某院临床生化检验室间质评的部分结果分析

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参考文献
[1] 吴茅,王海英,陈秉宇,等.血细 胞 分 析 仪 提 示 中 性 粒 细 胞 增高标本指标被忽视及其 对 策 [J].临 床 检 验 杂 志,2002, 20(1):47-48.
[2] Barnes PW,McFadden SL,Machin SJ,et al.The interna- tional consensus group for hematology review:suggested- criteria for action following automated CBC andWBC dif- ferential analysis[J].Lab Hematol,2005,11(1):83-90.
自上世纪50年代第 一 代 血 细 胞 分 析 仪 诞 生,经 过 几 十 年 的发展,血细胞分析 仪 从 检 查 的 准 确 度、参 数、速 度、原 理 各 方 面 都 得 到 巨 大 的 发 展 ,但 迄 今 尚 无 一 台 血 细 胞 分 析 仪 能 完 全 代 替显微镜进行计数[5]。血细胞分析仪应用至今,复检越来越 为 检 验 人 员 和 临 床 医 生 所 重 视 ,复 检 不 仅 能 补 充 仪 器 形 态 学 鉴 别 能 力 上 的 不 足 ,而 且 还 可 以 直 观 地 评 估 和 验 证 血 细 胞 分 析 仪 所 报告结果的 可 靠 性。BC-5800 是 迈 瑞 自 主 生 产 的 一 款 5 分 类 血球计数仪,其检测原理、准确度、速度都较 BC-5500取得长足 的进步,但与国外品牌相比,仍有一些不足,更应该重视显微 镜 的 检 查[6]。
移、NRBC、嗜碱性粒细胞大于0.5×109 没有出现,这与仪器的 本身性能有关。
通过复检结果笔者发现,BC-5800细 胞 分 类 涂 片 复 检 规 则 在本院复检率为25.6%,准确率为81.3%(真阳性率加 真 阴 性 率),3.6%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴 性 率小于5.0%的规定。假阳性率为15.0%,其主要是因 为 仪 器 提示有未成熟的粒 细 胞、异 常 淋 巴 细 胞、原 始 细 胞、幼 稚 细 胞, 但镜检并没有发 现。 虽 然 BC-5800 血 细 胞 分 析 仪 不 能 很 好 地 将 幼 稚 及 原 始 细 胞 识 别 出 来 ,但 在 细 胞 计 数 和 成 熟 细 胞 分 类 方 面的功能性能良好,适用于日常和体检标本的检测。复检率 高 低与仪器的设计原理、医 院 的 病 源、地 域 及 检 验 人 员 的 素 质 密 切 相 关 ,各 医 院 检 验 科 均 应 该 建 立 自 己 实 验 室 的 复 检 规 则 并 纳 入实验室的 SOP 文件中,指导检验人员的操 作 与 管 理,以 更 好 地 为 临 床 服 务[7]。
在303 例 复 检 标 本 中,笔 者 发 现 散 点 图 报 警 45 例,占 14.9%;异常淋巴细胞 65 例,占 21.3%;WBC 分 类 不 全 或 不 分类38 例,占 12.6%;临 床 医 生 要 求 分 片 的 样 本 67 例,占 22.1%,其 中 81 例 标 本 兼 有 多 种 报 警 信 息,占 26.7% 性 率 + 假 阳 性 率 的 原 则 ,需 要 复 查 的 标 本 有 303 例 ,比 例 为 29.6% 。
2 303例符合标准的标 本 显 微 镜 复 检 结 果 分 别 是:散 点 图 报警45例;异常淋巴 细 胞 65 例;溶 血 抵 抗 14 例;嗜 酸 性 粒 细 胞增多22例;白细胞(WBC)分 类 不 全、不 分 类 及 WBC>30× 109、WBC<2×109 有38例;RBC 大小不均 25 例;平 均 红 细 胞 体积(MCV)大 于 120fL 或 小 于 60fL 有 19 例;PLT>600× 109、PLT<50×109 有 22 例;PLT 聚 集 18 例;临 床 医 生 要 求 分片的样本 67 例;提 示 幼 稚 细 胞 的 28 例;单 核 细 胞 增 多 21 例 ;其 中 81 例 标 本 兼 有 多 种 报 警 信 息 。 3 讨 论
检 验 医 学 与 临 床 2013 年 2 月 第 10 卷 第 4 期 Lab Med Clin,February 2013,Vol.10,No.4
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泡变性粒细胞大于10%;(7)原 始 和 幼 稚 细 胞 大 于 或 等 于 1%; (8)早幼和 中 幼 粒 细 胞 大 于 或 等 于 1%;(9)晚 幼 粒 细 胞 大 于 2%;(10)异型淋巴 细 胞 大 于 5%;(11)NRBC≥1%;(12)浆 细 胞 大于或等于1%。镜 检 结 果 符 合 上 述 12 条 中 任 何 一 条 即 为 阳 性。 1.2.3 结果判读 以 人 工 镜 检 为 金 标 准,真 阳 性 为 仪 器 及 镜 检结果均为阳性;假阳性为仪器结果为阳性,镜检结果为阴 性; 真阴性为仪器 及 镜 检 结 果 均 为 阴 性 ;假 阴 性 为 仪 器 结 果 为 阴 性 ,镜 检 结 果 为 阳 性 ,复 检 率 = 真 阳 性 率 + 假 阳 性 率 。 2 结 果 2.1 按照以上复检规则,本文统计 了 1 024 例 患 者,并 做 了 显 微镜检查,真阴性724例(70.7%);真阳性 109 例(10.6%);假 阴 性 37 例 (3.6% );假 阳 性 154 例 (15.0% )。
[3] 聂天珑,沈亚娟,张立芬,等.全 自 动 血 细 胞 分 析 仪 的 应 用 [J].临 床 和 实 验 医 学 杂 志 ,2003,2(2):129-131.
[4] 中华检验医学 杂 志 编 辑 委 员 会.全 国 血 液 学 复 检 专 家 小 组工作会议纪要暨血细胞自 动 计 数 复 检 标 准 释 义 [J].中 华 检 验 医 学 杂 志 ,2007,30(3):380.
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