支架内血栓反复形成

周玉杰杨士伟首都医科大学附属北京安贞医院

病例摘要

患者男性，63岁，因“间断胸痛3月余，加重10天”以“亚急性前壁心肌梗死”收入院。患者间断胸骨后疼痛3月余，多在劳累时出现，如提重物、爬楼等，疼痛向左侧肩背部放射，每次发作持续3~5分钟，休息后可缓解，未治疗。10天前活动时再次胸痛，程度较以往剧烈，伴大汗，持续1小时不缓解，至当地医院行心电图检查显示V1~V4导联ST段弓背向上抬高3~5 mm，CK-MB 227 U/L，诊断为“急性前壁心肌梗死”。经药物保守治疗（未行急诊介入，也未予溶栓治疗）10天后胸痛略有缓解，为进一步诊治收入我院。目前患者休息时仍有胸痛间断发作，轻微活动后即感胸痛明显，每次持续约10余分钟，含服硝酸甘油后可缓解。平卧位睡眠时感胸闷、气短，半卧位可缓解，无阵发性呼吸困难。饮食、睡眠差，小便量每日1000~1500 ml，大便正常。既往有高血压、高脂血症和2型糖尿病病史，吸烟史40余年，20支/日，无早发冠心病家族史。入院查体：T 36.3℃，P 94 次/分，R 16 次/分，BP 130/80 mm Hg。颈静脉无怒张或充盈，甲状腺不大。双肺底少许湿罗音，心界向左下扩大，心率94次/分，律齐，无病理性杂音。双下肢无水肿。

入院后完善相关检查，血肌酐93 umol/L，空腹血糖9.64 mmol/L，HbA1c6.7%，LDL-C 2.7 mmol/L，TnI1.17 ng/mL（0~-0.05），BNP 1958.5 pg/mL（0~125）。入院时心电图（图1）显示V1~V3导联ST段弓背向上抬高0.1~0.4 mv，II、III、aVF导联ST段压低0.1 mv，I、aVL、V1~V6导联T波倒置。超声心动图显示左心增大（左室舒张末内径61 mm，收缩末内径42 mm，左房45 mm ×48 mm×71 mm），左室前壁、前间隔下2/3及左室心尖心肌变薄，运动及增厚率消失，射血分数53%。

外院冠状动脉（冠脉）造影结果示：左主干远端狭窄40%，前降支近段次全闭塞，右冠状动脉远段狭窄85%，近段管壁不规则。

诊疗经过

病例分析

患者老年男性，具有高血压、糖尿病、高脂血症和吸烟等多重冠心病危险因素；近3个月来的胸痛符合典型的劳力型心绞痛症状，10天前病情加重，根据发病时的心电图和心肌损伤标志物结果可以诊断急性ST段抬高型前壁心肌梗死，未予急诊介入或溶栓治疗；目前患者在常规药物治疗下仍有静息性心绞痛症状，且已发生心肌重构，左心扩大，左心功能下降。故临床诊断明确，冠状动脉造影证实罪犯血管为前降支。考虑患者在积极的药物治疗10天后仍有静息性心绞痛症状，提示有存活/缺血心肌存在，血运重建治疗对缓解症状、减缓心肌重构、改善预后具有重要意义。该患者Syntax评分为22分，基于SYNTAX研究结果，经皮冠状动脉介入治疗（PCI）预后优于旁路移植术，经与患者家属充分协商后决定行介入治疗。治疗策略拟定先干预罪犯血管——前降支，择期再处理右冠，左主干暂不需处理。

首次PCI过程

经桡动脉入路，选用EBU 3.75指引导管，使用Pilot 50导丝通过前降支次全闭塞段，交换为Runthrough NS导丝；先后使用Sprinter 1.5 mm×15 mm和Ryujin 2.0 mm×20 mm球囊充分预扩张；远段置入Firebird 2.75 mm×23 mm支架，最大释放压力14 atm；近中段置入Excel 3.0 mm×24 mm支架（重叠2~3 mm），最大释放压力14 atm；两支架均使用Maverick Quantum 3.0 mm×2 mm后扩张球囊进行后扩张，远段支架最大后扩压力18 atm，近中段支架最大后扩压力22 atm。后扩结束后支架贴壁良好，膨胀充分，TIMI血流3级。操作过程

中患者无明显不适，血压、心律平稳。术后予阿司匹林300 mg qd +氯吡格雷75 mg qd抗血小板治疗。

病情变化

患者返回病房30分钟后突发胸痛，大汗淋漓，血压146/90 mm Hg，心电图（图2）显示正常窦性心律，II、III、aVF导联及V4~V6导联ST段压低明显。分析原因可能有：（1）右冠狭窄所致？（2）支架内急性血栓形成？（3）其他原因。给予监护、吸氧、吗啡皮下注射、硝酸酯静点及替罗非班泵入后30分钟，胸痛缓解，心电图改善（图3），继续予以其他二级预防药物治疗。

术后第一天患者无胸痛、胸闷、喘憋，可平卧睡眠，血压、心律平稳，心电图（图4）恢复至术前。术后第二天清晨（停用替罗非班后约2小时）患者诉咽部紧缩感，心电图（图

5）较前未改善。为明确术后反复胸痛的原因及干预策略，决定立即复查冠状动脉造影。

复查造影结果显示前降支近段支架内血栓形成，血流TIMI 0级。患者术后循指南建议按时、足量应用抗凝、抗血小板药物，不存在依从性差的因素。分析（亚）急性支架血栓形成的原因可能包括：（1）患者因素：此次发病本身即为血栓病变，高凝状态，合并糖尿病、高脂血症、高血压及吸烟的易栓因素；（2）病变因素：长病变、钙化病变，也是PCI术后易栓的高危因素；（3）技术因素：近段支架边缘未完全覆盖斑块（可能合并有夹层）、支架膨胀欠充分、贴壁不良或支架弹性回缩及支架断裂等；（4）支架因素：药物洗脱支架用于心肌梗死血栓病变较裸支架可能有更高的血栓发生率，但近年来的研究倾向于认为二者差异并不显著；（5）阿司匹林或氯吡格雷低反应性。考虑该患者急性支架血栓形成的直接原因以近段支架边缘未完全覆盖斑块（可能合并有夹层）可能性大，故在进一步控制易栓因素基础上拟在原支架近端补一支架。

第二次PCI过程

经桡动脉入路，选用Hearttrail BL 3.5指引导管，使用Runthrough NS导丝通过前降支支架内血栓闭塞段，使用Maverick 3.0 mm×20 mm球囊扩张支架内血栓闭塞段，最大扩张压力18 atm；原支架近端置入Partner 3.0 mm×21 mm支架（重叠2~3 mm），支架近端未突入左主干腔内，最大释放压力18 atm，无残留血栓影，支架贴壁良好，膨胀充分，TIMI血流3级。操作过程中患者无明显不适，血压、心律平稳。术后予阿司匹林300 mg qd +氯吡格雷75 mg bid +替罗非班5~7 ml/h ivdrip抗血小板治疗。