高分子材料助剂综述
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H O O H 2 H O
• 过氧化氢分子中一个氢原子被有机基团取代,称 为“氢过氧化物”,两个氢原子被取代,称为“有机 过氧化物”。均可用作自由基聚合引发剂。
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2020/7/12
无机过氧化类引发剂
代表品种为过硫酸盐,如过硫酸钾(K2S2O8)和过硫酸铵 [(NH4)2S2O8]。水溶性引发剂,主要用于乳液聚合和水溶 液聚合。分解温度:60~80℃,解离能109-140kJ/mol。
OO K O SO O SO K
OO
O 2 K O SO
O
O 2O SO + 2 K
O
过硫酸钾和过硫酸铵的性质相近,可互换使用。
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2020/7/12
3. 氧化-还原体系
将有机或无机过氧化物与还原剂复合,可组成氧化-还原 引发体系。 优点:活化能低(40~60kJ/mol),引发温度低 (0~50℃),聚合速率大。 有水溶性和油溶性氧化—还原引发体系之分。前 者用于乳液聚合和水溶液聚合,后者用于溶液聚合 和本体聚合。
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2020/7/12
6.1.2 配位(定向)聚合催化剂
乙烯、丙烯、丁烯、苯乙烯、异戊二烯、丁二烯等是 石油化工中的主要原料。这些都是在热力学很有聚合倾 向的单体,但在很长一段时间内,却未能获得高分子量 聚合物,主要是动力学和引发剂的原因。
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Natta进一步以TiCl3-AlEt3作引发剂,使丙烯聚合成等规 聚丙烯(熔点175℃)。
Ziegler-Natta所用的引发剂是过度金属元素和有机金属 化合物的络合体系,单体配位而后插入聚合,产物呈定向 立构。
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2020/7/12
Ziegler用TiCl4-AlEt3实现了乙烯的低压聚合,Natta 用TiCl3-AlEt3能使丙烯定向聚合。以后研制成功的类似 引发剂数以千计,虽然组成、结构、状态等方面互有差
第六章 高分子材料助剂
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2020/7/12
Kevlar防弹衣
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2020/7/12
聚酰亚胺材料
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2020/7/12
6.1 高聚物合成助剂 自由基聚合
阴离子聚合 阳离子聚合 配位聚合
引发剂 催化剂
各种高聚物
缩聚聚合
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2020/7/12
引发剂主要是单组份(偶氮化合物和过氧化合物)两 类与双组份(氧化还原体系)之分。
1、偶氮类引发剂
C H 3 C H 3 H 3 CCN = NCC H 3
C N C N
4 5 ~ 6 5 0 C
偶氮二异丁腈 (AIBN)
C H 3
2H 3 CC +N 2 C N
异,但均可归入或统称为Ziegler-Natta引发体系。
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2020/7/12
分解特点:一级反应,只形成一种自由基,无诱导分解。 优点:较稳定,但在80-90ºC会激烈分解。
偶氮类引发剂常用于本体聚合,悬浮聚合,溶液聚合。
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2020/7/12
2. 过氧化物类引发剂
最简J/mol,一般不单独用作引发剂。
2020/7/12
1953年德国K.Ziegler以四氯化钛-三乙基铝[TiCl4Al(C2H5)3]作引发剂,在温度(60-90℃)和压力 (0.2-1.5MPa)比较温和的条件下,使乙烯聚合得少支链
(1-3个支链/1000碳原子)、高结晶度(90%)、高熔点 (125-135℃)的HDPE(0.94-0.96g/cm-3)。1954年意大利
慢引发、快增长、易转移,速终止。
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2020/7/12
(2)只有链增长反应使聚合度增加。从单体转化为 大分子的时间极短,瞬间完成。体系中不存在聚合 度递增的中间状态。聚合度与聚合时间基本无关。
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2020/7/12
(3)单体浓度随聚合时间逐步降低,聚合物浓度逐步提高。 延长聚合时间是为了提高单体转化率。 (4)少量阻聚剂(0.01~0.1%)足以使自由基聚合终止。
引发剂、催化剂是高聚物合成最关键的助剂
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2020/7/12
乳化剂 分散剂 阻聚剂 调节剂 终止剂 溶剂 功能性单体
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促进反应正常进行 调节分子量及其分布 保证产品质量 改善产品性能
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2020/7/12
6.1.1 自由基聚合引发剂
引发剂- 在聚合反应中引起单体活化而产生自由基的物质
化合物价键有两种分裂方式:
均裂:R :R → 2R.
活性种可能为自由基、阳离子、阴离子
异裂:A :B → A+ + B-
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2020/7/12
自由基聚合反应的特征 (1)可分为链引发、链增长、链终止等基元反应。 各基元反应活化能相差很大。其中链引发反应速率 最小,是控制聚合过程的关键。
各基元反应如下:
1、链引发: I→ R* R* +M → RM*(单体活性种)
通式 R* + CH 2 =CHX → RCH2-CHX*
2、链增长: RM* + M → RM2* RM2* + M → RM3* ……………… RMn-1* + M → RMn* (活性链)
3、链终止 RMn* → 聚合物
引发剂是容易分解成自由基的化合物,分子结构上具有弱键。 在一般聚合温度(40~100℃)下,要求键的离解能100~170kJ/mo 离解能过高或过低,将分解得太慢或太快。
仅具有O-O、S-S、N-O键的一些化合物具有这样的要求
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2020/7/12
自由基聚合
悬浮聚合
本体聚合 乳液聚合 溶液聚合
自由基聚合在高分子化学中占有极其重要的地位。是人类开发 最早,研究最为透彻的一种聚合反应历程。目前60%以上的聚合 物是通过自由基聚合得到的,如低密度聚乙烯,聚苯乙烯,聚氯 乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯腈,聚醋酸乙烯,丁苯橡胶, 丁腈橡胶,氯丁橡胶等。
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• 过氧化氢分子中一个氢原子被有机基团取代,称 为“氢过氧化物”,两个氢原子被取代,称为“有机 过氧化物”。均可用作自由基聚合引发剂。
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无机过氧化类引发剂
代表品种为过硫酸盐,如过硫酸钾(K2S2O8)和过硫酸铵 [(NH4)2S2O8]。水溶性引发剂,主要用于乳液聚合和水溶 液聚合。分解温度:60~80℃,解离能109-140kJ/mol。
OO K O SO O SO K
OO
O 2 K O SO
O
O 2O SO + 2 K
O
过硫酸钾和过硫酸铵的性质相近,可互换使用。
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3. 氧化-还原体系
将有机或无机过氧化物与还原剂复合,可组成氧化-还原 引发体系。 优点:活化能低(40~60kJ/mol),引发温度低 (0~50℃),聚合速率大。 有水溶性和油溶性氧化—还原引发体系之分。前 者用于乳液聚合和水溶液聚合,后者用于溶液聚合 和本体聚合。
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6.1.2 配位(定向)聚合催化剂
乙烯、丙烯、丁烯、苯乙烯、异戊二烯、丁二烯等是 石油化工中的主要原料。这些都是在热力学很有聚合倾 向的单体,但在很长一段时间内,却未能获得高分子量 聚合物,主要是动力学和引发剂的原因。
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Natta进一步以TiCl3-AlEt3作引发剂,使丙烯聚合成等规 聚丙烯(熔点175℃)。
Ziegler-Natta所用的引发剂是过度金属元素和有机金属 化合物的络合体系,单体配位而后插入聚合,产物呈定向 立构。
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Ziegler用TiCl4-AlEt3实现了乙烯的低压聚合,Natta 用TiCl3-AlEt3能使丙烯定向聚合。以后研制成功的类似 引发剂数以千计,虽然组成、结构、状态等方面互有差
第六章 高分子材料助剂
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6.1 高聚物合成助剂 自由基聚合
阴离子聚合 阳离子聚合 配位聚合
引发剂 催化剂
各种高聚物
缩聚聚合
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引发剂主要是单组份(偶氮化合物和过氧化合物)两 类与双组份(氧化还原体系)之分。
1、偶氮类引发剂
C H 3 C H 3 H 3 CCN = NCC H 3
C N C N
4 5 ~ 6 5 0 C
偶氮二异丁腈 (AIBN)
C H 3
2H 3 CC +N 2 C N
异,但均可归入或统称为Ziegler-Natta引发体系。
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分解特点:一级反应,只形成一种自由基,无诱导分解。 优点:较稳定,但在80-90ºC会激烈分解。
偶氮类引发剂常用于本体聚合,悬浮聚合,溶液聚合。
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2. 过氧化物类引发剂
最简J/mol,一般不单独用作引发剂。
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(1-3个支链/1000碳原子)、高结晶度(90%)、高熔点 (125-135℃)的HDPE(0.94-0.96g/cm-3)。1954年意大利
慢引发、快增长、易转移,速终止。
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(2)只有链增长反应使聚合度增加。从单体转化为 大分子的时间极短,瞬间完成。体系中不存在聚合 度递增的中间状态。聚合度与聚合时间基本无关。
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(3)单体浓度随聚合时间逐步降低,聚合物浓度逐步提高。 延长聚合时间是为了提高单体转化率。 (4)少量阻聚剂(0.01~0.1%)足以使自由基聚合终止。
引发剂、催化剂是高聚物合成最关键的助剂
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乳化剂 分散剂 阻聚剂 调节剂 终止剂 溶剂 功能性单体
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6.1.1 自由基聚合引发剂
引发剂- 在聚合反应中引起单体活化而产生自由基的物质
化合物价键有两种分裂方式:
均裂:R :R → 2R.
活性种可能为自由基、阳离子、阴离子
异裂:A :B → A+ + B-
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自由基聚合反应的特征 (1)可分为链引发、链增长、链终止等基元反应。 各基元反应活化能相差很大。其中链引发反应速率 最小,是控制聚合过程的关键。
各基元反应如下:
1、链引发: I→ R* R* +M → RM*(单体活性种)
通式 R* + CH 2 =CHX → RCH2-CHX*
2、链增长: RM* + M → RM2* RM2* + M → RM3* ……………… RMn-1* + M → RMn* (活性链)
3、链终止 RMn* → 聚合物
引发剂是容易分解成自由基的化合物,分子结构上具有弱键。 在一般聚合温度(40~100℃)下,要求键的离解能100~170kJ/mo 离解能过高或过低,将分解得太慢或太快。
仅具有O-O、S-S、N-O键的一些化合物具有这样的要求
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自由基聚合
悬浮聚合
本体聚合 乳液聚合 溶液聚合
自由基聚合在高分子化学中占有极其重要的地位。是人类开发 最早,研究最为透彻的一种聚合反应历程。目前60%以上的聚合 物是通过自由基聚合得到的,如低密度聚乙烯,聚苯乙烯,聚氯 乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯腈,聚醋酸乙烯,丁苯橡胶, 丁腈橡胶,氯丁橡胶等。
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