药剂学第七章浸出制剂 新剂型与制剂新技术概论

05.03.2020
药剂学
5
煎煮法 浸渍法 渗漉法
浸出方法
05.03.2020
药剂学
6
第二节 常用浸出制剂及制备
一汤剂
系指以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去 渣取汁制成的液体制剂。
汤剂的特点 1.适应中医辩证论治的需要。
2.吸收快，药效迅速。
3.制备方法简便。
4.多为临用煎服，不利于危重病人应用。
药剂学
8
汤剂制备时注意事项
1.特殊中药的处理
处方中有些药材性质特殊，不能与其他 药同时共煎，应分别对待，
常用的有：先煎、后下、包煎、另煎、 烊化、取汁兑服等。
2.煎药的用具应不与药材成分起化学变 化
一般用搪瓷、陶瓷、铝质及不锈钢等制 品的煎煮器为宜。禁用铁器。
05.03.2020
第七章 浸出制剂
传统制剂
第一节 概述
概念、种类、特点：
概念：浸出制剂系指采用适宜的溶剂和 方法，从药材中浸出有效成分所制成的 制剂。主要供内服，也可供制备其它制 剂。

05.03.2020
药剂学
2
常见浸出制的种类：
1.水浸出性浸出制剂 ： 系指在一定条件下， 以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸 出制剂。
药物与适宜的载体混合制成的药物高度分散的固体分 散体系
特点：
增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高生物利用 度。
延缓或控释药物释放 提高药物稳定性 掩盖不良气味和刺激性 液体药物固体化
05.03.2020
药剂学
36
二、包合物
包合物：一种分子的空间结构全部或部 分包入另一分子而成。
特点： 淋巴系统的定向性 缓释作用 增加药物的稳定性 其他用途
05.03.2020
药剂学
41
05.03.2020
药剂学
42

05.03.2020
药剂学
11
酒剂的制备
1.冷浸法 2.热浸法 3.渗漉法 4.回流提取法
05.03.2020
药剂学
12
三 酊剂
酊剂(tincture)系指药物用规定浓度的乙醇 提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸 膏稀释制成。
酊剂多数供内服，少数供外用。
一般药材制成酊剂的浓度为20%(g/ml)，即20 克药材制成100ml酊剂。
除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药 材1g。
制备流浸膏常用不同浓度的乙醇为溶剂，少数 以水为溶剂。若以水为溶剂，成品应酌加20～ 25%的乙醇作防腐剂。
05.03.2020
药剂学
19
流浸膏剂很少作为制剂服用，一般常用 于配制合剂、酊剂、糖浆剂、丸剂等。 可也作其他制剂的原料。
流浸膏剂，一般用渗漉法制备。
除叶绿素后的浓缩液已不含乙醇，此时 水中难溶性杂质可大部分沉淀滤除，可 突出生物碱的作用，也减轻了含量测定 时乳化现象，利于含量测定。
05.03.2020
药剂学
18
四、流浸膏剂与浸膏剂
一 、流浸膏剂(fluid extracts)
系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂， 调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。
（一）鉴别
有些浸出制剂无含量测定方法，可 用无干扰、专属性强、灵敏、快速、简 捷的特殊反应进行鉴别，以控制浸出制 剂的质量。
目前多采用TLC法鉴别。
05.03.2020
药剂学
29
（二）含量控制
1.化学测定法：凡有效成分为已知，尽量 采用含量测定方法控制浸出制剂的质量。
2.生物测定法：生物测定法是利用药物成 分在动物体和离体组织上所产生的生理效应， 建立浸出制剂含量测定的方法。
2.醇浸出性浸出制剂 ： 系指在一定条件下， 以不同浓度的乙醇为溶剂，从药材中浸出有效 成分而制得的浸出制剂。
3.其他浸出制剂：指以上浸出制剂为原料制成 的各种制剂。如颗粒剂、片剂、胶囊剂、软膏 剂等。
05.03.2020
药剂学
3
浸出制剂的特点
优点：
1.处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗 效。
煎膏剂药效以滋补为主，兼有缓慢的治 疗作用(如调经、止咳等)。
煎膏剂应无焦臭、异味，无糖的结晶析 出。
05.03.2020
药剂学
25
煎膏剂的制备
煎膏剂用煎煮法制备，将中药材加水煎 者2～3次，每次煎煮2～3小时，滤过， 静置
取上清液浓缩至规定比重，得清膏， 按规定量加入糖或炼蜜，加量一般不超
含毒剧药物酊剂的浓度为10%(g/ml)，即10克 药材制成100ml酊剂。
采用不同浓度的乙醇对药材中的成份有一定的 选择性。
05.03.2020
药剂学
13
酊剂的制备
1.溶解法：化学药品或中药提纯品。 2.稀释法：流浸膏或浸膏 3.浸渍法 一般用冷浸法制酊剂。 4.渗漉法 该法是制备酊剂最常用的方法。
药剂学
9
酒剂
酒剂又名药酒，系用蒸馏酒浸出中药饮 片或粗粒中成分而制得的澄清液体制剂。
药酒多供内服，为矫味着色可加适量糖 或蜂蜜。
05.03.2020
药剂学
10
二、酒剂
又名药酒，系用蒸馏酒浸出中药饮片或 粗颗粒成份而制成的澄明液体制剂。多 供内服。可加矫味剂
特点：酒辛甘大热，易于散发，可促进 药物吸收，提高疗效。适用于祛风活血、 止痛散瘀。
5.服用量通常较大，味苦。携带服用均不方 便。
6.易霉败变质。
05.03.2020
药剂学
7
汤剂的制备
汤剂主要用煎煮法制备。 一般加适量水浸泡中药饮片或粗粒，然
后加水覆盖药面。 加热沸腾后，保持微沸一定时间，滤取
煎出液，药渣再依法重复操作1～2次， 合并煎出液，即得
05.03.2020
2.浸出制剂中的复方应用，适应了中医辨证论治 的需要。
3.服用量减少。
4.药效一般比较缓和，不良反应小。
缺点： 浸出制剂中由于多种成分共存，有效成分
会发生水解、氧化、沉淀、霉变等理化性质的变化， 有时会严重影响制剂的质量和药效。
05.03.2020
药剂学
4
浸出原理
一、浸出过程 1浸润 溶解 扩散 置换 二影响浸出的主要因素 浸出溶剂 药材的粒度 浸出温度 浸出方法 时间 压力
除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药 材2～5g。
05.03.2020
药剂学
22
浸膏剂可用于制备酊剂、流浸膏剂、丸 剂、片剂、软膏剂、栓剂等。
按干燥程度浸膏剂可分为稠浸膏和干浸 膏。稠浸膏含水量约为15～20%，干浸膏 含量约为5%。
浸膏剂可用煎煮法和渗漉法制备。
浸膏剂应密闭于阴凉处保存。
（四）微生物限度检查
按中国药典2000版一部(附录XIII C)检 查，应符合规定。
05.03.2020
药剂学
31
（五）甲醇量检查
酊剂、酒剂要进行甲醇量检查，按中国 药典2000版一部（附录IX T）检查，应 符合规定。
（六）最低装量检查
照中国药典2000版一部(附录XII C)检查， 应符合规定。
3.药材比量法：凡不能化学和生物测定法 控制含量的浸出制剂，一般可采用药材比量法。 如一定量浸出制剂相当于多少原药材的浸出成 分。
05.03.2020
药剂学
30
（三）乙醇含量测定
酒剂、酊剂、流浸膏需进行含醇量测定， 测定方法按《中国药典》2000年版一部 （附录IX M）乙醇量测定法。
05.03.2020
药剂学
33
特点：
减少给药次数 血药浓度平稳，避免峰谷现象，毒副作
用降低 减少用药总量
05.03.2020
药剂学
34
种类
骨架型 膜控型 渗透泵型 植入型 透皮给药系统 脉冲式自调式给药系统
05.03.2020
药剂学
35
新技术
一、固体分散体
05.03.2020
药剂学Biblioteka 23甘草浸膏 取甘草，润透，切片，加水煎煮三次， 每次2小时，合并煎液，放置过夜使沉淀
取上清液浓缩至稠膏状，取出适量，测 定甘草酸含量
调节使符合规定，即得。
05.03.2020
药剂学
24
五、煎膏剂
煎膏剂系指药材用水煎煮，去渣浓缩后， 加糖或炼蜜制成的半流体状制剂。也称 膏滋。煎膏剂是中药传统剂型之一。
滤过，滤液在60-70℃蒸发至稠膏状，加 10倍量的乙醇，搅拌均匀，静置，俟沉 淀完全，吸取上清液，在60℃减压回收 乙醇后，浓缩至稠膏状。
测定生物碱的含量后，加85％乙醇适量， 并用水稀释，使含生物碱和乙醇量均符 合规定，静置，俟澄清，滤过，即得。
05.03.2020
药剂学
16
[注解]
在制备过程中，温度的控制极为重要，如温度 过高、时间过久，由于颠茄草的茛菪碱是左旋 体，其中部分会发生消旋作用，变为含有等量 的左旋及右旋的混合物（外消旋体即阿托品）， 使原有的药效降低。
05.03.2020
药剂学
32
第八章新剂型与制剂新技术
一、新剂型 1、缓释制剂：用药后能在较长的时间内持
续释药，以达到长效作用的制剂，释药 速度为一级速度过程。 2、控释制剂：指药物能在预定的时间内以 预定的速度释放，使药物浓度长时间的 维持在有效浓度范围的制剂。释药速度 以零级或接近零级的速度释药。
05.03.2020
药剂学
27
二、控制药材的提取过程
浸出制剂的制备，要根据浸出制剂的种类， 选择适宜的提取方法，使有效成分充分浸出。
药材提取时，必须严格控制提取工艺条件的 一致性，
如溶剂的种类和用量、提取的时间、蒸发浓 缩的温度、精制方法与条件等。
05.03.2020
药剂学
28
三、控制浸出制剂的理化指标
过清膏量的3倍，收膏即得。
05.03.2020
药剂学
26
第三节 浸出制剂的质量控制
一、控制药材的质量
浸出制剂所用药材质量好坏，会影 响浸出制剂的质量与药效。
对药材的来源、产地、采收、炮制、所 含成分、药材的外形、质地、色、味等 特征要加以鉴别。
鉴别时，常把把传统的经验鉴别与显微、 理化鉴别相结合。
又称分子胶囊 种类：环糊精及其衍生物包合物
05.03.2020
药剂学
37
特点：增加溶解度

提高药物的稳定性；

液体药物固体化；

防止挥发性成分的挥发

掩盖药物不良嗅味

调节释药速度

提高药物生物利用度
05.03.2020
药剂学
38
微囊
微囊：是利用天然或合成的高分子材料 将固体的或液体的药物包裹而成的直径 在1-5000微米的封闭的微小胶囊。
其制备过程主要有浸渍、渗漉、浓缩及 调整含量4个步骤。
所用溶剂的数量，一般为药材量的4～8 倍。若原料含有油脂应先脱脂，再进行 浸提
05.03.2020
药剂学
20
远志流浸膏
取远志中粉，照渗漉法，用60％乙醇作溶剂， 浸渍24小时，以每分钟1-3ml的速度缓缓渗漉， 收集初漉液850ml，另器保存，
易发生消旋作用的温度为60℃以上，因此工艺 中乙醇回收等操作，宜控制在60℃左右。
颠茄酊的制备，是用颠茄草的浸膏，测定含 量后，直接稀释成成品的方法。该方法的应用 较好地控制了成品的含量和澄明度。
05.03.2020
药剂学
17
初滤液中的叶绿素在除醇后去除，使制 得的酊剂用水稀释时能得到较澄清的液 体。
05.03.2020
药剂学
14
颠茄酊
取颠茄草粗粉1000g，按渗滤法用85％乙 醇作溶剂，浸渍48小时后，以每分钟1～ 3ml的速度缓缓渗漉，收集初滤液约 3000ml，另器保存，
继续渗漉，俟生物碱完全渗出，续漉液 作下次渗漉的溶剂用。
05.03.2020
药剂学
15
将初滤液在60℃减压回收乙醇，放冷至 室温，分离除去叶绿素、
微囊化制剂
05.03.2020
药剂学
39
特点： 增加药物的稳定性 延长药物作用时间 防止药物在胃内的破坏或对胃的刺激 掩盖药物的不良嗅味 防止挥发性成分的损失 液体药物固体化 减少复方制剂配伍禁忌
05.03.2020
药剂学
40
脂质体
脂质体：将药物包封于类脂双分子层形 成的薄膜中所制成的超微型载体制剂
继续渗漉，俟有效成分完全漉出，收集续漉液， 在60℃以下浓缩至稠膏状，
加入初漉液，混合后滴加浓氨试液适量使微显 碱性，并有氨臭，用60%乙醇稀释使成1000ml， 静置，俟澄清，滤过，即得
05.03.2020
药剂学
21
二、 浸膏剂(extracts)
系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶 剂，调整至规定标准所制成的膏状或粉 状的固体制剂。