药品质量保证制度

药品质量保证制度

评论:更新日期:2012年09月08日

为了维护广大患者的切身利益,保证药品质量,防止药害事件发生,制定医院药品质量保证制度,建立药品质量监控体系,确保用药安全.

一．按照医院的《药品采购管理办法》采购药品,注重药品质量,保证购入药品的质量.

二．严格执行医院的《药品检查验收管理制度》,认真登记药品,内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、购进价格、购入日期等.作好外观检查,及时发现问题,保

证入库药品的质量.

三．严格执行医院的《药品养护管理制度》,保证在库药品的质量.

四．加强药品的调剂管理,包括药品的调剂储存,严格按照卫生部的《处方管理办法》的规定三查十对调剂药品,严格按照医院的调剂

规程操作,保证药品在调剂室储存过程中的质量.

五．加强药品的使用管理,临床用药必须严格按照药品说明书的

用法用量使用,不得超剂量使用药品.

六．临床科室在药品的使用过程中发现质量问题时,应及时上报

医务科、药剂科,及时处理,防止给患者带来伤害.

七．临床科室在药品的使用过程中发现严重不良反应时,应及时

处理或停药,防止药品的进一步伤害,并上报药剂科、医务科.

八．加强药品质量评价管理,及时发现临床使用过程中的问题.

九．药剂科不定期的征求临床有关药品供应方面的意见,及时了

解药品的质量信息.

十．临床发现外包装的质量问题时,及时与药剂科联系,调整更换药品,药剂科作好记录.

十一．医院发现药品不良事件相关的药品质量问题时,药剂科应及时与药品的生产、经营企业联系,妥善处理,留有记录.

十二．对疑有质量问题的药品,药剂科应及时停药并送药品检验的法定部门检验.

十三．加强药品质量方面的监督检查,保证药品的质量.