遗传性大疱性表皮松解症

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•鉴别诊断 •EB应与大疱性类天疱疮、天疱
疮进行鉴别。
•治疗 •目前尚无特效疗法。应保护皮
肤,防止摩擦和压迫,可用非 粘连性合成敷料、无菌纱布或 广谱抗生素软膏防治感染,同 时应加强支持疗法。
谢 谢!
黏膜,皮损最表浅,愈后一般不留瘢痕。
• 营养不良型可累及任何部位(包括黏膜),
病情多较重,常在出生后即出现皮损,且位 置较深,愈合后遗留明显的瘢痕,肢端反复 发生的水疱及瘢痕可使指趾间的皮肤粘连, 指骨萎缩形成爪形手;口咽部黏膜反复溃破 、结痂可致张口、吞咽困难,愈后不佳。
• 交界型罕见,出生后即出现广泛水疱、大疱
临床表现
各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮 肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及 血疱,好发于肢端及四肢关节伸侧,严 重者可累及机体任何部位。皮损愈合后 可形成瘢痕或粟丘疹,肢端反复发作的 皮损可使指趾甲脱落。
临床表现
• 单纯型 • 营养不良型 • 交界型
• 单纯型仅累及肢端及四肢关节伸侧,不累及
病因分析
大疱性表皮松解症是一组慢性非炎 症性大疱性疾病,其特点是皮肤黏 膜在轻微外伤后自然发生大疱,基 本病理改变是水疱位于真皮或基底 膜,但有些原发缺陷位于表皮。大 疱性表皮松解症,为一种罕见的顽 固皮肤性疾病,病因为由于皮肤结 构蛋白的先天性缺陷,使皮肤容易 发生松解出现大疱。临床表现为各 型大疱性表皮松解症的共同特点是 皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱 及大疱。
及糜烂面,预后差,多在2岁内死亡。
临床表现
皮损好发生在手指、足、肘膝关节侧面 ,容易受外伤的部位,皮损为无炎症反 应的皮肤上形成水疱、大疱、糜烂等损 害,愈后可留萎缩性瘢痕,可见粟丘疹 ,部分病人伴有毛发、甲损害,以及黏 膜损害。
诊断及治疗
•诊断 •根据家族史、临床特点,结合
免疫组化及透射电镜检查一般 可以确诊及分型。
遗传性大疱性表皮松解症
演讲人: 时间:2018年12月
Contents
目录
01 概念 02 分型
03 病因分析 04 临床表现 05 诊断及治疗
大疱性表皮松解症
概念
大疱性表皮松解症(EB)是指皮肤 或黏膜受到轻微外伤即可引起水 疱的一组异质或多相的遗传性皮 ຫໍສະໝຸດ Baidu病,有时也称为“机械性大疱 性皮肤病”。
分型
• 单纯性大疱性 表皮松解症
(simplex EB, EBS);
• 交界性大疱性 表皮松解症
(junctional EB, JEB);
遗传性EB依据发病 部位不同可分为三类:
①水疱在表 皮内;
②水疱发生 于透明层;
• 营养不良性大 疱性表皮松解
症(dystrophic EB,DEB)
③水疱发生 在致密下层
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