2013武汉大学分子生物学真题
《分子生物学》期末试卷及答案（B）
《分⼦⽣物学》期末试卷及答案（B）《分⼦⽣物学》期末试卷（B ）、术语解释（20分，每题2 分）1、操纵⼦2、启动⼦3、信号肽4、顺式作⽤兀件5、转录因⼦6、基因表达7、有义链8、复制叉9、增强⼦ 10、转座⼦、选择题（20 分）1.真核与原核细胞蛋⽩质合成的相同点是（）A.翻译与转录偶联进⾏B. 模板都是多顺反⼦C. 都需要GTPD. 甲酰蛋氨酸是第⼀个氨基酸2.下列有关Shine-Dalgarno 顺序（SD-顺序）的叙述中错误的是：（）A. 在mRNA 分⼦的起始密码⼦上游 7-12个核苷酸处的顺序B. 在mRNA 分⼦通过SD 序列与核糖体⼤亚基的 16s rRNA 结合C. SD 序列与16s rRNA 3'端的⼀段富含嘧啶的序列互补D. SD 序列是mRNA 分⼦结合核糖体的序列 3. 原核⽣物中起始氨基酰-tRNA 是:（） A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNAD.leu-tRNA4. 下列有关TATA 盒（Hognessbox ）的叙述，哪个是错误的：（） A. 保守序列为TATAAT B. 它能和RNA 聚合酶紧密结合 C. 它参与形成开放转录起始复合体 D. 它和提供了 RNA 聚合酶全酶识别的信号5.⼀个mRNA 勺部分顺序和密码的编号是 140 141 142 143144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA^模板，经翻译⽣成多肽链含有的氨基酸为：（）A.141B.142C.143D.1446. 下列哪个是翻译延长所必需的（B ）A 、 mRNAb 的密码⼦与tRNA 上的反密码⼦不⼀定严格配对B 、转肽酶C 、酯键D 磷酸化酶7. DNA 聚合酶III 的描述中哪条不对：（） A. 需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物 B. 具有5'⼧3'外切酶活性 C. 具有5'⼧3'聚合活性D.是DNA 复制中链延长反应中的主导 DNA 聚合酶.天冬氨酸和天冬酰胺A :半衰期短B :存在多顺反⼦的形式C : 5'端有帽⼦结构D : 3 '端没有或只有较短的多聚A.结构14 .真核细胞中的 mRNA i ⼦结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15 .下⾯哪⼀项是对三元转录复合物的正确描述（）A. Z 因⼦、核⼼酶和双链 DNA 在启动⼦形成的复合物B. 全酶、模板DNA 和新⽣RNA 形成的复合物C. 三个全酶在转录起始点形成的复合物A.第⼀个（B ）第⼆个（C ）第⼆个（D ）第⼀个与第⼆个三、选择填空（10分，每题0.5分）8.与mRNA 勺GCI 密码⼦对应的tRNA 的反密码⼦是：（） 16.F 列哪组氨基酸只有⼀个密码⼦？（A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI ?苏氨酸、⽢氨酸 9.组蛋⽩在⽣理pH 条件下的净电荷是：（ .脯氨酸、精氨酸 A.正 B . 负 C. 中性 D. ⽆法确定 ?丝氨酸、亮氨酸 10 .转录需要的原料是 .⾊氨酸、甲硫氨酸 B. dNDP 17 .tRNA 分⼦上结合氨基酸的序列是（C. dNMP .CAA-3'D. NTP .CCA-3' 11. DNA 模板链为5 ' A. 5 '-GACTTA-3 ' D .ACA-3'B.5 '-CTGAAT-3 ' E .AAC-3'C. 5'-UAAGUC-3 ' 18 . 下列关于遗传密码的知识中错误的是()D. 5 '-CUGAAU-3 ' A . 20种氨基酸共有64个密码⼦:. D NA M 制和转录过程有许多相冋点，下列描述哪项是错误的？（） B . 碱基缺失、插⼊可致框移突变.转录以 DNA ⼀条链为模板，⽽以DNA 两条链为模板进⾏复制 C . AUG 是起始密码,其转录产物是：（） -ATTCAG-3 ' .AAC-3' C .⼀个氨基酸可有多达 6个密码⼦ D 12 A 在这两个过程中合成均为 5、-3、⽅向B. C. 复制的产物通常情况下⼤于转录的产物19 .F 列不是蛋⽩质⽣物合成中的终⽌密码是 D. 两过程均需RNA 引物(A ) UAA B.UAU C.UGA D.UAG13 . F ⾯那⼀项不属于原核⽣物 mRNA 勺特征（ 20 .反密码⼦中哪个碱基对参与了密码⼦的简并性。
分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
分子生物学武汉大学历年试题(截至2022)
分子生物学武汉大学历年试题（截至2022）●实验设计题●分离基因、鉴定功能——PCR、电泳；敲除、高表达●验证核酸蛋白互作——ESMA、ChIP、DNA足迹法、酵母双杂交●大量表达基因/蛋白——基因工程：强启动子/诱导启动子、高拷贝质粒、偏爱密码子●选择实验原理+扩写●2001●名解●卫星DNA●复制体●逆转座子●反式激活因子●衰减子与衰减作用●问答●说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。
(15 分)●简述增强子的特点和性质及作用机制。
(10分)●简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始 (15分)●DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。
pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII 等酶切点。
假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA段克隆到 pUC 质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分)●2002●问答●简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分)●简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分)●在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分)●你正在进行 Southern blot 分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA 从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分)●2003●名解●Domains and motifs 结构域与基序●Alternative splicing 选择性剪接●Reporter genes 报告基因●The PCR cycle 聚合酶链式反应循环●Restriction mapping 限制酶切图谱●Multiple cloning sites 多克隆位点●DNA libraries DNA文库●Proteomics 蛋白质组学●Replicon 复制子●Semi-conservative replication 半保留复制●简答●请列举三种以上蛋白质纯化技术,并说明不同纯化技术的简单原理。
武汉大学分子生物学2004,2008,2013--2014年考博真题
四，简答题：16分 1.为什么rRNA分子和tRNA分子比mRNA分子更为稳定？ 2.试比较一下原核和真核热休克基因转录起始机制有何异同点？
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3．请叙述一下你的硕士论文的情况，具体方法，结果和意义等等 4.用限制性内切酶切割DNA后，经电泳检查，发现有脱尾现象，其可能的原因 是什么呢？ 五，问答题：33分 1.请叙述原核生物当中从核酸指导到蛋白？ 3.请叙述一种从接受信号到调控基因表达的信号转导途径
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6.分裂间期的早期，DNA处于（ ）状态 A.单体连续的线性双螺旋分子 B.半保留复制的双螺旋结构 C.保留复制的双螺旋结构 D.单链DNA E.以上都不正确 7、能够证明DNA是遗传物质的2个关键性实验是：肺炎链球菌在老鼠体内的毒 性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验主要的论点证据是： (A)从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂 (B)DNA突变导致毒性丧失 (C)生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 (D)DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 8.沉默基因座 A.因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同 B.在SIR基因产物的作用下，保持转录失活 C.存在几个DNase I超敏位点 D.与DNA复制起点结合在一起 E.因为染色质结构保持转录失活 9.基因组是 A．一个生物体内所有基因的分子总量 B.一个二倍体细胞中的染色体数 C.遗传单位 D.生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 10、原核细胞mRNA含有几个功能所必需的特征区段，它们是 （A）启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构 （B）启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和OR F，尾部序列，茎环结构 （C）转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，茎环 结构
2008~2011年武汉大学分子生物学885考研真题及解析
2011年真题1、Chromatin remodeling染色质重塑，DNA 复制、转录、修复、重组在染色质水平发生, 这些过程中, 染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化, 引起染色质变化。
ATP 依赖的染色质重塑因子可重新定位核小体,改变核小体结构, 共价修饰组蛋白。
重塑包括多种变化, 一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化。
人们发现体内染色质结构重塑存在于基因启动子中, 转录因子TF 以及染色质重塑因子与启动子上特定位点结合, 引起特定核小体位置的改变(滑动) , 或核小体三维结构的改变,〖分析〗该题考察的是染色体水平上的调控，属于表观遗传学内容，以前相关的还考察过CPG 岛，甲基化等等，这些知识点均为17 章核生物转录水平上的调控2、Internal ribosome entry site核糖体内部进入位点，mRNA 分子5′端非翻译区(5′-NTR),在反式作用因子存在的情况下,b 识别并启动翻译的一种顺式元件。
〖分析〗该知识点为14 蛋白质翻译的内容，该考题出现频率很高，必须掌握3、Alternative splicing可变剪接 选择性剪接便是利用这样的特性，将同一基因中的外显子以不同的组合方式来表现，使一个基因在不同时间、不同环境中能够制造出不同的蛋白质。
通过不同的剪切版本。
60%以上的人类基因存在可变剪切，其中20%的可变剪切位于mRNA 非编码区内。
〖分析〗该知识点为13 章RNA 剪接的内容，属于基本的概念，在讲义中和书本中有解答，难度很低但出现频率很高应引起重视4、Ribozyme核酶，是具有催化功能的RNA 分子，是生物催化剂。
核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。
它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。
【分析〗该知识点为13 章RNA 剪接的内容，属于基本的概念，在讲义中和书本中有解答，难度很低。
5、Shine-Dalgarno sequence:又称RBS, ribosome binding site 在细菌MRNA 起始密码子上游8-13 nt 处，有一段高度保守的富含嘌呤的碱基序列，能与细菌的16S rRNA3’配对识别，帮助起始密码子翻译，是由1974 年Shine 和Dalgarno发现，故命名为SD 序列。
(完整版)分子生物学习题与答案
第0章绪论一、名词解释1.分子生物学2.单克隆抗体二、填空1．分子生物学的研究内容主要包含（）、（）、（）三部分。
三、是非题1、20世纪60年代，Nirenberg建立了大肠杆菌无细胞蛋白合成体系。
研究结果发现poly(U)指导了多聚苯丙氨酸的合成，poly(G)指导甘氨酸的合成。
（×）四、简答题1. 分子生物学的概念是什么？2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？3. 分子生物学研究内容有哪些方面？4. 分子生物学发展前景如何？5. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？6．简述分子生物学发展史中的三大理论发现和三大技术发明。
7. 简述分子生物学的发展历程。
8. 二十一世纪生物学的新热点及领域是什么？9. 21世纪是生命科学的世纪。
20世纪后叶分子生物学的突破性成就，使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。
试阐述分子生物学研究领域的三大基本原则，三大支撑学科和研究的三大主要领域？答案：一、名词解释1.分子生物学：分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科，而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类；分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础，从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。
2.单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。
二、填空1.结构分子生物学，基因表达与调控，DNA重组技术三、是非题四、简答题1. 分子生物学的概念是什么？答案：有人把它定义得很广：从分子的形式来研究生物现象的学科。
但是这个定义使分子生物学难以和生物化学区分开来。
另一个定义要严格一些，因此更加有用：从分子水平来研究基因结构和功能。
从分子角度来解释基因的结构和活性是本书的主要内容。
2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
2013大学分子生物学课后习题答案及考试重难点
第一章1.概念：分子生物学、反向生物学．（掌握）答：研究层次上：整体水平、细胞水平、分子水平研究范围上：广义：研究生物大分子的结构和功能,从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。
狭义：研究核酸（基因）的结构和功能、复制、转录、表达和调控等过程，也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2.现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？（理解）答：（1）基因与基因组的结构与功能（2）DNA的复制、转录和翻译（3）基因表达调控的研究（4）DNA重组技术（5）结构分子生物学3.分子生物学发展经历哪几个阶段？（了解）答：（1）人类对DNA和遗传信息传递的认识阶段（2）重组DNA技术的建立和发展阶段（3）重组DNA技术的应用和分子生物学的迅猛发展阶段4.DNA重组技术有哪些方面的应用？（了解）答：（1）用于进行基础研究（2）用于大量生产某些细胞代谢中产量很低的多肽,如激素、抗体、疫苗等；（3）可以用于定向改造某些生物的基因结构，使它们所具备的特殊经济价值或功能得以成百上千倍提高第三章1．概念：DNA复性、DNA变性、Tm 、核酸分子杂交（掌握）DNA复性 :在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
DNA变性: 在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。
融解温度Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的融解温度或解链温度。
核酸分子杂交 :利用复性后DNA双螺旋的各种性质可以恢复的特性。
将不同来源的DNA单链分子或RNA分子放在同一体系中，只要两种单链分子之间在某些区域存在着互补序列，在适宜的条件下，就可以形成杂交双链。
这种过程称为核酸分子杂交。
2,如何理解RNA兼具信息分子和功能分子的作用？（掌握）答： RNA作为遗传信息的传递者的核心作用以外，还起着表达者、储存者的作用。
另外，还参与基因表达的调控，与生物机体的生长发育密切相关；具有生物催化功能，用于初始转录物的剪接加工。
武汉大学分子生物学题库1
GLOSSARYAbundance of an mRNA is the average number of molecules per cell.Abundant mRNAs consist of a small number of individual species, each present in a large number of copies per cell.Acceptor splicing site—see right splicing junction.Acentric fragment of a chromosome (generated by breakage) lacks a centromere and is lost cell division.Acrocentric chromosome has the centromere located nearer one end than the other.Active site is the restricted part of a protein to which a substrate binds.Allele is one of several alternative forms of a gene occupying a given locus on a chromosome. Allelic exclusion describes the expression in any particular lymphocyte of only one allele coding for the expressed immunoglobulin.Allosteric control refers to the ability of an interaction at one site of a protein to influence the activity of another site.Alu family is a set of dispersed, related sequences, each～300 bp long, in the human genome. The individual members have Alu cleavage sites at each end (hence the name).Alu-equivalent family is the set of sequences in a mammalian genome that is related to the human Alu family.α-Amanitin is a bicyclic octapeptide derived from the poisonous mushroom Amanita phalloides; it inhibhits transcription by certain eukaryotic RNA polymerases, especially RNA polymerase II.Amber codon is the nucleotide triplet UAG, one of three codons that cause termination of protein synthesis.Amber mutaion describes any change in DNA that creates an amber codon at a site previously occupied by a codon representing an amino acid in a protein.Amber suppressors are mutant genes that code for tRNAs whose anticodons have been altered so that they can respond to UAG codons as well as or instead of to their previous codons.Aminoacyl-tRNA is transfer RNA carrying an amino acid; the covalent linkage is between the NH2group of the amino acid and either the 3’-or-2’-OH group of the terminal base of the tRNA.Aminoacyl-tRNA synthetases are enzymes responsible for covalently linking amino acids to the 2’ or 3’-OH position of tRNA.Amphipathic structures have two surfaces, one hydrophilic and one hydrophobic. Lipids are amphipathic; and some protein regions may form amphipathic; and some protein regions may form amphipathic helices, with one charged face and one neutral face.Amplification refers to the production of additional copies of a chromosomal sequence,1found as intrachromosomal or extrachromoxomal DNA.Anchorage dependence describes the need of normal eukaryotic cells for a surface to attach to in order to grow in culture.Aneuploid chromosome constitution differes from the usal diploid constitution by loss or duplication of chromosomes or chromosomal segments. Annealing is the pairing of complementary single strands of DNA to form a double helix.Antibody is a protein (immunoglobulin) produced by B lymphocyte cells that recognizes a particular foreign ‘antigen,’and thusw triggers the immune res ponse.Anticoding strand of duples DNA is used as a template to direct the synthesis of RNA that is complementary to it.Antigen is any molecule whose entry into an organism provokes synthesis of an antibody (immunoglobulin).Antiparallel strands of the d ouble helix are organized in opposite orientation, so that the 5’ end of one strand is aligened with the 3’ end of the other strand.Antitermination proteins allow RNA polymerase to transcribe through certain terminator sites.Ap endonucleases make incisio ns in DNA on the 5’ side of either apurinic or apyrimidinc sites.Apoinducer is a protein that binds to DNA to switch on transcription by RNA polymerase. Archebacteria comprise a minor line of prokaryotes, and may have introns in the genome. Ascus of a fungus contains a tetrad or octad of the (haploid) spores, representhing the products of a sihngle meiosis.att sties are the loci on a phage and the bacterial chromosome at which recombination integrates the phage into. or excises it from , the bacterial chromosome.Attenuation describes the regulation of termination of transcription that is involved in controlling the expression of some bacterial operons.Attenuato r is the terminator sequence at which attenuatioj occurs.Autogenous conhtrol describes the action of a gene product that either inhibits (negative autogenous control) or activates (positive autogenous control) expression of the gene coding for it.Autonomous controlling element in maize is an active transposon with the ability to transpose (cf nonautonomous controlling element).Autoradiography detects radioactively labeled molecules by their effect in creating an image on pholtographic film.Autosomes are all the chromosomes except the sex chromosomes; a diploid cell has two copies of each autosome.Blymphocytes (or B cells) are the cells responsible for synthesizing antibodies.2Backcross is another (earlier) term for a testcross.Back mutation reverses the effect of a mutation that hand inactivated a gene; thus it restores wild type.Bacteriophages are viruses that infect bacteria; often abbreviated as phages.Balbaini ring is an extremely large puff at a band of a polytene chromosome.Bands of polytene chromosomes are visible as dense regions that contain the majority of DNA;bands of normal chromosomes are relatively much larger and are generated in the form of regions that retain a stain on certain chemical treatments.Base pair (bp) is a partnership of A with T or of C with G in a DNA double helix; other pairs can be formed in RNA under certain circumstances.Bidirectional replication is accomplished when two replication forks move away from the same origin in different directions.Bivalent is the structure containing all four chromatids (two representing each homologue) at the start of meiosis.Blastoderm is a stage of insect embryogenesis in which a layer of nuclei or cells around the embryo surround an internal mass of yolk.Blocked reading frame cannot be translated into protein because it is interrupted by termination codons.Blunt-end ligation is a reaction that joins two DNA duplex molecules directly at their ends. bp is an abbreviation for base pairs; distance along DNA is measured in bp.Branch migration describes the ability of a DNA strand partially paired with its complement in a duplex to extend its pairing by displacing the resident strand with which it is homologous. Breackage and reunion describes the mode of genetic recombination, in which two DNA duplex molecules are broken at corresponding points and then rejoined crosswise (involving formation of a length of heteroduplex DNA around the site of joining).Buoyant desity measures the ability of a substance to float in some standard fluid, for example, CsCl.C banding is a technique for generating stained regions around centromeres.C genes code for the constant regions of immunoglobulin protein chains.C value is the total amount of DNA in a haploid genome.CAAT box is part of a conserved sequence located upstream of the startpoints of eukaryotic transcription units; it is recognized by a large group of transcription factors.Cap is the structure at the 5’ end of eukaryotic mRNA, introduced after transcripton by linking the terminal phosphate of 5’ GTP to the terminal base of the mRNA. The added G (and sometimes some other bases) are methylated, giving a structure of the form 7Me G5’ppp 5’Np…3CAP(CRP)is a positive regulator protein activated by cyclic AMP. It is needed for RNA polymerase to initiate transcription of certain (catabolitesensitive) operons of E. coli.Capsid is the external protein coat of a virus particle.Catabolite repression describes the decreased expression of many bacterial operons that results from addition of glucose. It is caused by a decrease in the level of cyclic AMP, which in turn inactivates the CAP regulator.cDNA is a single-stranded DNA complementary to an RNA, synthesized from it by reverse transcription in vitro.cDNA clone is a duplex DNA sequence representing an RNA, carried in a cloning vector. Cell cycle is the period from one division to the next.Cell hybrid is a somatic cell containing chromosomes derived from parental cells of different species (e.g. a man-mouse somatic cell hybrid), generating by fusing the cells to form a heterokaryon in which the nuclei subsequently fused.Centrioles are small hollow cylinders consisting of microtubules that become located near the poles during mitosis. They reside within the centrosomes.Centromere is a constricted region of a chromosome that includes the site of attachment to the mitotic or meiotic spindle (see also kinetochore).Centrosomes are the regions from which microtubules are organized at the poles of a mitotic cell. In animal cells, each centrosome contains a pair of centrioles surrounded by a dense amorphous region to which the microtubules attach. See also MTOC.Molecular chaperone is a protein that is needed for the assembly or proper folding of some other protein, but which is not itself a component of the target complex.Chemical complexity is the amount of a DNA component measured by chemical assay.Chi sequence is an octamer that provides a hotspot for RecA-mediated genetic recombination in E. coli.Chi structure is a joint between two duplex molecules of DNA revealed by cleaving an intermediate of two joined circles to generate linear ends in each circle. It resembles a Greek chi in outline, hence the name.Chiasma (pl. chiasmata)is a site at which two homologous chromosomes appear to have exchanged material during meiosis.Chromatids are the copies of a chromosome produced by replication. The name is usually used to describe them in the period before they separate at the subsequent cell division. Chromatin is the complex of DNA and protein in the nucleus of the interphase cell. Individual chromosomes cannot be distinguished in it .It was originally recognized by its reaction with stains specific for DNA.Chromocenter is an aggregate of heterochromatin from different chromosomes. Chromomeres are densely staining granules visible in chromosomes under certain conditions, especially early in meiosis, when a chromosome may appear to consist of a series of4chromomeres.Chromosome is a discrete unit of the genome carrying many genes. Each chromosome counsists of a very long molecule of duplex DNA and an approximately equal mass of proteins. It is visible as a morphological entity only during cell division.Chromosome walking describes the sequential isolation of clones carrying overlapping sequences of DNA, allowing large regions of the chromosome to be spanned. Walking is often performed in order to reach a particular locus of interest.cis-acting locus affects the activity only of DNA sequences on its own molecule of DNA; this property usually implies that the locus does not code for protein.cis-acting protein has the exceptional property of acting only on the molecule of DNA from which it was expressed.cis configuration describes two sites on the same molecule of DNA.cis/trans test assays the effect of relative configuration on expression of two mutations. In a double heterozygote, two mutations in the same gene show mutant phenotype in trans configuration, wild-type in cis configuration.Cistron is the geneti unit defined by the cis/trans test; equivalent to gene ib comprising a unit of DNA representing a protein.Class switching is a change in the expression of the c cregion of an immunoglobulin heavy chain during lymphocyte differentiation.Clone describes a large number of cells or molecules identical with a single ancestral cell or molecule.Cloning vector is a plasmid or phage that is used to ‘carry’ inserted foreign DNA for the purposes of producing more material or a protein product.Closed reading frame contains termination codons that prevent its translation into protein. Coated vesicles are vesicles whose membrane has on its surface a layer of the protein clathrin.Coconversion is the simultaneous correction of two sites during gene conversion.Coding strand of DNA has the same sequence as mRNA.Codominant alleles both contribute to the phenotype; neither is dominant over the other. Coevolution —see concerted evolution.Cognate tRNAs are those recognized by a particular aminoacy-tRNA synthetase. Coointegrate structure is produced by fusion of two replicons, one originally possessing a transposon, the other lacking it; the cointegrate has copies of the transposon present at both junctions of the replicons, oriented as directrepeats.Cold-sensitive mutant is defective at low temperature but functional at normal temlperature. Colony hybridization is a technique for using in situ hybridization to identify bacteria carrying chimeric vectors whose inserted DNA is homologous with some particular sequence. Compatibility group of plasmids contains members unable to coexist in the same bacterial5cell.Complementation refers to the ability of independent (nonallelic)genes to provide diffusible products that produce wild phenotype when two mutants are tested in trans configuration in a heterozygote.In vitro complementation assay consists of identifying a component of a wid-type cell that can confer activity on an extract prepared from a mutant cell. The assay identifies the component rendered inactive by the mutation.Complementation group is a series of mutations unable to complement when tested in pairwise combinations in trans; defines a genetic unit (the cistron) that might better be called a noncomplex mentation group.Complex locus (of D. melanogaster) has genetic properties inconsistent with the function of a gene representing a single protein. Complex loci are usually very large (>100kb) at the molecular level.Complexity is the total length of different sequences of DNA present in a given preparation. Compostie transposons have a central region flanked on each side by insertion sequences, either or both of which may enable the entire element to transpose.Concatemer of DNA consists of a series of unit genomes repeated in tandem. Concatenated circles of DNA are interlocked like rings one a chain.Concerted evolution describes the ability of two related genes to evolve together as though constituting a single locus.Condensation reaction is one in which a covalent bond is formed with loss of a water molecule, as in the addition of an amino acid to a polypeptide chain.Conditional lethal mlutations kill a cell or virus under certain (nonpermissive) conditions, but allow it to survive under other (permissive) conditions.Conjugation describes ‘mathing’ between two bacterial cells, when (part of ) the chromosome is transferred from one to the other.Consensus sequence is an idealized sequence in which each position represents the base most often found when many actual sequences are compared.Conservative recombination involves breakage and reunion of preexisting strands of DNA without any synthesis of new stretches of DNA.Conservative transposition refers to the movement of large elements, originally classified as transposons, but now considered to be episomes. The mechanism of movement resembles that of phage lambda.Constant regions of immunoglobulins are coded by C genes and are the parts of the chain that vary least. Those of heavy chains identify the type of immunoglobulin.Constitutive genes are expressed as a function of the interaction of RNA polymerase with the promoter, without additional regulation; sometimes also called household genes in the context of describing functions expressed in all cells at a low level.67Constitutive heterochromatin describes the inert state of permanently nonexpressed sequences, usually satellite DNA.Constitutive mutations cause genes that usually are regulated to be expressed without regulation.Contractile ring is a ring of actin filaments that forms around the equator at the end of mitosis and is responsible for pinching the daughter cells apart.Controlling elements of maize are transposable units originally identified solely by their genetic properties. They may be autonomous (able to transpose independently) or nonautonomous (able to element).Coordinate regulation refers to the common control of a group of genes.Cordycepin is 3’ deoxyadenosine, an inhibitor of poly adenylation of RNA.Core DNA is the 14.6 bp of DNA contained on a core particle.Core particle is a digestion product of the nucleosome that retains the histone octamer and has 14.6 bp of DNA; its structure appears similar to that of the nucleosome itself.Corepressor is a small molecule that triggers repression of transcription by binding to a regulator protein.Cosmids are plasmids into which phage lambda cos sites have been inserted; as a result, the plasmid DNA can be packaged in vitro in the phage coat.Cot is the product of DNA concentration and time of incubation in a reassociation reaction. Cot 21 is the Cot required to proceed to half completion of the reaction; it is directlyproportional to the unique length of reassociating DNA.Cotransfection is the simultaneous transfection of two markers.Crossing-over describes the reciprocal exchange of material between chromosomes that occurs during meiosis and is responsible for genetic recombination.Crossover fixation refers to a possible consequence of unequal crossing-over that allows a mutation in one member of a tandem cluster to spread through the whole cluster (or to be eliminated).Cruciform is the structure produced at inverted repeats of DNA if the repeated sequence pairs with its complement on the same strand (instead of with its regular partner in the other strand of the duplex).Cryptic satellite is a satellite DNA sequence not identified as such by a separate peak on a density gradient; that is, it remains present in main-band DNA.ctDNA is chloroplast DNA.Cyclic AMP (cAMP) is a molecule of AMP in which the phosphate group is joined to both the 3’ and 5’ positions of the ribose; its binding activates the CAP, a postive regulator of prokaryotic transcription.Cyclins are proteins that accumulate continuously throughout the cell cycle and are thendestroyed by proteolysis during mitosis. (see also MPF).Cytokinesis is the final process involved in separation and movement apart of daughter cells at the end of mitosis.Cytological hybridization—see in situ hybridization.Cytoplasm describes the material between the plasma membrane and the nucleus. Cytoplasmic inheritance is a property of genes located in mitochondria or chloroplasts (or possibly other extranuclear organelles).Cytoplasmic protein synthesis is the ranslation of mRNAs representing nuclear genes; it occurs via ribosomes attached to the cytoskeleton.Cytoskeleton consists of networks of fibers in the cytoplasm of the eukaryotic cell.Cytosol describes the general volume of cytoplasm in which organelles ( such as the mitochondria ) are located.D loop is a region within mitochondrial DNA in which a short stretch of RNA is paired with one strand of DNA, displacing the orignal partner DNA strand in this region. The same term is used also to describe the displacement of a region of one strand of duplex DNA byu a single-stranded invader in the reaction catalyzed by RecA protein.Degeneracy in the genetic code refers to the lack of an effect of many changes in the third base of the codon on the amino acid that is represented.Deletions are generated by removal of a sequence of DNA, the regions on either side being joined together.Denaturation of DNA or RNA describes its conversion from the double-stranded to the singlestranded state; separation of the strands is most often accomplished by heating. Denaturation of protein describes its conversion from the physiological conformation to some other (inactive) conformation.Derepressed state describes a gene that is turned on. It is synonymous with induced when describing the normal state of a gene; it has the same meaning as constitutive in describing the effect of mutation.Dicentric chromosome is the product of fusing two chromosome fragments, each of which has a centromere. It is unstable and may be broken when the two centromeres are pulled to opposite poles in mitosis.Diploid set of chromosomes contains two copies of each autosome and two sex chromosome. Direct repeats are identical (or related) sequences present in two or more copies in the same orientation in the same molecule of DNA; they aer not necessarily adjacent.Discontinuous replication refers to the synthesis of DNA in short (Okazaki) fragments that are later joined into a continuous strand.Disjunction describes the movement of members of a chromosome pair to opposite poles during cell division. At mitosis and the second meiotic division, disjunction applies to sister8chromatids; at first meiotic division it applies to sister chromatid pairs.Divergence is the percent difference in nucleotide sequence between two related DNA sequences or in amino acid sequences between two proteins.Divergent transcription refers to the intitiation of transcription at two promoters facing in the opposite direction, so that transcription proceeds away in both directions from a central region.dna mutants of bacteria are temperature-sensitive; they cannot synthesize DNA at 42℃, but can do so at 37℃.DNAase is an enzyme that attacks bonds in DNA.DNA-driven bybridization involves the reaction of an excess of DNA with RNA.DNA polymerase is an enzyme that synthesizes a daughter strand(s) of DNA (under direction from a DNA template). May be involved in repair or replication.DNA replicase is a DNA-synthesizing enzyme required specifically for replication.Domain of a chromosome may refer either to a discrete structural entity defined as a region within which supercoiling is independent of other domains; or to an extensive region including an expressed gene that has heightened sensitivity to degradation by the enzyme DNAase I.Domain of a protein is a discrete continuous part of the amino acid sequence that can be equated with a particular function.Dominant allele determines the phenotype displayed in a heterozygote with another (recessive) allele.Donor splicing site—see left splicing junction.Down promoter mutations decrease the frequency of initiaton of transcription. Downstream identifies sequences proceeding farther in the direction of expression, for example, the conding region is downstream of the initiation condon.Early development refers to the period of a phage infection before the start of DNA replication.Extopic expression describes the expression of a gene in a tissue in which it is not usually expressed; for example, in a transgenic animal.Elongation factors (EF in prokaryotes, eEF in eukaryotes) are proteins that associate with ribosomes cyclically, during addition of each amino acid to the polypeptide chain.End labeling describes the addition of a radioactively labeled group to one end (5’ or 3’) of a DNA strand.End-product inhibition describes the ability of a product of a metabolic pathway to inhibit the activity of an enzyme that catalyzes an early step in the pathway.Endocytosis is a process by which proteins at the surface of the cell are internalized, being transported into the cell within membranous vesicles.9Endocytic vesicles are membranous particles that transport proteins through endocytosis; also known as clathrin-coated vesicles.Endonucleases cleave bonds within a nucleic acid chain; they may be specific for RNA or for singlestranded of double-stranded DNA.Endoplasmic reticulum is a highly convoluted sheet of membranes, extending from the outer layer of the nuclear envelope into the cytoplasm.Enhancer element is a cis-acting sequence that increases the utilization of (some) eukaryotic promoters, and can function in either orientation and in any location (upstream or downstream) relative to the promoter.Envelopes surround some organelles (for example , nucleus or mitochondrion) and consist of concentric membranes, each membrane consisting of the usual lipid bilayer.Epigenetic changes influrence the phenotype without altering the genotype. They consist of changes in the properties of a cell that are inherited but that do not represent a change in genetic information.Episome is a plasmid able to integrate into bacterial DNA.Epistasis describes a situation in which expression of one gene wipes out the phenotypic effects of another gene.Essential gene is one whose deletions is lethal to the organism (see also lethal locus). Established cell lines consist of eukaryotic cells that have been adapted to indefinite growth in culture (they are said to be immortalized).Eubacteria comprise the major line of prokaryotes.Euchromatin comprises all of the genome in the interphase nucleus except for the heterochromatin.Evolutionary clock is defined by the rate at which mutations accumulate in a given gene. Excision-repair systems remove a single-stranded sequence of DNA containing damaged or mispaired bases and replace it in the duplex by synthesizing a sequence complementary to the remaining strand.Exocytosis is the process of secreting proteins from a cell into the medium, by transport in membranous vesicles from the endoplasmic reticulum, through the Golgi, to storage vesicles, and finally (upon a regulatory signal) through the plasma membrane.Exocytic vesicles (also secretory vesicles) are membranous particles that transport and store proteins during excytosis.Exon is any segment of an interrupted gene that is represented in the mature RNA product. Exonucleases cleave nucleotides one at a time from the end of a polynucleotide chain; they may be specific for either the 5’ or 3’ end of DNA or RNA.Expression vector is a cloning vector desined so that a coding sequence inserted at a particular site will be transcribed and translated into protein.Extranuclear genes reside outside the nucleus in organelles such as mitochondria and10chloroplasts.F factor is a bacterial sex or fertility plasmid.F1 generation is the first generation produced by crossing two parental (homozygous) lines. Facultative heterochromatin describes the inert state of sequences that also exist in active copies—for example, one mammalian X chromosome in females.Fast component of a reassociation reaction is the first to reature and contains highly repetitive DNA.Fate map is a map of an embryo showing the adult tissues that will develop from the descendants of cells that occupy particular regions of the embryo.Figure eight describes two circles of DNA linked together by a recombination event that has not yet been completed.Filter hybridization is performed by incubating a deatured DNA preparation immobilized on a nitrocellulose filter with a solution of radioactively labeled RNA or DNA.Fingerprint of DNA is a pattern of polymorphic restriction fragments that differ between individual genomes.Fingerprint of a protein is the pattern of fragments (usually resolved on a two dimensional electrophoretic gel) generated by cleavage with an enzyme such as trypsin.Fluidity is a property of membranes; it indicates the ability of lipids to move laterally within their particular monolayer.Focus formation describes the ability of transformed eukaryotic cells to grow in dense clusters, piled up on one another.Focus forming unit (ffu) is a quantitative measure of forcus formation.Foldback DNA consists of inverted repeats that have renatured by intrastrand reassociation of denatured DNA.Foot printing is a technique for identifying the site on DNA bound by some protein by virtue of the protection of bonds in this region against attack by nucleases.Forward mutations inatctivate a wild-type gene.Founder effect refers to the presence in a population of many individuals all with the same chromosome (or region of a chromosome) derived from a single ancestor.Frameshift mutations arise by deletions or insertions that are not a multiple of 3bp; they change the frame in which triplets are translated into protein.G banding is a technique that generates a striated pattern in metaphase chromosomes that distinguishes the members of a haploid set.G1 is the period of the eukaryotic cell cycle between the last mitosis and the start of DNA replication.G2 is the period of the eukaryotic cell cycle between the end of DNA replication and the start11。
分子生物学试题库及答案
分子生物学试题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、DNA双链状态下属于完全回文结构的序列是A、CGTGGTGCB、CGTGCGTGC、CGTGCACGD、GACTCTGAE、CTGAGATC正确答案：C2、目前使用最广的将外源基因注入动物受精卵的方法是A、胚胎干细胞法B、显微注射法C、逆转录病毒载体法D、精子载体法E、脂质体包裹法正确答案：B3、转录起始生成RNA的第一位核苷酸最常见的是A、ATPB、AMPC、GTPD、GMPE、CMP正确答案：C4、DNA分子上特异识别和结合RNA聚合酶的部位是A、启动子B、终止子C、操纵子D、衰减子E、外显子正确答案：A5、下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是A、DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段B、DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C、DNA 聚合酶Ⅲ在复制链延长中起主要作用D、DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E、以四种脱氧核糖核苷酸作为底物正确答案：D6、当要了解某一基因在某组织细胞中的mRNA表达水平时，采用哪种方法最合适A、Southern blottingB、Northern blottingC、Western blottingD、免疫组化分析E、Dot blotting正确答案：B7、基因有两条链，与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做A、有义链B、反义链C、重链D、cDNA链E、模板链正确答案：A8、关于色氨酸操纵子错误的描述是A、核蛋白体参与转录终止B、衰减子是关键的调控元件C、色氨酸不足时，转录提前终止D、转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础E、色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录正确答案：C9、cDNA文库的建立需要A、逆转录酶、DNA模板B、依赖DNA的DNA聚合酶、mRNA模板C、逆转录酶、mRNA模板D、依赖RNA的DNA聚合酶、tRNA模板E、逆转录酶、rRNA模板正确答案：C10、关于加帽修饰，说法正确的是A、snRNA不能被加帽B、由加帽酶催化5' 端加入7甲基鸟苷酸C、加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相结合D、hnRNA转录终止后才开始加帽E、RNA聚合酶发生磷酸化后，使加帽酶与之脱离正确答案：B11、eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式A、磷酸化B、脱乙酰化C、乙酰化D、脱磷酸化E、ADP-核糖基化正确答案：D12、下列哪项不是原核生物DNA复制是所必需的A、单链结合蛋白B、DNA聚合酶ⅢC、DNA聚合酶ⅡD、Dna G蛋白E、ATP正确答案：C13、核酸分子杂交试验不能用于A、单链DNA分子之间的杂交B、单链DNA分子与RNA之间的杂交C、抗原与抗体分子之间的杂交D、基因组DNA与PCR产物之间的杂交E、RNA与RNA之间的杂交正确答案：C14、关于cDNA的最正确的叙述是A、与mRNA互补的单链DNAB、与mRNA互补的双链DNAC、以mRNA为模板合成的双链DNAD、以单链DNA为模板合成的双链DNAE、与mRNA互补的单链RNA正确答案：C15、关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是A、葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低B、葡萄糖缺乏时，CAP浓度低C、葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物D、葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高E、葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力正确答案：D16、采用翻译后转运机制的蛋白质是A、免疫球蛋白B、肽类激素C、核DNA编码的线粒体蛋白D、凝血因子E、水解酶正确答案：C17、IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是A、使乳糖－阻遏蛋白复合物解离B、与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力C、与乳糖竞争结合阻遏蛋白D、与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列E、变构修饰RNA聚合酶，提高其活性正确答案：B18、下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达A、组蛋白乙酰化B、核小体解聚C、CpG岛甲基化D、基因扩增E、染色质结构松散，对DNA酶I敏感正确答案：C19、大肠杆菌DNA经过复制得到的两个环状DNA分子，需经哪种酶分环A、拓扑异构酶ⅠB、拓扑异构酶ⅡC、单链结合蛋白D、解螺旋酶E、核酸内切酶正确答案：B20、关于大肠杆菌DNA复制终止，正确说法是A、两个复制叉同时终止前进B、两个复制叉终止于同一位点或附近C、复制叉停止时，DNA所有碱基均已被复制D、不需要蛋白质因子参与E、复制叉有可能通过终止区继续复制正确答案：B21、下列哪项不是信号肽的特点A、N端一小段富含亲水氨基酸的序列B、与细胞质中的信号识别颗粒结合C、SRP受体是蛋白进入内质网所必须的D、翻译的同时引导新生多肽链穿过内质网膜E、N端一小段富含疏水氨基酸的序列正确答案：A22、DNA半保留复制不涉及A、冈崎片段B、引物酶C、DNA聚合酶D、氨基酰tRNA合成酶E、DNA连接酶正确答案：D23、真核生物染色体基因组是A、线性双链DNA分子B、环状双链DNA分子C、线性单链DNA分子D、线性单链RNA分子E、环状单链DNA分子正确答案：A24、E,coli RNA聚合酶的核心酶含有的亚基是A、α、β、β'、σB、α、β、σ 、ωC、α、β'、σ 、ωD、α、β、β' 、ωE、β、β'、σ 、ω正确答案：D25、关于Northern印迹的描述，哪一项是不正确的A、DNA-RNA杂交B、将RNA逆转录为cDNAC、探针与靶RNA杂交D、将细胞中提取的总RNA经电泳分离转移到膜上E、杂交后放射自显影观察RNA的大小与表达量正确答案：B26、复制起点被甲基化修饰的序列是A、TTAGGGB、A/TTTTARTTTA/TC、GATCD、ATE、TTGGGG正确答案：C27、实验证实DNA的半保留复制的学者是A、Meselson和StahlB、KornbergC、Vinograd和LebowitzD、Watson和CrickE、Cairns正确答案：A28、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ全酶是A、对称的二聚体B、不对称的二聚体C、一条多肽D、对称的三聚体E、不对称的三聚体正确答案：B29、端粒酶是一种A、依赖DNA的DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、逆转录酶E、拓扑异构酶正确答案：D30、无性繁殖依赖DNA载体的哪种结构A、筛选标记B、启动子C、复制起始点D、多克隆位点E、反应元件正确答案：C31、复制叉前进时，其前方的DNA双螺旋会形成哪种结构A、负超螺旋B、正超螺旋C、右手螺旋D、左手螺旋E、松弛状态正确答案：B32、哪一项不属于基因表达的范畴A、哈哈哈哈哈哈B、DNA模板指导的hnRNA合成C、DNA模板指导的DNA合成D、DNA模板指导的rRNA合成E、DNA模板指导的snRNA合成正确答案：C33、DNA延伸时，不包括哪种过程A、DNA双链解链B、复制叉前进C、释放拓扑张力D、dNTP聚合E、RNA引物消除正确答案：E34、RNA编辑发生在哪一个层次A、复制水平B、转录水平C、转录后水平D、翻译水平E、翻译后水平正确答案：C35、乳糖操纵子的调控方式是A、CAP的正调控B、阻遏蛋白的负调控C、正、负调控机制不可能同时发挥作用D、CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E、阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性正确答案：E36、真核生物染色质中的组蛋白是A、碱性蛋白质B、酸性蛋白质C、一种转录因子D、带负电荷E、不带电荷正确答案：A37、大肠杆菌中催化mRNA链延长的酶是A、Klenow fragmentB、α2ββ'σ ωC、DNA-pol IIID、α2ββ'ωE、RNA-pol II正确答案：D38、下列哪一项不属于核酸A、操纵子B、复制子C、转录因子D、顺反子E、转录子正确答案：C39、关于加尾修饰，说法错误的是A、组蛋白的成熟mRNA无需加poly A尾B、加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列C、剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助D、加尾不需模板E、多聚A形成的过程是缓慢、匀速的反应正确答案：E40、细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为A、协调调节作用B、衰减作用C、诱导作用D、分解物阻遏作用E、阻遏作用正确答案：D41、不属于特异转录因子的是A、TF II DB、HSFC、AP1D、类固醇激素受体E、NF-κB正确答案：A42、下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A、结构基因大都为断裂基因B、结构基因的转录是不连续的C、含有大量的重复序列D、结构基因在基因组中所占比例较小E、产物多为单顺反子RNA正确答案：B43、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、TGTAATGTB、TGTATGTAC、GGTCGACCD、TACGCTGAE、GTGAGATG正确答案：C44、下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响A、microRNAB、稀有密码子所占的比例C、mRNA的稳定性D、反义RNAE、调节蛋白结合mRNA正确答案：A45、RNA引物位于A、前导链和随后链的5’端B、前导链和随后链的3’端C、仅冈崎片段的5’端D、仅冈崎片段的3’端E、前导链和冈崎片段的5’端正确答案：E46、大肠杆菌复制起始点发生最先解链的是A、20~30 bp的片段B、9 bp的短重复序列C、13 bp的短重复序列D、40 bp的片段E、200 bp的片段正确答案：C47、下列有关原核生物的说法不正确的是A、基因组中只存在一个复制起点B、在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子C、原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在D、操纵元件也是结构基因E、在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起正确答案：D48、关于限制性内切酶的叙述错误的是A、它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNAB、切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构C、它能专一降解经甲基修饰的DNAD、是DNA重组的重要工具酶E、主要从细菌中获得正确答案：C49、在DNA复制中，RNA引物的作用是A、使DNA聚合酶Ⅲ活化B、使DNA 链解开C、提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D、提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E、提供3’-OH末端作合成新RNA链起点正确答案：D50、E,coli RNA聚合酶的全酶与核心酶的差别在于A、α亚基B、β亚基C、β'亚基D、σ亚基E、以上都包括正确答案：D51、酵母基因组复制时，DNA双螺旋最先解链的是A、区段B1B、区段B2C、区段B3D、ORCE、ORS正确答案：B52、乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是A、AraCB、cAMPC、阻遏蛋白D、转录因子E、CAP正确答案：C53、DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A、DNA聚合酶Ⅰ具有5’ →3’外切酶活性B、DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C、DNA聚合酶Ⅰ具有3’ →5’外切酶活性D、DNA聚合酶Ⅲ具有3’ → 5’外切酶活性E、以上说法都对正确答案：E54、质粒DNA导入细菌的过程称为A、转化B、转染C、感染D、传染E、连接正确答案：A55、关于真核生物的翻译起始，不正确的说法是A、翻译起始的过程较原核生物复杂B、eIF-2是调节真核翻译起始的关键因子C、起始氨基酰－tRNA进入核糖体的P位D、mRNA的SD序列与其在核糖体上就位有关E、由80S核糖体、mRNA和Met-tRNAiMet组成翻译起始复合物正确答案：D56、下列关于cDNA文库的叙述中，错误的是A、从特定组织或细胞中提取DNAB、从特定组织或细胞中提取RNAC、由反转录酶催化合成与mRNA互补的单链DNAD、以新合成的单链DNA为模板合成双链DNAE、双链DNA与合适载体连接后转入受体菌正确答案：A57、原核生物的基因组主要存在于A、质粒B、线粒体C、类核D、高尔基体E、核糖体正确答案：C58、RNA通常是A、线性双链分子B、环状单链分子C、线性单链分子D、环状双链分子E、以上都不对正确答案：C59、15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代，那么由单个大肠杆菌产生的14N-DNA纯合分子是几个A、4B、6C、8D、10E、2正确答案：B60、在上题所述条件下，若要以此DNA片段为模板通过PCR合成新的DNA 分子，需要哪些成分A、dNTP、限制性内切酶、去离子水B、Taq DNA聚合酶、NTP、引物C、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液D、DNA模板、dNTP、DNA连接酶E、DNA模板、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液、Mg2+正确答案：E61、合成DNA的原料是A、dAMP、dGMP、dCMP、dTMPB、dADP、dGDP、dCDP、dTDPC、dATP、dGTP、dCTP、dTTPD、AMP、GMP、CMP、TMPE、ATP、GTP、CTP、TTP正确答案：C62、mRNA在蛋白质合成中的功能是A、运输遗传密码所对应的氨基酸B、与蛋白质结合，提供合成场所C、与帽子结合蛋白结合启动翻译D、由三联体密码指引氨基酸的排列顺序E、通过剪切因子切除poly A尾调控翻译效率正确答案：D63、已知一段DNA的序列为有意义链5’-ATGTTGGAGACAGGAG-------TCTCAAGGAAGC-3’反义链3’-TACAACCTCTGTCCTC--------AGAGTTCCTTCG-5’----------------------------------------> 箭头表明DNA复制时的复制叉移动方向，哪条链是合成随后链的模板A、有意义链B、反义链C、两条链均可D、模板链E、负链正确答案：A64、DNA复制时，子代DNA的合成是A、一条链以5’→3’合成，另一条链以3’→5’合成B、两条链均以3’→5’合成C、两条链均以5’→3’合成D、两条链先以3’→5’生成冈崎片段，再连接成长链E、两条链先以5’→3’生成冈崎片段，再连接成长链正确答案：C65、关于端粒的说法，错误的有A、位于真核生物染色体末端B、由RNA和蛋白质组成C、端粒酶催化端粒DNA延长D、在决定细胞寿命中起重要作用E、含短的高度重复序列正确答案：B66、关于大肠杆菌基因组DNA的复制，错误的说法是A、大肠杆菌DNA复制为双向复制B、大肠杆菌DNA复制为滚环复制C、只有一个复制起点D、链的延伸主要靠DNA聚合酶ⅢE、复制依靠碱基配对原则聚合生成子代DNA链正确答案：B67、电子显微镜下观察到原核生物的基因表达呈现羽毛状结构，其根本原因在于A、多聚核蛋白体形成B、转录与翻译偶联进行C、新生的多肽链不脱落D、多个转录过程同时进行E、多个翻译过程同时进行正确答案：C68、真核生物的转录不需要A、依赖DNA的RNA聚合酶B、三磷酸核苷C、DNAD、RNAE、蛋白质正确答案：D69、关于转录和复制的区别，说法正确的是A、DNA双链均复制和转录B、复制的原料是一磷酸脱氧核苷，转录的原料是一磷酸核苷C、复制需要引物，转录不需要引物D、复制酶是依赖DNA的DNA聚合酶，转录酶是依赖RNA的DNA聚合酶E、均遵守碱基配对规律，模板中A对应的产物是T正确答案：C70、作为克隆载体的最基本条件是A、DNA相对分子质量较小B、环状双链DNA分子C、有自我复制功能D、有多克隆位点E、有一定遗传标志正确答案：C71、参与蛋白质合成的蛋白质因子不包括A、反式作用因子B、延长因子C、转肽酶D、起始因子E、释放因子正确答案：A72、原核生物的RNA聚合酶有几种A、1B、2C、3D、4E、5正确答案：A73、酵母基因组DNA复制时，起始识别复合物的结合位点是A、ARSB、ORCC、ORSD、CACE、TBP正确答案：C74、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA连接酶E、限制性核酸内切酶正确答案：C75、DNA重组体的构建是指A、对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B、选择目的基因和表达载体C、将目的基因和载体在体外重组D、用一定方法转移目的基因到宿主细胞E、从细胞中提取DNA，在体外切割所需要的DNA片段正确答案：C76、以DNA为模板合成RNA的过程称为A、DNA replicationB、transcriptionC、reverse transcriptionD、translationE、RNA replication正确答案：B77、下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制A、基础转录因子B、衰减子C、RNA聚合酶D、增强子E、阻遏蛋白正确答案：D78、下列哪一项不是蛋白质的分拣信号A、SD sequenceB、signal peptideC、MLSD、KDELE、NLS正确答案：A79、乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A、转录水平B、翻译水平C、转录后水平D、翻译后水平E、复制水平正确答案：A80、遗传信息在DNA水平的传递是由于A、DNA的半保留复制B、DNA的双向复制C、DNA的连续复制D、DNA可转录生成mRNAE、DNA可表达成蛋白质正确答案：A81、下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件A、增强子B、衰减子C、激素反应元件D、沉默子E、启动子正确答案：B82、关于大肠杆菌基因组DNA复制，以下说法中错误的是A、在新一轮的复制中会出现有两个以上复制叉的现象B、大肠杆菌的复制尚未完成就可发生分裂C、复制起点可连续发动复制D、复制过程中染色体形成θ形状E、复制起始点两侧分别同时进行复制正确答案：B83、与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A、增强子B、衰减子C、沉默子D、操纵子E、启动子正确答案：E84、真核生物的RNA聚合酶发生哪种修饰后，进入转录延长阶段A、磷酸化B、去磷酸化C、甲基化D、去甲基化E、乙酰化正确答案：A85、有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A、产物多为多顺反子RNAB、产物多为单顺反子RNAC、不连续转录D、对称转录E、逆转录正确答案：A86、复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋白质识别A、GCB、ATC、AGD、CTE、TG正确答案：B87、关于真核生物染色体DNA复制起点，正确说法是A、每条染色体上有一个复制起点B、每条染色体上有多个复制起点C、每条染色单体上有一个复制起点D、每条DNA链上有两个复制起点E、以上都不对正确答案：B88、大肠杆菌基因组DNA复制的起始与哪种碱基的修饰有关A、AB、GC、TD、CE、U正确答案：A89、不符合基因工程中理想载体条件的是A、具有自主复制能力B、分子量很大C、具有限制性内切酶的单一切点D、有一个或多个筛选标志E、易与染色体DNA分离正确答案：B90、原核生物的70S 翻译起始复合物不包括A、50S 亚基B、IF-2C、fMet-tRNAD、mRNAE、30S 亚基正确答案：B91、真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A、产物多为单顺反子RNAB、存在大量的重复序列C、非编码区所占比例较大D、存在大量的内含子E、编码区所占比例很小正确答案：A92、原核生物mRNA中的哪种结构与核糖体相结合A、AUGB、SD序列C、ORFD、5' 端非翻译区E、3' 端非翻译区正确答案：B93、逆转录酶催化A、以RNA为模板的DNA合成B、以DNA为模板的RNA合成C、以mRNA为模板的蛋白质合成D、以DNA为模板的DNA合成E、以RNA为模板的RNA合成正确答案：A94、转基因动物是指A、把某基因整合入动物的受精卵中，再导入子宫，从而发育成新个体B、把某基因转入动物某组织细胞C、把某基因从一个动物转移到另一动物D、把致病基因从动物细胞内转走E、把某基因转入动物的受精卵中正确答案：A95、下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富A、LysB、ArgC、AspD、HisE、Trp正确答案：C96、蛋白质的生物合成不直接需要A、RNAB、RNA剪切因子C、分子伴侣D、帽子结合蛋白E、GTP正确答案：B97、关于起始tRNA说法错误的是A、在肽链延长阶段，起始tRNA不能继续运输蛋氨酸B、原核与真核起始tRNA所携带的氨基酸不同C、真核生物中识别AUG的tRNA至少有两种D、原核生物的起始tRNA可以辨认AUG、GUG和UUGE、原核生物的起始tRNA可以运输N－甲酰甲硫氨酸、缬氨酸和亮氨酸正确答案：E98、有关基础转录因子的叙述，正确的是A、与非转录核心序列相结合B、决定基因表达的特异性C、其种类和数量在不同组织中差别很大D、辅助RNA聚合酶结合启动子E、在原核生物中的种类比真核生物少正确答案：D99、DNA克隆过程不包括以下步骤A、获取目的基因B、选择与修饰载体C、筛选转化子D、获得重组DNA分子E、合成探针检测基因正确答案：E100、克隆某一目的DNA的过程不包括A、基因载体的选择B、外源基因与载体的拼接C、重组DNA分子导入细菌D、筛选并无性繁殖含重组分子的细菌E、表达目的基因编码的蛋白质正确答案：E。
(完整版)分子生物学》试题及答案
《分子生物学》考试试题B课程号：66000360 考试方式：闭卷考试时间：一、名词解释（共10题，每题2分，共20分）1. SD 序列2. 重叠基因3．ρ因子4．hnRNA5. 冈崎片段、6. 复制叉(replication fork)7. 反密码子(anticodon)：8. 同功tRNA9. 模板链(template strand)10. 抑癌基因二、填空题（共20空，每空1分，共20分）1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区.2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。
3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成，真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。
4.生物界共有___个密码子，其中__ 个为氨基酸编码，起始密码子为__ _______；终止密码子为_______、__________、____________。
5. DNA生物合成的方向是_______，冈奇片段合成方向是_______。
6.在细菌细胞中，独立于染色体之外的遗传因子叫_______。
它是一种_______状双链DNA，在基因工程中，它做为_______。
三．判断题（共5题，每题2分，共10分）1.原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
( )2.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。
( )3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。
( )4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。
( )5.DNA复制时，前导链的合成方向为5’→ 3’，后随链的合成方向也是5’→ 3’。
（）四、简答题（共6题，每题5分，共30分）1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?3.简述人类基因组计划的主要任务。
4.简述现代分子生物学的四大研究热点。
(完整版)分子生物学试题及答案
三、简答 1．分别说出 5 种以上 RNA 的功能？ 转运 RNA tRNA 转运氨基酸 核蛋白体 RNA rRNA 核蛋白体组成成 信使 RNA mRNA 蛋白质合成模板 不均一核 RNA hnRNA 成熟 mRNA 的前体 小核 RNA snRNA 参加 hnRNA 的剪接 小胞浆 RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分 反义 RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调整作用 核酶 Ribozyme RNA 有酶活性的 RNA 2．原核生物与真核生物启动子的主要差别？ 原核生物 TTGACA --- TATAAT------起始位点-35 -10 真核生物
蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用，因此不能生长。骨-脾融合细胞：在 HAT 中能生长，脾细胞可 以利用次黄嘌呤，骨细胞供应细胞分裂功能。
6、利用双脱氧末端终止法（Sanger 法）测定 DNA 一级结构的原理与方法？ 原理是采纳核苷酸链终止剂—2，，3，-双脱氧核苷酸终止 DNA 的延 长。由于它缺少形成 3/5/磷酸二脂键所需要的 3-OH，一旦参入到 DNA 链中，此 DNA 链就 不能进一步延长。依据碱基配对原则，每当 DNA 聚合酶需要 dNMP 参入到正常延长的 DNA 链中 时，就有两种可能性，一是参入 ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入 dNTP,
7、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？ 环腺苷酸（cAMP）受体蛋白 CRP（cAMP receptor protein），cAMP 与 CRP 结合后所形成 的复合物称激活蛋白 CAP （cAMPactivated protein ）。当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培 育基中时，CAP 合成量增加，CAP 具有激活乳糖（Lac）等启动子的功能。一些依靠于 CRP 的 启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35 区序列特征（TTGACA）。因此 RNA 聚合酶难以与其 结合。CAP 的存在（功能）：能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面： ①CAP 通过转变启动子的构象以及与酶的相互作用关心酶分子正确定向,以便与-10 区结 合，起到取代-35 区功能的作用。 ②CAP 还能抑制 RNA 聚合酶与 DNA 中其它位点的结合，从而提高与其特定启动子结合的概 率。
武汉大学历年分子生物学考研真题
武汉大学分子生物学历年考研真题 (2001年-2013年）武汉大学2001 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:分子生物学科目代码: 477注意：所有答题内容必须写在答题纸上，凡写在试题和草稿纸上的一律无效。
一、解释概念 (20 分,每个4分)1. 卫星 DNA2. 复制体3. 逆转座子4. 反式激活因子5. 衰减子与衰减作用二：填空(30 分,每空 1 分,请将答案写在答卷上)1.从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2.冈崎片段的发现证实了双链 DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3.大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的polI的作用是 ,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是、、。
4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5.对DNA 损伤有几种修复系统 ,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为。
把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I 负责合成,RNA pol II 负责合成,RNA pol III负责合成。
7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关, 这些结构花式是 , , 。
8.NO 是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有 polyA。
在polyA上游有一保守序列称为polyA 信号,其序列为。
武大03-13年分子生物学考研试卷
1.卷子从03年以后，风格就完全变了，原因想必大家都知道了，所以01.02年的卷子不用看，重点分析03年以后的。
2.首先看看名解，名解其实比较难，没有哪一本书能够找到卷子上面的所有名解。
而且每年都有那么几个书上几乎找不到，比较偏的。
而且分子的名解不跟细胞一样，它极少有重复的，这么多年，只有象“基因芯片”等有类似的重复。
我的复习建议还是跟细胞类似，首先阅读参考书，把正文部分里面有英文标注的名词摘录出来重点记忆，这个不会花很多时间，背得差不多以后，就对着书后面的索引，查缺补漏，后面那个破索引很多错误，大家看的时候注意点。
细胞这样是够了，但是分子这样看的话，还远远不够，很多的书上没有。
还必须做一件事，就是上**的学习网站，每年的更新的**都在上面，英文的，一定要都看熟看透，这两步做完了，名解差不多就70-80%了。
(我已经被N多人骂了，有些东西不方便说得很明白，大家自己去查一查，打听打听)还有一部分名解在精要速览上面，就是后面的名词索引，东西很多，建议有能力的学弟学妹们尝试下，要找卷子上面的名解，也必须看精要速览。
如果还有一些实在找不到，只有上网查了~！3.然后是简答题，这部分比较简单，问得比较细一些，考察的点也比较小一些，我当时分类统计了一下第七章：05和06年两道题目：染色质结构和间隔区第八章：04和06年两道题目：都是端粒问题第九章：03年，04年和05年都有：分别是突变，损伤和修复的问题（注意区分突变与损伤）第十章和第十一章：06年考过一个遗传类型题目，04年考过一个转座的题目第十二章：03，04，05都有：细菌和真核的转录以及启动子问题第十三章：05，06年分别考的是剪接加工和编辑第十四章：06年第一个题目：可读框的问题第十五章：03年：遗传密码简并性第十六章：0102年考过，不用管。
03年考过两道：一个是色氨酸一个是顺式和反式作用元件第十七章：06年：miRNA第十八和十九章没有考过第二十章：重点，考过很多，因为是技术问题，每年都有第二十一章：没有考过其中也统计了后面的问答题，有些题目跨度太大，也没有统计，从上面的统计可以看出，考的都是一些很小的点，把书多看几遍，都比较好回答，几乎都可以直接从书上找答案，这部分分值也比较低，一般都不难。
分子生物学试题库(附参考答案)
分子生物学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列叙述不正确的是A、F 质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R 质粒又称抗药性质粒C、Col 质粒可产生大肠杆菌素D、F 质粒是一种游离基因E、F 和 ColE1 质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A2.相对于第一代测序技术,新一代测序技术不具有的优点:A、并行B、高通量C、模板不需要克隆D、一次运行可产生海量的高质量数据E、较长的测序读长正确答案：E3.连接酶链反应正确的是A、不能用来检测 DNA 点突变B、DNA 连接酶代替 DNA 聚合酶C、不需预知靶 DNA 的序列D、引物在模板上的位置不能紧密相连E、属于靶序列扩增正确答案：B4.关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A5.关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸B、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换C、都是核糖核酸D、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸E、都是脱氧核糖核酸正确答案：E6.不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D7.限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在内含子B、碱基变化发生在增强子上C、碱基变化发生在外显子D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在微卫星序列上正确答案：D8.关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E9.不能作为 PCR 模板的是A、DNAB、RNAC、质粒 DNAD、蛋白质E、cDNA正确答案：D10.阳性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、核酸提取试剂失效C、提取的核酸残留有抑制物D、Taq 酶失活E、扩增仪孔间温度不一致正确答案：A11.利用 DNA 芯片检测基因突变,杂交条件应:A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案：A12.平台效应的出现与下列哪个因素关系最密切:A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA 聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性时间正确答案：B13.利用 DNA 芯片检测基因的表达情况,杂交条件应选( )A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A14.巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和(或)量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E15.生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E16.GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、链霉素B、利福平C、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案：B17.目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D18.一位男性血友病患者,他亲属中不可能是血友病的是A、叔、伯、姑B、姨表兄弟C、同胞兄弟D、外祖父或舅父E、外甥或外孙正确答案：A19.描述随机扩增多态性 DNA 技术不正确的是( )A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性正确答案：D20.线粒体糖尿病属于A、2 型糖尿病B、妊娠期糖尿病C、新发现的第 5 种糖尿病D、型糖尿病E、特殊类型糖尿病正确答案：E21.关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式,与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制,不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E22.遗传病的最基本特征是A、先天性B、遗传物质发生了改变C、酶的缺陷D、患儿发病的家族性E、染色体畸变正确答案：B23.目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、基因多态性与白血病B、融合基因与白血病C、白血病发病的先天因素D、白血病复发的后天因素E、遗传学疾病及白血病发病的后天因素正确答案：D24.DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案：E25.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C26.下列不属于 SNP 检测技术特点的是( )A、遗传稳定性B、密度低C、富有代表性D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：B27.影响 DNA 分离纯化效果的是A、材料新鲜,低温保存B、加核酸酶抑制剂C、剧烈震荡D、除净蛋白质E、除净多糖正确答案：C28.血友病是一种A、X 连锁遗传病B、先天畸形C、染色体病D、先天性代谢缺陷病E、常染色体隐性遗传病正确答案：A29.线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、女患者的子女约 1/2 发病C、近亲婚配的子女发病率增高D、交叉遗传E、发病率有明显的性别差异正确答案：A30.原核生物基因组中没有( )A、插入序列B、操纵子C、外显子D、内含子E、转录因子正确答案：D31.下列哪种质粒带有抗性基因A、F 质粒B、Col 质粒C、接合型质粒D、ColEIE、R 质粒正确答案：E32.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、杂交B、变性C、复性D、复杂性E、探针正确答案：E33.在如下情况时,可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验A、基因表达异常B、基因结构变化未知C、基因缺失D、基因插入E、基因点突变正确答案：B34.下列说法错误的是A、用于 RNA 检测的样本短期可保存在-20℃B、用于 PCR 检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入 1mol/L NaOH 初步处理正确答案：B35.基因诊断与其他诊断比较,最主要的特点在于( )A、诊断周期短B、取材方便C、诊断费用低D、针对病变细胞E、针对基因结构正确答案：E36.第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A37.在人类基因组 DNA 序列中,DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D38.DNA 双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA 分子成为单链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针正确答案：A39.目前最常用的 TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B40.理想的质控品应具备的条件不包括A、含有未灭活的传染性病原体B、靶值或预期结果已知C、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平D、稳定、价廉、同一批次可大量获得E、基质与待测样本一致正确答案：A41.对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案：E42.稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C43.提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B44.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D45.组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案：A46.HIV-1 中最易发生变异的基因是A、nefB、envC、polD、tatE、gag正确答案：B47.延伸的温度通常为A、37℃B、25℃C、55℃D、95℃E、72℃正确答案：E48.最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E49.下列属于抑癌基因的是( )A、mycB、sisC、p53D、c-erb-2E、ras正确答案：C50.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B51.PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B52.为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸溶解保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案：A53.下列关于 real-time PCR 引物设计的原则中,不正确的是A、两条引物的 Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、引物过长可能提高退火温度正确答案：A54.下列病毒中,基因组可直接作为 mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C55.PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B56.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D57.宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B58.表达谱芯片主要用于分析( )A、目标序列富集B、SNPC、单个碱基缺失D、蛋白质之间作用E、差异基因表达正确答案：E59.脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽D、智力正常张力亢进,特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽正确答案：E60.目前,个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A61.最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B62.关于梅毒螺旋体的实验室检测,下列描述正确的是A、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法B、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染C、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查,对早期梅毒诊断敏感D、镜检法简便,特异性高,但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断E、诊断梅毒的传统方法是体外培养正确答案：A63.HIV 最易发生变异的部位是A、核衣壳蛋白B、内膜蛋白C、刺突蛋白D、包膜蛋白E、逆转录酶正确答案：C64.关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A65.人类基因组的碱基数目为A、3.0×109bpB、4.0×108bpC、2.9×106bpD、4.0×106bpE、4.0×109bp正确答案：A66.下列哪一项 PCR 技术可以检测固定组织的 DNA 或 RNA:A、反转录 PCRB、单细胞 PCRC、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：C67.有关 HBV 长链和短链叙述正确的是A、长链和短链 DNA 的5’端位置是固定的,短链3’端的位置是可变的B、长链和短链 DNA 的3’端位置是固定的,短链5’端的位置是可变的C、短链 DNA 的3’端位置是固定的,长链和短链5’端的位置是可变的D、短链 DNA 的5’端位置是固定的,长链和短链3’端的位置是可变的E、长链 DNA 的5’端位置是固定的,长链和短链3’端的位置是可变的正确答案：A68.荧光定量 PCR 反应中,Mg2+的浓度对 Taq 酶的活性是至关重要,以DNA 或 cDNA 为模板的 PCR 反应中最好的 Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正确答案：C69.以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E70.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-time PCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案：C71.关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案：D72.下列不是影响 DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E73.未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E74.被称为细菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110 插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB正确答案：A75.关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案：E76.关于非放射性探针标记,下列描述不正确的是A、可长时间使用B、对人体危害小C、灵敏度不如放射性探针D、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶E、目前应用的非放射性标志物都是抗原正确答案：E77.目前测序读长最大的测序反应:A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法C、连接测序D、边合成边测序E、化学裂解法正确答案：B78.关于SYBR Green Ⅰ的描述,不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D79.TaqMan 探针技术要求扩增片段应在A、200~250bpB、50~150bpC、300~350bpD、250~300bpE、150~200bp正确答案：B80.在对病原体检测中,一次性获得信息量最大的技术是( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E81.下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B82.关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、长度为 N 个碱基的突变区需要 2N 个探针B、检测变化点应该位于探针的两端C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D、检测变化点应该位于探针的中心E、采用等长移位设计法正确答案：D83.核酸序列的基本分析不包括A、统计分析B、测序分析C、限制性酶切分析D、序列变换分析E、分子量、碱基组成、碱基分布正确答案：A84.下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D85.关于 p53 基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子 p53 蛋白,与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA 复制及诱导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体 17q13 上正确答案：E86.探针基因芯片技术的本质就是A、基因重组技术B、酶切技术C、聚合酶链反应技术D、蛋白质分子杂交技术E、核酸分子杂交技术正确答案：E87.关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断C、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法D、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多,但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物E、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术正确答案：A88.PCR 技术扩增 DNA,不需要的条件是( )A、目的基因B、引物C、四种脱氧核苷酸D、DNA 聚合酶E、mRNA正确答案：E89.PCR 反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正确答案：B90.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、杂交B、复性C、探针D、变性E、复杂性正确答案：A91.若要采用 Southern 或 Northern 印迹方法分析某特定基因及其表达产物,需要A、收集培养细胞的上清液B、收集组织或细胞样品,然后从中提取蛋白质C、利用 PCR 技术直接从标本中扩增出待分析的片段D、收集组织或细胞样品,然后从中提取总 DNA 或 RNAE、制备固定在支持物上的组织或细胞正确答案：D92.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E93.单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A94.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B95.关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E96.下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C97.决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98.关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B99.导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、鹦鹉热衣原体C、豚鼠衣原体D、沙眼衣原体E、鼠衣原体正确答案：D100.HBV DNA 中最小的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S 基因区E、C 基因区正确答案：C。
武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题
武汉大学2013至2014学年第一学期分子生物学期末考试试题《分子生物学》试卷Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2014)年级______ 专业________ 学号_________ 姓名_______成绩______PART I: DESCRIPTION (2 points each)Your answer should describe what each item is and how it functions in the cell. Diagrams, structure and sequence information should be included in your answer, as necessary.1. Yeast artificial chromosome2. RNA interference3. Proteomics4. Shine-Dalgarno sequence5. Alternative splicing6. Ribozyme7. r-dependent termination8. RNA editing9. DNA lesions10. Protein targetingPART II: MULTIPLE CHOICES (1 points each)Select the one best answer for each question.1. The catalytic activity for peptide bond formation (the peptidyl transferase activity) is located in the:1) RNA of the large ribosomal subunit.2) leader sequence of the messenger RNA.3) RNA of the small ribosomal subunit.4) proteins of the small ribosomal subunit.5) proteins of the large ribosomal subunit.2. Bidirectional and semi-conservative are two terms that refer to:1) transcription.2) translation.3) replication.4) all of the above.5) none of the above.3. The fact that most amino acids are specified by multiple codons is known as:1) the “wobble” phenomenon.2) the universality of the genetic code.3) codon bias.4) the anticodon hypothesis.5) the redundancy of the genetic code.4. RNA polymerase I is the eukaryotic enzyme responsible for:1) transcription of ribosomal RNA.2) transcription of transfer RNA and other small RNA species.3) transcription of messenger RNA.4) initiation of Okazaki fragment synthesis in DNA replication.5. Restriction enzymes can cleave DNA that is either single-stranded or double-stranded, as longas it contains the appropriate recognition site.1) True 2) False6. Information about the sequence of the coding region of a gene is best obtained from:1) a YAC clone.2) a genomic clone.3) a cDNA clone.4) the protein.7. A chromatography method that can be used specifically to purify proteins based on their chargeis:1) gel filtration chromatography.2) ion-exchange chromatography.3) DNA affinity chromatography.4) antibody affinity chromatography.8. A nonsense mutation is a change in the DNA sequence that results in:1) a small deletion or insertion.2) an amino acid change in the protein encoded by the gene.3) a premature stop codon.4) all of the above.5) none of the above.9. A protein complex involved in degradation of proteins within the cell is known as the:1) ubiquitin/proteasome system.2) molecular chaperone.3) chaperonin.4) ribosome.5) Krebs/TCA cycle.10. ___binds to the repressor and turn on the transcription of the structural genes in the Lac operon.1) cAMP2) lactose3) allolactose4) CRP11. Which of the following RNA species is involved in degradation of the mRNA containing complementary sequence1) miRNA2) siRNA3) tRNA4) 5S RNA5) U3 snRNA12. The genome sequencing projects are confirming the theory that genome size is directlyproportional to the number of genes contained within that genome. In other words, a genome that is 10 times as big will contains approximately 10 times as many protein coding genes.1) True 2) False13. HeLa cells, derived from a human cervical carcinoma, are able to propagate indefinitely inculture and are therefore known as a(n):1) tissue culture.2) tumor.3) transgenic cell line.4) immortalized cell line.14. E. coli cells are smaller than yeast cells.1) True 2) False15. Which of the following domains is not a DNA binding domain1) Proline-rich domains2) Helix-turn helix domains3) Zinc finger domains4) Basic domains16. The aminoacyl-tRNA synthetases distinguish between about 40 different shaped tRNA molecules in the cells.1) True 2) FalsePART III: SHORT QUESTIONS (8 points each)1. How do bacterial replication start and accomplished. Remember to include theproteins/enzymes and important DNA sequence involved in this process.2.Design experiments to clone a yeast gene and express this gene in yeast.3. Below is the multiple cloning site (MCS) of the plasmid vector pUC18 and theN-terminal and C-terminal sequence of protein X. Note that the MCS constitutes a part of the LacZ open reading frame. Suppose that you are going to clone the protein X gene into pUC18, so that your target gene is transcribed under the control of LacZ promoter, and translated with the LacZ gene to produce a fusion protein. You are requested to use Bam HI and Pst I to the clone X gene, please add these restriction sites on the corresponding position of the X gene. Remember to maintain the reading frame of the X gene with the LacZ gene 4.(1) MCS of pUC18Eco RI Sac I Kpn I Sma I Bam HI Xba I Sal I Pst IACG AAT TCG AGC TCG GTA CCC GGG GAT CCT CTA GAG TCG ACC TGC AGG CAT GCAThr Asn Ser Ser Ser Val Pro Gly Asp Pro Leu Glu Ser T hr Cys Arg His Ala(2) N-terminal sequenceX gene. ATG ACC CCU CAU AAC…Met Thr Pro His Asn Gly Asp…(3) C-terminal sequence of X gene. …GAU AGU ACA GCU GCC AAG TAA…Asp Ser Thr A la Ala LysPART IV: MAJOR QUESTIONS (201:Please describe how an mRNA gene is transcribed, processed and translated in human cells. What are the possible mechanisms in regulating the expression of this gene?2 (20 points): A bacterium is found to metabolize a rare sugar produced by a plant that the bacteria grow on. However, the bacteria prefer glucose as the energy source. The problem is, if you want to finish this course with a satisfied score, you must figure out the regulatory mechanism that the bacteria used to determine the sugar choice.The gene involving in the rare sugar metabolism has been identified as fun3. You can use northern blot to analyze the expression of fun3and use DNA footprinting to analyze the binding of proteins to the control elements of fun3gene. The following table shows the experimental resultsQuestions:1. Please propose a mechanism to explain the above results. You should focus onthe question “How does the expression of fun3gene is tightly regulated so that it is only highly expressed when the rare sugar is the only carbon source”. You must answer what proteins A, B and C are. (8 points)2. How is protein A regulated? (2 points)(1) glucose turns the repressor on(2) glucose turns the repressor off(3) the rare sugar turns the repressor on(4) the rare sugar turns the repressor off3. How is protein C regulated? (2 points)(1) glucose turns the activator on(2) glucose turns the activator off(3) the rare sugar turns the activator on(4) the rare sugar turns the activator off4. How could you make the bacteria always use the rare sugar as the energy source even in the presence of glucose? (8 points)武汉大学生命科学学院2013－2014学年第一学期期末考试《分子生物学》试卷及参考答案Final exam of Molecular Biology Course (Spring 2014)写在参考答案前面的话：Ø该课程考试目的是考查学生对所学知识掌握的情况，除选择题外，其他题目的答案基本都不是唯一的。
(武汉大学)分子生物学1_3章(一般不考)
（武汉大学）分子生物学1~3章（一般不考）●孟德尔学派的世界观●解释遗传性状如何从亲代传递给子代●law of segregation 独立分离定律（孟德尔第一定律）F2代中中显隐性性状的比率是3:1●在F1代表现的性状称为dominant 显性，而在F1代不表现的性状称为recessive隐性●不同的性状是由不同对遗传因子控制的（gene 基因）●law of independent 自由组合定律（孟德尔第二定律）F2 代中显性、两种杂合、隐性性状的比率是 9:3:3:1●当对多个性状进行检测时，子代中出现了具有重组性状的豌豆●homozygous 纯种——孟德尔成功的一个关键因素杂种：heterozygous●核酸承载遗传信息●DNA能够携带遗传物质——Avery发现●Griffith的肺炎双球菌转化实验——DNA可能是关键的遗传物质S细胞加热灭活之后与R细胞混合，生成了S细胞●Avery的实验——证明了DNA是遗传物质转化活性：脱氧核糖核酸酶(-) 核酸酶(+) 各种蛋白酶(+) 用核酸酶和蛋白酶处理：排除了RNA和蛋白质的污染●双螺旋——Watson & Crick●DNA半保留复制的证明●技术：放射性同位素标记、密度梯度离心、微量密度检测仪●过程：将大肠杆菌在只含有N15的培养基中培养若干代→ 后续的培养中，每代加入10倍的N14 → 利用E.coli的菌落数确定何时取样→ 进行密度定量检测●结果：N15-N15的条带转变为N15-N15的条带，最后转变为N14-N14和N15-N14条带能说明DNA复制不是全保留复制，但还不能排除分散复制的可能●附加实验：热变性处理实验——排除了分散复制的可能，确定了DNA半保留复制●原理：加热能使DNA解离变性●将培养一代的E.coli进行热处理并对N的同位素进行密度检测，如果密度峰值只有2个，即说明是半保留复制对照组：仅用15N培养基和仅用14N培养基培养的E.coli●中心法则——遗传信息的流向●包括DNA的复制、DNA的转录、RNA的翻译●修正补充：RNA的逆转录、RNA的复制、RNA的加工●蛋白质合成方向的确定通过三个实验完全证明了①肽链是顺序合成的、●实验一——证明肽链合成是顺序的●假设（原理）在加入放射性同位素标记的氨基酸之后，短时间内将溶液中已经合成完毕的球蛋白取出并酶解，测定每一个片段的放射性强度●核糖体合成●短时间标记：核糖体上有不同长度的肽链，加上的放射性氨基酸较少，酶切后测定出的每个肽链放射性强度差不多（没有明显放射性强度梯度）●长时间标记：越来越多的放射性氨基酸被掺入肽链，进行酶切处理时，越接近合成起始端，所带有的放射性氨基酸数目越多，放射性强度越强（放射性强度出现，并形成了起始端到末端逐渐减弱的梯度）●体外合成●短时间标记：位于肽链合成末端的放射性强度是最高的，越接近起始端放射性强度越低（从合成末端到起始端逐渐减弱的放射性强度梯度）●长时间标记：越接近合成的起始端，含有放射性氨基酸肽段的数目越多（削减肽链所产生的梯度）●过程●获得标记的球蛋白（细胞：兔网织红细胞，球蛋白：血红蛋白）兔网织红细胞中只合成血红蛋白，避免了杂蛋白的干扰 H3亮氨酸对球蛋白进行短时间标记，C14亮氨酸进行长时间标记●分离溶液中的球蛋白和核糖体上正在合成的球蛋白细胞破碎、离心，获得上清液和沉淀物。
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2013年分子生物学试题
一、名词解释
1、Ribozyme核酶
2、Missense Mutation错义突变
3、Insulator绝缘子
4、RNA trans-splicing RNA反式剪接
5、Nucleotide excision repair 核苷酸切除修复
6、Transposon转座子
7、Dam methylase甲基化酶
8、spliceosome剪接体
9、core promoter核心启动子
10、SNP单核苷酸多态性
二、简答题
1、请简述真核生物mRNA的5’帽结构有何生物学功能？其缺失会造成什么后果？
2、某一基因开放阅读框中的一个碱基突变会对该基因编码产物产生怎样的影响？
3、请简述真核生物的mRNA和原核生物的mRNA有何不同。
4、请简述Ⅰ型内含子剪切过程。
ORF中单个碱基改变对基因表达产物的影响
5、简述Western blot的原理和步骤。
三、论述题
1、研究基因功能通常是降低或者升高基因表达水平，请简要说出三种相关研究方法及原理。
2、mRNA和蛋白质的降解是一个有序的过程，其中microRNA和泛素起了非常重要的作用。
请阐述microRNA的概念、产生过程、作用机制，或者泛素的概念和蛋白质泛素化的过程。
（二者只需选择一种进行阐述）
3、某实验需要将1kb的cDNA片段插入某氨苄青霉素抗性的表达载体，在片段两端各有一个EcoRl位点，靠近5’端300bp的地方有一EcoRv位点，载体多克隆位点从5’端依次为BamHl，Hindllll，EcoRl，EcoRv和Xhol位点。
实验设计步骤如下：
（1）用EcoRl处理载体，然后用碱性磷酸酶处理。
（2）用EcoRl处理片段，然后与步骤（1）中的载体混合，加入DNA连接酶，在适当的条件下使cDNA片段与载体连接。
（3）连接产物转化到大肠杆菌，并在含有氨苄青霉素的LB平板上生长。
除此之外，还设了以下对照：
对照1：在含有抗生素的平板上涂布未被转化的大肠杆菌感受态细胞。
对照2：用未被酶切处理的载体转化大肠杆菌感受态细胞，并在含有抗生素的平板上生长。
对照3：用EcoRl处理的载体，不用碱性磷酸酶处理，不加cDNA片段，然后加连
接酶做连接反应，并转化大肠杆菌感受态细胞，在含有抗生素的平板上生长。
对照4：除了用碱性磷酸酶处理外，其他同对照3。
某学生做了三次实验，结果如表：
请回答下列问题：
问题1：四个对照各有什么用？
问题2：为什么要用碱性磷酸酶处理？
问题3：哪次实验数据比较合理，为什么？其他次实验失败的原因可能是为什么？问题4：设计实验鉴定克隆是否正确？。