神经兴奋传导与肌肉收缩的关系
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3、用高渗甘油浸泡肌肉时，勿将神经浸入甘油中； 4、肌肉和神经标本连接于仪器时，注意尽量不要触摸牵拉损
伤标本； 5、每次刺激后必须让肌肉有一定的休息时间（0.5－1min）。
2. 测定神经干兴奋的传导速度
单击“实验项目” → 选择“肌肉神经实验”
神经干兴奋传导速度测定
对话框
输入C1与C3间的距离
单击确定
点击
(专用信息显示区)
自动得出传导速度
3. 测定绝对不应期
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干兴奋不应期测定 对话框 点击程控
观察随着两次刺激间隔时间的逐渐缩短，动作电位2的幅度变 化情况，直至消失为止，此时的刺激间隔(波形显示窗口下方 显示)，即为绝对不应期的时程。
图3-2 坐骨神经干动作电位绝对不应期的测定
4. 观察单相动作电位
如果两个电极之间的神经组织有损伤，兴奋 波只能通过第一个引导电极，不能传导至第 二个引导电极，则只能记录到一个方向的电 位偏转波，称为单相动作电位。
用镊子将二个记录电极之间(C1和C2)的神经 夹伤，观察单相动作电位。
【注意事项】
【实验方法】
一、坐骨神经干动作电位观察
分离的坐骨神经干应 尽可能长，剪去分支, 彻底去除表面的结缔 组织膜，避免伤及神 经干，任氏液浸泡 5～10分钟。
视频3-1 坐骨神经干标本制备
Leabharlann Baidu
二、连接实验装置（见图3-1）
注意: 1. 用棉球蘸任氏液擦拭电极。 2. 神经平搭在电极上,要有方向性
← 距离→
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验
“肌肉兴奋－收缩时相关系”
点击“刺激触发方式”
调整刺激参数后，点击
【注意事项】
1、分离神经干分离尽可能长一些，分离过程中勿 损伤神经； 实验过程中应经常滴加任氏液，防止标本干燥，失去兴奋 性；
2、神经干的两端不要碰在屏蔽盒上，也不要把神经两端折叠 在电极上，以免影响动作电位的大小和波形；
神经兴奋传导与肌肉收 缩的关系
【实验目的】
1.观察坐骨神经干动作电位的基本波形 ( 双相或单相波 )
2.测定坐骨神经干动作电位的传导速度 3.测定动作电位的绝对不应期 4.观察坐骨神经干－腓肠肌标本的电活动与肌肉
收缩之间的关系
【实验原理】
1. 细胞的生物电可表现为：
静息电位、动作电位
2. 静息电位：
安静时存在于细胞膜内外两侧的电位差
3. 动作电位：
细胞受刺激时，在静息电位基础上发生的 一次迅速、可逆的扩步性电位变化
【实验原理】
4. 动作电位的特点：
“全或无”现象 5. 神经纤维兴奋后，兴奋性的周期性变化： ① 绝对不应期：兴奋性为零 ② 相对不应期：兴奋性＜正常 ③ 超常期：兴奋性＞正常 ④ 低常期：兴奋性＜正常
1、神经干分离尽可能长一些，分离过程中勿损伤 神经；
2、神经干的两端不要碰在屏蔽盒上，也不要把神 经两端折叠在电极上，以免影响动作电位的大 小和波形；
3、刺激强度在开始是不要过强，先由弱强度开 始，逐渐至适宜强度，以免过强刺激损伤神经 标本。
【实验结果】
1. 报告坐骨神经干双相动作电位波形 图，测出阈刺激和最大刺激。 2. 报告坐骨神经干标本的神经兴奋的 传导速度和不应期。
刺激+ 刺激-
C1 C2 C3 C4
刺激
图3-1 仪器连接示意图
三、实验观察
1．观察坐骨神经干双相动作电位波形
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干动作电位的引导 单击
“电刺激”项目中强度1改为“0.05” “程控”项目中程控刺激选择“程控”
单击 观察动作电位曲线，找出坐骨神经干标本的阈刺 激和最大刺激值
【实验原理】
电刺激坐骨神经 产生兴奋（动作电位），兴奋沿神经传导 神经－肌接头兴奋传递 接头后膜产生终板电位，总和成动作电位
肌肉兴奋，产生收缩
【实验对象】
蟾蜍
【实验器材和药品】
BL-420E 生物机能实验系统 两栖类手术器械 神经屏蔽盒 张力换能器 记录电极输入线及刺激电极输出线 任氏液, 棉球 20%高渗甘油、1%普鲁卡因
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验
“肌肉兴奋－收缩时相关系”
点击“刺激触发方式”
点击
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
另取一坐骨神经干-腓肠肌标本，将标本重新固定于肌槽 内，重复实验观察（1）步骤
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 “肌肉兴奋－收缩时相关系” 点击“刺激触发方式”
调整刺激参数后，点击
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
参数设置
通道1（动作电位）：G＝500； T＝0.01s；F＝10kHz 扫描速度：5ms/div
通道2（肌张力）：G＝20；T＝DC；F＝30Hz； 扫描速度 5ms/div(与通道1保持一致)
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
观察项目（2）：
用蘸有1%普鲁卡因的小棉球包裹在刺激电极与记录电极 之间的神经干上，调节刺激强度使所致动作电位幅度最大， 每5分钟用上述强度刺激神经一次，观察神经动作电位和 肌肉收缩曲线的变化，直至反应消失
参数设置
通道1（动作电位）:G＝500; T＝0.01s; F＝10kHz/3.3k 扫描速度：5ms/div-20ms/div；
通道2（肌张力）：G＝20；T＝DC；F＝30kHz； 扫描速度 5ms/div(与通道1保持一致)
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
观察项目（3）：
取另一个标本，将腓肠肌浸泡在高渗甘油任氏液中1020min ，（浸泡期间，可间歇用锌铜弓刺激神经，若肌 肉无反应）将标本固定于装置中，重复上述实验观察（1） 步骤。观察神经动作电位和肌肉收缩曲线的变化。
【实验方法】
二、神经兴奋传导与肌肉收缩的关系 （制备
2个坐骨神经干－腓肠肌标本）
分离的坐骨神经干应 尽可能长，避免伤及 神经干；要保留一段 股骨；任氏液浸泡 5～10分钟。
视频3-2 坐骨神经干-腓肠肌标本制备
标本与仪器的连接
坐骨神经干 刺激电极
张力换能器
连接丝线 腓肠肌
神经屏蔽盒 记录电极
标本与仪器的连接
坐骨神经干 刺激电极
腓肠肌
连线连接 换能器
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
观察项目（1）： 单击实验项目 → 选择肌肉神经实验
“肌肉兴奋－收缩时相关系” 点击“刺激触发方式” （调整刺激参数），然后点击 观察单刺激（阈上刺激）坐骨神经后，有无神经动 作电位和肌肉收缩出现；二者之间的先后时间关系
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
伤标本； 5、每次刺激后必须让肌肉有一定的休息时间（0.5－1min）。
2. 测定神经干兴奋的传导速度
单击“实验项目” → 选择“肌肉神经实验”
神经干兴奋传导速度测定
对话框
输入C1与C3间的距离
单击确定
点击
(专用信息显示区)
自动得出传导速度
3. 测定绝对不应期
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干兴奋不应期测定 对话框 点击程控
观察随着两次刺激间隔时间的逐渐缩短，动作电位2的幅度变 化情况，直至消失为止，此时的刺激间隔(波形显示窗口下方 显示)，即为绝对不应期的时程。
图3-2 坐骨神经干动作电位绝对不应期的测定
4. 观察单相动作电位
如果两个电极之间的神经组织有损伤，兴奋 波只能通过第一个引导电极，不能传导至第 二个引导电极，则只能记录到一个方向的电 位偏转波，称为单相动作电位。
用镊子将二个记录电极之间(C1和C2)的神经 夹伤，观察单相动作电位。
【注意事项】
【实验方法】
一、坐骨神经干动作电位观察
分离的坐骨神经干应 尽可能长，剪去分支, 彻底去除表面的结缔 组织膜，避免伤及神 经干，任氏液浸泡 5～10分钟。
视频3-1 坐骨神经干标本制备
Leabharlann Baidu
二、连接实验装置（见图3-1）
注意: 1. 用棉球蘸任氏液擦拭电极。 2. 神经平搭在电极上,要有方向性
← 距离→
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验
“肌肉兴奋－收缩时相关系”
点击“刺激触发方式”
调整刺激参数后，点击
【注意事项】
1、分离神经干分离尽可能长一些，分离过程中勿 损伤神经； 实验过程中应经常滴加任氏液，防止标本干燥，失去兴奋 性；
2、神经干的两端不要碰在屏蔽盒上，也不要把神经两端折叠 在电极上，以免影响动作电位的大小和波形；
神经兴奋传导与肌肉收 缩的关系
【实验目的】
1.观察坐骨神经干动作电位的基本波形 ( 双相或单相波 )
2.测定坐骨神经干动作电位的传导速度 3.测定动作电位的绝对不应期 4.观察坐骨神经干－腓肠肌标本的电活动与肌肉
收缩之间的关系
【实验原理】
1. 细胞的生物电可表现为：
静息电位、动作电位
2. 静息电位：
安静时存在于细胞膜内外两侧的电位差
3. 动作电位：
细胞受刺激时，在静息电位基础上发生的 一次迅速、可逆的扩步性电位变化
【实验原理】
4. 动作电位的特点：
“全或无”现象 5. 神经纤维兴奋后，兴奋性的周期性变化： ① 绝对不应期：兴奋性为零 ② 相对不应期：兴奋性＜正常 ③ 超常期：兴奋性＞正常 ④ 低常期：兴奋性＜正常
1、神经干分离尽可能长一些，分离过程中勿损伤 神经；
2、神经干的两端不要碰在屏蔽盒上，也不要把神 经两端折叠在电极上，以免影响动作电位的大 小和波形；
3、刺激强度在开始是不要过强，先由弱强度开 始，逐渐至适宜强度，以免过强刺激损伤神经 标本。
【实验结果】
1. 报告坐骨神经干双相动作电位波形 图，测出阈刺激和最大刺激。 2. 报告坐骨神经干标本的神经兴奋的 传导速度和不应期。
刺激+ 刺激-
C1 C2 C3 C4
刺激
图3-1 仪器连接示意图
三、实验观察
1．观察坐骨神经干双相动作电位波形
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干动作电位的引导 单击
“电刺激”项目中强度1改为“0.05” “程控”项目中程控刺激选择“程控”
单击 观察动作电位曲线，找出坐骨神经干标本的阈刺 激和最大刺激值
【实验原理】
电刺激坐骨神经 产生兴奋（动作电位），兴奋沿神经传导 神经－肌接头兴奋传递 接头后膜产生终板电位，总和成动作电位
肌肉兴奋，产生收缩
【实验对象】
蟾蜍
【实验器材和药品】
BL-420E 生物机能实验系统 两栖类手术器械 神经屏蔽盒 张力换能器 记录电极输入线及刺激电极输出线 任氏液, 棉球 20%高渗甘油、1%普鲁卡因
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验
“肌肉兴奋－收缩时相关系”
点击“刺激触发方式”
点击
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
另取一坐骨神经干-腓肠肌标本，将标本重新固定于肌槽 内，重复实验观察（1）步骤
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 “肌肉兴奋－收缩时相关系” 点击“刺激触发方式”
调整刺激参数后，点击
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
参数设置
通道1（动作电位）：G＝500； T＝0.01s；F＝10kHz 扫描速度：5ms/div
通道2（肌张力）：G＝20；T＝DC；F＝30Hz； 扫描速度 5ms/div(与通道1保持一致)
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
观察项目（2）：
用蘸有1%普鲁卡因的小棉球包裹在刺激电极与记录电极 之间的神经干上，调节刺激强度使所致动作电位幅度最大， 每5分钟用上述强度刺激神经一次，观察神经动作电位和 肌肉收缩曲线的变化，直至反应消失
参数设置
通道1（动作电位）:G＝500; T＝0.01s; F＝10kHz/3.3k 扫描速度：5ms/div-20ms/div；
通道2（肌张力）：G＝20；T＝DC；F＝30kHz； 扫描速度 5ms/div(与通道1保持一致)
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
观察项目（3）：
取另一个标本，将腓肠肌浸泡在高渗甘油任氏液中1020min ，（浸泡期间，可间歇用锌铜弓刺激神经，若肌 肉无反应）将标本固定于装置中，重复上述实验观察（1） 步骤。观察神经动作电位和肌肉收缩曲线的变化。
【实验方法】
二、神经兴奋传导与肌肉收缩的关系 （制备
2个坐骨神经干－腓肠肌标本）
分离的坐骨神经干应 尽可能长，避免伤及 神经干；要保留一段 股骨；任氏液浸泡 5～10分钟。
视频3-2 坐骨神经干-腓肠肌标本制备
标本与仪器的连接
坐骨神经干 刺激电极
张力换能器
连接丝线 腓肠肌
神经屏蔽盒 记录电极
标本与仪器的连接
坐骨神经干 刺激电极
腓肠肌
连线连接 换能器
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系
观察项目（1）： 单击实验项目 → 选择肌肉神经实验
“肌肉兴奋－收缩时相关系” 点击“刺激触发方式” （调整刺激参数），然后点击 观察单刺激（阈上刺激）坐骨神经后，有无神经动 作电位和肌肉收缩出现；二者之间的先后时间关系
5、神经兴奋传导与肌肉收缩关系