尿路上皮癌

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哈医大一院 肿瘤二科
谢谢大家
性输尿管切除术后,12%在输尿管残端发生 移行细胞癌,20%的患者以后有膀胱移行细 胞癌的发生。
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病因、病理生理
移行上皮衬在肾盏及肾盂上暴露于许多尿中 潜在致癌因子。排泄的致癌因子可能在尿中 被水解酶激活,而在泌尿系统中产生致癌作 用,造成膀胱的肿瘤发病率高于上尿路。 肾盂肿瘤多数为移行细胞乳头状肿瘤。肿瘤 也有单发和多发。肿瘤血运丰富,容易破溃 出血而出现血尿。瘤细胞脱落随尿液下行可 种植于同侧输尿管或膀胱。其转移途径因肾 盂壁肌层很薄,周围淋巴组织丰富,故常有 早期淋巴转移。也可经血行和直接播散而转 移
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转移性膀胱癌的治疗:
常规行全身化疗,尤其是无法切除、弥漫转 移、可测量的转移病灶。不宜接受根治性膀 胱切除术的患者可行全省化疗+放疗。 一线方案: GC, (CR12%-22%,PR33%,中位生存时间为 13.8个月)较MVAC方案耐受性好。 MVAC, (CR12%-50%,有效率为50-70%, 中位生存时间为14.8个月) 顺铂、吉西他滨、紫杉醇,如肾功异常可用 卡铂代替顺铂。
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膀胱尿路上皮癌恶性程度分级:
WHO1973分级 乳头状瘤 尿路上皮癌1级,分化良好 尿路上皮癌2级,中度分化 尿路上皮癌3级,分化不良 WHO2004分级 乳头状瘤 低度恶性倾向尿路上皮乳头状瘤 乳头状尿路上皮癌,低分级 乳头状尿路上皮癌,高分级
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膀胱癌分期:
尿路上皮癌
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集合管、肾盏、肾盂、输尿管、膀胱及
尿道的黏膜在胚胎发育属于同一来源,总称 为“尿上皮”。由于肾盂、输尿管及膀胱均 为移行上皮,其肿瘤的病因、病理相似,可 同时或先后在不同部位发生肿瘤。肾盂肿瘤 发生率占肾脏肿瘤的5%~13.6%,占尿路 上皮肿瘤的5%。
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转移性膀胱癌的治疗:
二线方案:长春氟宁(三代),其他单药可 选用吉西他滨、培美曲塞、紫杉醇、已环磷 酰胺。 其他方案:TC,GD,DC,GT等 具有放疗增敏作用的化疗方案(运用于选择 性保留膀胱患者的同步放化疗):丝裂霉素 C 联合氟尿嘧啶方案(2A )
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动脉导管化疗:
膀胱癌可分为非肌层浸润性(Tis,Ta,T1) 和肌层浸润性膀胱癌(T2以上)。原位癌虽 然也属于非肌层浸润性膀胱癌,但一般分化 较差,属于高度恶性的肿瘤,向肌层浸润性 进展的几率要高得多。因此应将原位癌与Ta, T1加以区别。
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膀胱癌分期:
T(膀胱壁浸润的深度)N(盆腔或腹腔淋 巴结浸润深度)M(其他器官转移情况) Tis:原位癌,分化差,局限于尿路上皮内 Ta:非浸润性乳头状癌 T1:浸入上皮下结缔组织 T2:浸润肌层,T2a,T2b T3:浸入膀胱周围组织,T3a(显微镜下见) T3b(肉眼见) T4:浸润邻近器官 N1~3:区域淋巴结浸润 M1:远处转移
肾盂最常见的肿瘤是移行上皮乳头状瘤
和移行上皮癌,占90%。80%的移行上皮癌 呈乳头状,20%为实性结节肿瘤,后者恶性 程度高于前者。
肾盂乳头状肿瘤40%~50%的病例可同 时或先后发生于输尿管、膀胱,约20%的肾 盂癌同时有输尿管和膀胱肿瘤。8%的病例 输尿管和膀胱癌的诊断早于肾盂癌。
肾盂癌单发性肿瘤行肾切除术和不完全
通过对双侧髂内动脉灌注化疗药物达到对局 部肿瘤病灶的治疗作用,对局部肿瘤效果较 全身化疗好,常用于新辅助化疗。 动脉导管化疗+全剂量放疗的完全缓解率科 大78%-91%。 动脉导管化疗作为辅助化疗效果不佳。化疗 药物可选用MTX/CDDP或单用CDDP等 。
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膀胱癌的放疗:
根治性放疗:肌层浸润性膀胱癌患者为保留 膀胱不愿接受根治性膀胱切除术,或无法耐 受手术,可化疗+放射治疗,单纯放疗总生 存短于根治性手术。60-66Gy。 辅助性放疗:术前4-6周放疗可使肿瘤降期, 但对延长患者生存尚不明确,因此不推荐术 前放疗,膀胱术后未切净或残存肿瘤,可行 术后辅助放疗。 姑息放疗(7Gy*3天;3-3.5Gy*10天)可减 轻因膀胱肿瘤巨大造成的无法控制的症状, 如血尿、尿急、疼痛。但可增加急性肠道并 发症的危险。
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