伴性遗传的应用 ppt课件
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P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：__7_/_1_6__。
假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿 子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的 ( C)。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，
不可能表示人类红绿色盲遗传的是： C
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
[练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性
基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因 型为__X_H_X_H__，这时Ⅱ6与
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ7基因型是否一定相同
Ⅱቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
_是___ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型
5 67
8
9
是否一定相同_是___。
（2） Ⅱ9可能为纯合体
Ⅲ
10
11 12 13
析 2、色盲基因位于X染色体上。
[练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友
病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对
夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25
[解析]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
在伴性遗传中： 色盲男孩：在全部后代中求概率 男孩色盲：在男孩中求概率 在常染色体遗传中： 求白化病女孩的概率：患白化病概率×1/2 求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率）
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）
3.男患者的母亲和女儿一定患病
• 伴Y 遗传——患者全为男性
遗传方式 （伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）
遗传特点 （隔代遗传、交叉遗传………）
基因型的书写
Hh XTY
注意顺序！
常染色体基因在前 性染色体基因在后
【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男全患，女全正） 2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性
伴性遗传的应用及 遗传系谱的分析
人类遗传病的遗传方式的判断方法
• 常染色体显性遗传——如多指症 • 常染色体隐性遗传——如白化病 男女患病机会均等
•
伴X隐性遗传——
1.男性患者多于女性患者； 2.隔代交叉遗传现象；
3.女患者的父亲和儿子一定患病
• 伴X显性遗传—— 1.女患者多于男患者；
2.具有世代连续性；
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
[练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
于后期，可能存在
（）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
解
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
亲代 XBXb × XBY
思考：
1.这对夫妇生一个患病
配子 XB Xb XB Y
孩子的概率是__1_/4_____:
生一个色盲男孩的概
率是__1_/4_____;
再生一个男孩色盲的
子代 XBXB XBXb XBY XbY 概率是__1_/_2____
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
（a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
课堂练习
下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断 图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病?
A C E
B D
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：__1_/_4____。
可直接判定
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法
最笨最万能的方法：假设法
【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法
4.不确定类型： （1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗 传很可能为隐性。 （2）若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可 能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X 隐性，女多于男则最可能为伴X显性。
（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病 （无中生有为隐性） （2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗 传病（有中生无为显性） 3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）
【聚焦】遗传系谱图判定口诀
隐性遗传看女病，女病父（子）正为常隐 伴X隐：女有病，父子必有病
显性遗传看男病，男病母（女）正为常显 伴X显：男有病，母女必有病
的几率为_5_0_%__。
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患 病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
【聚焦】概率计算
女性携带者 男性正常
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：__7_/_1_6__。
假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿 子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的 ( C)。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，
不可能表示人类红绿色盲遗传的是： C
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
[练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性
基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因 型为__X_H_X_H__，这时Ⅱ6与
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ7基因型是否一定相同
Ⅱቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
_是___ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型
5 67
8
9
是否一定相同_是___。
（2） Ⅱ9可能为纯合体
Ⅲ
10
11 12 13
析 2、色盲基因位于X染色体上。
[练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友
病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对
夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25
[解析]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
在伴性遗传中： 色盲男孩：在全部后代中求概率 男孩色盲：在男孩中求概率 在常染色体遗传中： 求白化病女孩的概率：患白化病概率×1/2 求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率）
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）
3.男患者的母亲和女儿一定患病
• 伴Y 遗传——患者全为男性
遗传方式 （伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）
遗传特点 （隔代遗传、交叉遗传………）
基因型的书写
Hh XTY
注意顺序！
常染色体基因在前 性染色体基因在后
【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男全患，女全正） 2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性
伴性遗传的应用及 遗传系谱的分析
人类遗传病的遗传方式的判断方法
• 常染色体显性遗传——如多指症 • 常染色体隐性遗传——如白化病 男女患病机会均等
•
伴X隐性遗传——
1.男性患者多于女性患者； 2.隔代交叉遗传现象；
3.女患者的父亲和儿子一定患病
• 伴X显性遗传—— 1.女患者多于男患者；
2.具有世代连续性；
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
[练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
于后期，可能存在
（）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
解
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
亲代 XBXb × XBY
思考：
1.这对夫妇生一个患病
配子 XB Xb XB Y
孩子的概率是__1_/4_____:
生一个色盲男孩的概
率是__1_/4_____;
再生一个男孩色盲的
子代 XBXB XBXb XBY XbY 概率是__1_/_2____
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
（a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
课堂练习
下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断 图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病?
A C E
B D
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：__1_/_4____。
可直接判定
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法
最笨最万能的方法：假设法
【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法
4.不确定类型： （1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗 传很可能为隐性。 （2）若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可 能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X 隐性，女多于男则最可能为伴X显性。
（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病 （无中生有为隐性） （2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗 传病（有中生无为显性） 3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）
【聚焦】遗传系谱图判定口诀
隐性遗传看女病，女病父（子）正为常隐 伴X隐：女有病，父子必有病
显性遗传看男病，男病母（女）正为常显 伴X显：男有病，母女必有病
的几率为_5_0_%__。
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患 病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
【聚焦】概率计算
女性携带者 男性正常