液相微萃取技术在毒品分析领域的研究进展
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
与 水互 不 相 溶 的 正辛 烷 粘 附于 聚 四氟 乙烯 杆末 端
运动增加 了目标物的传递能力 ，提高 了萃取效率 ， 但对萃取相的稳定性提 出了较高要求 ， 另外 ， 由于 振动可影 响整个溶液体系 ，而搅 拌只影 响样 品溶 液， 以振动的效果 比搅拌更好 ； 所 依据装置结构特 征， 可分为悬滴微萃取 （ ｎｌ ｄ ｐ ｉ ｏｘ ａｔｎ ｓ ｇ — ｒ ｃ ｅｔｃ ｏ ） ｉ ｅ ｏｍ ｒ ｒ ｉ 和 中空纤维 微 萃取 （ｏｏ ｂｒ ｉ ｏｘ ａｔｎ 、 ｈｌｗｆ ｅ ｃ ｅｔ ｃｏ ）分 ｌ ｉ ｍ ｒ ｒ ｉ 散液液微萃取等 ； 根据萃取相与样 品溶液是否直接 接触分为顶空液相微萃取和直接液相微萃取 ； 依据 体系的相态 ，可 以分为顶空液相微萃取 、两相液 一 液微 萃取 和三相 液 一液 一液微 萃取 。两 相 Ｌ ＭＥ中 Ｐ
’液 相微 萃 取 又称 溶Βιβλιοθήκη Baidu剂微 萃 取 （ｏ ｅｔ ｅｏｘ ｓｌ ｎ ｒｅ— ｖ ｍｉ
动态 两种 ， 动态 模式 通 过样 品与萃 取 剂之 间的相 对
ｔｃ ｏ，Ｍ ）原理与液液萃取相 同， ｒ ｔｎ Ｓ Ｅ ， ａｉ 即利用物质在 互不 相溶 的两 相 中分配 比不 同而达 到分 离 目的 。液 相微萃取是 近年来新兴 的一种微型化的样品前 处 理技术 ， 最早 由 Ｊａｎｔ 提 出， ｅｎ ｏ等… 他们将 １ （ Ｌ Ｄ８ ）
ｃ ａ ａ ｔｒｓｉｓｏ ｉｕ ｄ ｐ ａ ｅ ｍｉ ｒ － ｘｒ ｃｉ ｎ ｔ ｃ ｎ ｌｇ ，ｈ ｐ ｎ ｏ ｐ ｏ ｉ ｅ ｓ ｍｅ ｈ ｌ ｏ ｏ ｅ ｓｃ ｓ ｉ ｎ ｅ ｄ ｕ ｈ ｒ ｃｅ ｔ ｆｌ ｉ ｈ ｓ ｃｏ ｅ ｔ ｔ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ｏ ｉ ｇ ｔ ｒ ｖｄ ｏ ｅｐ ｆｒｆ ｒ ｎ ｉ ｃ ｅ ｃ ｒ ｇ ｉ ｃ ｑ ａ ｏ ａ ａｙ ｉ ａ ｄ ｈ ｎ ｌ ｇ ｃ ｓ ｓ ｎ ｌｓｓ ｎ ａ ｄ ｉ ａ ｅ ． ｎ Ｋ ｅ ｒ ｓ ｒ ｇ ； ｒ — ｒ ａｍｅ ｔ ｅ ｔａ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ：ｄ ｓ ｐ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ； ｘｒ ｃｉ ｕ ｏ
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｐ ｏ ｒ ｓ ｆｌ ｕ ｄ ｐ ａ ｅ ｍｉ ｒ － ｘ ｒ ｃｉ ｎ ￣ｃ ｎ ｌ ｇ ｈ ｅ ｄ ｏ ｒ ｇ ａ ａ ｙ ｉ ｓａ ｃ ｒ ｇ ｅｓｏ ｑ ｉ ｈ ｓ ｃ ｏ ｅ ｔａ ｔ ｉ ｏ ｈ ｏ ｏ ｙ ｉ ｔ ｅ ｆ ｌ ｆｄ ｕ ｎ ｌ ｓｓ ｎ ｉ ＷＡＮＧ ｎ ， ＨＥ Ｍｅ ｇ Ｚ ＮＧ ｉ Ｚ Ｈｕ ， ＨＡＩＷ ａ － ｅ ｇ Ｚ ｎ ｆ ｎ ， ＨＡＮＧ ｈ ｎ ｓ ｕ Ｃ ｕ —ｈ ｉ
ｎ ・ 水 平甚 至更 低【引 易于 实现 自动化 ， ｇｍＬ ２。 Ｉ 提高 了 分 析 的重现性 和 可靠性 。
仅包含样 品和有机萃取溶剂两相 ， 目标分子 的传 质 方 向为样 品一 有 机 萃 取 溶 剂 。三 相 Ｌ ＭＥ包 含 样 Ｐ
品、 有机萃取溶剂 以及接收相三相 ， 目标 分子的传 质方 向为样 品一 有机 萃取 溶剂一 接受 相 。 液相微萃取 的工作模式丰富多样 。对于挥发性 强的 目标物优先采用顶空液相微 萃取或静态液 相 微萃取 ； 对于半挥发性和不挥发性 目标物 ， 当基质 比较干净时可采用静态液相微萃取 ， 基质 比较复杂 时优先采用 中空纤维膜液相微萃取 ； 分散液相微萃 取虽具有快速 、 廉价 、 富集倍数高等优点 ， 目前还 但 仅限于基质简单的样品分析。２０ 年 ，ａｉ ｉ ０ ７ ｚＪａ 等Ｉ １ｎ 】 Ｔ 悬浮固化漓 摹 ｓｌ ｉ ａｏ ｎ ａｎ 矬 取（ｏ ｄ ｉ ｔｎ ｆｏｔ ｇ ｉｆ ｉ ０ ｃ ｉ
ｈ ｍｅ ａ ｄ ａ ｒａ ｎ ｒ ｃ ｎ ｅ ｒ ． ｔｇｖ ｓ ａ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ｓｖ ｕ ｏ ｎ ｂ ｏ ｄ ｉ ｅ ｅ ｔ ａ ｓ Ｉ ｉｅ ｏ ｒ ｈ ｎ ｉ ｅ ｓ ｍｍａ ｙ ｏ ｄ ｓ ｐ ｎ ｉｌ ｓ ｎ ｕ ｎ ｉｇ ｆｃ ｏ ｓａ ｄ ｙ ｒ ｆｍｏ ｅ ， ｒ ｃｐ ｅ ，ｉ ｆ ｅ ｃｎ ａ ｔｒ ｎ ｉ ｌ
化
学
工
程
师
Ｃ ｅ ｃｌ ｎｉｅｒ ｈ ｍｉ Ｅ ｇ ｅ ａ ｎ
２１ ０ ２年第 ０ 期 ７
善ｊ 文章编号：０—１ ￣ １｝—０８０ １ ２１２ ２ ２０ ０３—４ ０ ４ ０ ７
暂 － － ０
谜
液相微萃取技 术 在毒品分析领域的研 究进展 ・
王 萌， 郑 珲， 翟晚枫 ， 张春 水
的凹槽 中 ， 直接浸入到样 品水溶液 中 ， 搅拌一定 时
间后 ，样 品 中微 量 的 ４ 一甲基 苯 乙酮被 萃 取 到正 辛
烷中。液相微萃取技术可以单独作为一种样品前处
理技术 ， 也可 以直接同气相色谱 、 液相色谱 、 质谱 、 毛 细管 电泳 等技 术联 用 进行 在 线分 析 ， 出 限可 达 检
（ｎｔｕｅｏ ｅｅ ｉ Ｓ ｉ ｃ ｎｓ ｙｏ ｕ ｌ ｅｕ ｔ， ｅｉｇ１０ ３ ，ｈｎ ） Ｉｓｔｔ ｆ ｒｍｓ ｃ ｎｅＭｉｉｒ ｆ ｂｉ Ｓ ｃｒｙ Ｂ ｉｎ ００ ８Ｃ ｉａ ｉ Ｆ ｃ ｅ ｔ Ｐ ｃ ｉ ｊ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔ ｉ ｐ ｐ ｒｇｖ ｓ ａ ｒ ｖｅ ｏ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｒ ｇｅ ｓｉ ｈ ｅｄ ｏ ｒ ｎ ｉ ｃｅ ｃ ｒ ｇ ａ ａｙ ｉ ｔ ｓｒ ｃ ： ｈ ｓ ａ ｅ ｉｅ ｅ ｉｗ ｆｔ ｅ ｅ ｒ ｈ ｐ ｏ ｒ ｓ ｎ ｔ ｅ ｆ ｌ ｆ ｏ ｅ ｓｃ ｓ ｉｎ ｅ ｄ ｕ ｎ ｌ ｓｓ ａ ｈ ｉ ｆ
（ 公安部 物证鉴定 中心 。 北京 １ ０ ３ ０ ０ ８）
摘
要： 本文综述了近年来液相微萃取技术在 国内外法庭科学毒 品分析领域 的研究应用进展 ， 对液相微
萃取技术的不同实现模式及对应的原理 、 响因素 、 影 方法特点进行 了系统总结 。以期能够为法庭科学领域的
毒 品研究和办案提供一些帮助 。 关键词 ： 品； 毒 前处理 ； 提取 中图分类号 ： ６ ８ ０ ５． ９ 文献标识码 ： Ａ
运动增加 了目标物的传递能力 ，提高 了萃取效率 ， 但对萃取相的稳定性提 出了较高要求 ， 另外 ， 由于 振动可影 响整个溶液体系 ，而搅 拌只影 响样 品溶 液， 以振动的效果 比搅拌更好 ； 所 依据装置结构特 征， 可分为悬滴微萃取 （ ｎｌ ｄ ｐ ｉ ｏｘ ａｔｎ ｓ ｇ — ｒ ｃ ｅｔｃ ｏ ） ｉ ｅ ｏｍ ｒ ｒ ｉ 和 中空纤维 微 萃取 （ｏｏ ｂｒ ｉ ｏｘ ａｔｎ 、 ｈｌｗｆ ｅ ｃ ｅｔ ｃｏ ）分 ｌ ｉ ｍ ｒ ｒ ｉ 散液液微萃取等 ； 根据萃取相与样 品溶液是否直接 接触分为顶空液相微萃取和直接液相微萃取 ； 依据 体系的相态 ，可 以分为顶空液相微萃取 、两相液 一 液微 萃取 和三相 液 一液 一液微 萃取 。两 相 Ｌ ＭＥ中 Ｐ
’液 相微 萃 取 又称 溶Βιβλιοθήκη Baidu剂微 萃 取 （ｏ ｅｔ ｅｏｘ ｓｌ ｎ ｒｅ— ｖ ｍｉ
动态 两种 ， 动态 模式 通 过样 品与萃 取 剂之 间的相 对
ｔｃ ｏ，Ｍ ）原理与液液萃取相 同， ｒ ｔｎ Ｓ Ｅ ， ａｉ 即利用物质在 互不 相溶 的两 相 中分配 比不 同而达 到分 离 目的 。液 相微萃取是 近年来新兴 的一种微型化的样品前 处 理技术 ， 最早 由 Ｊａｎｔ 提 出， ｅｎ ｏ等… 他们将 １ （ Ｌ Ｄ８ ）
ｃ ａ ａ ｔｒｓｉｓｏ ｉｕ ｄ ｐ ａ ｅ ｍｉ ｒ － ｘｒ ｃｉ ｎ ｔ ｃ ｎ ｌｇ ，ｈ ｐ ｎ ｏ ｐ ｏ ｉ ｅ ｓ ｍｅ ｈ ｌ ｏ ｏ ｅ ｓｃ ｓ ｉ ｎ ｅ ｄ ｕ ｈ ｒ ｃｅ ｔ ｆｌ ｉ ｈ ｓ ｃｏ ｅ ｔ ｔ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ｏ ｉ ｇ ｔ ｒ ｖｄ ｏ ｅｐ ｆｒｆ ｒ ｎ ｉ ｃ ｅ ｃ ｒ ｇ ｉ ｃ ｑ ａ ｏ ａ ａｙ ｉ ａ ｄ ｈ ｎ ｌ ｇ ｃ ｓ ｓ ｎ ｌｓｓ ｎ ａ ｄ ｉ ａ ｅ ． ｎ Ｋ ｅ ｒ ｓ ｒ ｇ ； ｒ — ｒ ａｍｅ ｔ ｅ ｔａ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ：ｄ ｓ ｐ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ； ｘｒ ｃｉ ｕ ｏ
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｐ ｏ ｒ ｓ ｆｌ ｕ ｄ ｐ ａ ｅ ｍｉ ｒ － ｘ ｒ ｃｉ ｎ ￣ｃ ｎ ｌ ｇ ｈ ｅ ｄ ｏ ｒ ｇ ａ ａ ｙ ｉ ｓａ ｃ ｒ ｇ ｅｓｏ ｑ ｉ ｈ ｓ ｃ ｏ ｅ ｔａ ｔ ｉ ｏ ｈ ｏ ｏ ｙ ｉ ｔ ｅ ｆ ｌ ｆｄ ｕ ｎ ｌ ｓｓ ｎ ｉ ＷＡＮＧ ｎ ， ＨＥ Ｍｅ ｇ Ｚ ＮＧ ｉ Ｚ Ｈｕ ， ＨＡＩＷ ａ － ｅ ｇ Ｚ ｎ ｆ ｎ ， ＨＡＮＧ ｈ ｎ ｓ ｕ Ｃ ｕ —ｈ ｉ
ｎ ・ 水 平甚 至更 低【引 易于 实现 自动化 ， ｇｍＬ ２。 Ｉ 提高 了 分 析 的重现性 和 可靠性 。
仅包含样 品和有机萃取溶剂两相 ， 目标分子 的传 质 方 向为样 品一 有 机 萃 取 溶 剂 。三 相 Ｌ ＭＥ包 含 样 Ｐ
品、 有机萃取溶剂 以及接收相三相 ， 目标 分子的传 质方 向为样 品一 有机 萃取 溶剂一 接受 相 。 液相微萃取 的工作模式丰富多样 。对于挥发性 强的 目标物优先采用顶空液相微 萃取或静态液 相 微萃取 ； 对于半挥发性和不挥发性 目标物 ， 当基质 比较干净时可采用静态液相微萃取 ， 基质 比较复杂 时优先采用 中空纤维膜液相微萃取 ； 分散液相微萃 取虽具有快速 、 廉价 、 富集倍数高等优点 ， 目前还 但 仅限于基质简单的样品分析。２０ 年 ，ａｉ ｉ ０ ７ ｚＪａ 等Ｉ １ｎ 】 Ｔ 悬浮固化漓 摹 ｓｌ ｉ ａｏ ｎ ａｎ 矬 取（ｏ ｄ ｉ ｔｎ ｆｏｔ ｇ ｉｆ ｉ ０ ｃ ｉ
ｈ ｍｅ ａ ｄ ａ ｒａ ｎ ｒ ｃ ｎ ｅ ｒ ． ｔｇｖ ｓ ａ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ｓｖ ｕ ｏ ｎ ｂ ｏ ｄ ｉ ｅ ｅ ｔ ａ ｓ Ｉ ｉｅ ｏ ｒ ｈ ｎ ｉ ｅ ｓ ｍｍａ ｙ ｏ ｄ ｓ ｐ ｎ ｉｌ ｓ ｎ ｕ ｎ ｉｇ ｆｃ ｏ ｓａ ｄ ｙ ｒ ｆｍｏ ｅ ， ｒ ｃｐ ｅ ，ｉ ｆ ｅ ｃｎ ａ ｔｒ ｎ ｉ ｌ
化
学
工
程
师
Ｃ ｅ ｃｌ ｎｉｅｒ ｈ ｍｉ Ｅ ｇ ｅ ａ ｎ
２１ ０ ２年第 ０ 期 ７
善ｊ 文章编号：０—１ ￣ １｝—０８０ １ ２１２ ２ ２０ ０３—４ ０ ４ ０ ７
暂 － － ０
谜
液相微萃取技 术 在毒品分析领域的研 究进展 ・
王 萌， 郑 珲， 翟晚枫 ， 张春 水
的凹槽 中 ， 直接浸入到样 品水溶液 中 ， 搅拌一定 时
间后 ，样 品 中微 量 的 ４ 一甲基 苯 乙酮被 萃 取 到正 辛
烷中。液相微萃取技术可以单独作为一种样品前处
理技术 ， 也可 以直接同气相色谱 、 液相色谱 、 质谱 、 毛 细管 电泳 等技 术联 用 进行 在 线分 析 ， 出 限可 达 检
（ｎｔｕｅｏ ｅｅ ｉ Ｓ ｉ ｃ ｎｓ ｙｏ ｕ ｌ ｅｕ ｔ， ｅｉｇ１０ ３ ，ｈｎ ） Ｉｓｔｔ ｆ ｒｍｓ ｃ ｎｅＭｉｉｒ ｆ ｂｉ Ｓ ｃｒｙ Ｂ ｉｎ ００ ８Ｃ ｉａ ｉ Ｆ ｃ ｅ ｔ Ｐ ｃ ｉ ｊ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔ ｉ ｐ ｐ ｒｇｖ ｓ ａ ｒ ｖｅ ｏ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｒ ｇｅ ｓｉ ｈ ｅｄ ｏ ｒ ｎ ｉ ｃｅ ｃ ｒ ｇ ａ ａｙ ｉ ｔ ｓｒ ｃ ： ｈ ｓ ａ ｅ ｉｅ ｅ ｉｗ ｆｔ ｅ ｅ ｒ ｈ ｐ ｏ ｒ ｓ ｎ ｔ ｅ ｆ ｌ ｆ ｏ ｅ ｓｃ ｓ ｉｎ ｅ ｄ ｕ ｎ ｌ ｓｓ ａ ｈ ｉ ｆ
（ 公安部 物证鉴定 中心 。 北京 １ ０ ３ ０ ０ ８）
摘
要： 本文综述了近年来液相微萃取技术在 国内外法庭科学毒 品分析领域 的研究应用进展 ， 对液相微
萃取技术的不同实现模式及对应的原理 、 响因素 、 影 方法特点进行 了系统总结 。以期能够为法庭科学领域的
毒 品研究和办案提供一些帮助 。 关键词 ： 品； 毒 前处理 ； 提取 中图分类号 ： ６ ８ ０ ５． ９ 文献标识码 ： Ａ