静脉自控镇痛在晚期癌痛患者治疗中的应用

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

静脉自控镇痛在晚期癌痛患者治疗中的应用

【摘要】目的:观察静脉自控镇痛(PCIA)在晚期癌痛患者中的临床应用效果及不良反应。方法:选择诊断明确、三阶梯疗法欠佳的晚期癌痛患者50例,先建立静脉留置补液通道,采用负荷剂量(芬太尼0.1 mg与吗啡2 mg混合液共5 ml)+持续剂量(0.001%芬太尼+0.01%吗啡+高乌甲素0.02%+格拉司琼0.006% mg混合液,2~3 ml/h)+PCA(1~2 ml/次,锁定时间15 min)行PCIA治疗;记录镇痛效果、用药量、生命体征、不良反应等。结果:PCIA对晚期癌痛治疗临床效果满意,呼吸抑制、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应发生率较低。结论:PCIA 应用于晚期癌痛患者镇痛效果满意,方法简便,不良反应少。

【关键词】静脉自控镇痛;晚期癌痛

晚期癌症患者中50%~70%在末期几周已不能口服用药,另外尚有部分三阶梯治疗效果不满意的剧烈癌痛患者,或伴有严重的不良反应,需要调整止痛方法。静脉自控镇痛(Patient Controlled Intravenous Analgesia,PCIA)可以适应癌痛患者对药物的个体差异并维持最低有效镇痛浓度,提高止痛效果,减少不良反应。本组对PCIA在晚期癌痛患者的临床应镇痛效果及不良反应进行了观察,报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料:本组患者50例,均为确诊的晚期癌痛患者,男32例、女18例,年龄37~71岁。其中胃癌16例、肺癌13例、食管癌10例、乳腺癌5例、直结肠癌4例、膀胱癌、卵巢癌各1例。其中有骨转移12例,腹腔内广泛转移15例。均为中重度疼痛,口服和肌注镇痛药效果不良患者,在应用三阶梯止痛疗法仍不能满意控制疼痛时使用。

1.2 方法:先建立静脉留置补液通道(如颈内静脉等大静脉),采用负荷剂量(芬太尼0.1 mg与吗啡2 mg混合液共5 ml)+持续剂量(0.001%芬太尼+0.01%吗啡+高乌甲素0.02%+格拉司琼0.006%混合液,2~3 ml/h)+PCA(1~2 ml/次,锁定时间15 min)行PCIA治疗,局部用3M敷贴覆盖,每3天换药1次。向家属、护理人员及患者具体讲明使用方法和注意事项,值班医师定期随访记录。

1.3 疼痛评估及疗效评定

1.3.1 疼痛疗效评估分为四级:0级治疗后疼痛完全消失;Ⅰ级轻度:疼痛较前明显减轻,睡眠基本不受影响,能正常生活;Ⅱ级中度:疼痛较前减轻,睡

眠受干扰明显,需增加镇痛药;Ⅲ级重度:与治疗前相比无减轻,疼痛剧烈。有效率为0级+Ⅰ级比率。

1.3.2 不良反应:记录头晕、恶心呕吐、呼吸抑制、烦躁、腹胀、尿潴留、皮肤瘙痒等,并进行对症处理。

2 结果

本组患者共治疗5~33天,镇痛总有效率92.0%,其中0级32例,Ⅰ级14例,Ⅱ级4例,Ⅲ级0例。46例患者治疗后疼痛明显减轻,另外4例患者评分下降50%,治疗后大多数患者处于Ⅰ~Ⅱ级镇静状态,与治疗前比有明显改善。

不良反应:皮肤瘙痒9例占18%,均为轻度,给予抗阻胺类药治疗后消失。恶心呕吐6例占12%,给予格拉司琼治疗后消失;头晕3例占6%,便秘、尿潴留各1例,对症处理后缓解。本组病例未出现明显的呼吸抑制、导管脱落、感染等其他不良反应。由于存在个体差异,持续用药量及PCIA量不尽相同,部分患者随着镇痛时间的延长药量稍有逐渐增加的趋势。

3讨论

PCIA技术应用于晚期癌痛患者已成为当今癌痛治疗的一个重要措施。癌症可以病死,但不可以痛死。WHO疼痛和姑息治疗专家认为,晚期癌症患者惟一实现的治疗选择是止痛和姑息治疗[1]。晚期癌症患者约60%~90%伴有不同程度的疼痛,尤其是伴有多脏器转移时常有难以忍受的痛感,疼痛严重而治疗又十分棘手[2],严重影响患者的生存质量。三阶梯疗法虽能使大多数患者疼痛缓解,但部分晚期顽固性癌痛患者疗效往往不满意。患者PCIA在晚期癌痛综合治疗中有重要作用,PCIA模式可以随时调整体内药物浓度,有效解决个体差异的问题,能达到稳定有效的镇痛。阿强片类药物用于晚期癌痛患者镇痛效果确切,但个体差异大及长期用药可产生耐药,本方法采用多种药物按适当的比例配伍,芬太尼、吗啡和高乌甲素三者有协同作用,芬太尼和吗啡能直接作用中枢神经系统阿片受体起镇痛作用,高乌甲素为非依赖性镇痛药,具有较强的镇痛作用,此外还有降温、解热和抗炎消肿作用,无依赖性和体内蓄积,能明显减少阿片类药物的用量。格拉司琼为高选择性5-HT3受体拮抗剂,能有效预防吗啡和芬太尼等引起的恶心呕吐等不良反应,并改善镇痛效果。

PCIA治疗必须严格管理,需要注意以下问题:(1)PCIA时不良反应发生率

低,但仍应加强监测和及时处理;(2)加强防护,防止留置导管脱落、管道扭折、接头松脱等,严格遵守无菌操作,防止穿刺点感染;(3)熟练PCIA有关设置,根据患者个体差异及时调整有效药物浓度;(4)由于患者长期口服阿片类药物,个体对其敏感度差异极大,而且晚期癌症者普遍出现恶病质、重要器官衰竭等,随时有死亡危险。因此,用药量应从小剂量开始,PCIA期间特别是合用麻醉镇痛药时要密切观察病情,当患者全身衰竭时要及时停药并告之家属,避免因家属误解而产生不必要的纠纷。

经过我们的临床观察表明,PCIA正确使用及严格管理用于晚期癌痛患者,镇痛效果确切,方便简单,不良反应少,可以明显提高生存质量。

参考文献:

[1] 王昆.癌性痛治疗中恐惧阿片“成瘾性”问题的分析[J].中国疼痛医学杂志,2001,7:204.

[2] 赵俊,李树人,宋文阁.疼痛诊断治疗学[M].第一版,郑州:河南医科大学出版社,1999.915.

[3] 庄心良,曾因明,陈伯銮.现代麻醉学[M].第三版.北京:人民卫生出版社,2003.2660.

相关文档
最新文档