章持久性有机污染物POPs

全球蒸馏 – 蚱蜢跳效应
POPs对人体的危害
Air
Food
POPs
人体危害
Water
内分泌干扰 免疫毒性 生殖系统毒性 神经系统毒性 内脏器官毒性
致癌、致畸、致突变
一。典型 POPs——
DDT
二氯二苯基三氯乙烷 (滴滴涕) 二二三
DDT的球棍结构图
DDT分子图
Paul Müller （缪勒）
国际化学品协会理事会（ICCA）推荐
POPs的来源与种类
杀虫剂 (Pesticides) POPs 工业化学品(Industrial chemicals)
生产中的副产品(Unintended by-products)
3、POPs的来源与种类
不完全燃烧与热解的产物如城市垃圾、医院废弃物、
木材及废家具的焚烧、汽车尾气、有色金属生产和铸 造、炼焦、发电、水泥、石灰、砖、陶瓷等工业的废 气，都是城市大气POPs的主要来源。
符合POPs定义的物质有数千种之多，它们通常是具
有某些特殊化学结构的同系物或异构体。
联合国环境规划署（UNEP）规定的12种POPs
➢艾氏剂（Aldrin）： 有机氯农药 ➢狄氏剂（Dieldrin）： 有机氯农药 ➢异狄氏剂（Endrin）： 有机氯农药 ➢滴滴涕（DDT）： 有机氯农药，也用作农药中间体 ➢氯丹（Chlordane）： 有机氯农药 ➢毒杀芬（Toxaphene）： 有机氯农药 ➢六氯苯（Hexachlobenzene）： 有机氯农药，也用作精细化工产品 ➢灭蚁灵（Mirex）： 有机氯农药 ➢七氯（Heptachlor）： 有机氯农药 ➢多氯联苯（PCBs）： 精细化工产品 ➢二恶英和呋喃类（PCDDs/PCDFs）： 非故意制造的副产品或者二次 污染物质
(1)对害虫毒性很高：(2)对温血动物 和植物相对无害；(3)无刺激性，气 味很小；(4)能广泛施用；(5)化学性 质稳定且残效期长；(6)价廉且容易 大量生产。
1940年，瑞士的嘉基公司成功地开发了DDT杀虫剂产品， 从此DDT在世界范围内得到了广泛地应用。
DDT的杀虫功效
DDT:
DDT具有很好的广普杀虫作用。能够有效地消灭森林害虫、 棉花害虫、蔬菜害虫等、在防治棉花蕾期害虫、越冬红蛉虫、 果树害虫和粘虫等效果尤为突出。作为有机合成农药，DDT 的效率高、用量少，易于使用。DDT还能有效地消灭蚊、蝇、 蚤、虱、臭虫等卫生害虫，在防治致命的传染病如斑疹伤寒 和疟疾中屡建奇功。
DDT:
DDT的危害
DDT的化学性质稳定、不易降解，在自然界及生物体内可以较长时间 存在，通过食物铰富集、毒性增大、导致鱼类和鸟类的死亡，甚至在 南极大陆定居的企鹅体内都有DDT的存在，对人类的健康也构成了威 胁。 美国海洋生物学家雷切尔卡尔进出版的《寂静的春天》一书中，列举了 大量的事实，说明了DDT对生态环境的严重影响。20世纪70年代起， 美国及西欧等发达国家开始限制和禁止使用DDT。我国子1983年宣布 停止生产和使用DDT，从此DDT这一曾经为人类健康和农业发展做出过
主要内容
持久性有机污染物 (POPs )简介 POPs的危害与主要来源 POPs研究现状和防治 展望
POPs判断标准
I. 持久性：根据半衰期, 水体＞ 180天，土壤＞ 360天； II. 生物蓄积性：根据生物富集系数＞5000； III.远距离迁移性：根据蒸气压, 0.01-1kPa； IV. 地球两极是否存在：水中浓度＞10ng/L。
功 杰出贡以的农药退出了历史舞台。 臣 还 是 灾 难
DDT的优点
1．对害虫毒性很高； 2．对温血动物及植物无害； 3．无刺激性及气味极淡； 4．能广泛施用； 5．化学性质稳定且残效期长； 6．廉价且容易大量生产。
DDT不可磨灭的历史功绩
• 要吃白米饭，只要“二二三”。 • 控制了1944年那不勒斯斑疹伤寒的早期流行 。 • 对疟疾的传染的防治 。 • 缪勒于1948年荣获诺贝尔医学及生理学奖 。
《关于远距离越境空气污染物公约》
1998年6月在丹麦奥尔胡斯召开的泛欧环境部长会议上，美 国、加拿大和欧洲等32个国家正式签署了《关于长距离越境空 气污染物公约》，提出了16种（类）加以控制的POPs，除了 UNEP提出的12种物质之外
✓ 六溴联苯 ✓ 林丹(99.5%的六六六丙体制剂） ✓ 多环芳烃 ✓ 五氯酚
POPs在环境中的转归
POPs
空气
土壤
水体
生物富集(食物链)
呼吸
食物
饮水
人体危害
POPs在环境中的滞留时间
POPs在水体中的半衰期大多在几十天至20年，个别长达
100年；
在土壤中半衰期大多在1-12年，个别长达600年；
生物富集因子（BCF）高达4000-70000之间。
POPS对人体健康和生态环境具有极大的危害。
功 臣 还 是 灾 难
• 海水被DDT污染，浓度为 0.000005ppm；
• 浮游生物富集后体内可达 0.04ppm（富集约1000倍）；
• 鱼吞食浮游生物后，体内富集到 2.07ppm（富集约40000倍）；
• 水鸟吞食鱼类后，体内可高达 75.5ppm（富集约100万倍），导 致水鸟大批中毒或死亡。
DDT化学结构式
DDT分子的平面结构图 DDT的球棍结构图
1847年，德国著名化学家蔡德勒合成了—种有机氯化合物，化合物中
DDT:
含有两个氯苯和一个三氯甲基，化学名称为2,2-双-(对氯苯基)，
1,1,1-三氯乙烷简称为DDT(我国又称滴滴涕或二二三)。
功 臣 1932年，瑞士科学家缪勒 还 开始研究有机氯化合物与 是 杀虫活性之间的关系，发 灾 现DDT具有以下几个特征： 难
功
臣
还 自DDT问世以来，各种化学合成农药不断被合成和应用、
是 化学农药的种类和产量不断增加。到20世纪70年代中期，
Βιβλιοθήκη Baidu
灾 难
世界农药产品已达1300种，年产量达5000t(按100％纯度 计)的大吨位产品达30—40个，农药产量达200万t(按100
％纯度计)。
DDT:
由于DDT的神奇作用、使用的范围和场所越来越广，在20世纪40 年代DDT的使用量达到了顶峰。我国在1946年开始小规模地生产 DDT，新中国成立后，农药工业开始快速地发展、1951年首次用 飞机喷洒DDT，消灭蚊子。