完整word版红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)-CAL-FENGHAL-(YICAI)-Company One 1 ■CAL■本页仅作为文档封面，使用请直接删除红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1)O-H、N-H 伸缩振动区(3750^3000 cm'1)2)不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300^3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300^3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3)C-H 伸缩振动区(3000^2700 cm'1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4)参键和累积双键区(2400^2100 cm'1)波数在2400^2100 cm-1区域内的谱带较少。
5)拨基的伸缩振动区(1900^1650 cm")按基的吸收最常见出现的区域为1755^1670 cm'o由于拨基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6)双键伸缩振动区(1690^1500 cm-1)该区主要包括C二C, C=N, N二N, N二0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(0 c=c) O7)X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475^1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动，C-0. C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H面外弯曲振动区(1000'650 cm'1)烯炷、芳炷的C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000^650 cnT区。
苯环邻二取代：770"735cm_1；苯环间二取代:710~690、810~750cnT；苯环对二取代：830"810cm_l具体对照表如下所示：(其中：VS：很强:W：弱；S：强；VW：很弱；中等；W：宽)1、0-H、N-H12、C-H3、C-H451）61）17、1二.指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）67、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
完整版红外各基团特征峰对照表
完整版红外各基团特征峰对照表红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于确定化合物的结构和功能基团。
在红外光谱中，每个功能基团都有特定的吸收峰，这些吸收峰可以用来鉴定和确认化合物。
下面是一个完整版的红外各基团特征峰对照表：1. 烷基C-H伸缩振动：- 2900-3000 cm^-1：脂肪烃的C-H伸缩振动；- 2850-2950 cm^-1：烯烃的C-H伸缩振动；- 1450-1475 cm^-1：烷基的对称和非对称拉伸振动。
2. 芳香族C-H伸缩振动：- 3100-3020 cm^-1：芳香族环的C-H伸缩振动。
3. 烷基C-C伸缩振动：- 1450-1375 cm^-1：脂肪烃的C-C伸缩振动；- 1375-1350 cm^-1：烯烃的C-C伸缩振动。
4. 羧酸和酰基C=O伸缩振动：- 1725-1700 cm^-1：酸的C=O伸缩振动；- 1750-1700 cm^-1：酰基的C=O伸缩振动。
5. 醇和酚的O-H伸缩振动：- 3650-3200 cm^-1：醇的O-H伸缩振动；- 3600-3200 cm^-1：酚的O-H伸缩振动。
6. 胺和胺盐的N-H伸缩振动：- 3500-3300 cm^-1：一级胺的N-H伸缩振动；- 3400-3200 cm^-1：二级胺的N-H伸缩振动；- 3300-3100 cm^-1：三级胺的N-H伸缩振动。
7. 酰胺的C=O和N-H伸缩振动：- 1750-1650 cm^-1：酰胺的C=O伸缩振动；- 3300-3250 cm^-1：酰胺的N-H伸缩振动。
8. 羧酸盐的C-O伸缩振动：- 1300-1000 cm^-1：羧酸盐的C-O伸缩振动。
9. 烷基和芳香族C-Cl伸缩振动：- 800-600 cm^-1：烷基和芳香族的C-Cl伸缩振动。
10. 硫醚的C-S伸缩振动：- 1250-1000 cm^-1：硫醚的C-S伸缩振动。
11. 羰基C=O伸缩振动：- 1800-1700 cm^-1：醛的C=O伸缩振动；- 1750-1650 cm^-1：酮的C=O伸缩振动。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1)O-H、N-H 伸缩振动区(3750^3000 cm-1)2)不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300^3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300^3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3)C-H 伸缩振动区(3000^2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4)垒键和累积双键区(2400^2100 cm-1)波数在2400^2100 cm-1区域内的谱带较少。
5)拨基的伸缩振动区(1900^1650 cm'1)]按基的吸收最常见出现的区域为1755^1670 cm'o由于拨基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6)双键伸缩振动区(1690^1500 cm-1)该区主要包括C二C, C=N, N二N, N二0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(0 c=c) O7)X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475^1000 cm'1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动，C-0. C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H面外弯曲振动区(1000'650 cm'1)烯炷、芳炷的C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000^650 cnf'区。
苯环邻二取代：770"735cm-1；苯环间二取代：710、690、810、750cnT；苯环对二取代：830、810cnf具体对照表如下所示：(其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽)2、C-H15P团类型V 波数/cnf' 峰的强度17、8、二.指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在, 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
(详细版)红外各基团光谱特征峰对照表
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以下是红外光谱中各基团的特征峰对照表，用于快速准确地识别不同化合物中所含基团的类型和存在形式。
羰基(C=O)相关基团：
- 酸酐：1800-1760 cm⁻¹
- 酸：1740-1710 cm⁻¹
- 酯：1750-1735 cm⁻¹
- 醛：1740-1700 cm⁻¹
- 酮：1715-1685 cm⁻¹
- 醚：1100-1020 cm⁻¹
羧基(COOH)相关基团：
- 羧酸盐：1600-1500 cm⁻¹
- 羧酸：1720-1680 cm⁻¹
烯烃相关基团：
- 双键：1680-1620 cm⁻¹
- 三键：2220-2100 cm⁻¹
烷基相关基团：
- 异构烷基：1450-1375 cm⁻¹
芳香环相关基团：
- 单取代芳香环：780-700 cm⁻¹- 双取代芳香环：820-730 cm⁻¹
氨基(-NH₂)相关基团：
- 一级胺：3500-3300 cm⁻¹
- 二级胺：3400-3100 cm⁻¹
- 三级胺：3300-3000 cm⁻¹
请注意，这仅是一份常见基团的红外光谱特征峰对照表。
实际
样品中的光谱可能会因其他因素而有所变化，因此还需要综合考虑
其他特征峰和谱图整体形态来做准确判断。
同时，在使用这份对照
表时，也要注意不同化合物可能存在峰位的重叠现象。
希望这份红外各基团光谱特征峰对照表能对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我联系。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C 7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) 0-H、N-H 伸缩振动区(3750~3000 cm1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm1)该区主要包括C=C C=N, N=N, N=0等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-0 C-X卤素)等伸缩振动,以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm'1)烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动((TGH)在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1;苯环间二取代：710~690、810~750cm-1;苯环对二取代：830~810cmT1具体对照表如下所示：(其中：VS:很强；W:弱；S:强；VW:很弱；m：中等；w:宽)2、C-H))T 1）17、-1)1)二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中得重要区段：1)O・H、N・H伸缩振动区(3750〜3000 cm")2)不饱与碳上得C-H伸缩振动区(3300〜3000 cm4)不饱与碳(三键与双键、苯环)上得C-H得伸缩振动在3300〜3000 cm-1区域中出现不同得吸收峰。
3)C-H伸缩振动区(3000〜2700 cm4)饱与碳上得C-H伸缩振动(包括醛基上得C-H)4)卷键与累积双键区(2400-2100 cm4)波数在2400-2100 cm-1区域内得谱带较少。
5)拨基得伸缩振动区(1900〜1650 cm")按基得吸收最常见出现得区域为1755〜1670cm-i。
由于拨基得电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中得第一强峰。
6)双键伸缩振动区(1690〜1500 cm」)该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等得伸缩振动以及苯环得骨架振动(OC=C)O7)X・H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475〜1000 cm4)这个区域主要包括C・H面内弯曲振动,C・O、C・X(卤素)等伸缩振动，以及C・ C单键骨架振动等。
该区域就是指纹区得一部分。
8)C-H面外弯曲振动区(1000〜650 cm4)烯炷、芳桂得C-H面外弯曲振动(oC-H)在1000〜650 cm"区。
苯环邻二取代:770〜735cm」;苯环间二取代:710〜690、810〜750cm";苯环对二取代:830〜810cnT 1具体对照表如下所示：(其中:VS:很强;W:弱;S:强;VW:很弱;m:中等;w:宽)1、O-H. N・ __________________2、C・H 伸缩振动区(3300—3000 cnr)7、1二.指纹区与官能团区从第1・6区得吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都与一定得官能团相对应,此区域从而称为官能团区。
官能团区得每个吸收峰都表示某一官能团得存在, 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
(详细版)红外各官能团特征峰对照表
(详细版)红外各官能团特征峰对照表
本文档旨在提供红外各官能团特征峰的对照表。
以下是各种常见官能团的红外特征峰及其对应的波数范围：
羟基官能团
- 醇：3330 – 3280 cm^-1
- 酚：3600 – 3200 cm^-1
羰基官能团
- 酮：1720 – 1710 cm^-1
- 酸：1710 – 1690 cm^-1
- 酯：1750 – 1735 cm^-1
- 醛：1740 – 1720 cm^-1
氨基官能团
- 氨：3350 – 3300 cm^-1
- 氨基丙烯酸：1660 – 1650 cm^-1
硫醇官能团
- 巯基：2550 – 2530 cm^-1
- 磺酸：1350 – 1200 cm^-1
硝基官能团
- 硝基酸：1560 – 1545 cm^-1
- 亚硝基：1650 – 1600 cm^-1
苯环官能团
- 间位取代：1600 – 1580 cm^-1
- 邻位取代：1530 – 1500 cm^-1
请注意，以上波数范围仅为常见情况下的大致范围，具体情况可能会有一定的变化。
此处列出的波数范围仅供参考，应结合实际红外光谱数据进行分析和判断。
红外各官能团的特征峰对照表将对化学分析、有机合成等领域的研究和实验提供重要参考。
望本文档能为相关领域的研究人员和实验人员提供便利。
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注：本文档中列出的内容为常见情况下的特征峰和波数范围，但不排除有特殊情况的存在。
在进行具体分析时，请结合实际情况以及相关文献进行判断和验证。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
(word完整版)红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1） O-H、N-H伸缩振动区(3750～3000 cm-1)2）不饱和碳上的C-H伸缩振动区（3300~3000 cm—1）不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C—H的伸缩振动在3300~3000 cm—1区域中出现不同的吸收峰.3) C—H伸缩振动区(3000～2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动（包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区（2400~2100 cm—1）波数在2400～2100 cm—1区域内的谱带较少.5）羰基的伸缩振动区（1900～1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm—1。
由于羰基的电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中的第一强峰。
6）双键伸缩振动区(1690～1500 cm—1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ）.C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475～1000 cm—1）这个区域主要包括C—H面内弯曲振动， C-O、C-X(卤素）等伸缩振动，以及C—C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分.8) C—H面外弯曲振动区（1000~650 cm—1）烯烃、芳烃的C—H面外弯曲振动（σC-H）在1000～650 cm-1区。
苯环邻二取代:770~735cm—1；苯环间二取代:710～690、810~750cm-1;苯环对二取代:830～810cm—1具体对照表如下所示：（其中：VS:很强；W：弱；S：强;VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm—1)2、C-H伸缩振动区（3300-3000 cm—1)3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm—1）4、叁键和累积双键区（2400-2100 cm—1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区(1690—1500 cm-1）7、X—H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1)二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应,此区域从而称为官能团区。
(简化版)红外各化学基团特征峰对照表
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引言
红外光谱分析是一种用于确定化学物质结构的常用方法。
不同化学基团在红外光谱中会产生特征峰，通过对照表可以帮助我们确定样品中存在的化学基团。
红外各化学基团特征峰对照表
下表列出了常见的红外吸收峰与相应的化学基团之间的对应关系。
请注意，以上列举的峰位范围仅供参考，实际样品中的特征峰
位置可能会存在一定的变化。
结论
通过对红外吸收峰与化学基团的对照，我们可以初步确定样品
中存在的化学基团，这对于进一步的化学分析和结构鉴定非常重要。
以上是本文档的简化版红外各化学基团特征峰对照表，希望能
对您的工作有所帮助。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中得重要区段:1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱与碳上得C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱与碳(三键与双键、苯环)上得C-H得伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同得吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱与碳上得C-H伸缩振动(包括醛基上得C-H)4) 叁键与累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内得谱带较少。
5) 羰基得伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基得吸收最常见出现得区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基得电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中得第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等得伸缩振动以及苯环得骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域就是指纹区得一部分。
8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm-1)烯烃、芳烃得C-H面外弯曲振动(σC-H)在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代:770~735cm-1;苯环间二取代:710~690、810~750cm-1;苯环对二取代:830~810cm-1具体对照表如下所示:(其中:VS:很强;W:弱;S:强;VW:很弱;m:中等;w:宽)1、O-H、2、C-H3、C-H456 78从第1-6区得吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都与一定得官能团相对应,此区域从而称为官能团区。
官能团区得每个吸收峰都表示某一官能团得存在,原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7与第8区与官能团区不同,虽然在此区域内得一些吸收也对应着某些官能团,但大量得吸收峰仅仅显示该化合物得红外特征,犹如人得指纹,指纹区得吸收峰数目较多,往往大部分不能找到归属,但大量得吸收峰表示了有机化合物得具体特征。
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红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
-1)(3750~3000 cm 1) O-H、N-H伸缩振动区-1)(3300~3000 cm 2) 不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
-1)(3000~2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的
C-H)
-1)(2400~2100 cm 4) 叁键和累积双键区波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
-1)(1900~1650 cm 5) 羰基的伸缩振动区-1。
由于羰基的电偶极矩较1755~1670 cm 羰基的吸收最常见出现的区域为大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
-1) 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C-1) 伸缩振动区(1475~1000 cmX-Y7) X-H面内弯曲振动及这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
-11000~650 cm面外弯曲振动区（C-H8) ）
-1区。
苯环邻二取）在1000~650 cmσC-H烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（-1-1；苯环对二取代：、770~735cm810~750cm；苯环间二取代：710~690代：-1 830~810cm 具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
-峰的强波/c基团类
VS3700~3200 νO-H VS，尖锐吸收带3700~3500 ν游离O-H分子间氢键VS，尖锐吸收带3550~3450 二分子缔合S 3500~3200，宽吸收带多分子缔合VS3500~2500，宽吸收带υ羧基O-H VS 3570~3450，尖锐吸收带分子内氢键νN-H W，尖锐吸收带3500~3300 游离W，尖锐吸收带3500~3100 缔合3500~3300 可变酰胺
-13300—3000 cm伸缩振动区（2、C-H）
-1峰的强度波数/cm 基团类型ν
VS ~3300-C≡C-HM-C=C-H 3100~3000
M3050~3010Ar-H
-13000—2700 cmC-H伸缩振动区（3、）
-1基团类型ν波数/cm峰的强度
VS-CH 2960及28703VS -CH及2850 - 29302W2890 ≡C-H
W -CHO 2720-12400—2100 cm、叁键和累积双键区（4）
-1基团类型波数/cm ν峰的强度R-C≡C-2140~210
RC≡C2260~219可
RC≡C无吸
R-C≡2260~212
R-N=N=2160~212
R-N=C=N-2155~213
-C=C=C~195
-C=C=~215
~200-C=C=
O=C=~234
R-N=C=2275~225
-11900—1650 cm、羰基的伸缩振动区（5）
-1峰的强度/cm 波数基团类型ν
S 1740~1720 饱和脂肪醛Sα,β-不饱和脂肪醛1705~1680
S 1715~1690 芳香醛S 1725~1705 饱和脂肪酮S1685~1665 不饱和脂肪酮α,β-
S 1745~1725α-卤代酮S1700~1680 芳香酮S 1800~1750 )(脂环酮四员环S(五员环) 1780~1700S1760~1680 (六员环)S1740~1710 )酯(非环状S 1750~1730 六及七员环内酯S 1780~1750 五员环内酯S1815~1720 酰
1850~1800 1780~1740酸（游离1700~168酰1660~1640（缔合-1690—1500 c、双键伸缩振动区（
-基团类/c波峰的强
1680~162-C=C不
1620~145苯环骨
1690~1640 -C=N不定
1630~1575 -N=N=不定
S -NO 1615~1510 2 S 1390~1320
-11000—650 cm面外弯曲振动区（、C-H8）
-1波数峰的强度/cmν基团类型
1000~650 ）（不定σC-H770~735 苯环邻二取代-810~750cm、710~690 不定苯环间二取代830~810 不定苯环对二取代
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。
从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。
官能团区和指纹区的功用正好相互补充。
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