产前筛查血清学指标和临床意义课件

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势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠
进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下
降;
③唐氏征儿由于肝脏发育不全,AFP合成减少,所以母
血中含量相应减少,其血清AFP水平为正常孕妇的
70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
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1、甲胎蛋白
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2、 HCG
① HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。在中期妊娠 (15-20周,即唐氏征的筛查时间段),正常孕妇的血 中HCG水平已下降为维持量,而唐氏征儿的胎盘成 熟较正常胎儿为晚,有可能仍停留在胚胎发育初期 ,所以HCG水平升高
② DS-胎儿母血清HCG和β-HCG均呈持续上升趋势,一 般为正常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM;
目前所说的产前筛查通常是指通过母血 清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的 高危孕妇。
包括21三体综合征、18三体综合征、神 经管畸形等。
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产前诊断
又称宫内诊断,指在胎儿出生前对胎儿 宫内感染和出生缺陷进行诊断,包括免疫学 诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学诊断和基 因诊断等。
③ 18三体胎儿,母血清β-HCG表现为降低异常,一般 ≤0.25MOM 。
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3、游离雌三醇( uE3 )
① uE3是经胎儿肾上腺和肝脏,最后由胎盘合成的一 种甾体类激素,它以游离形式直接由胎盘分泌进入 母体循环,在母体肝脏内很快地以硫酸盐和葡萄糖 苷酸雌三醇的形式代谢,其在母体血清中的水平随 着孕周的增长而增加。 uE3主要用于DS的孕中期筛 查,在多标记联合筛查中用得比较普遍。 ;
用以区别高风险和低风险人群的一个风险值。
如:21三体综合征 1: 380
18三体综合征 1: 334
NTD
1:1000
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4、假阳性率(FPR) 在筛查中为高风险孕妇但在产前诊断中
未发现异常的孕妇在整个参与筛查人群中的 比例。
国际上推荐的唐氏筛查体系判断标准:假 阳性率<5% 5、检出率(DR) 将实际不是唐氏儿检测成唐氏胎儿的比例。 检出率和假阳性率是标志一个诊断体系是否 优秀的两个最重要的标准。
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(一)几个基本概念
1、MOM值:
中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体 的血清标志物的检测结果是正常孕妇群体在该 孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
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120
100
80
60
40
20
0
0.02 0.23
0.550 0.7 1.0 1010.5
2 1504
200
② 怀有DS儿的母亲血中uE3表现为降低,平均MOM值 为0.7;
③ 怀有18三体胎儿的母亲血中uE3也表现为降低。
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④ 开放性脊柱裂(OSB)中由于神经管未闭合,大量 的AFP进入羊水中导致AFP浓度大大升高;
⑤ 18三体综合征: AFP低,<0.75MoM; ⑥ AFP影响因素: a) 胰岛素依赖型糖尿病,AFP低10% b) 孕妇体重高者AFP低 c) 吸烟者AFP高3% d) 肝功能异常AFP增高 e) 多胎妊娠AFP增高
智力、生长、发育;内脏、外貌多方面的异常 50%的患儿在5岁前死亡 8%活过40岁 仅2.6%活过50岁 患者平均寿命仅为16.2岁
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唐氏综合征的自然发生率
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孕龄 产前筛查血清学指标和临 9
三、产前筛查血清学指标及概念
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2、风险值(Risk)
在DS和NTDs的筛查中,风险值是以1/n的 可能几率表示的,即在出生n个正常新生儿中 ,会有一个患儿。DS风险率除与年龄相关外 ,还与一系列生理、病理和生活状况有关。
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3、临界值(CUT OFF):
神经管畸形(NTD)是在胚胎期的神经管未闭合所 致的畸形, 主要包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出,发 生率为1 /1800 。
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什么是唐氏综合征?
唐氏综合Fra Baidu bibliotek是一种因常染色体21多了一条(完 全型三体、易位型三体或嵌合型三体)而引起的 一种先天性疾病,临床表现:
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二、产前筛查的背景与历史
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背景
21-三体综合征:唐氏综合征(Down’s syndrome, DS),又称先天愚型, 是最常见的一种染色体病, 发生率为1 /600~ 1 /800;
18-三体综合征(爱德华氏综合征),主要表现为 多发性畸形, 病儿不易存活, 多于生后数周死亡,发 生率为1 /3500;
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Unaffected
DR Affected FPR
0.5
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1
2
5 10
产前筛筛查查血M清学o指M标值和临 15
(二)产前筛查血清学指标
1、甲胎蛋白(AFP)
①AFP在妊娠早期由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏
合成;
②母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋
内容
产前筛查与产前诊断的概念 产前筛查的背景 产前筛查血清学指标 产前筛查的方法及结果评价 产前筛查诊断适应症
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一、产前筛查与产前诊断的概念
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产前筛查
通过经济、简便和无创伤的检测方法,从 孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇 ,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异 常胎儿的出生率。
明显智力障碍
特殊面容:小头,小眼、宽眼距,低鼻梁,小耳 ,张口、流涎、伸舌
发育迟缓:囱门大而迟闭,四肢短,听觉差
重要脏器畸形:50%有先天性心脏病,性发育障 碍,白血病发病率增加50%
皮肤纹理特殊变化:50%为通贯手。拇趾和第二 趾间距宽大
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唐氏儿的寿命
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