骨巨细胞瘤的诊断及治疗

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路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
勇于开始,才能找到成 功的路
病例5 邓华叶 男 35岁 2011.10
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
2011.10 2012.10 2013.10
路漫漫其修远兮, 吾将上下而求索
病例6 李融毅 男 20岁 2013.1
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Leabharlann Baidu
❖ 4.放疗:多用于不能切除的病灶,有一定效 果,但可继发肉瘤,对患者不利,很少使用 。
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并发症
❖ 1.复发:病灶刮除后复发率为16%~25%左右 ,多由于诊断错误而致治疗错误或手术显露 不够相关。
❖ 2.肺转移:骨巨细胞瘤是唯一可以出现肺转 移的良性肿瘤。可用化疗治疗。
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骨巨细胞瘤诊断依据:
根据临床表现、影像并结合病理来明 确诊断
➢ 发病部位、生长方式、病变内骨嵴形态。注 意观察病变边缘有无破坏、病变内骨嵴是否 残缺紊乱、周围软组织有无肿块、是否出现 骨膜三角来判断其良恶性。
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临床表现
❖ 症状 ❖ 1.疼痛:不剧烈。 ❖ 2.局部肿胀或肿块:肿胀轻,肿块生长慢。 ❖ 3.关节功能障碍:关节面塌陷或薄弱。
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❖ 体征 ❖ 1.局部皮温高。 ❖ 2.骨壳完整且较厚时触之较硬肿物,骨壳薄
时可有弹性。 ❖ 3.脊髓损伤,发生于椎体因病理骨折引起神
经症状。
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影像学
❖ 1.X线:多较典型,常侵犯骨端,病变直达骨 性关节面下。多数为偏侧性破坏,边界清楚 。瘤区X线表现可有两种类型,较多的病例破 坏区内可有数量不等、比较纤细的骨嵴。X线 上可见似有分隔成为大小不一的小房征,称 为分房型。少数病例破坏区内无骨嵴,表现 为单一的骨质破坏,称为溶骨型。
骨巨细胞瘤的诊断及治 疗
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2020年4月9日星期四
❖骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone):是起于骨骼非成骨性结缔组织 的骨肿瘤。由于肿瘤的主要组成细胞类 似破骨细胞,故有人称之为破骨细胞( osteoclastoma)。肿瘤局部破坏较大 ,有良性、生长活跃之分,故需重视。
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❖ 是一种常见的骨肿瘤。起源于非成骨性 间叶组织,肿瘤主要由富有血管的圆形 或卵圆形实质细胞及分布于其间的多核 巨细胞组成。大多数为良性,有复发及 恶变倾向(约15%)。患者多为20-40 岁左右的青壮年。好发于四肢长骨的骨 端,尤其是股骨远端、胫骨近端和桡骨 远端,约占60-70%。
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❖1.常见于长骨的骨端,多呈偏心性 膨胀性生长,局部骨质破坏,骨皮 质变薄,生长缓慢者,边缘因有肌 质硬化而清楚,发展迅速者,边缘 常不清楚及不规整。周围一般无骨 膜反应。
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❖ 2.在骨肿瘤中可有数量不等,方向不 一,互相交错的骨性间隔出现,而形成 “肥皂泡”状或蜂窝状透光区。此种征 象以往认为是骨巨细胞瘤典型特征,实 际上,此征在骨巨细胞瘤中并不多见, 也非特征性改变。这些骨性间隔随着病 变的发展,又可相继遭到破坏。
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骨肉瘤临床主要表现有疼痛、肿胀和功能障碍 。
瘤组织主要成分为瘤性成骨组织和类骨组织。 在X线上根据肿瘤钙化和骨化的多少分为硬化 型(肿瘤骨形成为主)、溶骨型(骨破坏) 及混合型(溶骨性和肿瘤成骨同时存在)。
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病理学
❖ 1.大体改变:肿瘤组织通常是实质性,呈黄 褐色,质软,由血管及纤维组织组成,伴有 出血。
❖ 2.镜下观察:肿瘤组织富含细胞,由圆形、 椭圆形或纺锤形单核基质细胞和弥漫分布多 核巨细胞组成。
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❖ 病变局部骨骼常呈偏侧性膨大,骨皮质变薄 ,肿瘤明显膨胀时,周围只留一薄层骨性包 壳。肿瘤内无钙化或骨化致密影,邻近无反 应性骨膜增生。边缘亦无骨硬化带,如不并 发骨折也不出现骨膜增生。破坏区骨性包壳 不完整,并于周围软组织中出现肿块者表示 肿瘤生长活跃。肿瘤边缘出现筛孔状和虫蚀 状骨破坏,骨嵴残缺紊乱。侵犯软组织出现 明确肿块。
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❖3. 在X线片上若出现骨皮质多处被肿 瘤穿破,软组织肿块形成并迅速增 大:肿瘤呈浸润性生长,边缘模糊 ,周围骨质无硬化;骨膜反应增多 ,增生的骨膜新骨又很快被破坏时 ,应考虑有恶性变的可能,必要时 可作血管造影进一步确定。
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➢ 骨巨细胞瘤以20~40岁为常见,好发于四肢长骨, 以股骨下端、胫骨上端和桡骨下端为常见。多为偏 侧性破坏,向四周膨胀生长,横向为主,边缘清楚 无骨硬化带,破坏区内可见数量不等的纤维骨嵴, 典型者呈皂泡状改变,无骨膜反应。周围软组织出 现肿块者表示肿瘤生长活跃。肿瘤边缘出现筛孔状 和虫噬状破坏,骨嵴残缺紊乱,侵犯软组织形成明 显肿块或骨膜三角等,则提示为恶变。
❖ 3.甲状旁腺功能亢进:非典型的骨巨细胞临 床及影像学特点;非骨巨细胞瘤好发部位; 病变呈多部位。血磷、血钙高,甲状旁腺激 素升高。
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刘立华 男 30岁
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❖ 4.纤维异常增殖症: 它是以纤维组织的大量增殖,以取代正 常骨组织为特征的骨病。按照病变的范围及有无合并内分泌 障碍,分为单骨型、多骨型及奥布赖特(Albright)氏综合 征三种。后者为合并皮肤色素沉着及性早熟。本病的X线表 现为长骨骨干内囊状透光区,边界清楚,骨皮质膨胀变薄。 一般无骨膜反应。透光区的密度取决于病变区的病理成份: 以纤维组织为主者,呈囊状透光区;以砂砾状钙化、新生骨 为主者,呈磨玻璃状改变;新生骨、钙化较多时,则呈片状 密度增高区。在透光区内有时可见舌状骨嵴自周边伸入中心 。颅面骨病变常表现为骨质硬化及颜面畸形等。
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2013.1 2014.4
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2015.7
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病例7 陈继醒 男 36岁 2009.6
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2010.3
勇于开始,才能找到成 功的路
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❖ 骨巨细胞瘤是一种良性肿瘤,经过系统的治 疗可获得良好的治疗效果,复发后的治疗效 果也不错,大部分人可从事正常的工作及生 活。
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❖ MRI显示为长T1短T2信号。
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陈慧林 女 20岁
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治疗
❖ 1.手术治疗:包括病灶刮除植骨或骨水泥填 充(术中使用高速磨钻清理病灶壁);瘤段 切除、骨移植(自体骨、同种异体骨);人 工关节置换。
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病例1 尤珍 女 42岁 2013.6
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勇于开始,才能找到成 功的路
鉴别诊断
❖ 1.骨肉瘤:起源于骨间叶组织的最常见原发性恶性 骨肿瘤,多见于15-25岁男性,好发于长骨的干骺 端,尤以股骨下端及胫骨上端多见。肿瘤起始于髓 腔产生不同程度、不规则骨破坏和增生,进一步发 展侵蚀骨皮质,当侵及骨膜下产生骨膜增生,呈平 行、层状,肿瘤可侵及和破坏骨膜新生骨,形成骨 膜三角。当侵及周围软组织时,形成肿块,其内见 多少不等的肿瘤新生骨。在众多征象,确认肿瘤骨 的存在是诊断骨肉瘤的重要依据。
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❖ 2.CT:骨皮质变薄,有时有囊腔,但少有液平 面,肿瘤CT值与肌肉相近。该项检查对于明 确肿瘤与关节软骨及关节腔关系和肿瘤侵犯 周围组织程度有帮助。
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❖ 3.MRI:是骨巨细胞瘤较好的成像方法,具有 高质量的对比度和分辨力。肿瘤多呈混杂信 号,肿瘤组织区域显示为长T1短T2信号;空 腔因含水量高显示为长T1长T2信号。
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术后 2015.5.30
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病例2 李成东 男 32岁 2015.8
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病侧3,陈煜荣 男 2015.8
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病例4 黄宣宣 女 25岁 2015.8
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2012.5
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2013.11
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❖ 2.物理治疗:手术时使用电刀烧灼肿瘤壁或 使用微波治疗,杀灭残存肿瘤细胞。
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❖ 3.化学治疗:甲氨蝶呤、阿霉素、顺铂对瘤 细胞有抑制作用,但疗效不明显,临着床一 般不应用。病灶清除后加用碘酊、酒精、石 炭酸等烧灼,也可用20%高渗盐水、蒸馏水 浸泡,以杀死残存的肿瘤细胞。
➢ 主要临床表现:局部疼痛、肿胀和压痛。较大肿瘤 可有局部皮肤发热和静脉曲张。
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➢ 肿瘤质软而脆,似肉芽组织,富含血管,易出血, 有时有囊性变,内含粘液或血液。邻近肿瘤的骨皮 质变薄、膨胀,形成菲薄骨壳,生长活跃者可穿破 骨壳而长入软组织中。肿瘤组织可突破骨皮质形成 肿块。Companacci将骨巨细胞瘤分为Ⅲ级,Ⅰ级 :静止期,骨皮质完整,病变局限于骨内;Ⅱ级: 活跃期,皮质骨变薄或轻度变形,或存在细小病理 骨折;Ⅲ级:侵袭期,病变进展快,穿破骨皮质突 入软组织形成软组织肿块。
❖ 2.骨囊肿:为单发性病变,好发于青少年 ,多发于长骨干骺端,尤以股骨及肱骨 上端。一般无症状,多因发生病理性骨 折而被发现。由于长骨纵向生长,故囊 肿多偏于骨干中部。囊内含棕色液体。 外被一层纤维包模,在骨松质内包膜周 围为边缘整齐的薄层骨壁。
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