姜黄颜色与姜黄素含量的相关性
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（ ）． ２ －５ －５ ＾ ４ ６ ５ ４
０ ２ ｇ Ｌ 基４ 基苯甲 ．ｍ ／ 的乙 － ０ ｍ 酸醋， ＰＣ 制 经Ｈ Ｌ 分析
备标准曲线， 标准曲线回归系数ｒ ． 。 ＝０ ８ 样品溶液制 ９
采用毛细管电泳分离并定量检测粉色西番莲
（ａ ａ ｍ ｔ 中 类黄 沙ｒｉａ ａ ） 的 酮成分， 内 Ｐｓ ｓ ｎ ｃ ａ 以 标法建
上１ ／ ２段于 ３０、通风良 ０ Ｃ 好的暗环境中干燥 １ｄ ０，然 后分离叶、花和茎，并称重。叶和花粉碎，提取，进
行 １ 种植物化学成分的分析。 ０
结果与结论：与接受充足水分的植物相比，被施
屯醇合酶 （Ｐ Ｂ Ｘ和 Ｂ Ｘ ） 羽扇豆醇合酶 （ Ｐ 和 Ｐ ２ 、 Ｂ Ｗ）
予短暂干燥应激的植物在花和种子发育期所检测的 １ 种植物化学成分中， ８ ０ 有 种成分的浓度升高， 包括 金丝桃素、 假金丝桃素、 绿原酸、 芸香昔、 金丝桃昔、
昔）－３％ （ ６ 芸香昔），而花中 ２ 种成分 （ 贯叶金丝
香树精合酶 （Ｐ ） Ｂ Ｙ 蛋白 质。 为所有已知的Ｏ Ｃ ， Ｓｓ包 尽管植物物种来源不同，但树中相应分枝的 Ｏ Ｃ 具 Ｓｓ 有相同的酶活性结构。从而发现 Ｏ Ｃ 在高等植物中 Ｓｓ 的分子进化和反应机理之间存在相关性。
括本次研究中所获得的克隆体构建系统树， 从中揭示， 异懈皮昔、榭皮昔和榭皮素，升高范围 ５ （ ％ 金丝桃
．６１．
干燥的 甘菊叶和茎 （ ｇ 用氯仿提取， ３） ｋ 氯仿提取 物 （１ ） １ ｇ 溶于氯仿后， ６ 用饱和乙 酸铅溶液洗涤，除
去叶绿素。用盐水洗涤有机层，无水硫酸钠干燥，浓
减压干燥后， 残余物溶于 ５ Ｏ Ｌ ％ 甲醇中， １ ．ｍ ７ Ｏ ０ 过 ． ０
ｍ 滤膜。 ｅ ｍｎ ６０分光光度计， Ｂｃ ａ Ｄ ４ ｋ Ｕ 检测波长
浓缩后 深 得到 棕色残余 （． ） 残余 硅胶柱， 值相关性 良好。 物 ８ｇ。 物上 ２
（ 洋摘译 ） 王 用氯仿一 丙酮梯度洗脱。从该柱中得到的第 ２＾３ 部 ７ ６ 分合并后挥干，再经 Ｔ Ｃ 分离，依次用氯仿一 Ｌ 甲醇 （０： ）和氯仿一 １ ２ 丙酮 （ ： ）洗脱，得到化合物 １ ０７ 姜黄颜色与 １ １ ８ 姜黄素含量的 相关性〔 ／ ａ 英〕 Ｍｋｇ ｉ ｅ
苯甲酸醋甲醇溶液。标准曲线制备：上述姜黄素对照
． ５ ０ ０ ０１ ， ５， ０ ０ ． ０ ． ０ ． ． ２ ０６ 毛细管电泳定量检测粉色西番莲中的黄酮普 品溶液逐步稀释成 ０ ２， ５ ， ０ ０１０ ０ ０ ， ８ 〔 〕 ／Ｍａ ｈｒ ／Ｐａｔ Ｍｅ．０３ ９ ０ ５ｍ ／Ｌ 英 ｒ ａ Ｅ・ ｃｔ ｌ ａ ｄ２０ ，６ ｎ － ．０ ｇ 溶液， ２ ｍ 各不同 浓度对照品 溶液中 分别加入
ｊ ｏｉ ． 细胞悬浮液培养物中同源克隆获得 ４个 ａ ｎａ） ｐ ｃ
Ｏ Ｃ ｃ Ｎ ｓ Ｘ Ｂ Ｘ ， Ｗ， Ｙ 。 Ｓ ｓ Ａ （Ｐ ， ２ Ｂ Ｄ Ｂ Ｐ Ｐ Ｂ ） 分别将由 Ｐ
水位 （ ｐ） 分别于每个干燥期内， ＇ｄ， Ｙ 在施加第Ｉ， ｄ
后 ３ 、最后 ６ 进行，于第 ６ 收割。植物地上部分的 ｄ ｄ ｄ
和２ ０
Ｋ ／Ｎａｕａ Ｍｅ ｉｉｅ． ０ ３ ５ （ ）． ４ ＾ ９ ． ／ ｔｒｌ ｄｃｎ ｓ ２ ０ ， ６ － ６ ２４ ． ． － ７ ２
以比色计检测的姜黄粉末及其乙醇溶液的颜色指 新化合物 １ ｍ ） 一 （３ ｇ 为 ８ １ 乙酸基一 甲 ２ 氧基一 － 一 １经 ０ 基一１（ ） ３ １１ 一 ， ３ 愈创二烯一 ，内 １６ 酷，［Ｄ ２． （ ２一 ａ ＋１ ９ ｃ ］ ０ ０ ＝ 数与姜黄素的含量进行了比较。 材料与方法： ①材料： ７ ２ 种市售不同颜色姜黄样 １８， ． ３ 氯仿） 分子式Ｃ ４６ 新化合物２（Ｏ ｇ ５ ， １２ 。 ８ ０ Ｈ ｌ ） ｍ ０目 －６ 为 ８ ０二乙酸基一 甲氧基一１０ ） ，一 １ ２ 一 ３ １ ３一 ， 愈创二烯一 ， 品，粉碎后过 ５ 筛。②姜黄素的检测：ＣＲＡ色 １６ ２－ Ｓ Ｄ １０ （ ０ ｍ ． ｍ ２ ２ ４ ６ ；流动 内 ［ ． （＝ ． ， 酷，Ｘ ３ ４ ｃ ０ ５氯仿）分子式Ｃ０２ ７ 谱柱：Ｔ Ｋ凝胶 Ｏ Ｓ Ｔ ５ｍ Ｘ ｍ ） （ ］一 ａ５ ２ ＇ ７ Ｉ Ｄ ２ ， ２ ６０ Ｈ０ 水一 ０：０： ；检测波长：２５ｍ ５ｎ ； 生物活性试验显示，化合物 １ 抑制依托泊营诱导Ｕ３ 相：乙睛一 醋酸＝５ ５ １ ９ ７
桃素 ａ ｙｅｏｎ 浓 和 ｄ ｐ ｆ ） 度下降， 均降 １％０ ｈ ｒｒ 的 ｉ 平 低 ０
在２ 个干燥期，急性干燥应激环境下，尽管营养参数 （ 高度、叶和茎干重）未受影响，但花的干重明显降 （ 肖苏萍摘译） 低，当急性干燥应激环境显著改变叶和花中的化合物
对姜黄质量的确定除外观判断外须结合植化、解剖 及其它方法。
粗金精石、 沙子、 缓慢释放的氮气、 微量营养素混合
物等。将所有花盆进行完全随机区组设计，并进行个
体滴注灌溉。 实验组于 １９ 年生长季节内施加 个干 ９８ （ 洋摘译） ２ 王
燥期 （ １ Ｄ ）， Ｄ ， 每个干燥期内 ２ 进行不给水的干燥处
产率时，收割时间对贯叶连翘营养器官中的植物化学
０， 急性干燥应激环境和收割时间对贯叶连翘叶和 ８
Ｍｅ ． ０ ３ ６ （ １ １２ －０ ０ ｄ－ ０ ， １ ）一 ０ ４ １ ３ ２ ９
花的 植物化学及干重的影响〔 ／ ｒ Ｄ二／ ｔ 成分浓度也起着决定作用。 英〕 Ｇａ －／ ｌ ａ ｙ Ｐ ｎ ａ
缓冲液冲洗５ ｉ 样品 ｍｎ 。 制备： 粉末 （．０）以 样品 ００ｇ １
Ｉ Ｌ ％ 甲醇回流提取 ３ｍｎ Ｏ ４ ｍ ０ ０ ｉ，溶剂倾析后，再以
４％ 甲醇提取 １ｍｎ ０ Ｏ ｉ。合并滤液， 加入 ２ ０ ．ｍ ０ Ｌ内标
但其颜色在不同ｐ Ｈ 液（ 溶于２ｍ ５ Ｌ甲醇中的４ ０ ｇ ． ｍ 棚皮素一Ｏ阿糖普） 姜黄素含量可能决定姜黄颜色， ５ ３一 － ，
（ 张 卫摘译 ）
万方数据
４ ５ｍａ ０ｎ
缩得到深棕色残余物 （０ｇ。 １ ） 残余物上硅胶柱， ２ 用氯
１ ． ） （ ５ 〕梯度洗脱。氯仿一 １Ｌ 甲醇 （５： ）洗脱部分 １ １
结果： ０ １ 种不同市售药材样品中黄酮昔成分的图 总黄酮含量与用欧洲药典中所描述的分光光度法测得
仿洗脱， 氯仿一 甲醇 ［０： （Ｌ ； １ ） １ ５ １ ） ６ ３ ０： （Ｌ ； ３ ５： 形相似，但单一成分及总黄酮成分的含量不同。所测
万方数据
．６ ． ２
条件下有变化。碱性条件下，姜黄素呈稳定的棕红
色 ，可 以通过比色计定量检测。碱性条件下，乙醇
材料与方法： 选择于 １９ 年播种 （ ９７ 英格兰， 缅因
州）的植物，分别移植于 １． １ Ｌ盆内。盆内充满无污 ５ 染混合物， 含有研磨过的松树皮、 泥炭鲜、 粗珍珠岩、
提取物中Ｌ和 ａ ＊ 有较好的相关性。上述结果表明，
数测定： 颜色指数Ｌ、 ＊பைடு நூலகம்＊ Ｌ， 和Ｏ＊ 测 ＊ ａ 及△ ＊ Ｄ＊ ｂ 和ｂ ａ 的
定如前报道。 结果：姜黄样品粉末或乙醇溶液中姜黄素含量 与颜色指数间无明显的相关性，姜黄粉末或乙醇提 取物的颜色均不是其姜黄素含量的可靠指数。尽管
３ ｉ， Ｎ氢氧化钠冲洗 ２ ｉ，再以水冲洗 ２ ｉ ｍｎ Ｏ ． １ ｍｎ ｍｎ ，
细 胞凋亡， Ｃ。 ． ｇ Ｌ 其ＩＳ ６ ／ ｏ 为８ｇ ｍ
流速：． Ｕ ｉ 柱温：０ 。 １ｍ ｍｎ Ｏ ； ４１ 对照品 Ｃ 溶液：． ｇ Ｌ ０ｍ／ ５ ｍ － 基 （ 洋摘译） 王 姜黄素甲 醇溶液。内 标溶液： ．ｍ ／Ｌ乙 ０４ ｇ ０ ｍ 基４
２７， ４ ２６ 和２４ ｂ 构成的开放读框嵌入酵 ２４ ２０， ８ ３０ ３ ２ ｙ 母表达质粒ｐ Ｅ２ 在Ｇ Ｌ 启动子调控下进行表 Ｙ Ｓ 上， Ａ ｌ 达， 然后将其转入缺损羊毛多 醇合酶 （ｇ）的啤酒 ｅ ７ ｒ
糖酵母珠 ＧＬ ７ Ｉ７ 中进行繁殖。 对酶活性和 （ 或）转化
体中的累积产物进行体外分析，结果表明其编码环阿
立标准曲线，分析了市售的 １ 种西番莲样品。 ０
备与测定： 精密称取０ ｇ 粉末， ０ Ｌ甲 ． 样品 ５ 加６ｍ 醇水
浴回流 ３ｍｎ ０ ｉ，静置放凉后，定容至 １０ Ｌ ０Ｍ ，微孔滤
膜过滤， 精密吸取５Ｌ ｍ ／Ｌ乙 － 基苯甲 ｐ ０４ ｇ ． ｍ 基４ ０ 酸 泳， 二极管列阵检测器， 无涂层熔硅毛细管柱 （ ．ｍ 酷 ０ 样品 ６５ Ｘ ５ｃ 及１ 匹 溶液 注入ＨＬ ， 峰面 ＰＣ 以 积计算姜黄素 ③颜色指数的测定：仪器：比 色计 （ ｎｌ） Ｍｉ ｔ ． ｏａ ５ｇ ） 硼酸 ０ｍ 。四 钠缓冲液以 １ Ｎ氢氧化钠将 ｐ Ｈ调至 含量。 精密称取０ ｇ 粉末， ． 样品 ２ 加入４ｍ ５Ｌ ９， ． 使用前经０ Ｗ ５ ． ｍ滤膜过滤， ８ 并脱气。 色谱条件： 样品溶液的制备： ｍｎ 检测波长２ ｎ ， 压３Ｋ ， 流２叭， ７ ｍ 电 ０ 电 ３ 恒温３０。 ９ ％ 乙醇溶液，超声提取 ３ ｉ，过滤，乙醇定容至 ５ Ｖ ５ ９ Ｃ
０８ 华北白桦细胞悬浮液培养物中的氧化盆烯环化 ８ 理，并在结束时进行收割。同期分别设对照组 （ １ Ｃ， ２ ４ ，大 酶 （ Ｓ ｓ： Ｃ Ｏ Ｃ ） Ｏ Ｓ在高等植物中的分子进化 〔 Ｓ 英〕／ Ｃ ），给予足量水分。收割期被及时分开达 １ｄ 收割 １ ）、花成熟和种 Ｚ ａｇ ． ｏＰａ Ｂ ｌ ２０， （）－ ２ － ０ 致与最初花的形成和开放期 （ ｈｎ Ｈ ／ ｌ ｒ ｕ ．０３ ２ ５ ．４＾６ ．／ ｉ ｈ ｍ － ． Ｂ ６ ６ ５ 收割 ２ ）相应。在干燥处理时测量黎明前 经 Ｐ Ｒ 从华北 白桦 （ ｅ ｌ ｐ ｔ ｈｌ ｖｒ 子形成期 （ Ｃ Ｂｔａ ｙ ｙａ ． ｕ ｌｐ ｌ ａ ａ
材料与方法： ｐｃａ Ｒ Ｓ ０ 毛细管电 Ｓｅｒ Ｐ Ｏ ＥＩ １ ０ ｔ Ｈ Ｓ ０
毛细管日间条件：分别用 １ ， Ｎ氢氧化钠各冲洗 Ｎ Ｏ ． １
３ ｉ， ｍｎ 用水、缓冲液各冲洗 ５ ｉ； ｍｎ 两针之间以水冲洗
５ｍ ， Ｌ滤液中加入 １ Ｌ ｏＬ Ｏ 。 ０ Ｌ ｌｍ Ｏ ｍ １ Ｖ Ｎ Ｈ 颜色指 ｍ ａ
０ ２ ｇ Ｌ 基４ 基苯甲 ．ｍ ／ 的乙 － ０ ｍ 酸醋， ＰＣ 制 经Ｈ Ｌ 分析
备标准曲线， 标准曲线回归系数ｒ ． 。 ＝０ ８ 样品溶液制 ９
采用毛细管电泳分离并定量检测粉色西番莲
（ａ ａ ｍ ｔ 中 类黄 沙ｒｉａ ａ ） 的 酮成分， 内 Ｐｓ ｓ ｎ ｃ ａ 以 标法建
上１ ／ ２段于 ３０、通风良 ０ Ｃ 好的暗环境中干燥 １ｄ ０，然 后分离叶、花和茎，并称重。叶和花粉碎，提取，进
行 １ 种植物化学成分的分析。 ０
结果与结论：与接受充足水分的植物相比，被施
屯醇合酶 （Ｐ Ｂ Ｘ和 Ｂ Ｘ ） 羽扇豆醇合酶 （ Ｐ 和 Ｐ ２ 、 Ｂ Ｗ）
予短暂干燥应激的植物在花和种子发育期所检测的 １ 种植物化学成分中， ８ ０ 有 种成分的浓度升高， 包括 金丝桃素、 假金丝桃素、 绿原酸、 芸香昔、 金丝桃昔、
昔）－３％ （ ６ 芸香昔），而花中 ２ 种成分 （ 贯叶金丝
香树精合酶 （Ｐ ） Ｂ Ｙ 蛋白 质。 为所有已知的Ｏ Ｃ ， Ｓｓ包 尽管植物物种来源不同，但树中相应分枝的 Ｏ Ｃ 具 Ｓｓ 有相同的酶活性结构。从而发现 Ｏ Ｃ 在高等植物中 Ｓｓ 的分子进化和反应机理之间存在相关性。
括本次研究中所获得的克隆体构建系统树， 从中揭示， 异懈皮昔、榭皮昔和榭皮素，升高范围 ５ （ ％ 金丝桃
．６１．
干燥的 甘菊叶和茎 （ ｇ 用氯仿提取， ３） ｋ 氯仿提取 物 （１ ） １ ｇ 溶于氯仿后， ６ 用饱和乙 酸铅溶液洗涤，除
去叶绿素。用盐水洗涤有机层，无水硫酸钠干燥，浓
减压干燥后， 残余物溶于 ５ Ｏ Ｌ ％ 甲醇中， １ ．ｍ ７ Ｏ ０ 过 ． ０
ｍ 滤膜。 ｅ ｍｎ ６０分光光度计， Ｂｃ ａ Ｄ ４ ｋ Ｕ 检测波长
浓缩后 深 得到 棕色残余 （． ） 残余 硅胶柱， 值相关性 良好。 物 ８ｇ。 物上 ２
（ 洋摘译 ） 王 用氯仿一 丙酮梯度洗脱。从该柱中得到的第 ２＾３ 部 ７ ６ 分合并后挥干，再经 Ｔ Ｃ 分离，依次用氯仿一 Ｌ 甲醇 （０： ）和氯仿一 １ ２ 丙酮 （ ： ）洗脱，得到化合物 １ ０７ 姜黄颜色与 １ １ ８ 姜黄素含量的 相关性〔 ／ ａ 英〕 Ｍｋｇ ｉ ｅ
苯甲酸醋甲醇溶液。标准曲线制备：上述姜黄素对照
． ５ ０ ０ ０１ ， ５， ０ ０ ． ０ ． ０ ． ． ２ ０６ 毛细管电泳定量检测粉色西番莲中的黄酮普 品溶液逐步稀释成 ０ ２， ５ ， ０ ０１０ ０ ０ ， ８ 〔 〕 ／Ｍａ ｈｒ ／Ｐａｔ Ｍｅ．０３ ９ ０ ５ｍ ／Ｌ 英 ｒ ａ Ｅ・ ｃｔ ｌ ａ ｄ２０ ，６ ｎ － ．０ ｇ 溶液， ２ ｍ 各不同 浓度对照品 溶液中 分别加入
ｊ ｏｉ ． 细胞悬浮液培养物中同源克隆获得 ４个 ａ ｎａ） ｐ ｃ
Ｏ Ｃ ｃ Ｎ ｓ Ｘ Ｂ Ｘ ， Ｗ， Ｙ 。 Ｓ ｓ Ａ （Ｐ ， ２ Ｂ Ｄ Ｂ Ｐ Ｐ Ｂ ） 分别将由 Ｐ
水位 （ ｐ） 分别于每个干燥期内， ＇ｄ， Ｙ 在施加第Ｉ， ｄ
后 ３ 、最后 ６ 进行，于第 ６ 收割。植物地上部分的 ｄ ｄ ｄ
和２ ０
Ｋ ／Ｎａｕａ Ｍｅ ｉｉｅ． ０ ３ ５ （ ）． ４ ＾ ９ ． ／ ｔｒｌ ｄｃｎ ｓ ２ ０ ， ６ － ６ ２４ ． ． － ７ ２
以比色计检测的姜黄粉末及其乙醇溶液的颜色指 新化合物 １ ｍ ） 一 （３ ｇ 为 ８ １ 乙酸基一 甲 ２ 氧基一 － 一 １经 ０ 基一１（ ） ３ １１ 一 ， ３ 愈创二烯一 ，内 １６ 酷，［Ｄ ２． （ ２一 ａ ＋１ ９ ｃ ］ ０ ０ ＝ 数与姜黄素的含量进行了比较。 材料与方法： ①材料： ７ ２ 种市售不同颜色姜黄样 １８， ． ３ 氯仿） 分子式Ｃ ４６ 新化合物２（Ｏ ｇ ５ ， １２ 。 ８ ０ Ｈ ｌ ） ｍ ０目 －６ 为 ８ ０二乙酸基一 甲氧基一１０ ） ，一 １ ２ 一 ３ １ ３一 ， 愈创二烯一 ， 品，粉碎后过 ５ 筛。②姜黄素的检测：ＣＲＡ色 １６ ２－ Ｓ Ｄ １０ （ ０ ｍ ． ｍ ２ ２ ４ ６ ；流动 内 ［ ． （＝ ． ， 酷，Ｘ ３ ４ ｃ ０ ５氯仿）分子式Ｃ０２ ７ 谱柱：Ｔ Ｋ凝胶 Ｏ Ｓ Ｔ ５ｍ Ｘ ｍ ） （ ］一 ａ５ ２ ＇ ７ Ｉ Ｄ ２ ， ２ ６０ Ｈ０ 水一 ０：０： ；检测波长：２５ｍ ５ｎ ； 生物活性试验显示，化合物 １ 抑制依托泊营诱导Ｕ３ 相：乙睛一 醋酸＝５ ５ １ ９ ７
桃素 ａ ｙｅｏｎ 浓 和 ｄ ｐ ｆ ） 度下降， 均降 １％０ ｈ ｒｒ 的 ｉ 平 低 ０
在２ 个干燥期，急性干燥应激环境下，尽管营养参数 （ 高度、叶和茎干重）未受影响，但花的干重明显降 （ 肖苏萍摘译） 低，当急性干燥应激环境显著改变叶和花中的化合物
对姜黄质量的确定除外观判断外须结合植化、解剖 及其它方法。
粗金精石、 沙子、 缓慢释放的氮气、 微量营养素混合
物等。将所有花盆进行完全随机区组设计，并进行个
体滴注灌溉。 实验组于 １９ 年生长季节内施加 个干 ９８ （ 洋摘译） ２ 王
燥期 （ １ Ｄ ）， Ｄ ， 每个干燥期内 ２ 进行不给水的干燥处
产率时，收割时间对贯叶连翘营养器官中的植物化学
０， 急性干燥应激环境和收割时间对贯叶连翘叶和 ８
Ｍｅ ． ０ ３ ６ （ １ １２ －０ ０ ｄ－ ０ ， １ ）一 ０ ４ １ ３ ２ ９
花的 植物化学及干重的影响〔 ／ ｒ Ｄ二／ ｔ 成分浓度也起着决定作用。 英〕 Ｇａ －／ ｌ ａ ｙ Ｐ ｎ ａ
缓冲液冲洗５ ｉ 样品 ｍｎ 。 制备： 粉末 （．０）以 样品 ００ｇ １
Ｉ Ｌ ％ 甲醇回流提取 ３ｍｎ Ｏ ４ ｍ ０ ０ ｉ，溶剂倾析后，再以
４％ 甲醇提取 １ｍｎ ０ Ｏ ｉ。合并滤液， 加入 ２ ０ ．ｍ ０ Ｌ内标
但其颜色在不同ｐ Ｈ 液（ 溶于２ｍ ５ Ｌ甲醇中的４ ０ ｇ ． ｍ 棚皮素一Ｏ阿糖普） 姜黄素含量可能决定姜黄颜色， ５ ３一 － ，
（ 张 卫摘译 ）
万方数据
４ ５ｍａ ０ｎ
缩得到深棕色残余物 （０ｇ。 １ ） 残余物上硅胶柱， ２ 用氯
１ ． ） （ ５ 〕梯度洗脱。氯仿一 １Ｌ 甲醇 （５： ）洗脱部分 １ １
结果： ０ １ 种不同市售药材样品中黄酮昔成分的图 总黄酮含量与用欧洲药典中所描述的分光光度法测得
仿洗脱， 氯仿一 甲醇 ［０： （Ｌ ； １ ） １ ５ １ ） ６ ３ ０： （Ｌ ； ３ ５： 形相似，但单一成分及总黄酮成分的含量不同。所测
万方数据
．６ ． ２
条件下有变化。碱性条件下，姜黄素呈稳定的棕红
色 ，可 以通过比色计定量检测。碱性条件下，乙醇
材料与方法： 选择于 １９ 年播种 （ ９７ 英格兰， 缅因
州）的植物，分别移植于 １． １ Ｌ盆内。盆内充满无污 ５ 染混合物， 含有研磨过的松树皮、 泥炭鲜、 粗珍珠岩、
提取物中Ｌ和 ａ ＊ 有较好的相关性。上述结果表明，
数测定： 颜色指数Ｌ、 ＊பைடு நூலகம்＊ Ｌ， 和Ｏ＊ 测 ＊ ａ 及△ ＊ Ｄ＊ ｂ 和ｂ ａ 的
定如前报道。 结果：姜黄样品粉末或乙醇溶液中姜黄素含量 与颜色指数间无明显的相关性，姜黄粉末或乙醇提 取物的颜色均不是其姜黄素含量的可靠指数。尽管
３ ｉ， Ｎ氢氧化钠冲洗 ２ ｉ，再以水冲洗 ２ ｉ ｍｎ Ｏ ． １ ｍｎ ｍｎ ，
细 胞凋亡， Ｃ。 ． ｇ Ｌ 其ＩＳ ６ ／ ｏ 为８ｇ ｍ
流速：． Ｕ ｉ 柱温：０ 。 １ｍ ｍｎ Ｏ ； ４１ 对照品 Ｃ 溶液：． ｇ Ｌ ０ｍ／ ５ ｍ － 基 （ 洋摘译） 王 姜黄素甲 醇溶液。内 标溶液： ．ｍ ／Ｌ乙 ０４ ｇ ０ ｍ 基４
２７， ４ ２６ 和２４ ｂ 构成的开放读框嵌入酵 ２４ ２０， ８ ３０ ３ ２ ｙ 母表达质粒ｐ Ｅ２ 在Ｇ Ｌ 启动子调控下进行表 Ｙ Ｓ 上， Ａ ｌ 达， 然后将其转入缺损羊毛多 醇合酶 （ｇ）的啤酒 ｅ ７ ｒ
糖酵母珠 ＧＬ ７ Ｉ７ 中进行繁殖。 对酶活性和 （ 或）转化
体中的累积产物进行体外分析，结果表明其编码环阿
立标准曲线，分析了市售的 １ 种西番莲样品。 ０
备与测定： 精密称取０ ｇ 粉末， ０ Ｌ甲 ． 样品 ５ 加６ｍ 醇水
浴回流 ３ｍｎ ０ ｉ，静置放凉后，定容至 １０ Ｌ ０Ｍ ，微孔滤
膜过滤， 精密吸取５Ｌ ｍ ／Ｌ乙 － 基苯甲 ｐ ０４ ｇ ． ｍ 基４ ０ 酸 泳， 二极管列阵检测器， 无涂层熔硅毛细管柱 （ ．ｍ 酷 ０ 样品 ６５ Ｘ ５ｃ 及１ 匹 溶液 注入ＨＬ ， 峰面 ＰＣ 以 积计算姜黄素 ③颜色指数的测定：仪器：比 色计 （ ｎｌ） Ｍｉ ｔ ． ｏａ ５ｇ ） 硼酸 ０ｍ 。四 钠缓冲液以 １ Ｎ氢氧化钠将 ｐ Ｈ调至 含量。 精密称取０ ｇ 粉末， ． 样品 ２ 加入４ｍ ５Ｌ ９， ． 使用前经０ Ｗ ５ ． ｍ滤膜过滤， ８ 并脱气。 色谱条件： 样品溶液的制备： ｍｎ 检测波长２ ｎ ， 压３Ｋ ， 流２叭， ７ ｍ 电 ０ 电 ３ 恒温３０。 ９ ％ 乙醇溶液，超声提取 ３ ｉ，过滤，乙醇定容至 ５ Ｖ ５ ９ Ｃ
０８ 华北白桦细胞悬浮液培养物中的氧化盆烯环化 ８ 理，并在结束时进行收割。同期分别设对照组 （ １ Ｃ， ２ ４ ，大 酶 （ Ｓ ｓ： Ｃ Ｏ Ｃ ） Ｏ Ｓ在高等植物中的分子进化 〔 Ｓ 英〕／ Ｃ ），给予足量水分。收割期被及时分开达 １ｄ 收割 １ ）、花成熟和种 Ｚ ａｇ ． ｏＰａ Ｂ ｌ ２０， （）－ ２ － ０ 致与最初花的形成和开放期 （ ｈｎ Ｈ ／ ｌ ｒ ｕ ．０３ ２ ５ ．４＾６ ．／ ｉ ｈ ｍ － ． Ｂ ６ ６ ５ 收割 ２ ）相应。在干燥处理时测量黎明前 经 Ｐ Ｒ 从华北 白桦 （ ｅ ｌ ｐ ｔ ｈｌ ｖｒ 子形成期 （ Ｃ Ｂｔａ ｙ ｙａ ． ｕ ｌｐ ｌ ａ ａ
材料与方法： ｐｃａ Ｒ Ｓ ０ 毛细管电 Ｓｅｒ Ｐ Ｏ ＥＩ １ ０ ｔ Ｈ Ｓ ０
毛细管日间条件：分别用 １ ， Ｎ氢氧化钠各冲洗 Ｎ Ｏ ． １
３ ｉ， ｍｎ 用水、缓冲液各冲洗 ５ ｉ； ｍｎ 两针之间以水冲洗
５ｍ ， Ｌ滤液中加入 １ Ｌ ｏＬ Ｏ 。 ０ Ｌ ｌｍ Ｏ ｍ １ Ｖ Ｎ Ｈ 颜色指 ｍ ａ