医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则(最新)
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附件1
医疗器械生产质量管理规范
现场检查指导原则
注解：
本指导原则条款编号的编排方式为：X i。X X3,其中X1为章节的顺序号，如1.1.1的第一位X i表示“机构与人员”章节，2.1.1的第一位X1表示“厂房与设施”章节；X?为同一章节内条款的顺序号，如 1.1.1的第二位X?表示“机构与人员”章节第一条要求，1.2.1的第二位&表示“机构与人员”章节第二条要求；X3为同一条款内细化的检查指导的顺序号，如1.1.1的第三位X3表示“机构与人员”章节对第一条要求细化的第一个检查要点，1.1.2的第三位X3表示“机构与人员”章节对第一条要求细化的第二个检查要点。
其他章节编号规则相同