梅毒的治疗方案及

晚期梅毒(对青霉素过敏)
神经梅毒的治疗方案比较
神经梅毒的分类
无症状神经梅毒 脑膜神经梅毒 脑血管神经梅毒 脑实质神经梅毒
麻痹性痴呆 脊髓痨 眼损害
神经梅毒的诊断
有关的临床表现 梅毒血清学阳性
CSF检查
－VDRL试验阳性 －FTA－ABS试验阳性 －WBC大于5x106/L， －蛋白质大于500mg/L
神经梅毒治疗的注意事项
青霉素脑病： 大剂量使用青霉素时出现， 表现
为腱反射增强， 肌肉痉挛， 抽搐，昏迷等 应用普鲁卡因青霉素，个别患者可出现焦虑、 发热、呼吸急促、高血压、 心率快、幻觉、抽 搐、昏迷等 神经梅毒治疗方案的疗程要比其他梅毒为短， 故在上述治疗结束后， 继续用苄青240万U ，每 周1次， 共3周 ，使总疗程与无神经症状的晚期 梅毒相当。
晚期梅毒(三期,晚期潜伏,未定期)
晚期潜伏梅毒的评价
病期大于2年或病期不明 未经过治疗或治疗不规则 目前无临床表现 但血清学反应阳性
晚期潜伏梅毒的评价
对晚期潜伏梅毒患者应作仔细的临床检查包括
树胶肿、 主动脉炎、 虹膜炎等 有下列情况应作CSF检查： 出现神经、精神或眼病的表现 出现主动脉炎、树胶肿和虹膜炎等 治疗失败 病期不明的梅毒 伴有HIV感染的梅毒
早期梅毒的治疗 （对青霉素过敏）（3）
有报道头孢曲松治疗梅毒有较好的疗效； 头孢曲松治疗早期梅毒的剂量和疗程尚无可靠的
依据和经验， 有报道每日1g，IM或IV，连续10 天； 头孢曲松对CSF的穿透性好，不良反应少， 但和 青霉素会有交叉过敏反应； 目前认为头孢曲松对梅毒有较好的近期疗效， 尚缺乏远期疗效观察的资料。
梅毒治疗的血清学随访（1）
梅毒经充分治疗后，应随访2～3年。
第一年每3个月复查一次，以后每半年复查
一次，包括临床和血清（非螺旋体抗原试验 ）学检查。
梅毒治疗的血清学随访（2）
疗后6个月内血清滴度不下降4倍，应视为
治疗失败，或再感染， 需加倍剂量，重新治疗， 还应考虑是否需要作脑脊液检查，以观察 神经系统有无梅毒感染。
梅毒孕妇所生婴儿的随访
经过充分治疗的梅毒孕妇所生婴儿，出生时如
血清反应阳性，应每月检查一次血清学反应 非先天性梅毒者，一般在生后3～6个月RPR试 验滴度下降或阴转 。 在随访期血清反应滴度逐渐上升，或出现先天 性梅毒的临床症状，应立即治疗
先天性梅毒治疗方案
第二部分
梅毒治疗的血清学随访
梅毒的治疗与随访
赵继芬
第一部分
梅毒治疗方案的比较
早期梅毒(一期、二期、早期潜伏 )
治疗梅毒的目的
使患者的损害消退并痊愈 阻断对性伴的传播 切断垂直传染 预防晚期梅毒的发生
梅毒治疗的原则
早诊断早治疗可达到临床和血清
学治愈 一期梅毒的治愈率可达到97％ 二期梅毒的治愈率可达到90％ 晚期梅毒经治疗后，部分患者出 现血清固定现象
治疗和预防
治疗：对症处理。发作时给予解热 镇痛的药物， 必要时住院输液治疗。 预防：在驱梅治疗的前一天开始 ,给 予强的松20mg/d，分2次给药，连续3 天。

早期梅毒的治疗(青霉素过敏)（1）
早期梅毒的治疗 （青霉素过敏） （2）
多西环素优于四环素： 患者依从性好，
不良反应少， 对CSF的穿透性好， 但不 能用于妊娠期。 一项研究表明，多西环 素一年内的复治率为9.2％， 而苄青的复 治率为5％ 。 红霉素对CSF和胎盘的穿透性差： 血清学 反应差， 其疗效不如青霉素， 用红霉素 治疗的妊娠梅毒，分娩后的新生儿要用青 霉素再次治疗。
又称梅毒治疗后增剧反应
发生率：一期梅毒约50％
吉海反应
二期梅毒约75％ 晚期神经梅毒约75％ 心血管梅毒约16％ 妊娠梅毒可致急产
吉海反应
（Jarish-Herxiheimer）（2）
吉海反应的临床表现 第1次用药后4小时发作，8小时达到 高峰，24小时消。 表现为：发热、寒战、头痛、恶心、 呕吐、血压升高、心跳加快， 原有的 梅毒损害加重，累及的淋巴结肿胀。
治疗梅毒的药物(1)
经50多年的临床应用和实验研
究及专家认定 ，确定了青霉素 治疗梅毒可靠的地位。 选择不同的青霉素制剂（苄星 青霉素、 普鲁卡因青霉素、水 剂青霉素）、剂量、疗程取决 于梅毒的分期、损害部位和临 床表Fra Baidu bibliotek。
治疗梅毒的药物（2）
不应口服青霉素治疗 一次肌注240万U苄青，48h、6d和 13d的平均血药浓度分别为0.34 U /ml， 0.09 U /ml和0.03 U /ml 。 给新生儿一次肌注5万U /kg ，12h 和24h平均血药浓度为12 U /ml和 2.5 U /ml
吉海反应
（Jarish-Herxiheimer）（3）
发生机理
内毒素学说：临床表现与内毒素血症相似
免疫学机制：螺旋体被破坏后释放出抗原， 吉
海反应是免疫过程中的一种反应。 螺旋体毒性产物：吉海反应是由螺旋体释放的毒 性物质引起。
吉海反应 （Jarish-Herxiheimer）（4）

青霉素治疗梅毒的机制
青霉素主要是抑制梅毒螺旋体细胞壁的合成，
阻止了螺旋体的繁殖。 在人体内，青霉素的有效血药浓度应 ≧0.03μg/ml、且持续2周以上，才能发挥作用 。 晚期潜伏梅毒和三期梅毒时， 梅毒螺旋体在体 内分裂的速度比较慢， 治疗疗程需要更长。
（Jarish-Herxiheimer）（1）
早期梅毒的治疗 （青霉素过敏）（4）
阿奇霉素治疗梅毒不是首选方案 治疗剂量和疗程没有经验 有报道阿奇霉素2g，一次顿服，或2g口服，二
剂中间间隔1周，其近期疗效与一次注射苄青 240万U的基本相同 有报道26例早期梅毒， 每天口服0.5克阿奇霉素 ， 共10天 ，远期（22个月）随访，14例血清反 应转阴，其余为血清阳性反应降低， 反应不稳 定、 血清抵抗 、临床和血清反应复发。
神经梅毒(对青霉素过敏)
妊娠梅毒治疗方案
妊娠期梅毒处理注意事项
妊娠后半期接受梅毒治疗的孕妇, 如发生了吉海反
应,则有可能发生早产或胎儿窘迫。 要告知孕妇在 治疗后如感到宫缩明显减少或胎动减少,应到产科 咨询。
在妊娠后半期,可通过胎儿超声检查判断有无先天
梅毒的可能性,如发现肝肿大,腹水,胎儿水肿,提示 胎儿治疗失败的危险性大。
梅毒治疗的血清学随访（3）
一期梅毒在1年以内，二期梅毒在2年以内
转阴均属正常。 少数晚期梅毒可持续在低滴度上（随访3 年以上）可判为血清固定。 神经梅毒要随访CSF，每半年一次，直至 CSF完全转为正常。
性伴的追踪和治疗
与梅毒患者有过性接触者， 尽管目前没有任何
临床表现， 但有感染的可能， 应接受检查或治 疗。 危险性伴应接受观察的期限 一期梅毒：3个月＋症状持续的时间 二期梅毒：6个月＋症状持续的时间 早期潜伏梅毒：1年