尿路上皮癌医学PPT课件

哈医大一院 肿瘤二科
肾盂最常见的肿瘤是移行上皮乳头状瘤 和移行上皮癌，占90%。80%的移行上皮癌 呈乳头状，20%为实性结节肿瘤，后者恶性 程度高于前者。 肾盂乳头状肿瘤40%～50%的病例可同 时或先后发生于输尿管、膀胱，约20%的肾 盂癌同时有输尿管和膀胱肿瘤。8%的病例 输尿管和膀胱癌的诊断早于肾盂癌。 肾盂癌单发性肿瘤行肾切除术和不完全 性输尿管切除术后，12%在输尿管残端发生 移行细胞癌，20%的患者以后有膀胱移行细 胞癌的发生。
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手术治疗： 根治性手术：肾输尿管全切除，因术后有30 ％～75％患者于输尿管残端或管口周膀胱壁 有癌复发，需同时切除输尿管残端及周围膀 胱壁。 开放性手术切除部分肾或肾盂肿瘤，复发率 达38％～60％，故被弃用。 腹腔镜肾输尿管切除术：可达根治目的，减 少并发症，加快康复。与开放性肾输尿管切 除相近。但局部复发率较多。
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转移性膀胱癌的治疗： 常规行全身化疗，尤其是无法切除、弥漫转 移、可测量的转移病灶。不宜接受根治性膀 胱切除术的患者可行全省化疗+放疗。 一线方案： GC, (CR12%-22%,PR33%,中位生存时间为 13.8个月)较MVAC方案耐受性好。 MVAC， (CR12%-50%,有效率为50-70%, 中位生存时间为14.8个月) 顺铂、吉西他滨、紫杉醇,如肾功异常可用 卡铂代替顺铂。
病因、病理生理 移行上皮衬在肾盏及肾盂上暴露于许多尿中 潜在致癌因子。排泄的致癌因子可能在尿中 被水解酶激活，而在泌尿系统中产生致癌作 用，造成膀胱的肿瘤发病率高于上尿路。 肾盂肿瘤多数为移行细胞乳头状肿瘤。肿瘤 也有单发和多发。肿瘤血运丰富，容易破溃 出血而出现血尿。瘤细胞脱落随尿液下行可 种植于同侧输尿管或膀胱。其转移途径因肾 盂壁肌层很薄，周围淋巴组织丰富，故常有 早期淋巴转移。也可经血行和直接播散而转 移
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膀胱癌分期： T（膀胱壁浸润的深度）N（盆腔或腹腔淋 巴结浸润深度）M（其他器官转移情况） Tis：原位癌，分化差，局限于尿路上皮内 Ta：非浸润性乳头状癌 T1：浸入上皮下结缔组织 T2：浸润肌层，T2a，T2b T3：浸入膀胱周围组织，T3a（显微镜下见） T3b（肉眼见） T4：浸润邻近器官 N1~3：区域淋巴结浸润 M1：远处转移
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膀胱癌的放疗：
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根治性放疗：肌层浸润性膀胱癌患者为保留 膀胱不愿接受根治性膀胱切除术，或无法耐 受手术，可化疗+放射治疗，单纯放疗总生 存短于根治性手术。60-66Gy。 辅助性放疗：术前4-6周放疗可使肿瘤降期， 但对延长患者生存尚不明确，因此不推荐术 前放疗，膀胱术后未切净或残存肿瘤，可行 术后辅助放疗。 姑息放疗（7Gy*3天；3-3.5Gy*10天）可减 轻因膀胱肿瘤巨大造成的无法控制的症状， 如血尿、尿急、疼痛。但可增加急性肠道并 发症的危险。
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肾盂肿瘤的Jenett分期： TisO原位癌。TaO黏膜乳头状癌。T1A浸润 固有层。T2B1浸润浅肌层。T3aB2浸润深 肌层。T3bC浸润肌层外脂肪。T4D浸润附 近脏器。
O期肿瘤局限于黏膜，A期肿瘤侵犯固有层，B期 肿瘤侵犯肌层，C期肿瘤蔓延至肾盂周围脂肪或 肾实质，D期出现转移。
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转移性膀胱癌的治疗： 二线方案：长春氟宁（三代），其他单药可 选用吉西他滨、培美曲塞、紫杉醇、已环磷 酰胺。 其他方案：TC,GD,DC,GT等 具有放疗增敏作用的化疗方案（运用于选择 性保留膀胱患者的同步放化疗）：丝裂ຫໍສະໝຸດ Baidu素 C 联合氟尿嘧啶方案（2A ）
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动脉导管化疗： 通过对双侧髂内动脉灌注化疗药物达到对局 部肿瘤病灶的治疗作用，对局部肿瘤效果较 全身化疗好，常用于新辅助化疗。 动脉导管化疗+全剂量放疗的完全缓解率科 大78%-91%。 动脉导管化疗作为辅助化疗效果不佳。化疗 药物可选用MTX/CDDP或单用CDDP等 。
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膀胱尿路上皮癌恶性程度分级： WHO1973分级 乳头状瘤 尿路上皮癌1级，分化良好 尿路上皮癌2级，中度分化 尿路上皮癌3级，分化不良 WHO2004分级 乳头状瘤 低度恶性倾向尿路上皮乳头状瘤 乳头状尿路上皮癌，低分级 乳头状尿路上皮癌，高分级
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膀胱癌分期： 膀胱癌可分为非肌层浸润性（Tis，Ta，T1） 和肌层浸润性膀胱癌（T2以上）。原位癌虽 然也属于非肌层浸润性膀胱癌，但一般分化 较差，属于高度恶性的肿瘤，向肌层浸润性 进展的几率要高得多。因此应将原位癌与Ta， T1加以区别。
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尿路上皮癌
主讲
刘丽珠
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集合管、肾盏、肾盂、输尿管、膀胱及 尿道的黏膜在胚胎发育属于同一来源，总称 为“尿上皮”。由于肾盂、输尿管及膀胱均 为移行上皮，其肿瘤的病因、病理相似，可 同时或先后在不同部位发生肿瘤。肾盂肿瘤 发生率占肾脏肿瘤的5%～13.6%，占尿路 上皮肿瘤的5%。
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谢谢大家