有机物基本反应类型

（2）加成反应
（5）与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 （7）消去反应 B、(2)(4) （7） D、(4)(5) （6）
六大有机反应原理
1、取代反应 :原理可简述为：“有进有出”
含括： 烷烃的卤代（扩展到饱和碳原子的特征反应） 醇和氢卤酸、卤代烃与NaOH水溶液反应 苯的溴代、硝化，苯酚和溴水的反应 酯化、水解也可归属此列。
浓H 2 SO4 C2H5OH 170℃
CH2═CH2↑+H2O
乙醇

CH3—CH2—CH2Br+KOH
CH3—CH═CH2+KBr+H2O
4、氧化反应：包含燃烧氧化和失氢得氧的催化氧化 点燃
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 2CH3CH2OH+O2
Ag网 2CH3CHO+2H2O 550℃
2CH3CHO+O2
锰盐 65～75℃
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
2Ag↓ +3NH3+H2O
+
5．还原反应：得氢失氧的反应
O=
Ni △
CH3—C—H + H—H
CH3CH2OH
6、聚合反应：
包含了加聚反应和缩聚反应。 加聚反应是通过不饱和单体聚合而得； 缩聚反应是由两种或两种以上单体合成高分子化合 物时有小分子生成（ H2O 或 HX 等）的反应，基本的 缩聚反应有：二元醇与二元酸之间的缩聚、羟基酸
2、加成反应：有机分子里的不饱和碳原子跟其它原 子或原子团直接结合成一种新有机物的反应 原理可简述为：“有进无出” 包含烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔
烃等加 X2 ，烯烃、炔烃等加 HX ，烯烃、炔烃等加 H2O
等等。加成反应是不饱和碳碳键的特征反应之一。
其中加氢的反应又可定为还原反应。
裂化、裂解反应
裂化举例：C16H34→C8H18+C8H16 C8H18→C4H10+C4H8 裂解是深度裂化： 如：C4H10→C2H6+C2H4
C4H10→CH4+C3H6
练习1.
阿司匹林的结构简式为： C百度文库3－C－O－ －C－OH
O
O
它不可能发生的反应是 （ D ） A. 水解反应 B. 酯化反应 C. 加成反应 D. 消去反应
A —x + B —y A —y + B —x
酯化反应
水解反应
NaOH C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
nC6H12O6 (C6H10O5)n+nH2O 淀粉 葡萄糖
酸或酶

CH3COOC2H5+H2O 无机酸或碱 CH3COOH+C2H5OH
有机化学中取代反应范畴很广.下列6个反应中,属于取代反应 A、C、E、F 范畴的是(填写相应的字母)_____________.
练习2. 某有机物，当它含有下列的一种官能 团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯 化反应，又能发生消去反应的是（ C ）
A.－COOH
C.－OH
B.－C＝CD.－CHO
例、从环己烷可制备 1,4- 环己二醇的二醋酸酯 .下面是有关的 8 步反 应(其中所有无机产物都已略去):
其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应. 反应①、 ⑥ 和 ⑦ 属于取代反应. 化合物的结构简式是:B 反应④所用试剂和条件是 、 C . .
有机物基本反应类型
掌握重要反应类型的实质。能够举 一反三、触类旁通、联想发散。
1.已知有机物 的结构简式为：
CH2=CH-CH2 下列性质中该有机物不具有的是 （1）加聚反应 （3）使酸性高锰酸钾溶液褪色 （6）与KOH溶液反应 A、(1)(3)（6） C、(5) （7）
OH CHO
C
(4）显色反应
A
B
+ x—y
A x
B y
（C17H33COO）3C3H5+3H2
→（C17H35COO）3C3H5
3、消去反应：有机化合物在适当条件下，从一
分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生
成不饱和（含双链或三键）化合物的反应 一定条件下
原理概括：有出无进
包含醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生 成烯烃
与羟基酸之间的缩聚、氨基酸之间的缩聚、苯酚与
HCHO的缩聚等。
二元醇与二元羧酸的缩聚： n HOOC-COOH + n HOCH2-CH2OH O O -C-C-O-CH2-CH2-O- + nH2O n 催化剂
思考：
乙二醇与乙二酸可发生三种类型的反应， 除缩聚外，请写出另外的两个反应的方程式。