内科学_各论_疾病：先天性肺发育不全_课件模板

内科学各论疾病部分 先天性肺发育不全 内容课件模板
内科学疾病部分：先天性肺发育不全>>>
身体部位： 全身 胸部。
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科室： 重症监护室 心胸外科 急诊科 呼吸内 科。
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简介：
肺先天性发育不全可根据其发生程度分为 3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧 肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基 呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺 发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血 管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。 患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
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预防：
先天性肺发育不全预防_先天性肺发育不 全怎么调理
预后 严重病例出生后即死亡，单肺胃发生 者临床症状严重，存活期短。这类患者多 合并其他畸形，如脊柱、心脏、胃肠道畸 形，约半数于婴幼儿期死亡。 保持呼吸道通畅，随时采用抗生素雾 化吸入，同时协助病人排痰。
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症状及病史： 症状，仅于常规胸部X线检查时发现。
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诊断： 先天性肺发育不全鉴别诊断_如何诊断先 天性肺发育不全
根据临床表现和肺动脉造影即可确诊。 需与肺不张、肺囊肿、肺隔离症或支 气管扩张相鉴别。
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病因：
先天性肺发育不全原因_由什么原因引起 先天性肺发育不全
(一)发病原因 先天性肺发育不全的主要原因可能是 胸内肺生长发育的有效容量减少，最常见 的原因是膈疝，一侧膈肌不能关闭，腹腔 脏器疝入胸腔，从而影响肺的发育。 (二)发病机制 肺未发生表现为肺实质、支气管和肺 血管缺
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病因： 凸和膈疝。亦可伴有其他心血管和肾脏发 育不全畸形。
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症状及病史：
先天性肺发育不全症状_先天性肺发育不 全有什么症状
严重病例出生后即死亡。主要表现为 呼吸困难，甚至呼吸窘迫，以及长期反复 呼吸道感染，体检可见患侧胸廓塌陷，活 动度减弱，叩诊呈浊音，听诊呼吸音减低 或消失。患者可伴有其他先天性畸形的临 床表现，如肾功能不全等。病情轻微者可 能无明显临床
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病因：
如，支气管长度不等，呈囊状结构，并有 黏液潴留囊腔内。单侧肺未发育者，其对 侧肺呈代偿性扩张，肺泡数量增加，肺部 常有继发感染表现。
肺发育不全表现为不同程度的肺容积 缩小，重量减轻，支气管分支和肺泡数量 减少，肺动脉系统异常表现为管壁弹性组 织减少，肌层增生。可伴有胸廓发育不良， 脊柱侧
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并发症： 先天性肺发育不全并发症_先天性肺发育 不全有哪些并发症
并发肺部感染。
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治疗：
先天性肺发育不全治疗方法_如何治疗先 天性肺发育不全
治疗 肺切除术适用于单侧肺畸形者。近有 报道植入组织扩张器，以保持胸廓容积， 防止胸廓畸形和脊柱侧凸的进一步发展， 但远期疗效尚不确切。病程中常有反复呼 吸道感染，应注意预防并及时治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
有关症状：
急性呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭、胸廓异 常、急性呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭、胸 廓异常、呼吸异常、气息异常、紫绀、肺 通气一血流比例失调。
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检查项目： 胸部平片、胸部透视、胸部CT检查。
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相关疾病： 肺结核瘤、肺大泡、肺气肿、肺不张、支 气管腺瘤。