语症 皮层感觉障碍 核上性麻痹 方波急跳
VP
PSP，DLB，FTD，HD，NPH CBD，VP MSA CBD，PSP(程度较轻) CBD，PSP(程度较轻) CBD PSP MSA，SCA，PSP
查体
内科查体未见异常。 精神科专科查体：MMSE评分：25分。(轻度) 神经系统检查：卧位血压125/80mmHg，立位血压 120/76mmHg，面部表情呆板，双侧眼球各方向运动好，无 眼震，伸舌居中，前倾前屈步态、步速慢、双上肢无摆臂，
转身慢，颈僵硬，四肢腱反射对称存在，双侧上下肢肌张力
增高，左侧肢体肌张力增高较显著，轴性肌张力轻度增高， 后拉试验无法配合，病理征（-），感觉检查正常，共济运动 正常，Kernig征（-）。
• 发病超过 3 年仍局限在下肢的帕金森综合征的表现 • 采用多巴胺受体阻滞剂或多巴胺耗竭剂治疗，且剂量和时间过 程与药物诱导的帕金森综合征一致
Postuma RB，et al. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1591-601.
绝对排除标准
• 尽管病情至少为中等严重程度，但对高剂量的左旋多巴治疗缺 乏可观察到的治疗应答
帕金森病病例分享
十堰市人民医院神经内科
病例简介 • 女性，65岁，务农 • 主诉：肢体不自主抖动、行动迟缓6年 ，加重半年。
现病史
时间 6年前 症状 右上肢不自主抖动、动作迟缓 用药
5.5年前
5年前 4年前
出现右下肢抖动
左侧肢体出现抖动 肢体抖动加重并出现肢体运动迟缓 泰舒达 50mg Bid
美多芭 125mg Tid 泰舒达 50mg Bid 美多芭 250mg Tid 泰舒达 50mg Bid 入院治疗
Postuma RB，et al. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1591-601.
结合指南标准分析此病例特点
• • • • • 老年女性，慢性起病，病程长6年，逐渐加重 主要表现为肢体抖动、僵硬、动作缓慢 从一侧肢体发展至对侧2年 逐渐出现症状波动现象 查体：四肢肌张力高、动作迟缓，静止性震颤，以右肢明 显； • 有非运动症状：焦虑、抑郁、睡眠较差、大便干结
高剂量左旋多巴无应答/应答不足 无应答：PSP，CBD；部分应答：MSA
眼球震颤
MSA，SCA
PSP: 进行性核上性麻痹; MSA: 多系统萎缩; CBD: 皮质基底节变性; VP: 血管性帕金森综合征; AP: 非典 型帕金森综合征; SCA : 脊髓小脑性共济失调
Aerts MB, et al. Pract Neurol. 2012 Apr;12(2)77-87.
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剂末、异动、情绪等症状改善后出院
症状改善后视频
非运动症状的治疗
早期识别PD患者非运动症状，提高患者生活质量 焦虑、抑郁 睡眠较差 大便干结 RBD
康复治疗 帕金森病的康复治疗包括运动疗法、作业治疗、 言语吞咽治疗、理疗。
一、作业疗法:主要目的是维持和改善上肢功能， 提高日常生活自理能力，指导家属如何护理等。
病人入院视频
辅助检查—实验室检查
• 血常规、肿瘤标记物、大生化检查：无异常 • 凝血功能、甲状腺功能、铜蓝蛋白、ENA全套、RF 、CRP、ASO、ESR、感染项目筛查、大小便常规 未见明显异常 • 嗅觉检测：粗查嗅觉减退 • 颅脑MRI检查：多发腔隙性脑梗死 • EEG、心脏彩超：基本正常 • 多导睡眠监测：RBD • 汉密尔顿焦虑量表（HAMA）:15分
2.5年前 半年前
症状再次加重 服药后疗效每次疗效维持约3小时，服药 后口唇、头颈、双手异常不自主运动
一般情况：患者精神尚可，食纳可，睡眠较差，梦多，大便干结，3-4 天排便1次，有排便费力感，小便正常。
病史汇报
• 既往史：无高血压、糖尿病、冠心病、脑血管病等病史；无杀虫剂、 除草剂、农药、防腐剂、重金属、氰化物、化学稀释剂、有机溶剂、 工业废气、钢筋水泥、合成树脂等接触史，无吸烟、吸毒、饮酒、抗 精神病药物用药史、饮茶、咖啡、其他特殊因素暴露情况。 • 个人史：无药物滥用史（利血平等）、雌激素类药物、钙拮抗剂用药 史、他汀类用药史、非甾体抗炎用药史。 • 家族史：无家族遗传病史。
颅脑MRI
诊断考虑：帕金森综合征？帕金森病？
支持 标准 (4条)
绝对 排除 标准 (9条)
警示 征象 (10条)
• 运动迟缓 • 肌强直 • 静止性震颤：
支持标准
1.多巴胺能药物治疗具有明确且显著的有效应答 2.出现左旋多巴诱导的异动症 3.临床体格检查记录的单个肢体静止性震颤(既往或本次检 查) 4.辅助检查：嗅觉减退或消失，头颅超声显示黑质异常高回 声或心脏MIBG示心脏交感神经去神经支配